民族药水河剑水提和醇提取物急性毒性试验及抗炎镇痛有效部位筛选

对水河剑(Diplazium lanceum)药材水提物及醇提物的急性毒性进行初步研究,并筛选水河剑药材具有抗炎镇痛效果的极性部位。使用最大给药量测定方法对小鼠灌胃给药,得到水河剑水提物及醇提物的最大耐受量(MTD),考察水河剑用药的安全性;采用小鼠醋酸扭体及热板法考察水河剑不同极性部位的镇痛效果;采用小鼠耳肿胀法考察水河剑药材不同极性部位的抗炎效果;用ELISA法,测乙酸乙酯提取物(高、中、低)对小鼠耳部二甲苯致炎血清中炎症因子含量的影响。结果表明,水河剑水提物及醇提物急性毒性试验中均未能得到半数致死量(LD_(50)),水河剑药材水提物和醇提取物最大耐受量分别为238.0、165.2 g/kg;水河剑药材不同极性部位提取物对小鼠的舔足时间都有所延长;水河剑药材不同极性部位均对小鼠扭体有抑制效果,各组镇痛率为11.14%~40.36%,其中镇痛效果最好的为乙酸乙酯部位,其次为石油醚部位;水河剑药材不同部位均对小鼠耳肿胀有抑制效果,各组耳肿胀抑制率为24.71%~48.47%,乙酸乙酯及石油醚部位抗炎效果最好;乙酸乙酯高、中、低剂量组小鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))炎症因子含量与模型对照组相比均有所下降,乙酸乙酯低、中剂量组的IL-1β、PGE_(2)含量及乙酸乙酯低剂量组的TNF-α含量与模型对照组相比具有显著差异。

兽用抗病毒中药复方制剂对小鼠的急性毒性试验

为评价兽用抗病毒中药复方制剂的毒性,本文采用小鼠急性毒性试验,从死亡率、各器官毒性检查、体重影响、最大耐受量等方面进行评测。结果显示,此中药复方制剂未造成小鼠死亡,毒性检查无异常,体重无显著影响,其最大耐受量为160000 mg/kg。结果表明,本试验的兽用抗病毒中药复方制剂安全、无毒副作用,为临床用药提供了一定的理论依据。

3种水产渔药对金边鲤的急性毒性试验

在水温23℃±0.5℃、pH7.48±0.27、溶解氧>5 mg/L的条件下,采用静态水生生物急性毒性试验方法开展了敌百虫、硫酸铜硫酸亚铁合剂(5∶2)、灭孢灵3种水产渔药对金边鲤幼鱼的急性毒性研究。结果表明,敌百虫、硫酸铜硫酸亚铁合剂(5∶2)、灭孢灵对金边鲤幼鱼的96 h半致死质量浓度(LC_(50))分别为527.85 mg/L、41.17 mg/L和206.54 mg/L;安全质量浓度(SC)分别为52.79 mg/L、4.12 mg/L和20.65 mg/L。3种渔药对金边鲤幼鱼的毒性大小为硫酸铜硫酸亚铁合剂(5∶2)>灭孢灵>敌百虫。根据有毒物质对鱼类毒性的评价标准,敌百虫、硫酸铜硫酸亚铁合剂(5∶2)和灭孢灵均属于低毒药物。

常见3种药物对波纹龙虾叶状幼体的急性毒性试验

1前言波纹龙虾隶属于节肢动物门,软甲纲,十足目,龙虾科,龙虾属,在印度洋—西太平洋均有分布,常栖息在水质清新的岩礁有沙地带。龙虾个体大,肉质鲜美,营养丰富,已成为餐桌上的美味,倍受人们青睐。壳可入药,活虾和壳制成标本后可供观赏,市场售价高,具有很高的经济价值。随着龙虾消费量的日益增加,人们期望将其开发为近海增养殖对象,但迄今为止,人们在龙虾人工育苗方面做了大量的研究工作,但由于龙虾的叶状幼体期较长,饵料组成较复杂,人工育苗技术难以攻克,也制约了人工养殖的发展。至今波纹中国龙虾还没有形成大规模生产。

金龟子绿僵菌CQMa421对禾花鲤的急性毒性试验

禾花鲤,别称乌鲤、禾花鱼、禾花乌鲤,属鲤科温水性鱼类,鱼体为紫褐色半透明状,因其长期放养在稻田中、食用水稻落花而得名,是广西地方特色的土著品种。禾花鲤肉质细腻鲜美、无腥味、肌间刺少,生长速度快、食性较杂、繁殖力和抗病力强。近年来,广西渔业部门大力推广稻渔生态综合种养模式.

硫酸软骨素对雏鸡的急性毒性试验

为了研究硫酸软骨素的急性毒性并评价其安全性,试验将体重为38~42 g、健康的35只白羽雏公鸡随机分为5组,试验1~4组分别为按体重3330 mg/kg、6660 mg/kg、9990 mg/kg、15000 mg/kg灌胃硫酸软骨素,对照组灌胃纯化水3 mL,经口灌胃2次,间隔2 h,连续14 d观察雏鸡的临床症状及死亡情况、体重变化,采集并分离血清测定各项生化指标,处死雏鸡后进行病理检查,计算脏器指数并观察病理组织学变化。结果表明:试验组无中毒症状,硫酸软骨素急性经口最大耐受量(maximum tolerance dose,MTD)>30000 mg/kg,属于无毒物质。与对照组相比,灌胃硫酸软骨素对雏鸡体重及增重无显著影响(P>0.05)。灌胃第2天,所有试验组雏鸡的天冬氨酸氨基转移酶水平显著高于对照组(P≤0.05);灌胃第14天,试验组天冬氨酸氨基转移酶活性、丙氨酸氨基转移酶活性、肌酐浓度和总胆固醇浓度与对照组均差异不显著(P>0.05)。试验组心脏指数、肺脏指数、肾脏指数与对照组相比均差异不显著(P>0.05),试验3组的脾脏指数显著低于对照组(P≤0.05),试验2,3,4组肝脏指数显著低于对照组(P≤0.05)。肉眼观察雏鸡心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏等脏器大小、色泽、结构、质地等均正常;试验组与对照组均无明显病理变化。说明硫酸软骨素经口MTD>30000 mg/kg,属于无毒物质,在一定程度上可降低肝脏指数,对体重、其他脏器及各项血清生化指标均无不良影响。

生骨补肾胶囊治疗股骨骨折作用及急性毒性试验研究

目的:探讨生骨补肾胶囊治疗股骨骨折作用机制,并通过研究生骨补肾胶囊对小鼠的急性毒性反应,为初步评价其用药安全性。方法:采用闭合骨折法制备股骨骨折模型,观察大鼠体质量、血清炎症因子、股骨骨折处组织愈合及病理变化;采用ICR小鼠经口灌服化瘀止血胶囊,经过14 d的持续观察,了解小鼠中毒的程度和涉及的器官,预测人体过量服用生骨补肾胶囊时可能出现的毒性反应。结果:模型组与正常组比较,大鼠血清中IL-1β和TNF-α均明显或显著升高(P<0.05或P<0.01);给药后,阳性组与模型组比较,大鼠血清中IL-1β和TNF-α均明显或显著降低(P<0.05或P<0.01),生骨补肾胶囊各剂量组水平均降低,高剂量组IL-1β水平和中、高剂量组TNF-α水平降低差异具有统计学意义(P<0.05);CT成像图显示,正常组大鼠左后腿股骨及关节正常,模型组左后腿股骨可见明显骨折及错位现象,各给药组大鼠股骨骨折均不同程度恢复,阳性对照组和生骨补肾胶囊高剂量组大鼠恢复较为明显;HE染色图表明,正常组大鼠股骨、骨髓及肌肉等各级组织生理结构未见明显异常,模型组大鼠可见骨折面毛糙、骨髓丢失、肌肉组织结构紊乱等。给药后,各组大鼠股骨结构部分重建,尤其是补肾胶囊高剂量组大鼠股骨各级生理结构清晰、骨髓和肌肉组织部分恢复,形成骨痂。两组小鼠试验过程中,无明显的自主活动异常、相关毒性反应以及死亡现象;并且与空白对照组相比,在给药当天给药前、给药后第7 d、14 d小鼠体质量无明显区别,并且测得小鼠最大日给药量为16 g/kg。结论:生骨补肾胶囊能有效抑制炎症反应,具有明显的促进股骨骨折愈合作用。小鼠急性毒性试验,表明经口灌服的小鼠与其相关毒性反应、死亡现象无关,此剂量下用药安全且可靠。

连翘颗粒剂的急性亚急性毒性试验研究

为了评价连翘颗粒剂的安全性,对其进行了急性、亚急性毒性试验研究。首先,急性毒性试验确定最大给药剂量为100 g/kg;亚急性毒性试验选用昆明小鼠80只随机分为四组:对照组及连翘各剂量组(100 g/kg、33.3 g/kg、10 g/kg),分别在给药的第7日和第14日时,对各组小鼠进行一般症状观察并分别检测血液中的血红蛋白、红细胞数、白细胞数和血清中的谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、肌酐(CR)、尿素氮(BUN)和碱性磷酸酶(AKP)。结果表明,各项指标与正常组相比无显著差异,连翘颗粒剂的毒性较低,临床用药安全可靠。

四种常用渔药对泥鳅苗种急性毒性试验

通过静态单因子急性毒性试验,表明硫酸铜对泥鳅水花和夏花苗种的24,48,96 h的半致死浓度(LC50)分别为0.702,0.587,0.509 mg/L和1.810,1.412,1.270 mg/L,安全浓度分别为0.05,0.13 mg/L;硫酸亚铁对泥鳅水花和夏花苗种的24,48,96 h的半致死浓度(LC50)分别为12.472,9.819,8.297 mg/L和24.876,19.024,16.833 mg/L,安全浓度分别为0.83,1.68 mg/L;戊二醛对泥鳅水花和夏花苗种的24,48,96 h的半致死浓度(LC50)分别为13.286,13.264,12.319 mg/L和45.101,42.701,40.547 mg/L,安全浓度分别为1.23,4.05 mg/L;氧化钙对泥鳅水花和夏花苗种的24,48,96 h的半致死浓度(LC50)分别为102.609,102.299,98.815 mg/L和119.345,117.288,114.305 mg/L,安全浓度分别为9.88,11.43 mg/L。在泥鳅苗种阶段,药物敏感性由大到小依次为硫酸铜、硫酸亚铁、戊二醛、氧化钙。

工业废水排放环境监管中的新手段:鱼类急性毒性试验应用

水环境问题已经成为制约中国社会经济科学发展的主要环境因素之一。现行的废水水质监测多以理化手段为主,具有简单方便的优点,但无法反映污染物的生物学毒性和综合累积效应。本文以斑马鱼、孔雀鱼为实验对象,对造纸、印染废水的急性毒性影响进行了研究,探索鱼类急性毒性试验作为评价工业废水毒性方法的可行性,以期为加强对重点废水污染源的监管提供技术支持和多样化的手段。

重金属锌、铅对菲律宾蛤仔的急性毒性试验

本文研究了必需元素Zn及非必需元素Ph对菲律宾蛤仔（Ruditapesphilippinarum）的急性毒性作用，得到Zn对其的48hLD50和96hLD50分别为147.91、16．40mg／m3；Ph对其的48hLD50和96hLD50分别为31．62、14．28mg／dm3。估算得到Zn、Ph对菲律宾蛤仔的安全浓度分别为082、0.71mg／dm3。

4种重金属离子及其混合液对壶状臂尾轮虫的急性毒性试验

研究了铜、锌、镉、铅离子及其混合液对壶状臂尾轮虫(Brachionusurceus)的急性毒性影响,实验结果表明,Cu2+、Zn2+、Cd2+、Pb2+对壶状臂尾轮虫的24hLC50分别为83 .18μg/L、4 .27mg/L、7. 60mg/L、23 44mg/L,将4种离子按照质量比120∶20∶6∶1的比例配成混合金属溶液,其混合液对壶状臂尾轮虫的24hLC50为0 42mg/L。

岩黄连提取物主要药效学及急性毒性试验

目的:研究岩黄连提取物与主治功能相关的主要药效学指标及安全性。方法:通过岩黄连提取物对四氯化碳和对乙酰氨基酚所致急性肝损伤的保护作用,对大鼠胆汁流量、免疫功能的影响进行了研究,同时进行急性毒性试验。结果:岩黄连提取物大剂量能明显减轻肝组织受损程度,对对乙酰氨基酚所致的急性肝损伤也有一定的保护作用,能明显提高细胞吞噬功能;岩黄连提取物的LD50为298.5mg.kg-1。结论:岩黄连提取物有显著的保护肝脏等作用,且毒性较小。

灭螺药物氯代水杨胺急性毒性试验

目的评价新型灭螺药氯代水杨胺(LDS)的急性毒性。方法按照《农业登记毒理学试验方法》GB15670-1995,将LDS分别进行大鼠急性经口、经皮、吸入毒性试验,家兔急性眼刺激和皮肤刺激试验,以及豚鼠皮肤致敏试验。结果依据分级评价标准,LDS对大鼠急性经口、经皮、吸入毒性属微毒级,对家兔属无急性眼刺激性及无急性皮肤刺激性,对豚鼠皮肤致敏属弱致敏类。结论LDS对哺乳动物的毒性属微毒级,是一种新型的安全灭螺药。

中药组方“虎诃紫”的急性毒性试验及对鸡白痢的临床疗效

【目的】探讨中药组方"虎诃紫"的毒性及对鸡白痢沙门菌Salmonella pullorum的疗效.【方法】根据兽药研究技术指导原则,对中药组方提取物进行小鼠灌胃急性毒性试验,同时以人工诱发鸡白痢沙门菌的雏鸡感染模型,按高、中、低(4.20、1.62、0.48 g/d)剂量饮水给药,连续7 d,评价中药组方"虎诃紫"颗粒剂的疗效.【结果和结论】急性毒性试验给药剂量大于5 000 mg/kg,小鼠无死亡,即LD50>5 000 mg/kg,对其进行中药组方提取物最大耐受量的测定,其最大耐受量为40 g/kg;高剂量颗粒剂组治愈率和有效率分别是75.0%和83.3%,中剂量颗粒剂组的治愈率和有效率分别是72.7%和81.8%,低剂量颗粒剂组的治愈率和有效率分别为62.5%和75.0%,而感染对照组的死亡率为40%;χ2检验表明"虎诃紫"颗粒剂高、中剂量组与感染对照组的死亡率差异显著(P<0.05).结果表明:中药组方无毒;高剂量组的治愈率、有效率都高于中、低剂量组,高、中剂量组的死亡率都低于感染对照组,说明高、中剂量组对鸡白痢沙门菌的死亡具有一定的保护作用.

重金属对海蜇螅状体的急性毒性试验

海蜇(Rhopilema esculenta Kishinouye)螅状体阶段在海蜇的一个生命周期中所经历的时间最长，即从十月初到翌年五月。在这段时间里，环境条件直接影响着螅状体的存活；保持螅状体能够正常生存，是在人工增殖海蜇资源中提高海蜇幼水母出苗量的重要环节。

盐酸环丙沙星、恩诺沙星和诺氟沙星对孔雀鱼急性毒性试验研究

在室内常温、静水条件下,利用盐酸环丙沙星、恩诺沙星和诺氟沙星3种药物,采用生物毒性试验方法对孔雀鱼进行急性毒性试验研究.3种药物都设置了5个质量浓度梯度,盐酸环丙沙星药物质量浓度为300、350、400、450和500mg/L,诺氟沙星药物质量浓度为200、225、250、275和300mg/L,恩诺沙星药物质量浓度为25、50、75、100和125mg/L.通过24、48和96h中毒和死亡情况的观察,结果表明:盐酸环丙沙星、诺氟沙星和恩诺沙星对孔雀鱼的安全质量浓度分别为:300、200、25mg/L,最低致死质量浓度分别为350、225、50mg/L,半致死质量浓度为365、237、70mg/L,3种药物对孔雀鱼的毒性依次为:恩诺沙星>诺氟沙星>盐酸环丙沙星.

槐豆胶的急性毒性试验及槐豆胶与长角豆胶、瓜胶流变性的比较研究

用槐豆胶对小白鼠进行了急性毒性试验，并对槐豆胶与长角豆胶、瓜胶的粘度及与黄原胶的协效性进行了对比研究．试验表明，槐豆胶对雌性、雄性小白鼠经口试验均为无毒，并且槐豆胶粘度比长角豆胶稍低，比瓜胶高；槐豆胶、长角豆胶与黄原胶都有强烈的协效增稠性和协效凝胶性，而瓜胶则无此反应．由此表明，槐豆胶可作为食品添加剂，在一定程度上代替长角豆胶和瓜胶，应用于食品工业．