马蹄肾合并恶性组织纤维细胞瘤的诊治(英文)

目的探讨马蹄肾合并恶性组织纤维细胞瘤的诊断与治疗。方法总结分析该院收治的马蹄肾合并恶性组织纤维细胞瘤患者的临床资料,并行手术治疗。结果术后病理和免疫组化证实为马蹄肾合并恶性组织纤维细胞瘤。结论马蹄肾合并恶性纤维组织细胞瘤目前未见有报道。其具有早期复发和转移的特点,预后差。治疗以手术广泛切除为主,术后早期给予化疗、放疗。影像学检查可用于诊断,需病理学及免疫组织化学检查确诊。

恶性组织细胞病16例临床分析

回顾分析16例恶性组织细胞病的临床表现、骨髓象特点、治疗及疾病转归。恶性组织细胞病临床表现复杂多变,但仍以发热、肝脾肿大为主要表现。确诊有赖于骨髓穿刺,必要时需淋巴结活检。CHOP(环磷酰胺、表阿霉素、长春新碱、强的松)和MA(米托蒽醌、阿糖胞苷)方案对恶性组织细胞病有一定疗效,但维持时间仍不理想。

恶性组织细胞增生症的免疫组化─20例尸解研究

本文用能特异标记福尔马林固定、石蜡包埋组织中的Ｔ、Ｂ细胞及组织细胞的三种单克隆抗体（ＵＣＨＬ１、Ｌ２６及Ｍａｃ３８７），对２０例尸解恶性组织细胞增生症进行免疫组化染色，结果发现有１８例为ＵＣＨＬ１确切阳性。结果表明恶组其实绝大部分为Ｔ细胞源性肿瘤，而真正的恶组非常罕见。

恶性组织细胞病骨髓活检的临床意义

恶性组织细胞病骨髓活检的临床意义万楚成郭仁慈章正华梁勇夏云金刘瑜周培一作者单位：４４２０００湖北省十堰市太和医院血液科恶性组织细胞病（ＭａｌｉｇｎａｎｔＨｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＭＨ）是组织细胞异常增生的恶性疾病，临床表现复杂，病情凶险，早期诊断困...

从对恶性组织细胞病的认识过程看医学创新

恶性组织细胞病由英国的两位病理学家于1939年提出并成为一种教科书上的疾病。但世界卫生组织在2000年的最新分类标准中将这种疾病名称取消,因为经过免疫组织化学等技术复查发现,以前诊断过的恶性组织细胞实际上是淋巴细胞或是间变性淋巴细胞。围绕这一案例,对医学科技创新与失败,医学科技创新的方法论,医学科技创新的艰巨性,医学科技创新与仪器手段,医学科技创新的起点及中国医学科技创新的现状等进行了论述。

绿色荧光蛋白标记的恶性组织细胞增生症瘤细胞眼前房移植模型

目的建立绿色荧光蛋白(GFP)标记的恶性组织细胞增生症瘤细胞cy15在眼前房生长及浸润的模型,探讨cy15细胞在前房生长的规律及GFP标记活细胞的优势。方法将带有GFP的逆转录病毒MP71-GFP-PRE转入cy15瘤细胞,获得稳定表达GFP的cy15GFP细胞系。20只BALB/C小鼠(20只眼)每只眼前房注入2μl细胞密度为2×106个/ml的cy15GFP瘤细胞悬液,术后分别在裂隙灯和荧光显微镜下观察瘤细胞在前房的生长情况,连续观察30d,分别在瘤细胞植入前房后第15d、20d、30d时处死小鼠做眼球HE病理切片。结果成功地建立了稳定表达GFP的cy15GFP细胞系。接种的20只BALB/c鼠眼前房均可见肿瘤细胞生长,借助于荧光显微镜能动态地观察到肿瘤细胞在活体小鼠眼前房的生长浸润过程。结论建立的GFP标记的肿瘤细胞眼前房接种模型为研究眼内肿瘤细胞生长与浸润的规律以及抗肿瘤药物的筛选提供了一种新的手段。

恶性组织细胞病32例分析

恶性组织细胞病３２例分析许敏华１）钟隽汪明春郁知非（暨南大学医学院第一附属医院内科）关键词：恶性组织细胞病；反应性组织细胞增多症；鉴别诊断中图分类号：Ｒ７３３．１恶性组织细胞病（ＭａｌｉｇｎａｎｔＨｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＭＨ）是一组单核巨噬细胞系...

恶性组织细胞病的临床、病理及细胞属性分析

目的 探讨恶性组织细胞病 (MH)的临床、病理及细胞属性等特征。方法 对 12例 MH患者临床及实验室有关指标进行分析 ;对其中 6例尸检及活检病理标本采用单克隆抗体免疫组化染色、HE染色和 EB病毒 (EBV)原位杂交 (EBER- ISH)等方法进行检测。结果 MH临床上具有起病急、进展快、高热、衰竭等特点。实验室显示全血细胞减少、血清酶学显著增高。尸检示恶性细胞侵袭广泛 ,呈多中心、不均匀散在分布。免疫表型分析(6例 )示 CD4 5RO和 CD3ε阳性 ,CD2 0 和 CD6 8阴性 ,提示恶性细胞属 T细胞来源 ,而非组织细胞来源。同时所作 3例 E-BER- ISH均为阳性反应。结论 MH具有爆发性的临床过程。恶性细胞多数属于 T细胞性淋巴瘤。EBV感染可能与

恶性组织细胞增生症瘤细胞属性及临床病理分析

目的:探讨恶性组织细胞增生症瘤细胞的属性,EB病毒感染的情况及其临床病理特点。方法:收集33例以往诊断为恶组的尸检病例及相关临床资料,并利用组织芯片技术将不同组织集成在一张切片上。免疫组化采用LsAB法。一抗选用CD4、CD8、CD20、CD45RO、CD56、CD3ε、CD30、CD68、TIA-1及GranzymeB。DNA-RNA原位杂交检测EB病毒编码的小分子mRNA。结果:33例恶组中,排除不符合传统恶组诊断标准的4例,选择其中29例作为研究对象。检测结果示29例中有28例属外周T细胞淋巴瘤,其中皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤3例、肠道T细胞淋巴瘤1例,间变性大细胞淋巴瘤1例;16/28例为EBER1/2阳性;余1例为恶组样B细胞性血管内淋巴瘤。结论:恶性组织细胞增生症是一组异质性淋巴细胞增生性疾病。绝大多数瘤细胞来源于细胞毒性,T细胞或NK细胞(28/29),少数来源于B淋巴细胞(1/29),未发现组织细胞源性的肿瘤。

42例恶性组织细胞病的临床分析

目的为了更好的了解恶性组织细胞病的临床特点并减少临床误诊率。方法回顾性分析42例恶性组织细胞病的临床症状、体征、实验室检查、物理检查、骨髓象及初诊时情况等。结果临床表现以发热最多见(97.6%),其余依次是乏力(92.9%)、脾肿大(85.7%)、肝肿大(71.4%)、出血表现(54.8%)、消化系统症状(52.4%)、呼吸系统症状(38.1%)、中枢神经系统症状(21.4%)、泌尿系统症状(14.3%)。实验室检查:Hb 40g/L^105g/L,平均68.5g/L。WBC<4×109/L者35例(73.8%),PIt均<100×109/L,平均35.21×109/L。肝损害8例。尿蛋白阳性25例(25.8%)。骨髓象:骨髓增生活跃者32例(76.2%),增生减低者10例,粒红之比0.2~3.5∶1。16例骨髓查见异形组织细胞,占有核细胞之比为3%~82.6%,平均21.6%。其中白血性恶组髓象3例。初诊时误诊率69%。治疗及转归:42例中仅8例行CHOP或COP方案化疗,5例行激素治疗,余仅对症或放弃治疗,住院短期死亡6例。结论恶性组织细胞病的早期临床特点表现多样,几乎影响所有系统,极易误诊;且预后恶劣。

恶性组织细胞增生症的临床病理特征

恶性组织细胞增生症（Ｍａｌｉｇｎａｎｔｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ简称ＭＨ）以往又称恶性网状细胞增生症，该病为单核—巨噬细胞系统组织细胞异常增生的恶性疾病，具有全身性、进行性和侵袭性等特点，本病首先由Ｒｏｂｂ－ｓｍｉｔｈ和Ｓｃｏｔ于１９３９年最初报告［...

5例恶性组织细胞病误诊的临床分析

目的:报告5例恶性组织细胞病,死前均误诊为其它疾病,死后经病理解剖证实为恶性组织细胞病。方法:详细描述了此5例的病理解剖所见,并对本组病例误诊原因进行了分析,结果:进行性黄疸加深是恶性组织细胞病的终末表现之一。结论:恶性组织细胞病表现为同期性、持续性、不规则性发热,肝脾淋巴结肿大进行性贫血、全血细胞减少。

恶性组织细胞病20例临床分析与文献回顾

对 2 0例恶性组织细胞病进行临床分析 ,其早期临床表现复杂多样 ,进展快 ,疗效差 ,预后凶险。多次多部位骨髓穿刺和髓外受累部位的活检均可提高早期确诊率。进行系统的免疫组化、染色体和基因分析 ,寻找恶性组织的细胞标志物 。

恶性组织细胞病致延髓压迫1例报告

现报告恶性组织细胞病引起延髓压迫1例如下。 1病例女，70岁。因“头晕2周，伴吞咽困难、声音嘶哑1周”于2011年9月8日入院。患者2周前无明湿诱因出现头晕伴视物旋转，有短暂意识朦胧、跌倒发作2次，伴恶心、右侧额颞部针刺样痛，无耳呜耳聋。在当地医院予改善循环、营养神经等治疗无好转。

恶性组织细胞增生症的理论与实践

恶性组织细胞增生症(Malignanthistiocytosis,MH)简称恶组,是指全身性进行性单核吞噬细胞系统的组织细胞及其前身细胞弥漫性浸润的恶性疾病[1]。由于其临床、病理、实验室检查(主要是血液学方面)等表现多样,因而成为临床上常被误诊的疾病之一。长期以来。

恶性组织细胞病^(18)F-FDG PET/CT显像二例

恶性组织细胞病（MH，简称恶组）是一种极罕见的侵袭性组织细胞病。现报道2例该病患者的18^F-FDG PET／CT显像结果。

恶性组织细胞增生症临床病理及免疫表型研究

目的:探讨恶性组织细胞增生症的临床病理特征和组织学分型;研究其肿瘤细胞来源及其与EB病毒感染之间的关系。方法:对以往根据临床和形态学特征诊断的13例恶性组织细胞增生症进行临床病理和免疫组织化学研究。结果:1)根据组织学特征13例恶性组织细胞增生症可分为三型:中-小淋巴样细胞型7例;异型组织细胞型5例;霍奇金样型1例。2)免疫组织化学研究结果13例恶性组织细胞增生症中,9例T细胞性淋巴瘤(CD45RO阳性),2例组织细胞性肿瘤(CD68阳性),1例杂合表达(CD45RO和CD68同时阳性),1例T细胞源性间变性大细胞淋巴瘤(CD45RO、EMA和CD30阳性),无一例B细胞性或NK细胞性肿瘤(CD20和CD56全部阴性)。3)13例恶性组织细胞增生症中,LMP-1阳性者共7例(7/13),其中T细胞源性5例(5/9),组织细胞源性1例(1/2),间变性大细胞性淋巴瘤1例(1/1)。结论:1)恶性组织细胞增生症的组织形态学分型对判断其细胞来源具有一定的临床病理意义。2)恶性组织细胞增生症实为异源性恶性肿瘤,来源于组织细胞的恶性肿瘤极少,诊断应严格掌握标准。3)部分恶性组织细胞增生症病例的发生与EB病毒感染有关。