扛板归粗多糖抗氧化、抗炎、镇痛和抑菌活性研究

目的:研究扛板归粗多糖体内外抗氧化、抗炎、镇痛和抑菌活性。方法:水提醇沉法制备扛板归粗多糖。以清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基的能力为体外抗氧化评价方法,以测定总超氧化物歧化酶(Total superoxide dismutase,T-SOD)活力、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活力和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量为体内抗氧化指标,综合考察粗多糖抗氧化活性;采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀法,评价粗多糖抗炎效果;测定小鼠热板痛阈值评价粗多糖镇痛作用;采用牛津杯法评价粗多糖体外抑菌效果。结果:扛板归粗多糖对DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基具有较好的清除能力,呈剂量依懒性,半抑制浓度值(IC_(50))分别为420.93、171.53和575.40μg/mL;与对照组相比,粗多糖在体内能提高组织T-SOD活力和CAT活力,降低MDA水平。粗多糖能抑制二甲苯诱导的肿胀作用,抑制率高达40.95%。但是,该粗多糖镇痛作用不明显,对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌均无抑制作用。结论:扛板归粗多糖具有抗氧化和抗炎活性,有望开发成天然抗氧化剂。

扛板归中总黄酮和槲皮素的含量测定

目的:建立扛板归中总黄酮和槲皮素的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法测定药材中总黄酮含量;RP-HPLC测定药材中槲皮素含量。结果:分光光度法测定总黄酮时,在0.00864～0.06912mg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率=98.6%。RSD=1.68%;RP-HPLC测定槲皮素时,在0.008～0.04mg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.5%,RSD=1.31%。结论:所用方法准确、简便,可用于扛板归药材的质量控制。

扛板归中大黄素的提取与含量测定

[目的]建立扛板归中大黄素的提取和含量测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法测定扛板归中大黄素的含量。色谱条件：色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸（V/V/,V 87∶13∶215）,流速为110 m l/m in,检测波长为254 nm,柱温为室温。[结果]在1~40μg/m l范围内,大黄素呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=112.89X-8.912（r=0.999 9）。扛板归中的大黄素提取最优工艺条件为乙醇的浓度为80%,乙醇的用量为35 m l,提取时间为2 h。平均加样回收率为99.16%（RSD=1.49%）。[结论]该方法简便、快速、准确,可用于扛板归中大黄素的提取与含量测定。

扛板归对肝纤维化大鼠肝组织E-cadherin表达的影响

目的研究中药扛板归对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化大鼠肝组织E-cad-herin蛋白表达的影响。方法用二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化模型,不同浓度扛板归干预后,肝脏常规制片并HE染色观察病理形态学改变,免疫组织化学方法检测各组大鼠肝组织E-cadherin蛋白表达的情况。结果扛板归高、中剂量组大鼠肝组织中E-cadherin蛋白表达较模型组均明显降低(P均<0.01)。结论扛板归具有显著的抗肝纤维化作用,其机制可能通过降低E-cadherin蛋白的表达而调控细胞外基质的代谢。

扛板归抗肝纤维化作用的研究进展

肝纤维化是慢性肝病的共同病理改变,它不仅是慢性肝病向肝硬化发展的必经之路,而且贯穿于肝硬化的始终,甚至发展到肝癌。因此,对肝纤维化的研究已经成为目前我国乃至全世界研究的热门课题,以期阻断肝硬化和肝癌的发生,延缓疾病进程。对肝纤维化的治疗目前尚无特效药,近年研究显示中医药在肝纤维化的治疗方面具有很大优势,现主要对肝纤维化的发病机制、扛板归的成分、功能及扛板归与肝纤维化的关系等研究进展予以综述。

均质剪切辅助响应面法提取扛板归总黄酮及其抗氧化性能研究

为了研究扛板归中总黄酮的最佳提取工艺及其体外抗氧化活性,在高剪切及回流提取单因素的基础上,采用响应面法考察了回流温度、回流时间、料液比、乙醇浓度对提取率的影响。结果显示,扛板归总黄酮最优提取工艺为:回流温度79.86℃,回流时间2.03 h,乙醇浓度51.64%,料液比1∶59(m∶V),剪切次数7次,剪切温度50℃。最优工艺下总黄酮的提取率为8.37%。提取的总黄酮抗氧化性能良好,浓度为8 mg/mL时,对DPPH·、O-·2和·OH三种自由基的清除率在68%~90%之间。

药用植物扛板归抗菌活性研究

目的研究扛板归提取物的体外抗菌活性,确定其抗菌谱及最低抑菌浓度(MIC)。方法扛板归采用几种有机溶剂提取,研究其不同溶剂提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌、绿脓杆菌和变形杆菌的抗菌活性。结果扛板归75%乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、绿脓杆菌和变形杆菌均有较强的抑制作用,其MIC分别为5.0×10-2、10.0×10-2、10.0×10-2、5.0×10-2mg/mL。此外,扛板归乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物对枯草杆菌和绿脓杆菌均有较强的抑制作用。结论扛板归具有较强的抗菌活性,可以作为新的抗菌中药进行更深入地研究。

扛板归及苦菜黄酮类物质超声波提取工艺优化及其抗氧化活性

研究了扛板归黄酮超声波提取条件及其抗氧化作用,并与苦菜黄酮的含量及其抗氧化作用进行了对比。采用单因素和正交实验得出扛板归黄酮的最佳提取条件为料液比1∶50,体积分数65%乙醇,超声波处理时间50min,在此条件下扛板归黄酮的最高得率为70.77mg/g,苦菜黄酮得率为18.54mg/g。两种黄酮类物质在不同体系中对·OH的清除作用不同,水杨酸体系苦菜黄酮对·OH的清除效果强于扛板归黄酮,分别是芦丁和VC的7.9倍和1.35倍,而在邻二氮菲体系扛板归黄酮对·OH的清除效果高于苦菜黄酮,大约是芦丁和VC的2.5倍。

扛板归红色素的提取及稳定性研究

研究了扛板归红色素的提取条件和稳定性,结果表明,用料液比1∶50、pH1的95%乙醇作为提取剂,在60℃恒温浸提10m in,提取效率较好。扛板归红色素属色素苷类色素,水溶性好,对热(60℃以内)的耐受性强,光照能加快色素降解。pH值对色素影响明显。金属离子Na+、Ca2+、A13+、Cu2+、Zn2+对色素色泽无影响,而Fe3+、Pb2+有不良影响。色素的抗氧化能力较差,而耐还原性能较好。蔗糖、葡葡糖和盐等添加剂对色素无影响。

扛板归根化学成分研究

从扛板归(Polygonum perfoliatum)根中分离鉴定出7种化合物,其结构分别为β-谷甾醇(1)、反式-对羟基肉桂酸甲酯(2)、槲皮素(3)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙(4)、大黄素(5)、大黄素甲醚(6)和芦荟大黄素(7)。这些成分均为首次从扛板归根中分离得到。

扛板归抗二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化作用的研究

目的:研究中药扛板归对二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化的作用。方法:用二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化模型,不同浓度扛板归干预后,分别测量大鼠体重、大鼠血清AST、ALT、HA、LN含量,肝脏常规制片并HE染色观察组织病理学改变。结果:扛板归高、中剂量组与模型组比较,能显著降低大鼠血清AST、ALT、HA、LN含量(均P<0.05),病理形态学观察扛板归高、中剂量组中大鼠肝纤维化程度明显减轻。结论:扛板归对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化,具有较好的作用。

扛板归对肝纤维化大鼠肝组织基质金属蛋白酶-1基质金属蛋白酶-2及基质金属蛋白酶抑制剂-1表达的影响

目的:研究中药扛板归对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化大鼠肝组织中MMP-1,MMP-2及TIMP-1蛋白表达的影响。方法:用二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化模型,不同浓度扛板归干预后,取肝脏常规制片并HE染色,观察各组大鼠肝组织病理学改变,免疫组织化学方法检测各组大鼠肝组织MMP-1,MMP-2及TIMP-1蛋白表达的情况。结果:扛板归高、中剂量组中大鼠肝组织MMP-2及TIMP-1蛋白表达较模型组明显降低(P<0.05),扛板归高、中剂量组中大鼠肝组织MMP-1蛋白表达较模型组明显升高(P<0.05)。结论:扛板归具有显著的抗肝纤维化作用,其机制可能通过提高MMP-1表达,降低TIMP-1,MMP-2蛋白的表达而调控细胞外基质的代谢。

扛板归对肝纤维化大鼠肝组织瘦素蛋白表达的影响

目的研究中药扛板归对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化大鼠肝组织中瘦素蛋白表达的影响。方法 72只雄性SPF级SD大鼠随机分为6组:正常组(12只)、模型组(9只)、秋水仙碱组(10只)、扛板归高剂量组(11只)、扛板归中剂量组(10只)、扛板归低剂量组(10只),用二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化模型,不同浓度扛板归干预后,肝脏常规取材、制片,免疫组织化学法检测各组大鼠肝组织瘦素蛋白表达的情况。结果模型组大鼠肝组织瘦素蛋白染色强度和范围明显高于正常组,两组比较差异具有统计学意义(χ2=14.32,P<0.05);与模型组比较,扛板归高剂量组、扛板归中剂量组大鼠肝组织瘦素蛋白表达明显降低,差异有统计学意义(χ2=12.80,15.21,P<0.05)。结论扛板归抗肝纤维化的作用机制可能是通过降低瘦素蛋白的表达而调控细胞外基质的代谢。

信阳毛尖茶区恶性杂草——扛板归的生物学特性及防除措施

扛板归是一种中草药,近年来逐渐成为危害信阳茶园的恶性杂草。简要介绍了扛板归的形态特征、发生规律、分布、特性功能及茶园生产中的防除措施。

扛板归多糖含量测定方法的建立

建立扛板归多糖的含量测定方法,效应面分析法研究扛板归多糖含量测定的最佳条件。以葡萄糖为标准品,采用苯酚-硫酸法和3,5-二硝基水杨酸法,分别测定扛板归水提液中总糖和还原糖的含量,从而计算多糖含量;在单因素试验的基础上,运用三因素五水平的星点设计-效应面分析法优选多糖测定的最佳条件。最佳测定条件如下,总糖:苯酚用量1.7 m L,硫酸用量8.7 m L,显色时间11 min;还原糖:显色剂用量2.7 m L,显色时间10 min,显色温度81℃。在最佳测定条件下,总糖和还原糖的样品加标回收率分别为102.26%(RSD=4.03%,n=9)和102.89%(RSD=2.66%,n=9)。扛板归多糖含量为46.72 mg/g。本方法灵敏、稳定、重复性好,可用于扛板归多糖含量的测定。

扛板归不同溶剂提取物体外抑菌活性研究

目的:研究扛板归不同极性溶剂提取部位的体外抑菌活性。方法:使用不同极性溶剂分别对扛板归进行提取,得扛板归不同极性部位。采用牛津杯法和两倍稀释法测定提取物体外抑菌活性。结果:除醇沉物和水相残余物外,不同浓度的石油醚回流提取物、石油醚萃取物、三氯甲烷萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌均有一定的抑菌作用,三氯甲烷萃取物(10 mg/mL)对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌最强的抑制效果,其抑菌圈分别为21.67 mm和23 mm,MIC均为0.312 mg/mL。结论:扛板归提取物具有良好的抑菌活性。

生扛板归治疗带状疱疹疗效观察

扛板归又名蛇不过、蛇倒退、蛇牙草、猫爪刺、犁头草、河白草、穿叶蓼.

扛板归不同溶剂提取物抗氧化活性研究

目的研究扛板归不同极性溶剂提取部位的抗氧化活性。方法使用不同极性溶剂分别对扛板归进行提取,得扛板归不同极性部位。运用清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基实验和清除羟自由基实验,评价不同极性部位的抗氧化活性。结果不同极性部位的提取物均具有一定清除自由基的作用,当提取物实验浓度为1000 ug/mL时,提取物B、提取物F和提取物G对DPPH自由基的清除率分别为94.08%、91.55%和92.72%;相同浓度下,提取物E清除羟自由基的作用为93.08%。结论扛板归不同极性提取物具有良好的抗氧化活性。

扛板归乙醇提取物对大鼠离体血管功能的影响及其机制

[目的]研究扛板归乙醇提取物(EPP)对大鼠离体血管功能的影响及其机制.[方法]制作大鼠离体胸主动脉血管环标本,观察EPP(0.1~100.0mg/L)对内皮完整和去内皮的大鼠离体胸动脉血管舒张作用的影响,并探讨作用机制.[结果]EPP剂量依赖性地舒张PE(1.0μmol/L)预收缩的内皮完整的血管环,而内皮去除、L-NAME和ODQ预处理可显著抑制EPP对血管环的舒张效应(P<0.05);维拉帕米、吲哚美辛、格列本脲及TEA预处理不能抑制EPP诱导的内皮完整血管环的舒张作用(P>0.05).[结论]EPP具有内皮依赖性血管舒张作用,其机制认为可能与NO-cGMP途径有关系.