天麻超微粉粒度对天麻素溶出率及抗惊厥作用的影响

目的研究天麻超微粉粒度对天麻素溶出率及抗惊厥作用的影响。方法 HPLC法测定不同粒度天麻微粉(普通粉以及5、10、20、40μm超微粉)在体外模拟人体肠液和胃液环境中天麻素溶出率的差异。以戊四唑致惊厥为药理模型,比较其抗惊厥作用。结果与普通粉比较,超微粉中天麻素的溶出率和抗惊厥作用显著提高(P<0.05),并在20μm粒度下最佳。结论基于天麻素溶出率和抗惊厥作用,可为天麻超微粉制备过程中粒度限定相关问题提供科学依据。

微型灌肠剂羚龙清热液的镇静抗惊厥作用

微型灌肠剂羚龙清热液的镇静抗惊厥作用俞丽霞，沈梅贞，施顺清，吴国卫，方剑文（浙江中医学院杭州３１０００９）羚龙清热微型灌肠剂（又称羚龙清热液）由羚羊角，地龙，茵陈等组成，主治各种热性病，尤以小儿热盛抽搐、惊厥为主证。该制剂在大鼠、家兔的人工发热模型有...

柴胡三种萃取物的抗惊厥作用研究比较

目的 :探讨柴胡三种萃取物的抗惊厥作用。方法 :采用超临界CO2 萃取法 (SFE -CO2 )获得的柴胡皂甙部分、挥发油部分及水溶性部分 ,研究比较它们对戊四唑 (PTZ)惊厥模型及最大电休克 (MES)惊厥模型的作用。结果 :柴胡皂甙部分、挥发油部分均对MES模型有明显拮抗作用 ,水溶性部分则有效对抗PTZ模型。结论 :柴胡皂甙部分、挥发油部分可能有抗癫痫的强直阵挛发作作用 ,水溶性部分可能对失神发作起拮抗作用。

茯苓总三萜抗惊厥作用的实验研究

目的观察茯苓总三萜(TTP)对小鼠最大电休克模型、戊四唑模型以及大鼠皮层定位注射青霉素诱发癫痫模型的对抗作用。方法采用最大电休克和戊四唑惊厥模型,灌胃小鼠不同剂量茯苓总三萜,以拉莫三嗪(LTG)为对照,观察其抗惊厥作用;建立大鼠皮层定位注射青霉素诱发癫痫模型,以拉莫三嗪为阳性对照,观察两种剂量茯苓总三萜灌胃给药对青霉素诱发癫痫发作和海马区痫性放电的潜伏期、痫波发放频率及痫波最高波幅的影响。结果不同剂量TTP对MES模型均有对抗作用,且量效呈正相关性,但最大效能较拉莫三嗪弱。两种剂量TTP(80 mg/kg,160 mg/kg)均可延长MET发作潜伏期,与对照组比较均有统计学意义(P<0.01),且作用较拉莫三嗪强。两种剂量茯苓总三萜(140 mg/kg,280 mg/kg)和拉莫三嗪(180 mg/kg)均可延长大鼠癫痫发作潜伏期,减轻发作的程度,延长痫性放电的潜伏期(P<0.01),减少痫波发放频率,减小放电最高波幅,与模型组比较,均有统计学意义(P<0.05)。结论茯苓总三萜可明显对抗小鼠最大电休克和戊四唑惊厥,抑制大鼠皮层定位注射青霉素诱发的癫痫发作和痫性放电,产生抗癫痫作用,但抗MES作用较拉莫三嗪弱而抗MET和青霉素惊厥作用较拉莫三嗪强。

柴胡萃取成分抗惊厥作用的实验研究

目的:研究柴胡萃取物的抗惊厥作用。方法:采用超临界CO2萃取法得到柴胡皂甙部分及挥发油部分,用戊四唑阈值发作模型(MSTT)及最大电休克模型(MES)来研究其抗惊厥作用。结果:柴胡挥发油300mg/kg与柴胡皂甙150mg/kg配伍组有较强的抗戊四唑惊厥作用(P<0.01);挥发油300mg/kg,皂甙150mg/kg与冰片36.4mg/kg配伍后则有显著的抗MES作用(P<0.001)。结论:柴胡挥发油部分与柴胡皂甙部分合理配伍后有较强的抗惊厥作用。

12种中药乙醇提取物抗惊厥作用和时间-体存生物当量的比较研究

目的比较知母、茯苓、川芎、白胡椒、远志、酸枣仁、草果、全蝎、僵蚕、蝉衣、地龙、蜈蚣12种中草药乙醇提取物的抗惊厥作用及体存药效动力学过程。方法采用最大电休克惊厥模型(MES),分析灌胃小鼠各药的量效和时效关系;采用药效法,运用数学模式及参数来模拟各药在体内的时间-体存生物当量(药效动力学过程)。结果12种受试中药醇提物除蜈蚣外,对MES模型均有不同程度的对抗作用,量效均呈正相关性,效能从大到小依次为:全蝎、知母、茯苓、川芎、白胡椒、远志、酸枣仁、僵蚕、地龙、草果、蝉衣、蜈蚣;效价强度由大到小依次为:全蝎、蝉衣、远志、川芎、茯苓、酸枣仁、知母、白胡椒、僵蚕、蜈蚣、地龙、草果。最低起效剂量由小到大依次为全蝎、川芎、远志、知母、茯苓、胡椒、酸枣仁、蝉衣、僵蚕、蜈蚣、草果、地龙。各药的效应达峰时间由长到短依次为:地龙、草果、远志、全蝎、蝉衣、川芎、白胡椒、知母、酸枣仁、茯苓、僵蚕、蜈蚣。通过时效消除方程预测的作用期由长到短依次为:全蝎、茯苓、川芎、远志、知母、白胡椒、酸枣仁、僵蚕、蝉衣、地龙、草果、蜈蚣。效量半衰期数值由长到短依次为:茯苓、全蝎、川芎、知母、白胡椒、远志、蝉衣、酸枣仁、地龙、草果、僵蚕、蜈蚣;消除速率常数K值由大到小依次为:地龙、蝉衣、草果、全蝎、酸枣仁、白胡椒、知母、远志、川芎、茯苓、僵蚕、蜈蚣。结论12种受试中药醇提物除蜈蚣外,对MES模型均有对抗作用,量效均呈正相关性,其中全蝎、知母、茯苓、川芎作用较强,且全蝎的效价强度最大。全蝎、知母、茯苓、川芎不但抗MES作用强,而且体存药效动力学好。

石菖蒲醇提取物的抗惊厥作用

目的 :研究石菖蒲醇提取物的抗惊厥作用。方法 :采用最大电休克发作 (MES)法 ,士的宁惊厥法和戊四氮最小阈发作 (MET)法 ,观察石菖蒲醇提取物对动物惊厥的影响。结果 :石菖蒲醇提取物能明显对抗大鼠、小鼠的最大电休克发作和小鼠的戊四氮最小阈发作及小鼠的士的宁的惊厥反应。结论 :石菖蒲醇提取物具有明显的抗惊厥作用。

柴胡有效成分的萃取与抗惊厥作用实验研究

采用超临界CO2 萃取法得到柴胡皂甙部分及挥发油部分 ,并进一步用戊四唑阈值发作模型 (MSTT)及最大电休克模型 (MES)来研究其抗惊厥作用。结果 :柴胡挥发油 3 0 0mg/kg与柴胡皂甙 1 5 0mg/kg配伍组有较强的抗戊唑惊厥作用 (P <0 .0 1 ) ;挥发油 3 0 0mg/kg,皂甙 1 5 0mg/kg与冰片 3 6.4mg/kg配伍后则有显著的抗MES作用 (P <0 .0 0 1 )。结论 :柴胡挥发油与柴胡皂甙合理配伍后有较强的抗惊厥作用。

柴胡三种萃取物抗惊厥作用有效成分探讨

探讨柴胡三种萃取物抗惊厥作用的有效成分。采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)及高效液相色谱仪(HPLC)分析超临界CO_2萃取(SFE-CO_2)获得的柴胡皂甙部分、挥发油部分及水溶性部分三者的化学成分,共鉴定出40种化学成分,其中,对最大电休克(MES)电惊厥模型有明显拮抗作用的柴胡皂甙部分及挥发油部分,它们的挥发性化学成分都以亚油酸为主,而能有效对抗戊四唑(PTZ)化学惊厥模型的水溶性部分,它的挥发性化学成分则主要为丙三醇和木糖醇,故推测柴胡所含的亚油酸可能有抗电惊厥作用,所含的两种醇可能对化学性惊厥起拮抗作用。

草药洋金花的抗惊厥作用研究

目的 :观察洋金花原药对电刺激大鼠皮层惊厥阈值的影响 ,以明确其作为抗癫痫中药是否有进一步开发应用价值。方法 :采用直接电刺激大鼠皮层惊厥阈值测定模型 ,将实验动物随机分为模型对照组、洋金花组、卡马西平组 ,分别测定给药前及给药后 1h、5h的惊厥阈值。结果 :洋金花组在给药后癫痫大鼠惊厥阈值明显增高 ,与对照组比较有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,随用药时间延长 ,其惊厥阈值与用药前比较亦渐升高 (P <0 .0 5 ) ,但其抗惊厥作用较卡马西平弱。结论 :洋金花可能通过其所含生物碱———东莨菪碱的M -胆碱能受体阻断作用来发挥抗惊厥作用 ,其抗惊厥作用弱于卡马西平 ,但峰值持续时间长 ,这为中西医结合治疗癫痫 ,提供了一个新的方法。

丁基苯酞及其光学异构体的抗惊厥作用

ｌ－丁基苯酞是从芹菜籽中分离出的有效成分。ｄｌ－丁基苯酞（ｄｌ－３－ｎ－ｂｕｔｙｌｐｐｈｔｈａｌｉｄｅ），简称ＮＢＰ，又名芹菜甲素，是我所人工合成的消旋体〔１〕。于澍仁等〔２〕研究表明ｌ－ＮＢＰ和ｄｌ－ＮＢＰ对最大电休克，最小电休克、戊四唑惊厥和原发...

养心安神颗粒的抗惊厥作用

目的 研究养心安神颗粒的抗惊厥作用。方法 采用最大电休克实验 (MES)模型、戊四氮最小阈发作惊厥(MET)和士的宁诱发小鼠惊厥模型 ,观察养心安神颗粒的抗惊厥作用。结果 养心安神颗粒 (16 0g/kg)可以对抗MES和MET ,减少小鼠惊厥的个数 ,养心安神颗粒 (8 0及16 0 g/kg )可对抗士的宁诱发的小鼠惊厥 ,延长士的宁诱发惊厥潜伏时间和死亡潜伏时间。结论 养心安神颗粒具有抗惊厥作用。

2-取代酰基-1-烷基-5-苯基-3-吡唑烷酮类化合物的合成及抗惊厥作用的研究

本文合成了 1 1个 2 取代酰基 1 烷基 5 苯基 3 吡唑烷酮类衍生物 ,并进行了抗惊厥作用药理实验。药理实验结果表明 ,1 1个化合物中

异丙酚抗惊厥作用的实验研究

比较异丙酚和硫喷妥钠对印防己毒素和荷包牡丹碱诱发的惊厥的影响。方法 :NIH小鼠 ,随机分为对照组 ,腹腔注射生理盐水 0 .1ml/ 10g ;异丙酚组 ,腹腔注射异丙酚 2 5mg/kg、5 0和 10 0mg/kg ;硫喷妥钠组 ,腹腔注射硫喷妥钠 12 .5mg/kg、2 5和 5 0mg/kg。尾静脉持续输注印防己毒素和荷包牡丹碱诱发小鼠惊厥 ,测定各组小鼠的惊厥阈值。结果 :异丙酚及硫喷妥钠各剂量组均使小鼠印防己毒素和荷包牡丹碱惊厥阈值升高 (P <0 0 1) ,且呈剂量相关。相同镇静剂量的异丙酚与硫喷妥钠比较 ,异丙酚升高小鼠荷包牡丹碱惊厥阈值的作用强于硫喷妥钠 (P <0 .0 5 ) ,而异丙酚对小鼠印防己毒素惊厥阈值的作用弱于硫喷妥钠 (P <0 .0 5 )。结论 :异丙酚对小鼠印防己毒素和荷包牡丹碱诱发的惊厥具有和硫喷妥钠相似的抗惊厥作用。

2-取代-1-正丁基-5-苯基-3-吡唑烷酮类化合物抗惊厥作用的研究

研究了５个２取代１正丁基５苯基３吡唑烷酮类化合物的抗惊厥作用．药理实验结果表明，５个化合物均有较好的抗惊厥活性，其中２肉桂酰基１正丁基５苯基３吡唑烷酮的抗惊厥作用最强，最大电惊厥半数有效剂量为１０．７ｍｇ／ｋｇ．

脑心舒口服液诱导睡眠及抗惊厥作用

目的:通过动物实验观察脑心舒口服液的中药药理作用。方法:腹腔注射戊巴比妥钠80mg/kg、40mg/kg,观察脑心舒口服液对两种剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠的影响;腹腔注射戊四氮85mg/kg、75mg/kg,观察脑心舒口服液对两种剂量戊四氮诱导小鼠惊厥的影响。结果:实验表明脑心舒口服液可改善小鼠睡眠及延长小鼠的睡眠持续时间;脑心舒口服液可提高小鼠的阵发性痉挛潜伏期、强直性惊厥潜伏期及死亡潜伏期,降低死亡率。结论:脑心舒口服液具有镇静、催眠、抗惊厥作用。

马氏蝎毒抗惊厥作用的初步研究

近年来国内外对蝎毒的研究工作已开展了不少,我国蝎毒的资源比较丰富,马氏蝎作为名贵中药应用于临床,自宋朝以来就有记载,本草纲目记载:“蝎主治手抽掣,小儿惊痫风搐”历来中医均认为蝎尾的疗效要高于全蝎,显然其作用主要为蝎毒。彦行伍等证明全蝎干粉对戊四氮、士的宁、烟碱有抗惊厥作用。于佩玉等证明蝎毒静脉或脑室注射均使ECOG波幅减小。本文对马氏蝎毒的抗惊厥作用进行了初步研究。

2-取代-1-正丁基-5-苯基-3-吡唑烷酮类化合物的合成及抗惊厥作用的研究

研究了２－取代－１－正丁基－５－苯基－３－吡唑烷酮类化合物的合成和抗惊厥作用，共合成了５个３－吡唑烷酮类新化合物．药理实验结果表明，５个化合物均有较好的抗惊厥活性，其中２－肉桂酰基－１－正丁基－５－苯基－３－吡唑烷酮活性高于先导化合物１－正丁基－５－苯基－３－吡唑烷酮．