扶正化瘀片联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎合并肝纤维化的临床效果

目的观察扶正化瘀片联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎(以下简称慢性乙肝)合并肝纤维化的临床效果。方法按照随机数字表法,将2022年1月—2023年1月于宁德师范学院附属宁德市医院接受治疗的慢性乙肝合并肝纤维化患者78例分为联合中药组与恩替卡韦组,各39例。恩替卡韦组采用恩替卡韦分散片治疗,联合中药组在恩替卡韦组基础上联合扶正化瘀片治疗,2组均持续治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前后临床症状评分、肝功能指标、肝脏硬度值、血清炎性因子、生活质量评分,肝区不适、乏力、食欲不振消退时间及不良反应。结果联合中药组治疗总有效率为97.44%,高于恩替卡韦组的79.49%(χ2=4.522,P=0.033)。治疗12周后,2组肝区不适、乏力、食欲不振评分低于治疗前,且联合中药组低于恩替卡韦组(P<0.01);2组血清天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素水平及肝脏硬度值低于治疗前,且联合中药组低于恩替卡韦组(P<0.01);2组血清C反应蛋白、降钙素原水平低于治疗前,且联合中药组低于恩替卡韦组(P<0.01);2组生理、心理、环境、社会关系评分高于治疗前,且联合中药组高于恩替卡韦组(P<0.01)。联合中药组肝区不适、乏力、食欲不振消退时间均短于恩替卡韦组(P<0.01)。联合中药组与恩替卡韦组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(5.13%vs.2.56%,P=1.000)。结论慢性乙肝合并肝纤维化患者治疗时,应用扶正化瘀片联合恩替卡韦分散片治疗可增强疗效,起到加快症状缓解、改善肝功能、减轻肝纤维化及减轻炎性反应等作用,有助于改善生活质量,且安全性较高。

舒肝宁注射液联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床疗效

目的观察舒肝宁注射液联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床疗效。方法选取2021年6月—2022年6月上饶市第二人民医院收治的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者60例为研究对象,采用随机数字表法分为西药口服组和联合注射组,各30例。西药口服组给予恩替卡韦分散片,联合注射组在西药口服组基础上给予舒肝宁注射液,2组均持续治疗6个月。比较2组临床疗效,治疗前后肝功能指标、肝纤维化指标、血清炎性因子,不良反应。结果联合注射组总有效率高于西药口服组(96.7%vs.73.3%,χ^(2)=4.760,P=0.030)。治疗6个月后,2组血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素与透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原蛋白肽、Ⅳ型胶原水平低于治疗前,且联合注射组低于西药口服组(P<0.05或P<0.01);2组血清白介素-6、白介素-8水平低于治疗前,且联合注射组低于西药口服组(P<0.01)。联合注射组不良反应总发生率低于西药口服组(6.7%vs.26.7%,χ^(2)=4.320,P=0.038)。结论舒肝宁注射液联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效显著,可有效改善患者肝功能,抑制肝纤维化进程,缓解炎性反应,且具有较高安全性。

双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合恩替卡韦分散片对乙肝肝硬化患者肝纤维化及肝功能的影响

目的观察双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合恩替卡韦分散片对乙肝肝硬化患者肝纤维化、肝功能的影响。方法按照随机数字表法将2019年3月—2023年3月宁德师范学院附属宁德市医院收治的乙肝肝硬化患者70例分为恩替卡韦组35例(采用恩替卡韦分散片治疗)与联合治疗组35例(在恩替卡韦组基础上予以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗)。2组均连续用药6个月。比较2组用药前后肝纤维化指标、肝功能指标、临床症状评分,不良反应。结果用药6个月后,2组血清透明质酸、层粘蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素水平较用药前降低,且联合治疗组低于恩替卡韦组(P<0.01);2组乏力、腹胀、厌食评分较用药前降低,且联合治疗组低于恩替卡韦组(P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率(11.43%)与恩替卡韦组(20.00%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.971,P=0.324)。结论乙肝肝硬化患者予以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合恩替卡韦分散片治疗能够有效缓解乏力、腹胀等诸多临床症状,可在促进肝功能恢复的同时,减轻肝损伤,改善肝纤维化状况,具有较高的安全性和可行性。

恩替卡韦分散片治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效及对肝功能影响分析

探讨恩替卡韦分散片治疗失代偿期乙肝肝硬化(DCC)的疗效及对肝功能的影响。方法 选取本院2022年1月至2023年12月收治的DCC患者74例,随机分为A组和B组,A组给予内科常规治疗,B组给予恩替卡韦分散片治疗,对比两组治疗效果。结果 治疗后,B组的PCⅢ、IV-C、LN、HA分别为(49.41±15.43)ng/mL、(56.16±21.09)ng/mL、(102.34±36.93)ng/mL、(41.05±16.96)ng/mL,均优于A组的(78.62±22.37)ng/mL、(87.82±26.43)ng/mL、(163.17±42.72)ng/mL、(131.97±24.65)ng/mL;治疗后两组的肝功能均得到改善,B组的ALT、TbiL、ALB指标分别为(40.44±6.93)U/L、(31.43±7.29)μmol/L、(7.67±2.09)g/L,优于A组的(49.41±4.21)U/L、(40.47±8.16)μmol/L、(10.54±3.36)g/L;B组的不良反应发生率(8.11%)低于A组(18.92%),HBV-DNA转阴率(83.78%)高于A组(56.76%),P<0.05。结论 在DCC治疗中,使用恩替卡韦分散片可有效控制疾病进展,缓解患者症状,并具有较高的安全性,值得临床推广。

益肝汤联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚证的临床观察

目的:观察益肝汤联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚证的临床疗效。方法:选取100例慢性乙型肝炎肝郁脾虚证患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用恩替卡韦分散片治疗,观察组采用益肝汤联合恩替卡韦分散片治疗。检测两组患者治疗前后免疫球蛋白(Ig)A、IgM、CD4+、核因子-κB(NF-κB)、Toll样受体2(TLR2)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、乙型肝炎病毒(HBV)-DNA、总胆红素(TBIL)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、高尔基体蛋白73(GP73)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平,评估临床疗效。结果:治疗后,两组患者IgA、CD_(4)^(+)水平均较治疗前升高,IgM较治疗前降低,且观察组IgM、IgA、CD_(4)^(+)水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者NF-κB、TLR2、SDF-1、M-CSF、HBV-DNA、TBIL、AST、GP73、PCⅢ、TGF-β1水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的82.00%(41/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肝汤联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚证患者,可改善患者的免疫功能,抑制炎性反应,减少HBV-DNA含量,减轻肝纤维化,改善肝功能。

恩替卡韦分散片对慢性乙肝急性肝衰竭患者近期临床疗效及安全性分析

目的 探究恩替卡韦分散片治疗慢性乙肝急性肝衰竭患者近期疗效及药物不良反应。方法 选取我院收治的慢性乙肝急性肝衰竭患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用拉米夫定片治疗,观察组采用恩替卡韦分散片治疗,均连续治疗3个月。比较两组患者治疗前后采集空腹静脉血检测肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALB)、血清总胆红素(TBIL)];比较治疗1个月、治疗3个月采集空腹静脉血检测HBV-DNA病毒载量及转阴情况;评估两组患者临床疗效及不良反应情况。结果 治疗后,两组患者ALT、AST、TBIL均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者ALB水平均较治疗前上升,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗1个月后、3个月后,观察组患者HBV-DNA转阴率均明显高于对照组患者(P<0.05);治疗后随访6个月,观察组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间药物不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 恩替卡韦分散片治疗慢性乙肝急性肝衰竭可有效提升乙肝病毒清除效果,改善肝功能,综合提升患者近期疗效率,且安全性高,是治疗慢性乙肝急性肝衰竭的更优治疗方案。

恩替卡韦分散片联合肝爽颗粒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的效果分析

目的:探讨乙型病毒性肝炎(乙型肝炎)肝硬化失代偿期(DCC)患者采用恩替卡韦分散片与肝爽颗粒联合治疗的临床效果。方法:选取务川县人民医院2020年1月至2021年12月期间收治的80例乙型肝炎DCC患者作为研究对象,根据患者的入院时间进行分组,将2020年1月至12月期间入院的40例患者纳入常模组,采用恩替卡韦分散片治疗;将2021年1月至12月期间入院的40例患者纳入讨论组,采用恩替卡韦分散片联合肝爽颗粒治疗。比较两组患者治疗前后的肝功能指标﹝天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)﹞、肝纤维化指标﹝透明质酸酶(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)﹞及乙型肝炎E抗原(HbeAg)转阴率。结果:治疗前,两组的AST、TBiL、ALT、HA、Ⅳ-C、LN水平比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,与常模组相比,讨论组的AST、TBiL、ALT、HA、Ⅳ-C、LN水平均更低(P<0.05)。治疗后,与常模组相比,讨论组的HbeAg转阴率更高(P<0.05)。结论:恩替卡韦分散片联合肝爽颗粒治疗乙型肝炎DCC的效果显著,有利于改善患者的肝功能和肝纤维化指标,促进HbeAg转阴,值得临床进一步推广。

健肝乐颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果

目的探讨健肝乐颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果。方法选取2020年1月至2022年1月商丘市立医院收治的82例慢性乙型病毒性肝炎患者,随机分为联合组、常规组(各41例)。给予常规组恩替卡韦分散片治疗,给予联合组健肝乐颗粒联合恩替卡韦分散片治疗,对比两组患者疗效、治疗前后的肝功能指标[谷草转氨酶(GOT)、总胆红素(T-Bil)]、T淋巴细胞亚群(Th1/Th2、Treg/Th17)、不良反应。结果联合组患者临床总有效率高于常规组(P=0.019),治疗前,两组患者肝功能对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的GOT、T-Bil水平较治疗前均降低,且联合组低于常规组(P<0.05),两组治疗后的Th17/Treg、Th1/Th2均低于治疗前(P<0.05),联合组低于常规组(P<0.05),联合组不良反应发生率为14.63%,常规组不良反应发生率为12.20%,两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论健肝乐颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的效果较好,能改善肝功能,降低T淋巴细胞亚群水平,且安全。

柴胡疏肝散联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝郁气滞证患者的效果

目的:观察柴胡疏肝散联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝郁气滞证患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年2月该院收治的72例慢性乙型肝炎肝郁气滞证患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和研究组各36例。对照组采用恩替卡韦分散片治疗,研究组在对照组基础上采用柴胡疏肝散治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Col-IV)]水平及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为83.33%(30/36),高于对照组的61.11%(22/36),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组胁痛、太息、胸闷等中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清HA、LN、Col-IV水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:柴胡疏肝散联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝郁气滞证患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分和肝纤维化指标水平,效果优于单纯恩替卡韦分散片治疗。

恩替卡韦分散片联合柴胡桂枝干姜膏方对肝郁脾虚型HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的应用价值

恩替卡韦分散片+柴胡桂枝干姜膏方治疗肝郁脾虚型HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)效果。方法 60例 肝郁脾虚型CHB患者,分2组。对照组行恩替卡韦分散片,治疗组行恩替卡韦分散片+柴胡桂枝干姜膏方。对比治疗效果、肝功能等指标。结果 治疗组综合疗效、中医证候疗效等均优(P<0.01),两组肝功能无差异(P>0.05)。结论 恩替卡韦分散片+柴胡桂枝干姜膏方干预,效果理想,安全性更高,值得推广。

恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭的近期疗效

目的探讨恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭的近期临床疗效。方法回顾性分析我院收治的98例慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭患者的临床资料,分成观察组和对照组,两组均给予常规内科综合治疗,56例应用恩替卡韦分散片抗病毒治疗者为观察组,42例应用恩替卡韦片抗病毒治疗者为对照组。比较两组患者治疗后12周乙肝病毒DNA、肝功能、凝血酶原时间和治疗12周后病死率的差异。结果两组患者乙肝病毒DNA水平快速下降,治疗第12周时,观察组中40例(71.43%)乙肝病毒DNA<500 IU/m L,对照组中31例(73.81%)乙肝病毒DNA<500 IU/m L,两组比较差异无统计学意义(2=0.068,P>0.05)。12周时,两组患者的丙氨酸转氨酶、天门氨酸转氨酶、总胆红素较治疗前显著下降,血清白蛋白明显提高,PT明显缩短,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。至12周时,观察组病死率32.14%(18/56),对照组病死率30.95%(13/42),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无不良反应发生。结论恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭时能取得较好的临床疗效,是一种快速、强效、安全的抗乙型肝炎病毒药物。

恩替卡韦分散片治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效

目的 研究恩替卡韦分散片治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法 选取浙江省立同德医院2014年2月-2016年9月收治的100例失代偿期乙肝肝硬化患者,随机分为对照组和试验组,每组患者各为50例。对照组患者进行常规的治疗,试验组患者在常规治疗上给予恩替卡韦分散片治疗。比较分析试验组与对照组患者的治疗效果。结果 试验组有效率为92.0%,对照组有效率为70.0%,试验组治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。试验组Child-pugh评分为（6.12±1.43）分,对照组为（7.23±1.95）分,对照组评分显著高于试验组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。试验组患者的HBe Ag阴转率为22.0%,HBV-DNA阴转率为86.0%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 恩替卡韦分散片治疗失代偿期乙肝肝硬化临床效果较好,能够在很大程度上提高治疗有效率,恢复患者肝功能,具有临床进一步推广和应用的意义。

HPLC法测定恩替卡韦分散片中恩替卡韦的含量

目的建立HPLC法测定恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的方法。方法采用HPLC梯度洗脱法测定恩替卡韦的含量,色谱柱采用C18为填充剂(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相A:水-乙腈-三氟乙酸(990∶10∶1),流动相B:水-乙腈-三氟乙酸(700∶300∶1),梯度洗脱法;检测波长254 nm;流速1.0 ml.min-1;柱温:25℃。结果恩替卡韦浓度在21～50μg.ml-1(r=0.9992)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.14%,RSD为0.15%。结论本方法操作简单,专属性强,重复性好,可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦的含量测定。

恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎24周疗效及安全性评价

目的评价恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的抗乙型肝炎病毒24周疗效及安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药物博路定平行对照试验方法。120例慢性乙型肝炎患者按2∶1的比例随机双盲分成2组,其中试验组80例,对照组40例,治疗24周。试验组口服恩替卡韦分散片0.5mg/d及博路定模拟剂1片/d;对照组口服博路定0.5mg/d及恩替卡韦分散片模拟剂1片/d。结果治疗12周和24周后,试验组与对照组血清HBV-DNA下降水平、HBV-DNA完全抑制率、HBV-DNA水平下降≥21og10的比率、ALT复常率方面,2组差异均无统计学意义。试验组和对照组均未发生任何严重不良反应。结论恩替卡韦分散片在治疗慢性乙型肝炎方面具有显著的抗乙肝病毒作用,疗效与博路定相当,为一种安全有效的抗乙肝病毒药物。

恩替卡韦分散片的溶出度测定

目的建立恩替卡韦分散片溶出度的HPLC测定方法。方法以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液250 ml为溶出介质,转速为50 r/min,取样时间为45 min,采用桨法测定恩替卡韦分散片的溶出度。结果恩替卡韦检测浓度的线性范围为0.5～10μg/ml(r=0.9999);方法专属性和精密度良好;平均回收率为99.91%,RSD为0.04%;3批样品45 min平均溶出度均在90%以上。结论该法操作简便,结果准确可靠,可用于恩替卡韦分散片的溶出度测定。

国产恩替卡韦分散片抗乙型肝炎病毒疗效观察

慢性乙型肝炎患者需要长时间进行抗病毒治疗，恩替卡韦分散片为国产新一代鸟嘌呤核苷类似物，对乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用，对组织学改善及HBVDNA的下降幅度和ALT复常率血清学转换等方面，均有明显作用。本研究采用药物治疗慢性乙型肝炎患者，报道如下。

十味诃子汤散联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝炎疗效研究

目的:观察十味诃子汤散联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝炎的临床治疗效果。方法:随机抽取50例慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝炎患者作为本研究观察对象,根据双盲法将全部患者分为对照组和治疗组各25例。对照组患者给予常规恩替卡韦分散片进行治疗,治疗组患者在对照组基础上加用十味诃子汤散进行联合治疗。观察对比两组患者的临床疗效,治疗前后的血清肝功能指标变化,包括白蛋白(ALB)、血清胆红素(TBil)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)的水平。比较两组患者治疗前后的血脂变化,包括胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)的水平。结果:治疗组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组ALB水平显著高于对照组(P<0.05),治疗组ALT、AST和TBil水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组TC、TG水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:十味诃子汤散联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝炎,能提高临床治疗效果,明显改善患者各项血清肝功能指标,降低患者血脂水平,且临床不良反应发生率低。

肝康颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察肝康颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服肝康颗粒联合恩替卡韦分散片,对照组口服恩替卡韦分散片,疗程24周。结果:两组患者肝功、肝纤维化指标、HBV-DNA、中医证候积分和生活质量评分较治疗前明显改善,治疗组较对照组有明显差异。总有效率治疗组明显高于对照组。结论:肝康颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎疗效较单纯使用恩替卡韦分散片疗效显著,值得临床应用。

慢性乙型肝炎肝硬化患者采用复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦分散片治疗的临床效果评价

目的探究在慢性乙型肝炎肝硬化的治疗中,恩替卡韦分散片加复方鳖甲软肝片使用的治疗疗效。方法选取在我院进行治疗的慢性乙型肝炎肝硬化患者60例,以随机数字表法为分组依据将患者进行分组,实行恩替卡韦分散片治疗设为对照组,实行恩替卡韦分散片加复方鳖甲软肝片治疗为实验组,对两组患者临床治疗情况进行比较分析。结果实验组患者治疗后的肝功能指标ALT(36.78±11.89)U/L、TBIL(35.56±12.69)μmol/L、ALB(36.45±7.34)g/L与对照组的ALT(45.33±14.78)U/L、TBIL(46.67±14.78)μmol/L、ALB(33.56±6.35)g/L相比,差异具统计学意义(P<0.05)。结论在慢性乙型肝炎肝硬化的治疗中,恩替卡韦分散片加复方鳖甲软肝片联合治疗具有优越性,掌控了肝纤维化程度,促进肝功能恢复。

恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的对恩替卡韦分散片在慢性乙型肝炎治疗中的疗效及安全性进行分析。方法采取双盲、随机、双模拟以及阳性药物恩替卡韦片(博路定)平行对照的临床试验方法。在接受双盲治疗过程中,给予对照组29例患者恩替卡韦片及不含恩替卡韦分散片的模拟剂,温水送服1日1次,1次1片,0.5mg/片。而试验组则给予29例患者恩替卡韦分散片(润众)和不含恩替卡韦片的模拟剂,同时温水送服1日1次,1次1片,0.5mg/片。24周即可进行开放治疗,开放治疗期间,两组患者均同时服用恩替卡韦分散片,温水送服1日1次,1次1片,0.5mg/片。结果在给予患者1日0.5mg恩替卡韦分散片治疗后,对12周和24周数据进行统计,不难发现,两组患者无论是血清HBV DNA完全抑制率,HbeAg转阴率,ALT复常率,抑或HbeAg/HbeAb血清转换率,HBV DNA下降≥2 log10的比例均没有明显差异。通过组内对比可以看到,24周后各项数据明显比12周时更高。开放期24周治疗后,两组患者的各项数据仍然保持较为明显的变化,且控制效果较好。结论在慢性乙型肝炎治疗中恩替卡分散片能够很好地抑制乙型肝炎病毒复制,且能够很好地控制病情发展,同时还能够保持较高的安全性,是一种值得临床推广的慢性乙型肝炎治疗药物。