急性腹泻患儿粪便病原微生物检验结果及耐药情况分析

目的探讨急性腹泻患儿粪便病原微生物检验结果及耐药情况。方法选取2021年1月-2023年1月我院收治的167例急性腹泻患儿,采集所有患儿粪便标本送检,开展病原微生物培养与药敏试验。统计病原微生物检检验结果、分析急性病原微生物分布特点、志贺氏菌属、沙门氏菌属的耐药情况。结果167急性腹泻患儿共检出109株病原微生物,其中细菌51株(46.79%)、病毒48株(44.04%)、真菌10株(9.17%);51株细菌(46.79%)以志贺氏菌属(13.76%)、沙门氏菌(22.02%)、大肠埃希菌(4.59%)为主;48株病毒(44.04%),以轮状病毒(22.94%)、诺如病毒(15.60%)为主,真菌10株(9.17%);志贺氏菌属、沙门氏菌属对氨苄西林、哌拉西林、四环素的耐药性偏高,均>50%;对氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢吡肟、氯霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、氨曲南的耐药性偏低,均﹤50%;对厄他培南、亚胺培南、美罗培南未产生耐药性。结论急性腹泻患儿粪便病原微生物以病毒、志贺氏菌属、沙门氏菌属、大肠埃希菌多见,临床需据此开展针对性治疗,以加快患者病情转归。

猪急性腹泻综合征冠状病毒S蛋白多克隆抗体的制备及在检测该病毒感染中的应用

为制备猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)纤突蛋白(S)的多克隆抗体(PAb),本研究经PCR扩增SADS-Co V S蛋白S1亚基C端结构域(S1-CTD)基因片段(384 bp),并将其克隆至原核表达载体p GEX-6p-1中,构建重组质粒p GEX-6p-1-S1-CTD,经双酶切和测序鉴定正确后,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,利用IPTG诱导表达,通过western blot鉴定重组S1-CTD蛋白(rS1-CTD)的表达及反应原性。结果显示,r S1-CTD以包涵体的形式表达,在40 ku处出现特异性条带。诱导表达后的r S1-CTD经不同浓度尿素重悬并超声离心,SDS-PAGE检测后切胶纯化,得到纯化的重组蛋白。利用BCA试剂盒测得蛋白的浓度为33μg/m L。将该重组蛋白乳化后经3次免疫新西兰大白兔,并在3免一周后采血,分离血清获得S1-CTD蛋白PAb。将SADS-Co V感染Vero E6细胞24 h后,以获得的兔PAb为一抗,分别采用western blot和间接免疫荧光试验(IFA)检测该PAb的反应原性。Western blot结果显示,在约250 ku处出现特异性条带,而阴性对照组无该条带;IFA结果显示,SADS-Co V感染的细胞中出现绿色荧光,而阴性对照细胞无绿色荧光。将SADS-Co V感染仔猪的回肠组织制备病理切片,以制备的PAb为一抗,通过免疫组织化学(IHC)检测SADS-Co V的抗原。结果显示,该组织切片中出现棕色阳性信号,而阴性对照仔猪回肠组织切片则无该棕色信号。表明该PAb可与感染SADS-Co V的仔猪回肠组织中的相应抗原发生特异性免疫反应。综上所述,本实验制备的S1-CTD蛋白PAb具有良好的反应原性和免疫原性,可以用于western blot、IFA、IHC检测体内外SADS-Co V的感染,为后续SADS-Co V检测方法的建立及S蛋白生物学功能的研究奠定基础。

猪急性腹泻综合征冠状病毒诱导细胞自噬并增强病毒复制的研究

为研究猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)感染细胞是否诱导自噬及自噬对病毒复制的影响,本研究将SADS-CoV(MOI 0.1)接种Vero E6细胞培养36 h后,经透射电子显微镜观察可见,SADS-CoV感染的细胞中出现了包裹胞浆的自噬体样双层膜结构,证实SADS-CoV可以诱导Vero E6细胞发生自噬。构建pEGFP-LC3的真核表达质粒并经双酶切及测序鉴定正确后转染Vero E6细胞,24 h后以SADS-CoV感染,24 h后经激光共聚焦显微镜观察可见,与阴性对照组细胞相比,感染SADS-CoV的细胞出现绿色荧光的点状聚集。进一步将SADS-CoV(MOI 0.1)感染Vero E6细胞不同时间后通过western blot检测自噬相关蛋白LC3-Ⅱ和p62表达水平的变化,结果显示,与阴性对照组相比,SADS-CoV感染组LC3-Ⅱ的表达水平升高,LC3-Ⅱ/GAPDH比值呈上升趋势,而p62蛋白表达水平则显著降低(P<0.05),表明SADS-CoV感染能够诱导Vero E6细胞产生完整的自噬应答。为了探究自噬对病毒复制的影响,本研究分别采用自噬抑制剂3-MA和自噬诱导剂Rapamycin处理Vero E6细胞后以SADS-CoV感染,于感染后不同时间收获细胞,通过western blot和病毒滴度(TCID_(50))测定检测SADS-CoV N蛋白表达水平的变化。结果显示,与仅感染病毒的对照组相比,采用3-MA处理Vero E6细胞后SADS-CoV N蛋白的表达水平及TCID_(50)均显著降低(P<0.05),而采用Rapamycin处理后SADS-CoV N蛋白的表达水平及TCID_(50)则均显著升高(P<0.05)。针对ATG5基因设计3条特异性的ATG5 si RNA(siATG5-1/2/3),将干扰效率较好的siATG5-1转染Vero E6细胞后再以SADS-CoV感染,24 h后检测病毒滴度并利用western blot检测SADS-CoV N蛋白表达水平的变化。结果显示,与未转染siATG5的3组阴性细胞相比,转染细胞中SADS-CoV N蛋白的表达水平及病毒滴度均显著降低(P<0.05)。本研究首次表明SADS-CoV感染可以诱导宿主细胞自噬并促进病毒的复制,该结果为深入研究SADS-CoV感染与其致病机理以及防控该病毒的感染奠定了基础。

猪急性腹泻综合征冠状病毒S1蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立

为建立猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)S1蛋白抗体的间接ELISA检测方法,本研究通过构建重组真核分泌型表达质粒p CAGGS-S1-His并转染HEK293F悬浮细胞进行可溶性表达S1蛋白。转染重组质粒5 d后的细胞上清利用HisTrapTMExcel亲和层析柱纯化,浓缩后的蛋白经SDS-PAGE、western blot鉴定显示获得了分子量约为130 ku且大于理论大小的重组S1蛋白,表明该蛋白为分泌表达且具有良好的翻译后修饰。利用获得的重组S1蛋白作为包被抗原,通过优化反应条件,初步建立了SADS-CoV S1蛋白抗体的间接ELISA检测方法。该方法与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)、猪轮状病毒(PoRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)阳性血清均无交叉反应,仅与SADS-CoV阳性血清反应,表明该方法特异性较强;该方法检测SADS-CoV阳性血清,当稀释至1:3 200时仍为阳性,表明该方法具有较高的敏感性;对4份阳性血清的批内和批间重复性试验的变异系数均小于10%,表明该方法具有良好的重复性和稳定性;利用该方法和间接免疫荧光试验(IFA)对50份临床样品检测,结果显示该间接ELISA检测到9份阳性样品,41份阴性样品;IFA检出5份阳性样品,45份阴性样品,二者的总符合率为92%。综上表明,本研究建立的间接ELISA检测方法能够特异、灵敏地检测SADS-CoV S1蛋白抗体,可以用于SADS-CoV灭活疫苗的免疫效果评价以及该病原的血清学流行病学调查和免疫水平监测,为SADS-CoV所致疫病的鉴别诊断和防控奠定基础。

猪急性腹泻综合征冠状病毒的流行、致病机制及防控研究进展

目前发现的猪肠道冠状病毒主要有猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪三角冠状病毒(PDCoV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)4种。其中SADS-CoV是2017年首次在我国广东省发现的一种猪肠道冠状病毒,该病毒感染后可致小于5日龄仔猪出现严重急性腹泻、急性呕吐、脱水等症状,死亡率较高,给养猪业造成巨大的经济损失。目前还未见针对SADS-CoV的有效药物和疫苗产品上市,从病毒传播、致病机制、诊断及预防控制等方面综述SADS-CoV的研究进展,期望为SADS-CoV的防控提供参考。

一例牛冠状病毒引起犊牛急性腹泻的分子生物学诊断与治疗

2020年8月初,江西省宜春市某牛场4~5月龄犊牛暴发以急性腹泻、食欲减退并伴随便血为主要症状的传染性疾病,使用抗菌药物和驱虫药未能有效控制病情。为了确定腹泻的病原及其分子特征,试验无菌采集腹泻犊牛粪便样本,对牛冠状病毒(BCoV)、牛轮状病毒(BRoV)、口蹄疫(FMDV)病毒、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛流行热病毒(BEFV)5种常见导致牛腹泻的病原进行PCR检测,并对检测到的病原PCR产物进行序列分析,最后选用适宜的方案进行对症治疗,观察治疗效果。结果表明:腹泻犊牛粪便样本均检测出BCoV,其他病原均未检出。所测序列与BCoV N基因的核苷酸相似性在97.2%以上,将检出的病原命名为BCoV-JX。BCoV-JX株N基因的氨基酸序列与12株BCoV参考株的N基因氨基酸序列相似性均在98.9%及以上,其中与美国牦牛源分离株7-16-23、中国牦牛源分离株SWUN/A1/2018和我国奶牛源分离株DB2的N基因氨基酸序列相似性最高,均为99.8%。BCoV-JX株与美国牦牛源分离株7-16-23和我国牦牛源分离株SWUN/A1/2018处于同一分支上,亲缘关系较近。经补液、注射中药强心剂和抗菌药物,病牛逐渐康复,未见新增病例。说明导致该养牛场犊牛腹泻的病原为BCoV,该BCoV流行株可能由牦牛源BCoV变异而来。

急性腹泻伴良性惊厥患儿血清NSE、H_2S、UCH-L1水平变化及对预测复发的临床价值分析

目的 探讨急性腹泻伴良性惊厥患儿血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、硫化氢(H_(2)S)、泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)水平变化及其对疾病复发的预测效能。方法 选择秦皇岛市第一医院2018年8月—2021年8月收治的急性腹泻伴良性惊厥的104例患儿进行前瞻性研究,另选同期于秦皇岛市第一医院行健康体检的30例健康儿童为对照组,所有儿童均取空腹静脉血检测血清NSE、H_(2)S、UCH-L1水平,并对比两组儿童及观察组不同病情患儿的血清NSE、H_(2)S、UCH-L1水平差异;观察组患儿随访2年以观察复发情况,对比有无复发患儿血清NSE、H_(2)S、UCH-L1水平差异,并采用受试者工作特征曲线(ROC)分析急性腹泻伴良性惊厥患儿血清NSE、H_(2)S、UCH-L1水平对复发的预测效能。结果 观察组血清NSE、UCH-L1水平明显高于对照组,H_(2)S水平明显低于对照组(P<0.05);相较于腹泻3~5次/d、惊厥发作1次、单次惊厥持续时间<5 min、惊厥局灶性发作的患儿,腹泻≥6次/d、惊厥发作≥2次、单次惊厥持续时间≥5 min、惊厥全面性发作患儿的血清NSE,UCH-L1水平均明显更高(P<0.05),血清H_(2)S水平明显更低(P<0.05);复发组患儿的血清NSE、UCH-L1水平明显高于未复发组(P<0.05),血清H_(2)S水平明显低于未复发组(P<0.05);ROC曲线分析显示,急性腹泻伴良性惊厥患儿血清NSE、H_(2)S、UCH-L1水平及联合检测均对复发有预测效能(P<0.05),其中单项检测时血清NSE对复发的预测效能较高,曲线下面积(AUC)为0.787,敏感为77.78%,特异度为81.05%;联合检测的预测效能最高,AUC为0.804,敏感性为88.89%,特异度为75.79%。结论 急性腹泻伴良性惊厥患儿的血清NSE、UCH-L1水平明显升高,血清H_(2)S水平降低,且与病情程度存在相关性,可用于预测惊厥复发。

院内外无缝衔接护理对急性腹泻并脱水患儿急救效率及预后转归的影响

目的探讨院内外无缝衔接护理对急性腹泻并脱水患儿急救效率及预后转归的影响。方法选取我院诊治的急性腹泻并脱水患儿120例,随机分为参照组与试验组,各60例。治疗期间分别接受常规干预和院内外无缝衔接护理,比较两组患儿的肠道缓解情况和护理干预后患儿肠道菌群差异,对比两组护理效果。结果干预前,研究对象粪便中肠球菌、乳杆菌、双歧杆菌菌落数目无差异(P>0.05),试验组干预后乳杆菌、双歧杆菌高于参照组,而肠球菌低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05),试验组住院时间、纠正脱水时间、退热时间、止泻时间、粪便形状改进时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论院内外无缝衔接护理能有利于改善急性腹泻患儿肠道菌群均衡,缓解患儿临床病症,有着很高的诊治使用价值,值得推广。

猪急性腹泻综合征冠状病毒检测方法研究进展

猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)是一种来源于菊头蝠的新型猪冠状病毒,2017年初首次发现于我国广东省腹泻仔猪,并已在广东省出现两次大流行,不仅给养猪业带来了挑战,同时也带来了潜在的公共卫生安全问题。鉴于目前尚无有效的药物和疫苗,为实施高效监测以控制SADS-CoV流行,便于相关部门选择适宜的检测方法,就病毒分离鉴定、RT-PCR、巢式RT-PCR、实时荧光定量PCR(qPCR)、逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)、微滴式数字PCR(ddPCR)、逆转录重组酶聚合酶扩增(RT-RPA)、基因组测序技术(NGS)、免疫荧光测定(IFA)、萤光素酶免疫沉淀系统(LIPS)、免疫组织化学(IHC)和酶联免疫吸附试验(ELISA)等SADS-CoV检测方法的研究进展予以综述。分析认为:各种检测方法都有其自身的优缺点以及适用场景,单一方法往往不能满足目前临床检测的需求,需要将不同的检测方法结合使用,通过优势互补,来实现对病毒的快速精确检测,并使检测方法更加简单、高效和低成本;实现病毒检测简化操作、快速和同时检测多种病毒的方法,将成为今后主要研究方向。随着检测技术的不断完善和创新,相信将会有更多的新型检测方法用于SADS-CoV检测。

蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散对婴幼儿急性腹泻患儿CRP水平的影响

目的探究婴幼儿急性腹泻采用蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散治疗的临床效果及对患儿C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法62例婴幼儿急性腹泻患儿,采用双盲抽签病历号分为研究组和对照组,每组31例。两组均行基础对症治疗,在此基础上,对照组患儿增加蒙脱石散治疗,研究组患儿增加蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散治疗。比较两组患儿临床症状改善时间、炎性因子水平、细胞免疫学指标、临床效果、不良反应发生情况。结果研究组患儿腹泻、呕吐、腹痛、大便异常改善时间分别为(2.11±0.52)、(1.19±0.38)、(2.09±0.52)、(3.28±1.05)d,均短于对照组的(4.09±0.97)、(2.25±0.64)、(3.96±0.87)、(5.74±1.73)d(P<0.05)。治疗6 d后,两组CRP、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)均低于治疗前,且研究组患儿CRP(3.94±1.07)mg/L、IL-6(92.51±4.73)ng/L、PCT(1.19±0.42)μg/L均低于对照组的(11.86±2.74)mg/L、(122.86±7.96)ng/L、(1.85±0.61)μg/L(P<0.05)。治疗6 d后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且研究组患儿CD3^(+)(69.84±5.26)%、CD4^(+)(48.22±5.29)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.98±0.55)水平高于对照组的(65.19±3.04)%、(43.15±2.79)%、(1.42±0.26),CD8^(+)(25.68±2.05)%水平低于对照组的(29.77±3.45)%(P<0.05)。研究组患儿临床总有效率为96.8%,高于对照组的77.4%(χ^(2)=5.167,P=0.023<0.05)。两组患儿用药后均未发生无法耐受的严重不良反应,每组均有2例(6.5%)患儿发生皮疹,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论婴幼儿急性腹泻患儿采用蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散治疗起效迅速,可减轻炎症反应,提高免疫功能,临床疗效显著,用药安全,具有推广应用价值。

布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻中的应用及MOT、GAS、VIP水平分析

目的探讨急性腹泻患儿采用布拉氏酵母菌治疗的临床效果及在改善胃肠激素水平中的作用。方法方便选取2022年1月—2023年12月江苏省阜宁县人民医院收治的86例急性腹泻患儿为研究对象,按不同治疗方式分为两组,每组43例,对照组用磷酸铝凝胶治疗,观察组在对照组基础上加用布拉氏酵母菌,对比两组治疗效果、大便性状评分与每日次数、胃肠激素指标[血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、胃动素(motilin,MOT)与胃泌素(gastrin,GAS)]与不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为97.67%(42/43),高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(χ^(2)=4.467,P<0.05)。治疗后,观察组大便性状评分、每日大便次数与VIP、MOT、GAS水平均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性腹泻患儿采用布拉氏酵母菌治疗效果好,且安全性理想,能加速症状消退,减少大便次数,显著改善大便性状及胃肠激素水平。

中医特色护理对急性腹泻患儿症状改善和复发率的护理疗效观察

目的:探讨中医特色护理在急性腹泻患儿中的应用效果及对症状改善和复发率的影响。方法:选择2023年3月至2023年12月昌乐县人民医院儿科收治的急性腹泻患儿200例为对象,信封法分为两组各100例。对照组采用常规护理,观察组联合中医特色护理,两组均完成7 d护理,并对患儿进行2个月随访,比较两组症状改善、康复指标、复发率及满意度。结果:两组干预后患儿症状改善明显;观察组腹胀、腹痛、腹泻及大便性状得分低于对照组(P < 0.05);观察组腹泻消失及住院时间短于对照组(P < 0.05);观察组2个月随访复发率低于对照组(P < 0.05);满意度高于对照组(P < 0.05)。结论:中医特色护理用于急性腹泻患儿中,有助于降低中医症状评估,缩短患儿康复所需时间,能降低患儿复发率,可获得较高的护理满意度,值得推广应用。

健脾止泻汤治疗小儿急性腹泻的效果及对症状恢复的影响

目的观察健脾止泻汤治疗小儿急性腹泻的效果及对症状恢复的影响。方法选取本院2020年08月至2022年10月收治的92例小儿急性腹泻患儿,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各46例,对照组采用蒙脱石散治疗,研究组再联用健脾止泻汤,比较两组方案的临床疗效。结果研究组治疗总有效率和CD3+、CD4+水平高于对照组,且不良反应发生率、CD8+、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,呕吐缓解时间、排便次数正常时间和排便性状正常时间短于对照组(P<0.05)。结论健脾止泻汤辅助治疗小儿急性腹泻效果较好,能够显著缓解患儿消化道炎症,提高其免疫功能,有助于改善临床症状和预后表现,治疗安全性和实用性较高。

微生态制剂治疗小儿急性腹泻80例疗效观察

目的观察微生态制剂治疗小儿急性腹泻病的疗效。方法将160例急性腹泻患儿随机分为两组治疗组80例,给予微生态制剂如金双歧等;对照组80例经粪便常规提示为感染性腹泻者,选用抗生素治疗。观察两组患儿用药前后症状,体症改善情况。结果治疗组总有效率为92.5%,症状、体症明显好转,病程缩短。对照组有效率为71.2%。结论采用微生态制剂治疗小儿腹泻,有利于恢复肠管正常菌群平衡,重建肠管天然屏障,抑制病原菌,可以达到治愈腹泻的目的。

PDCA循环的强化护理干预对小儿急性腹泻患者症状的影响

探析对小儿急性腹泻患者实施PDCA循环的强化护理干预的实施价值。方法 纳入80例小儿急性腹泻患者,均于2022.01-204.01期间收治,以随机数字表法为原则分组,一组实施常规护理干预(对照组,n=40),一组实施基于PDCA循环的强化护理干预(实验组,n=40),观察两组患者干预效果、症状消失时间及肠道菌群改善情况。结果 两组患者干预总有效率对比,实验组较高,P<0.05。两组症状消失时间对比,实验组腹泻、腹痛、呕吐消失及脱水纠正时间均较短,P<0.05。干预前,两组患者肠道菌群(乳杆菌、双歧杆菌及酵母样真菌)对比无差异,P>0.05。干预后,实验组患者乳杆菌、双歧杆菌菌落数较高,酵母样真菌菌落数较低,P<0.05。结论 PDCA循环的强化护理干预能有效缩短小儿急性腹泻患者症状持时间,促进患者肠道菌群改善,具有重要的临床应用价值。

消旋卡多曲联合葡萄糖酸锌治疗急性腹泻患儿的效果分析

分析采取消旋卡多曲+葡萄糖酸锌治疗急性腹泻患儿的效果。选取2022年1月—2022年12月威宁县妇幼保健院接诊的100例急性腹泻患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组两组,每组各50例。对照组采取葡萄糖酸锌治疗,观察组采取消旋卡多曲+葡萄糖酸锌治疗,观察两组患儿治疗后病情改善情况、炎症因子水平、治疗安全性及机体免疫功能水平。结果显示,治疗后,观察组病情改善情况优于对照组(P<0.05);观察组CRP、IL-6、TNF-α等炎症因子水平低于对照组(P<0.05);观察组IgA、CD4^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。研究发现,采取消旋卡多曲+葡萄糖酸锌治疗急性腹泻患儿疗效显著,可帮助患儿缓解腹泻症状,改善免疫功能,降低炎症因子水平,且该治疗方案安全性较高,具有临床推广价值。

强化护理在小儿急性腹泻退热、止泻时间的临床研究

研析强化护理在小儿急性腹泻作用。方法 临床具体开展护理模式不同将急性腹泻患儿98例分组,即常规护理(对照组49例)与强化护理(实验组49例);判定不同护理效果差异。结果 实验组在症状消退与住院时间均短于对照组,在护理满意度高于对照组,P<0.05;实验组与对照组相比较,在护理前各项评分无差异性P>0.05。护理后,实验组在双歧杆菌、乳杆菌指标和生活质量评分均高于对照组,在酵母样真菌、肠球菌指标和抑郁、焦虑、恐惧、敌对评分均低于对照组, P<0.05结论:小儿急性腹泻发病较急,应用强化护理干预此疾病不仅可缩短临床症状消退时间,还可提高护理满意度,缓解不良心理状态,值得推广。

全程护理在小儿消化不良性急性腹泻的效果及影响

研究全程护理在小儿消化不良性急性腹泻的效果及影响。方法 研究选取我院2022年1月-10月收治的小儿消化不良性急性腹泻患儿80例,分为对照组与观察组,每组各40例。对照组采用常规护理,观察组采用全程护理。分析比较两组患儿临床症状改善情况、护理满意度。结果 与对照组相比,观察组患儿临床症状得到改善,护理满意程度较高,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 消化不良性急性腹泻患儿接受全程护理的有效率高,能缩短痊愈时长以及住院时长,值得推广。

临床护理路径在小儿急性腹泻护理中的影响

分析临床护理路径对小儿急性腹泻的护理效果。方法 选择2022年6月-2023年5月期间在山东省滨州市沾化区大高镇卫生院及利国乡卫生院收治的急性腹泻患儿150例,采取双盲信封法分成对照组及观察组,对照组行常规护理,观察组行常规护理+临床护理路径,比较两组应用效果差异。结果 观察组治疗总有效率率、有益菌数量及家长满意率均高于对照组(P<0.05),时间指标、有害菌数量均低于对照组(P<0.05),治疗后不同时间复发率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 应用临床护理路径,小儿腹泻疗效上升比较明显,且可调整肠道菌群,促进患儿尽快康复。

小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻中的治疗效果

目的探讨小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻中的治疗效果。方法选取2019年11月至2021年11月镇安县中医医院收治的100例急性腹泻患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(50例)和试验组(50例)。对照组予以布拉氏酵母菌,试验组予以小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌。比较两组治疗总有效率、临床症状消失时间、免疫功能指标及大便情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。试验组腹泻、腹痛、呕吐及发热消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组各免疫功能指标水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组大便性状评分及大便频次均低于对照组(P<0.05)。结论小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌可提高小儿急性腹泻的治疗效果,缩短临床症状消失时间,促进大便情况和免疫功能的改善。