基于VB的主成分回归计算分光光度法同时测定感冒液成分的研究

主成分回归 (PCR)分光光度法是近年来发展起来的计算分光光度法之一。本文将主成分回归分光光度法应用于感冒液中对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,详细介绍了基本原理和具体的分析步骤。运用计算机VB语言对实验数据进行回归分析 ,实验结果表明主成分回归分光光度法对样品各组分的平均回收率在 96 4 3%～ 10 7 14 % ,样品不经分离即可同时测定 。

贵州民族药圣宁感冒液的药理作用研究

对贵州民族药复方云实制剂──圣宁感冒液的药理作用进行了研究。实验结果表明，本品具有明显解热、抗炎、镇痛、镇咳及祛痰药理作用，并具一定量效关系。其药理作用与对照药品阿斯匹林、咳必清、氯化铵等具有相同效应，为其防治感冒提供了实验依据。

高效液相色谱法同时测定快安抗感冒液中5种组分的含量

采用高效液相色谱法（HPLC）同时测定快安抗感冒液中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸甲基麻黄碱、马来酸氯苯那敏和愈创木酚甘油醚的含量。色谱柱为NOVA－PAKC_18柱，流动相为V（已腈）：V（0．03mol／L磷酸氢二铵）：V（0．004mol／L庚烷磺酸钠）：V（三乙胺）=12：44：43．5：0．5，并用磷酸调节pH值至3．0；检测波长220nm，柱温35℃。在此色谱条件下，各组分均获得良好分离。平均回收率为98．0％～100．3％，相对标准偏差小于1．8％。

高效液相色谱法测定复方感冒液多组分含量

报道了采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定复方感冒液中愈创木酚、扑热息痛、甲基麻黄碱、咖啡因、美沙芬及扑尔敏的含量。色谱柱为ＺｏｒｂａｘＯＤＳ柱，前４种药物采用的流动相为甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－磷酸（２５０∶７５０∶０．５），检测波长２１４ｎｍ；后２种药物采用的流动相为甲醇－水－磷酸－十二烷基硫酸钠（８０∶２０∶０．５∶０．２），检测波长２６０ｎｍ。在此色谱条件下，６种药物可获得很好的分离，回收率也高。

健华感冒液解热镇痛作用的药效学试验

目的 观察健华感冒液解热镇痛作用的效果。方法 以干酵母混悬液背部皮下注射(SC)致大鼠发热模型进行药物的解热试验 ;用醋酸致痛 ,热板法致痛观察该药对小鼠痛反应的影响。结果 健华感冒液对发热大鼠体温有显著的降解作用 (P <0 .0 1) ,对小鼠醋酸致痛扭体反应有明显的抑制作用 (P <0 .0 0 1) ,抑制率为 6 6 .7%～ 35 .9% ,对热板法致痛有显著提高痛阈值作用 (P <0 .0 1) ,上述试验都呈量效关系。结论 健华感冒液对感冒引起的头痛。

凉解感冒液解热镇痛及抗炎的实验研究

凉解感冒液解热镇痛及抗炎的实验研究３１００２３浙江省中药研究所金捷，王万青，周茂勋，朱佩清感冒是临床常见病、多发病，我们将治疗本病有确切疗效的验方制成凉解感冒液，并验之于临床，疗效满意，有效率达９３．３畅。为了从理论上验证其作用，我们针对风热感冒常有...

圣宁感冒液的抗细菌抗病毒作用

对贵州民族药复方云实制剂——圣宁感冒液的抗细菌抗病毒作用进行了研究。实验结果表明,本品对金色葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌等多种细菌及流感病毒均有良好抑制作用,为其防治感冒提供了实验依据。

健华感冒液的祛痰作用

目的 评价健华感冒液祛痰作用。 方法 用玻璃毛细管插入麻醉大鼠气管内 ,吸取一定时间气管内的痰液 ,以此吸痰的液柱长度 ,作为排痰量 ,观察健华感冒液对排痰量的影响 ;把一细小塑料粒 (重量约 1mg)放在蛙的食道粘膜上 ,通过测量小塑料粒移动的速度 ,测定健华感冒液对蛙食道纤毛运动的影响。结果 健华感冒液灌胃给药能明显增加大鼠的呼吸道分泌量 ;局部给药能显著促进蛙食道纤毛运动。结论 健华感冒液具有稀释痰液 ,降低痰液粘稠度以及加速呼吸道纤毛运动的效力 。

贵州民族药复方云实制剂的研究——圣宁感冒液的研制与临床疗效观察

对贵州民族药复方云实制剂——圣宁感冒液的制备工艺与临床疗效进行了研究.经临床证明,本品对伤风感冒疗效满意,尤以风寒型感冒疗效为佳.

圣宁感冒液的毒理学研究

经小鼠灌胃给药途经进行小鼠急性毒性试验,结果小鼠灌胃给药的最大耐受量为200g/kg,相当于临床拟用剂量(15g/20kg)的667倍。Wistar,大鼠连续14d口服给药长毒试验结果显示,动物的外观行为、体重、血象,肝肾功能、内脏组织重量及病理学检查等方面,给药组与空白对照组基本一致,未见毒性反应。

凉解感冒液的毒理及药理作用初探

实验结果表明，凉解感冒液的小鼠口服ＬＤ＿（５０）为６５．４８ｇ（生药）／ｋｇ，大鼠口服２２ｇ／（ｋｇ·ｄ）连续３０ｄ无不良影响，对常见致病菌及流感病毒均有抑制作用。同时具有镇咳、法痰作用。

感冒雾化液佐治小儿急性扁桃体炎疗效观察

中西医结合治疗小儿急性扁桃体炎 6 6例 ,并随机抽样另设对照组 6 3例。结果中西医结合治疗 (治疗组 )疗效优于对照组。

感冒滴鼻液的制备及临床应用

目的:制备治疗感冒的滴鼻液,并建立其质量控制方法.方法:建立感冒滴鼻液的处方和配制方法.以ZORBAX SB-CN(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-水-磷酸(38∶62∶0.1)为流动相测定利巴韦林和盐酸苯海拉明的含量.检测波长为224 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:制剂工艺简单,质量可靠.利巴韦林浓度在0.1～1.0 g·L-1范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 0;盐酸苯海拉明在0.02～0.2 g·L-1范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 3.结论:感冒滴鼻液含量稳定,临床效果好.

复方贯众感冒滴鼻液的提取工艺研究

目的优选复方贯众感冒滴鼻液提取工艺的最佳条件。方法以靛玉红含量为考察指标,运用L9(34)正交试验设计,考察加水量、提取时间、提取次数等因素对提取工艺的影响。结果提取时间和提取次数对检测指标均有显著影响,加水倍数为不显著因数。实验结果表明,以加水量为药材的10倍量,煎煮时间1.5 h,提取2次为该制剂的最佳提取工艺。结论正交实验的最终确定方法简便、实用、经济,符合工业化生产的要求。

复方感冒滴鼻液提取工艺的考察

目的考察复方感冒滴鼻液提取工艺的最佳条件。方法以靛玉红含量为考察指标，运用L9（3）^4正交试验设计．考察加水量、提取时间、提取次数等因素对提取工艺的影响。结果煎煮时间和煎煮次数对检测指标均有显著影响，加水倍数为不显著因数。结论以加水量为药材的10倍量、煎煮时间1．5h，煎煮2次为该制剂的最佳提取工艺。

偏最小二乘分光光度法同时测定扑热息痛等五组分含量

本文将偏最小二乘分光光度法应用于感冒液中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,介绍了基本原理和具体的分析步骤。实验结果表明 ,偏最小二乘分光光度法对样品各组分的平均回收率在 96.4%～1 0 5 .0 %之间 ,样品不经分离即可同时测定 。

基于VB的岭回归法测定扑热息痛等五组分含量的研究

将岭回归吸光光度法 (LHG)应用于感冒液中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因、愈创木酚甘油醚和对氨基酚等五组分含量的同时测定 ,运用VB语言进行程序设计。试验结果表明 ,该法对样品各组分的平均回收率在 97.9%～ 10 3.3%之间 ,样品不经分离即可测定 。