恩度联合埃克替尼对晚期非小细胞肺癌患者化疗敏感性、肿瘤标志物及预后的影响

目的 探讨恩度联合埃克替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗敏感性、肿瘤标志物及预后的影响。方法 选取2019年1月至2020年8月我院收治的88例晚期NSCLC患者,随机分为观察组和对照组,每组44例。2组均采取培美曲塞^(+)顺铂(PP)化疗,同时对照组给予埃克替尼治疗,观察组给予恩度联合埃克替尼治疗。观察2组临床疗效、肿瘤标志物[糖类抗原(CA) 50、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA) 21-1]、T淋巴细胞亚群、miR-34b、miR-204-5p、miR-158-5p表达水平,以及酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活因子3 (STAT3)信号通路和不良反应。结果 2组临床总缓解率比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,观察组血清CA50、CEA、CYFRA21-1水平低于对照组(P <0.05);CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P <0.05);miR-34b、miR-204-5p、miR-158-5p表达水平高于对照组,JAK2、STAT3 mRNA表达水平低于对照组(P <0.05);无进展生存期高于对照组(P <0.05)。结论 恩度联合埃克替尼治疗晚期NSCLC疗效确切,可提高患者化疗敏感性及免疫功能,其作用机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路有关。

埃克替尼联合恩度对EGFR突变阳性肺腺癌患者疗效及预后的影响

目的观察埃克替尼联合恩度对表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺腺癌患者的临床效果及预后的影响。方法回顾性选取124例晚期EGFR突变阳性肺腺癌患者为研究对象,根据治疗方案分为埃克替尼组(单用埃克替尼)及恩度联合组(埃克替尼联合恩度)。比较两组患者治疗前和治疗4周期时肿瘤标记物和免疫功能指标水平;比较两组近期疗效;观察两组治疗期间不良反应发生情况;采用Kaplan-Meier法比较两组患者远期疗效无进展生存时间(PFS)及总生存时间(OS)生存曲线。结果治疗4周期时,两组患者肿瘤指标及CD8^(+)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且恩度联合组低于埃克替尼组(P<0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高(P<0.05),且恩度联合组高于埃克替尼组(P<0.05)。恩度联合组OS长于埃克替尼组(P<0.05)。两组患者近期疗效、PFS、不良反应比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论埃克替尼联合恩度的二线治疗方案有助于提高EGFR突变阳性肺腺癌患者的总生存期,且安全性良好。

恩度与化疗联合治疗多种恶性晚期肿瘤的临床效果分析

探究在临床治疗多种恶性肿瘤患者中应用恩度与化疗联合治疗的方式的应用成效。方法 本次研究实验对象为2018年-2022年间我院收治的80例恶性肿瘤患者,利用单双号的方式进行分组,将80例患者平分为两组,每组40例。在研究过程中对照组患者选用常规化疗方式,研究组患者则利用恩度+化疗的方式,结合研究结果对两组治疗成效和治疗后生活质量进行对比。结果 经过治疗,对照组患者整体治疗状况远不如研究组患者,对照组患者总体治疗有效率为49.28%,远远低于研究组的74.55%。除此之外,研究组患者在各项生活质量指标方面同样优于对照组患者,其主要是对患者生活状态、躯体、心理以及社会功能等方面进行综合性考量。结论 在多种晚期恶性肿瘤患者治疗中应用恩度与化疗联合治疗方式,能够最大程度的发挥自身价值,表现出良好的治疗成效,帮助患者改善其临床症状,减少患者不良反应发生率,同时提升患者生活质量,值得临床推广应用。

恩度同步放疗治疗不能手术的局部晚期非小细胞肺癌发生放射性肺炎的临床观察

目的:观察恩度(重组人血管内皮抑制素)联合放疗治疗不能手术的局部晚期非小细胞肺癌过程中能否减少放射性肺炎的发生。方法:将36例不能手术的局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为恩度联合放疗组(联合组)和单纯放疗组(放疗组),其中联合组17例。联合组采用恩度7.5 mg/d,连续给药7天,在放疗前7天开始给药,隔周重复,共6周期;同时行调强放疗,放疗采用常规分割,原发灶及纵隔淋巴结放疗剂量为56~64 Gy/28~32次,放疗组19例仅接受调强放疗,剂量、分割方式同联合组。观察两组患者放疗过程中和放疗结束6个月内出现放射性肺炎的例数及严重程度。结果:联合组共有4例放射性肺炎发生,其中4例均为1级。放疗组共有8例放射性肺炎发生,其中1级5例,2级2例,3级1例。结论:恩度同步放疗治疗不能手术的局部晚期非小细胞肺癌对比单纯放疗组放射性肺炎的产生未见明显差异。

局部晚期宫颈癌患者采用恩度配合同步放化疗治疗的效果及对血清指标的影响

目的探析恩度配合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的价值。方法选取2017年2月至2018年2月河北省人民医院收治的局部晚期宫颈癌患者58例为研究对象,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组各29例。对照组仅采用同步放化疗治疗,观察组加用恩度配合治疗。比较两组治疗有效率、血清指标水平、生存率、不良反应及生活质量评分。结果观察组患者的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血清血管内皮生长因子(VEGF)、鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)、血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后患者癌症治疗功能总体评价量表(FACT-G)评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论局部晚期宫颈癌患者采用恩度配合同步放化疗效果较好,患者血清指标趋于正常水平,治疗后3、5年生存率较高,其生活质量显著提升,患者的整体预后结局得到改善,临床上可借鉴及推广。

恩度联合靶向治疗药物EGFR-TKI一线治疗晚期老年NSCLC的有效性及安全性

目的:探究恩度(酪氨酸激酶抑制剂)联合靶向治疗药物EGFR-TKI(重组人血管骨皮抑制素)一线治疗晚期老年NSCLC的有效性及安全性。方法:选取2019年1月至2020年12月期间于本院进行治疗的NSCLC患者164例,将所纳入的所有患者依据随机数列表法分为研究组与参照组,每组82例。其中参照组应用靶向EGFR-TKI一线药物进行治疗,研究组患者则在此基础上联合恩度进行治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生情况以及KPS评分(卡氏功能状态评分)、BMI指数(身体质量指数)。结果:经治疗后,研究组患者肿瘤的控制情况相较于参照组更具优势,差异有统计学意义(P<0.05),研究组治疗后不良反应总发生率相较于参照组患者并无显著差异(P>0.05),治疗前两组患者KPS与BMI指数无显著差异(P>0.05),经治疗后,研究组患者指标显著高于参照组,恢复效果较好(P<0.05)。结论:恩度联合靶向治疗药物EGFR-TKI一线治疗晚期老年NSCLC的治疗效果较好,能够有效改善患者KPS与BMI指数,但仍存在用药安全性问题,患者不良反应发生情况未取得有效改善,但总体对于肿瘤的控制效果较好。

恩度联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液疗效的meta分析

目的系统评价恩度联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed、The Cochrane Library、Web of Science、Proquest和Embase,筛选出有关恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液随机对照试验,通过RevMan 5.3软件进行meta分析,计算相对危险度(RR)及95%可信区间(CI),采用Stata 15.0软件进行Egger检验。结果共纳入12项随机对照研究,共728例患者。对照组为单顺铂药物治疗共363例,试验组为恩度联合顺铂治疗共365例。Meta分析显示,与对照组相比,试验组的总有效率[RR=1.62,95%CI(1.45~1.81);Z=8.48,P<0.05]和生活质量改善率[RR=1.68,95%CI(1.44~1.96);Z=6.60,P<0.05]均高于对照组,但两组在主要不良反应如:白细胞减少、血小板减少、恶性呕吐方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的效果优于顺铂单药组,联合治疗对比顺铂单药治疗能提高总有效率,患者的生活质量有所改善,且总体不增加不良反应发生率。

恩度同步放化疗在局部晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效及毒副作用观察

目的:探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)联合同步放化疗(Concurrent chemoradiotherapy, CCRT)与单独使用CCRT在局部晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效评价及毒副作用。方法:收集自2021年5月至2022年5月经病理证实的符合入组标准的局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者50例,按照随机双盲法将其分为实验组与对照组,实验组25例患者采用持续泵注恩度联合多西他赛和顺铂同步放化疗治疗,对照组25例患者予以多西他赛和顺铂同步放化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及毒副作用。结果:实验组患者的客观缓解率(ORR)高于对照组(92% vs. 80%, P 0.05),治疗结束后实验组较对照组高,P < 0.05,差异有统计学意义。结论:恩度联合CCRT可提高近期疗效,改善患者生存质量,毒副作用无明显增加。

恩度联合信迪利单抗注射液治疗晚期结直肠癌的效果及其对血清CA199、CEA、CYFRA21-1水平的影响

目的探讨恩度联合信迪利单抗注射液治疗晚期结直肠癌的效果及其对血清糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平的影响。方法选取2019年7月至2022年7月安徽淮南朝阳医院肿瘤放疗科收治的102例晚期结直肠癌患者,按照治疗方法将患者分为对照组(n=51,接受恩度治疗)和观察组(n=51,接受恩度联合信迪利单抗注射液治疗)。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况、血清CA199、CEA、CYFRA21-1水平。结果与对照组相比,观察组的疾病控制率明显提高,差异有统计学意义(χ^(2)=12.421,P<0.05)。观察组的不良反应总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的血清CA199、CEA、CYFRA21-1水平低于对照组,差异有统计学意义(t=0.649,5.421,0.413,8.464,0.739,2.817,P<0.05)。治疗后,观察组的PS评分和身体质量指数均明显高于对照组,差异有统计学意义(t=0.374,6.836,1.056,2.336,P<0.05)。结论恩度联合信迪利单抗注射液治疗晚期结直肠癌的临床效果显著,减少不良反应的发生,降低肿瘤标志物水平,提高患者生活质量。

1天持续静脉泵注恩度的联合方案一线治疗晚期肺鳞癌的临床研究

探讨1天持续静脉泵注恩度的联合方案一线治疗晚期肺鳞癌的有效性及安全性。方法 收集2020年9月至2022年9月符合入选/排除标准的120例晚期肺鳞癌受试者为研究对象。结果 按照RECIST 1.1版评价标准,mPFS值为6.3月,标准误差12.780,mPFS值的95%置信区间为163.951~214.049天;mOS值为10月,标准误差0.964,mOS值的95%置信区间为8.110~11.89月。用描述性统计量分析得到ORR45%、DCR67.5%。根据NCI CTCAE5.0版进行分级评估安全性:一线治疗晚期肺鳞癌,采用1天持续静脉泵注恩度的联合方案降低了心脏毒性反应,多数出现的不良反应为1~2级。结论:1天持续静脉泵注恩度的联合方案一线治疗晚期肺鳞癌未出现劣性效果,不良反应可控,安全性高,毒副作用小,耐受性良好。

恩度联合同步放化治疗宫颈癌疗效的Meta分析

目的对恩度联合同步放化疗治疗宫颈癌的临床疗效及安全性进行系统评价。方法对中文数据库中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)及英文数据库PubMed、Cochrane图书馆、Embase进行检索,收集并筛选2005年1月1日~2021年10月19日期间关于恩度联合同步放化疗治疗宫颈癌的随机对照试验的相关临床研究进行Meta分析。采用RevMan 5.4软件分析患者的完全缓解(complete response,CR)、客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)以及不良反应发生率。结果最终纳入7篇研究,共498例患者。Meta分析结果显示,恩度联合同步放化疗可以提高宫颈癌患者的CR(OR=2.45,95%CI:1.59~3.77,P<0.0001)、ORR(OR=3.29,95%CI:1.90~5.70,P<0.0001)和DCR(OR=3.04,95%CI:1.51~6.15,P=0.002),且在各不良反应如白细胞计数减少(OR=0.77,95%CI:0.42~1.40,P=0.39)、血小板计数下降(OR=0.76,95%CI:0.40~1.46,P=0.42)、腹泻(OR=0.71,95%CI:0.42~1.20,P=0.20)、泌尿生殖系统不良反应(OR=0.72,95%CI:0.34~1.49,P=0.37)等的发生率与单纯同步放化疗比较,差异均无统计学意义。结论与单纯同步放化疗比较,恩度联合同步放化疗可显著改善宫颈癌患者的CR、ORR和DCR,且两种方法的主要不良反应事件发生率相似。

恩度联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水的临床应用研究

目的 探讨恩度联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水的临床应用价值。方法 选择恶性肿瘤所致胸腹水患者40例为研究对象。按照随机数字表法分为两组,各20例。对照组采用顺铂,研究组在对照组基础上加用恩度进行胸腹腔内灌注治疗,比较两组治疗期间的不良反应,比较两组治疗前后患者生活质量Karnof-sky法评分变化,统计两组治疗后临床指标,比较两组有效率、临床受益率和生活质量改善率。结果 两组发生骨髓抑制、心电图异常、肝功能损伤及肾功能损伤的总比例差异无统计学意义(P>0.05),干预后研究组KPS评分高于干预后对照组(P<0.05),治疗后研究组胸腹水引流量少于对照组(P<0.05),胸围缩小和腹围缩小比例均大于对照组(P<0.05),研究组治疗1月后有效率、临床受益率和生活质量改善率均显著高于对照组(P<0.05)。结论 针对恶性胸腹水患者联合使用恩度腔内灌注治疗,其不良反应少,临床有效率、临床受益率高,可有效改善患者生活质量,值得临床推广。

温阳行气利水方联合顺铂、恩度腹腔灌注治疗脾肾阳虚型恶性腹水的临床观察

目的探讨温阳行气利水方联合顺铂、重组人血管内皮抑制素(恩度)腹腔灌注治疗对脾肾阳虚型恶性腹水的临床疗效。方法选取住院病人70例,按随机数表法分成对照组和观察组,各35例。对照组接受顺铂、恩度腹腔灌注治疗,观察组在对照组的基础上口服温阳行气利水方。观察2组治疗前后Karnofsky功能状态评分(KPS评分)、中医证候评分(腹部胀满、食少纳呆、下肢浮肿、小便短少、畏寒肢冷)、腹水最大深度、腹水糖类抗原125(CA125)、腹水糖类抗原199(CA199)、腹水癌胚抗原(CEA)、血清血管内皮生长因子(VEGF)的变化和不良反应发生情况。结果(1)研究过程中,对照组脱落2例,观察组脱落1例,共67例完成实验。(2)治疗前,2组KPS评分、患者中医证候积分、腹水最大深度、腹水肿瘤标志物水平和血清VEGF含量相当(P>0.05),治疗后2组患者评分均有改善,观察组患者评分优于对照组(P<0.05);2组患者不良反应发生率相当(P>0.05)。结论温阳行气利水方对脾肾阳虚证恶性腹水的病人疗效可靠,可以改善患者的临床症状,提高患者的生活质量;同时其也可以降低恶性腹水中CA125、CA153和CEA的水平和血清VEGF含量,减少恶性腹水生成;同时温阳行气利水方的不良反应较少,安全性良好,可以在临床中应用。

中药辨证施治联合恩度治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效及对HIF-1α、IL-2的影响

目的:观察中药辨证施治联合恩度治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效及对缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)、白细胞介素(Interleukin,IL)-2的影响。方法:选择河南省胸科医院与河南中医药大学第一附属医院2019年1月至2021年1月治疗的肺癌合并恶性胸腔积液患者78例,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组给予恩度治疗,观察组给予中药辨证施治联合恩度治疗。观察两组患者治疗前后HIF-1α、IL-2水平及临床疗效、生活质量改善率、不良反应发生率。结果:观察组有效率为58.97%,对照组有效率为25.64%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后HIF-1α、IL-2水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,生活质量总改善率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药辨证施治联合恩度治疗肺癌合并恶性胸腔积液疗效较佳,能明显抑制HIF-1α、IL-2表达水平,不良反应较少,还能改善患者生活质量。

恩度抑制大鼠肝纤维化与肝癌的机制研究

目的探究恩度抑制大鼠肝纤维化与肝癌的机制。方法将90只SD雄性大鼠随机分为正常组(注射9 g/L生理盐水)、模型组[10 mg/kg腹腔注射0.2%二乙基亚硝胺(DEN),5次/周,16周]和恩度组[模型组+20 mg/(kg·d)恩度,4周],每组均30只。每隔4周处死5只,至20周时应用苏木精-伊红染色观察肝组织病理变化,酶联免疫吸附法与比色法测定血清肝功能、肝纤维化水平,聚合酶链式反应及蛋白印迹法测定肝组织转化生长因子-β(TGF-β)/转化生长因子-β受体(TβR)/Smad2/3信号通路m RNA及蛋白。结果恩度组大鼠的肝脏纤维化分级、肝脏指数、结节数、瘤重分别为2.60±0.55、(3.97±0.5)%、(7.43±1.82)个、(1.52±0.39)g,明显低于模型组的4.00±0.71、(5.19±0.72)%、(10.82±2.67)个、(2.95±0.33)g,差异均有统计学意义(P<0.05);恩度组大鼠抑瘤率为(18.26±3.86)%;恩度组与模型组大鼠肝脏指数分别为(3.97±0.5)%、(5.19±0.72)%,明显高于正常组的(1.56±0.29)%,差异均有统计学意义(P<0.05);恩度组大鼠的ALT、AST、TBI分别为(64.85±7.12)U/L、(109.58±11.36)U/L、(7.59±1.39)μmol/g,明显低于模型组的(88.54±9.87)U/L、(176.24±18.6)U/L、(11.14±1.26)μmol/g,ALB为(38.52±4.06)g/L,明显高于模型组的(22.74±2.39)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05);恩度组大鼠羟脯氨酸、碱性磷酸酶分别为(4.26±0.51)μg/g、(5.32±0.61)k U/L,明显低于模型组的(6.85±0.74)μg/g、(6.76±0.68)k U/L,差异均有统计学意义(P<0.05);恩度组大鼠的TGF-β1、TβRⅠ、TβRⅡ、Smad2/3分别为2.32±0.31、1.74±0.19、1.71±0.20、1.76±0.18,明显低于模型组的3.35±0.42、2.86±0.47、2.92±0.36、2.24±0.34,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论恩度可以有效抑制DEN导致大鼠“肝纤维化-肝癌”进程,这一抑制作用可能与TGF-β/TβR/Smad2/3信号通路激活有关。

加味当归建中汤对恩度联合放疗治疗肺癌患者生存质量的影响

目的探讨加味当归建中汤对恩度联合放疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量的影响。方法选取2017年3月至现在月收入我院的NSCLC患者87例为研究对象。根据治疗方法的不同分为研究组(44例)与对照组(43例),对照组给予恩度联合放疗治疗,研究组在对照组基础上给予加味当归建中汤治疗。观察两组患者治疗效果、免疫功能、不良反应及生活质量。结果研究组治疗效果高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者表面抗原分化簇4(CD4+)、表面抗原分化簇8(CD8+)及CD4+/CD8+等指标均改善,且研究组改善幅度优于对照组(P<0.05)。研究组与对照组不良反应发生率比较无意义(P>0.05)。治疗后,两组患者健康调查简表(SF-36)及卡氏行为能力状况量表(KPS)评分均升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论加味当归建中汤辅助恩度联合放疗治疗NSCLC,能发挥综合疗效,提高机体免疫功能及生活质量、安全性高且疗效确切。

恩度联合含铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性的Meta分析

目的:本文旨在用Meta分析观察恩度联合含铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效及其安全性,并与单纯含铂类化疗药物治疗方案疗效及其安全性进行比较。方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检索维普期刊中文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国知网数据库、PubMed等,并辅以手工检索其他来源文献,符合入选标准的文献由4名评价者依据Jadad量表独立评价并交叉核对纳入研究的质量,采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果:11篇文献(共1 012例患者)被纳入Meta分析,结果显示恩度联合含铂类药物化疗方案与单纯使用含铂类药物化疗方案治疗晚期NSCLC的总有效率(RR=1.89,95%CI:1.55-2.29,P<0.000 01)和临床受益率(RR=1.21,95%CI:1.12-1.30,P<0.000 01)的差异有统计学意义,且恩度联合化疗组的不良反应中白细胞减少、恶心呕吐、肝功能损害、肾功能损害、脱发的发生率与单纯化疗组相比差异无统计学意义,心律失常与单纯化疗组相比差异有统计学意义。结论:恩度联合含铂类药物化疗方案与单纯使用含铂类药物化疗方案相比治疗晚期NSCLC能提高总有效率和临床受益率,没有显著提高不良反应的发生率。

恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的:前瞻性观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液(YH-16,恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者36例,其中非小细胞肺癌(NSCLC)9例,其他肿瘤27例(大肠癌7例,头颈部鳞癌5例,小细胞肺癌、食管癌、肾癌、胰腺癌和胆管癌各2例,肾盂癌、原发性肝癌、卵巢癌、纵隔卵黄囊瘤和腹膜转移性腺癌各1例),接受恩度联合化疗的方案治疗。其中恩度15mg,加入生理盐水500ml中匀速缓慢静脉滴注,第1～14天连续给药,间歇7天重复;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物。每21天为1个周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果:全组36例患者中,有30例患者可以评价客观疗效,36例均可进行安全性评价。总共完成的周期数为83个周期,平均2.3个周期。30例可评价病例中,获得PR4例,SD17例,PD9例,即客观有效率(RR)为13.3%(4/30),疾病控制率(DCR)为70.0%(21/30);而生活质量改善者有11例(36.7%),稳定者13例(43.3%),仅6例(20.0%)下降。G3/4级毒性主要与化疗药物有关,包括1例(2.7%)白细胞下降、3例(8.3%)血小板下降、1例(2.7%)恶心/呕吐以及1例(2.7%)腹泻。结论:恩度与化疗药物联合使用可以改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与部分化疗药物具有协同作用,其毒性低,安全性好,值得临床上推广应用和进一步深入观察。

恩度联合顺铂胸腔内注射治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液临床研究

目的观察恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法96例NSCLC合并胸腔积液患者分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,分别注入顺铂、恩度及二者联用,每周1次,连用3周后评价疗效及生活质量。结果Ⅰ组和Ⅱ组治疗胸水有效率及生活质量改善率比较均无统计学差异(P均>0.05),但均低于Ⅲ组(P均<0.05)。结论恩度联合顺铂治疗NSCLC合并恶性胸腔积液疗效显著,不增加化疗的毒副作用,值得临床推广应用。

恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床观察

目的:探讨恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的疗效及安全性。方法:选取30例中晚期肝癌患者入组研究,均给予恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗,同时选取30例中晚期肝癌患者作为对照组,仅行介入化疗栓塞治疗。于1～2个治疗周期后比较RECIST疗效,甲胎蛋白转阴率及生活质量评分,同时比较治疗副作用。结果:实验组30例患者中29例可评价疗效。实验组治疗后K氏评分显著升高(80.39±8.37Vs73.93±9.22,P=0.002);恩度治疗组的治疗有效率及甲胎蛋白转阴率显著高于对照组(P=0.021,P=0.046)。治疗副作用轻微。结论:采用恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌,患者生活质量及近期疗效提升明显,甲胎蛋白转阴率亦有明显改善,而治疗相关副作用不大,值得临床推广及进一步研究。