手性膦配体的合成及其在不对称催化反应中的应用研究进展

手性膦配体的合成及其在不对称催化反应中的应用一直是不对称有机合成和催化研究中非常重要的研究领域 ,大量的单齿、双齿和多齿膦配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究 .综述了近十几年来手性膦配体的研究进展 .

高效手性膦配体的合成及应用

较为详细地综述了高效、应用广泛的手性膦配体的合成进展 ,并介绍了其在不对称催化反应中的应用。参考文献 4

手性膦配体合成及其在不对称催化中的应用

本文较为详细地综述了手性膦配体的合成进展 ,并介绍了其在不对称氢化反应、不对称氢甲酰化反应及不对称氢酯基化反应中的应用。

钯-手性膦配体催化剂在烯烃不对称催化反应中的应用

综述了钯-手性膦配体催化剂在烯烃的不对称氢氰化、不对称羰基化、不对称交叉偶联、不对称氢化硅氢化等方面的研究进展。参考文献36篇。

二茂铁手性膦配体研究的一些新进展

综述了具有独特结构的二茂铁手性膦配体的合成及应用.这类化合物在催化不对称合成反应中表现出了很高的活性.

新的手性膦配体的合成及其在苯乙烯不对称氢甲酰化反应中的应用

以甘露醇为原料合成了两个新的手性膦配体 ,并用这些新的手性膦配体和醋酸钯原位生成的催化剂体系催化苯乙烯的不对称氢甲酰化反应 ,当配体为手性膦氧配体 (DDPPIO)时得到S构型的 2 苯基丙醛的e .e .为 2 1 9% ,用手性膦硫配体 (DDPPIS)作配体时得到S构型的 2 苯基丙醛的e .e .1 1 2 %。

含手性膦配体的钯(Ⅱ)配合物的二维核磁共振研究

利用一维和二维ＮＭＲ技术，对含有手性膦配体甲基－３脱氧－３（二苯膦基）－４，６－氧－苄叉基－α－Ｄ一吡喃阿卓糖苷（３－ＭＢＰＡ）和甲基－２－脱氧－２－（二苯膦基）－４，６－氧－苄叉基－α－Ｄ－吡喃阿卓糖苷（２－ＭＢＰＡ）的钯配合物ｔｒａｎｓ—［Ｐｄ（３－ＭＢＰＡＨ）２ＣＩ２」（１），ｔｒａｎｓ－［Ｐｄ（２－ＭＢＰＡＨ）２ＣＩ２］（２）和ｃｉｓ－［Ｐｄ（３－ＭＢＰＡ）２］（３），ｃｉｓ－［Ｐｄ（２－ＭＢＰＡ）２］（４）进行~１Ｈ和^（１３）Ｃ ＮＭＲ谱分析，归属了全部的~１Ｈ和^（１３）Ｃ ＮＭＲ谱线，并根据磷的化学位移及Ｒａｍａｎ谱确定化合物（３）和（４）是顺式构型，对实验中的一些现象也做了简单讨论。

含手性膦配体的铑化合物的NMR研究

利用１Ｄ和２ＤＮＭＲ技术．对含有手性膦配体的铑化合物ｔｒａｎｓ－（（３－ＭＢＰＡ）２Ｒｈ（ＣＯ）（１）和ｔｒａｎｓ－（（２－ＭＢＰＡ）２Ｒｈ（ＣＯ）Ｃｌ）（２），进行１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱分析，归属了所有的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱线．并根据磷和铑的偶合常数及羰基与磷，铑的偶合常数确定它们是反式构型．

含氮给体的手性膦配体及其不对称催化的研究进展

本文就近年来所出现的含氮给体的手性膦配体及其不对称催化反应的研究进展进行了较为详细的评述。

基于PPM的氨基酸型两性水溶性手性膦配体前体的合成

基于手性膦配体(2S,4S)-2-二苯膦甲基-4-二苯膦基四氢吡咯(PPM)合成了一种新型的氨基酸型两性水溶性手性膦配体的前体。首先以(2S,4S)-N-Boc-2-对甲苯磺酰氧甲基-4-对甲苯磺酰氧基四氢吡咯(1)为起始原料与二苯基膦化钠反应,再经膦硫化得到(2S,4S)-N-Boc-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(2),收率67.2%;化合物2用过量的三氟乙酸处理脱去Boc保护基得到(2S,4S)-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(3),收率94.0%;化合物3与N-Boc-L-天冬氨酸-4-苄酯缩合得到(2S,4S)-N-[(2′S)-2′-叔丁氧酰胺基-3′-苄氧酰基丙酰基]-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(4),收率95.8%;化合物4再用三溴化硼脱去保护基得到目标产物(2S,4S)-N-[(2′S)-2′-氨基-3′-羧基丙酰基]-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(5),收率54.2%。

新的手性膦配体的合成及其在苯乙烯不对称氢酯基化中的应用

Two new chiral phosphine ligands,1,4∶3,6-dianhydro-2,5-O-dideoxy-2,5-bis(dipheny-phosphinoxy)-L-iditol and 1,4∶3,6-dianhydro-2,5-O-dideoxy-2,5-bis(dipheny-phosphinsulphur)-L-iditol were prepared from D-mannitol.Palladium catalytic systems formed with these ligands in situ were used as asymmetric homogenous catalysts for hydroesterification of styrene,giving(R)-2-phenyl propionate in 16.9 and 9.2% ee values,respectively.

含手性膦配体MBPA和邻巯基吡啶配体PyS的过渡金属钯(Ⅱ)化合物的2D NMR研究

利用一维和二维NMR技术,对含手性膦配体MBPA和邻巯基吡啶配体PyS的过渡金属Pd(Ⅱ)化合物Pd(3-MBPA)(PyS)Cl)(1),Pd(2-MBPA)(PyS)Cl)(2)。进行~1H和^(13)C NMR谱分析,归属了所有的~1H和^(13)CNMR谱线,并对配体在配位前后的化学位移的变化作了简单讨论。

钌-手性膦配体催化剂在不对称催化氢化反应中的应用

较详细的综述了钌-手性膦配体催化剂在不对称催化氢化反应中的最新应用进展,主要从钌-手性膦配体催化剂在芳基丙烯酸(萘普生、布洛芬等)、酰胺类化合物、酮酯等方面的不对称催化反应中的应用进行综述,文章从催化剂活性、立体选择性、转化率和对映选择性等角度讨论了各种合成方法的优点及不足。

手性膦配体的兴起与进展

手性膦配体的合成及应用是不对称有机合成和催化研究中非常重要的领域,本文综述了近几年膦配体的发展过程及手性膦配体的研究进展。

手性膦配体在不对称催化氢化中的研究进展

综述了手性膦配体与Rh或Ru的配合物在活性羰基化合物手性催化氢化应用中的研究进展。

不对称催化氢化反应中立体选择性探讨——在均相不对称催化氢化反应中,催化剂的手性膦配体结构对立体选择性的影响

讨论了与过渡金属组成配合物对特定反应具有专一催化作用的典型旋光性膦配体的结构 ,认为当催化剂配体为二元螯合膦、配体磷原子上有环状取代基等关系时 。

P-手性膦配体促进的手性药物高效合成

发展高效实用的不对称催化反应对手性药物的简洁合成具有重要的意义,而手性配体和催化剂对于发展高效的不对称催化反应尤为关键.综述了基于苯并氧杂膦烷结构的P-手性单膦和双膦配体的设计理念以及它们在手性药物合成中的应用.这类配体具有P-手性、刚性,大位阻和富电子等结构特征,物理化学性质稳定,并且易于衍生化,在过渡金属催化的不对称氢化、偶联、环化和加成反应中表现出优异的催化性能.这些不对称催化反应的发展促进了一系列重要药物分子的高效不对称合成.

手性二茂铁膦配体在不对称催化反应中的应用

综述了手性二茂铁膦配体的过渡金属配合物催化不对称氢化、硅氢化、交叉偶联、环加成、Aldol等反应的最新进展 ,参考文献 5 6篇。