恒电位法制备Ag/AgCl纱线参比电极性能研究

以镀银纱线为基底材料,采用恒电位法在0.9%的NaCl溶液中制备了4种不同沉积电压(0.50、0.60、0.70、0.80 V)Ag/AgCl纱线参比电极。研究了Ag/AgCl纱线参比电极电化学阻抗、电位稳定性、温度影响、酸碱度影响、可逆性和再现性。结果表明,随着沉积电压的升高,镀银纱线表面生成的氯化银颗粒粒径增大且分布面积增大,其中0.60 V沉积电压制备的Ag/AgCl纱线参比电极,氯化银颗粒均匀分布,纱线表面为极化-非极化复合结构,电化学阻抗最低、电位稳定性最好、温度及酸碱环境的变化对电极电位影响小、可逆性好且具有良好的电位重现性。

基于恒电位法快速测定肉汤中5'-鸟苷酸

目的 建立一种基于电化学参数分析的恒电位仪系统用于快速准确低成本地检测5’-鸟苷酸。方法 以Ru(bpy)22+/SMWCNTs/Au复合材料修饰的玻碳电极为媒介,筛选出与电子发生还原反应的靛蓝作为显色剂,研究了溶液pH和靛蓝添加量体积比对靛蓝电化学还原性能的影响,经过条件优化后构建一种使靛蓝脱色生成隐色体靛白的双电极体系恒电位装置。结果 在最佳检测条件下,当5’-鸟苷酸线性范围在0~0.6 mmol/L时,靛蓝脱色率随5’-鸟苷酸浓度的增大而呈线性上升(r^(2)=0.9614),该方法在肉汤样品中5’-鸟苷酸的检测过程中,显示出与电化学传感器技术高度相似的结果。结论 本方法能够有效地在实际应用过程中现场检测鲜味核苷酸,因其操作简便、便携微型化,在未来的食品质量检测领域将具有较大的市场优势与应用价值。

离子色谱与恒电位法检测饮料中有机酸含量

采用离子色谱与恒电位法联用方法对苹果汁中有机酸进行检测。采用硝酸为流动相,以IonPac AS11-HC阴离子交换柱分离后以恒电位仪为检测器进行安培检测,进样量为25μL时有机酸离子的检出限(以3倍信噪比计)可降至0.2μg/L,痕量有机酸离子标准溶液平行9次进样测定的相对标准偏差为2.3%,经过几百组测试,稳定性好、线性、重现性及灵敏度均令人满意。

超微电极上恒电位法苯胺的电化学聚合研究

本文对超微盘电极上苯胺的恒电位电化学聚合进行了研究,对聚合电流随时间的关系进行了详细的讨论,提出了径向聚合计时电流方程式并进行了验证,实验结果与理论相符.

离子色谱分离-恒电位法联用检测菠菜中硝酸盐含量

本文采用离子色谱与恒电位法联用方法对菠菜中硝酸盐进行检测.采用硝酸为流动相,以IonPacAS11-HC阴离子交换柱分离后以恒电位仪为检测器进行安培检测,进样量为25μL时NO3-离子的检出限(以3倍信噪比计)可降至0.2μg/L,痕量NO3-离子标准溶液平行9次进样测定的相对标准偏差为2.5%,经过几百组测试,稳定性好、线性、重现性及灵敏度均令人满意.

基于恒电位法的阀冷却系统铝散热器腐蚀特性研究

目前高压直流输电阀冷却系统普遍存在均压电极结垢问题,严重的甚至影响高压直流系统的正常运行。从均压电极结垢的源头即散热器的腐蚀出发,以安顺换流站的换流阀的内冷水系统为对象,基于电化学原理、恒电位法和测试技术,分析铝散热器的腐蚀机理,从温度、悬浮树脂浓度、水流速、溶解氧浓度和PH值5个方面讨论铝散热器腐蚀的影响因素和作用机制,得出了抑制铝散热器腐蚀的各因素最佳值,并建设性地提出了改善阀冷系统限制其腐蚀结垢的方法,为解决南方电网其他换流站内冷却水系统的腐蚀结垢提供科学依据。

恒电位法电沉积聚8-羟基喹啉薄膜

采用恒电位法在镀镍工件表面制备聚8-羟基喹啉薄膜。研究了沉积电位、8-羟基喹啉浓度、Na OH浓度、沉积时间等工艺条件对薄膜耐蚀性的影响。分别采用盐水周浸泡试验、三氯化铁缝隙试验和Tafel极化曲线法对比研究了恒电位法电沉积试样、循环伏安法电沉积试样和空白工件的耐蚀性。采用扫描电镜表征了聚8-羟基喹啉薄膜的表面形貌。恒电位法沉积的最佳工艺条件为:8-羟基喹啉2 mmol/L,Na OH 0.4 mol/L,电位0.5 V,时间300 s,室温。采用最佳工艺所得薄膜的耐蚀性略优于循环伏安法试样,远优于空白工件。

恒电位法低浓度苯胺的电化学聚合研究

对恒电位法低浓度苯胺的电化学聚合进行了研究，推导了受扩散和电极反应同时控制的聚合电流方程式，成功地进行了验证，并对与聚合反应有关的电化学参量ａ_Ａ、ｋ＇_ｓ、Ｄ_Ｒ进行了测定．

恒电位法金相试样抛光

本文采用三电极腐蚀法测定１０ＣｒＭｏ９１０钢在珠光体和铁素体状态下的各种极化曲线，比较分析了电解液浓度、温度对极化曲线的影响。选择合适的抛光电位来进行恒电位抛光，消除拜尔贝层抛光得到了良好的效果。

恒电位法大气一氧化碳测定仪的研制

一氧化碳是一种无色的有毒气体,对人体有强烈的窒息作用。一氧化碳中毒时,红血球的血红蛋白不能与氧结合,妨碍了机体各组织的输氧功能,造成缺氧症,严重时会致人死亡。我国大气环境质量标准规定允许的一氧化碳浓度值为4.0～6.0mg/m^3(1—3级标准)。因此,一氧化碳是大气污染监测的最常用指标之一。测定一氧化碳的方法有红外法,色谱法和电化学法等。

恒电位阶跃法研究贮氢合金MlNi_(3.75)Co_(0.65)Mn_(0.4)Al_(0.2)中氢的扩散行为

本文用恒电位阶跃法研究了不同放电深度 (DOD)和不同温度下贮氢合金MlNi3.75Co0 .6 5Mn0 .4 Al0 .2 中氢的扩散行为 .结果表明 :室温下该合金中氢的扩散系数随DOD的增大而增大 ,在5 0 %DOD的该合金中 ,氢的扩散系数随温度的升高而增大 ,扩散活化能为 19.

恒电流计时电位溶出法测定环境水样中痕量银

采用玻碳电极 氯化银参比电极 铂对电极三电极系统的恒电流微分计时电位溶出分析 ,在0 .1mol·L- 1HNO3 0 .0 0 5mol·L- 1KNO3介质中 ,银在 - 0 .340V左右呈现良好的氧化溶出峰 ,用此峰可进行银的微分计时电位溶出分析。在 2 .5～ 12 0 μg·L- 1范围内银浓度与峰高呈线性关系 ,相关系数为 0 .9992 ,方法用于环境水样中痕量银的测定 。

恒电流微分计时电位溶出法测定矿物中银

提出了应用微分计时电位溶出法测定矿物中银的方法。最佳底液组成为 0 0 5mol/LKCNS、0 5mol/LKNO3及 0 5mol/LHNO3,溶出峰电位为 +0 0 2V(vs SCE) ,线性范围为 1～ 84μg/L ,当富集时间为 1 1min时 ,最低检测限为 1 0 μg/L。本法利用EDTA络合掩蔽法和巯基棉富集分离技术 ,使矿物中的银与干扰物质完全分离 ,应用于金、银矿物中银的测定 ,获得满意结果。可应用于含银量 0 0 0 2

硅薄膜的恒电位诱导组装法制备及光学性能

采用恒电位诱导组装法,在40℃、2.5V恒电位条件下,在FTO导电玻璃上制备硅薄膜,并分别通过循环伏安曲线(CV)、红外光谱仪、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见分光光度计和荧光光谱仪对硅薄膜的生长条件、结构、形貌和光学性能进行了系统研究。结果表明,只有当溶液中用于模板剂的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的浓度高于其临界胶束浓度并且在一定的正硅酸四乙酯(TEOS)浓度时,才可以得到岛粒状的硅薄膜。由荧光光谱可知,组装成的硅薄膜经过焙烧,可生成氧缺位的SiOx薄膜,其中x≤2。由于氧缺位,在3.8eV光的激发下有2.5eV的光致发光。

研究恒电位阳极法评价氯化橡胶涂料耐蚀性的可行性

本文测试了十二种不同配方的氯化橡胶涂料涂装碳钢试样在3％NaCl溶液中的恒电位阳极化行为，并用浸泡失重法测定了以上各种漆膜的耐蚀性。结果表明，对于同种颜填料、不同用量的配方，恒电位阳极极化法仅能够评价性能差别较显著的漆膜耐蚀性；对于不同颜填料，该法不能体现漆膜耐蚀性差异。

恒电位库仑法研究硫在有机溶剂中的还原过程

实验证明,第1步还原E1/2=-0.96V(文中所有的电位均相对于Ag参比电极);第2步E1/2=-1.56V。该体系的特征是伴随的均相反应具有较低的速率常数,在一般的循环伏安法扫描时间内很难觉察到均相反应的进行。若采取时间窗较长的实验方法,将有利于观察伴随均相反应的动力学效应。

恒电流计时电位溶出法测定多维元素片中微量铜

目的 建立一种直接测定多维元素片中微量铜的电位溶出法。方法 采用玻碳电极 -饱和甘汞电极 (SCE) 铂对电极三电极系统的恒电流微分计时电位溶出法 ,直接测定多维元素片金属铜。在 0 1mol/LHCl 5× 10 -4 mol/LKNO3 介质中 ,于 - 0 6 0V预电解富集 40s进行溶出 ,记录 - 0 0 7V左右溶出峰高。结果 铜在 8～ 2 0 0 μg/L的浓度范围内呈良好线性关系 (r=0 996 4) ,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 4 1%。结论 本法不用汞工作电极 ,无污染 ,试剂价廉 ,灵敏度高 ,结果准确 。

恒电位脉冲法检测奥氏体不锈钢敏化

不锈钢在一定温度范围内经热处理敏化，在晶界附近形成贫铬区，引起晶间腐蚀．本文采用恒电位脉冲技术对奥氏体不锈钢的敏化进行检测，并讨论了该法检测敏化的最佳实验条件．与常用的双环ＥＰＲ法相比较，恒电位脉冲法具有测定速度快、对试样损伤小、测定结果更准确等特点．根据扫描电子显微镜（ＳＥＭ）的观察，敏化度较高的不锈钢电极，经过双环ＥＰＲ实验后在电极表面发生较严重的孔蚀，这可能就是导致ＥＰＲ法测定常会出现偏差的原因；而经恒电位脉冲法实验后的同类电极，则未发现明显的孔蚀现象，从而保证了检测方法的准确性．

恒电位极化法测量LiPF_(6)基电解液离子迁移数

采用锂对称电池体系,结合恒电位极化法和电化学阻抗测量LiPF_(6)基电解液锂离子迁移数。研究溶剂比例和锂盐浓度变化对离子迁移数的影响。结果表明:随着溶剂中环状碳酸酯的增加,电解液中锂离子迁移数降低;锂盐浓度在0.3mol·L^(-1)-1.5mol·L^(-1)范围内锂离子迁移数随锂盐浓度的增加而增大。同时评估了常规型和功率型两款电解液的离子迁移数,功率型电解液的离子迁移数高于常规型电解液,高的离子迁移数有利于减弱充放电过程中的浓差极化,提高电池的功率性能。