米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的临床效果分析

分析米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的临床效果。方法 筛选2022年7月至2023年8月到我院接受药物流产的130例早孕妇女,分为观察组与对照组,比较流产时间和流产情况。结果 观察组流产失败率低于对照组(P<0.05);观察组平均流产时间低于对照组(P<0.05)。结论 米非司酮配伍米索前列醇在抗早孕方面有很好的效果,用药安全性好,不良反应少,不会对怀孕女性生理健康造成严重影响,痛苦轻。

米非司酮抗早孕后出血量与宫腔组织学观察

本文采用碱性正铁血红素比色法定量测定40例妇女口服米非司酮配伍米索前列醇抗早孕后的子宫出血量，并对胚囊排出后一周时的子宫内膜组织学进行了观察分析。结果表明，药物流产后一周内阴道流血量平均为132．15±100．73ml，在胚囊脱落当日出血量较多。妊娠终止一周时宫腔组织物中65．0％含蜕膜组织，仅已5.0％含游离个别绒毛。子宫内膜呈增生与分泌共存现象或分泌现象分别占35．0％、20．0％。由此可见，蜕膜组织排出缓慢和子宫内膜的修复障碍可能是米非司酮终止早孕后阴道出血量多，流血时间长的主要原因。

针灸抗早孕及引产催产研究进展

本文对近 5年针灸在抗早孕、引产催产方面的临床和实验研究的情况进行了总结。通过对 1 997年以来国内杂志相关文献进行综述 ,总结出在抗早孕方面 ,针灸主要应用于人流和药流的辅助治疗 ;在引产催产方面 ,针灸的应用与 5年前基本相同 ;在实验研究方面 ,主要是从电生理的角度验证和解释临床现象。针灸具有扩张宫颈、提高人流效果、镇静止痛、减少术中出血量等作用 ;针灸在药流中可加速排囊并提高完全流产率、减少出血、加快转经 ;针灸引产催产有效率较高 ,能促进宫颈成熟、缩短产程、减少产后出血量、减轻疼痛 ;实验研究发现针刺增强药流作用可能是通过调节子宫活动。

米非司酮合并丙酸睾丸酮配伍米索前列醇抗早孕研究

报告了在米非司酮配伍口服米索前列醇基础上加肌注丙酸睾丸酮抗早孕的结果。绒毛出现明显的间质水肿、细胞坏变．微绒毛脱落、线粒体肿胀、粗面内质同扩张。完全流产率９３．３３％，较对照组高；６小时绒毛球排出率９３．３３％．完全流产后出血时间平均为８．６１±２．１５天，出血量估计为７０．２３±２６．６５ｍｌ，均较对照组（分别为７３．３３％、１３．００±４．５４天、９５．１９±４０．４１ｍｌ）有显著性差异。结果提示加用丙酸睾丸酮可加强米非司酮配伍米索前列醇抗早孕效果，促进绒毛球排出．缩短出血时间，减少出血量。该法使用方便．副反应轻，为目前国内药物抗早孕提供更安全、有效的配伍选择，有推广使用价值。

马鞭草抗早孕作用的动物实验研究

给早孕小鼠灌服马鞭草提取液,光镜观察细胞生长情况,细胞的变化及微血管分布情况。观察其对早孕小鼠子宫、胎盘、胎仔的影响,并作形态描述。实验表明:马鞭草能明显抑制胚胎生长使其固缩死亡,胚胎重量0 .129 ±0 .075 g ,与空白对照组比较有显著差异( P< 0 .05) ;胎仔长0 .32 ±0 .14 cm ,与空白对照组比较有极显著差异( P< 0 .01) ,与米非司酮组比较无显著差异( P> 0 .05) 。光镜显示:胎盘滋养层细胞退变凋亡,可见核固缩,染色质向细胞核膜下集聚。光镜下采用NYD1000 型图像分析Q 系统测定胎盘组织微血管分布面积,明显小于空白对照组( P< 0 .01) ,与米非司酮组比较无显著差异( P> 0 .05) 。结果表明马鞭草的抗早孕可能与其抗孕酮作用有关。

米索前列醇对大鼠抗早孕药理研究

米索前列醇对大鼠子宫有明显的收缩作用。米索随着剂量由５００、２０００增至４０００μｇ／ｋｇ，兔子宫内压由弱到强，收缩频率由慢加快。米索５００μｇ／ｋｇ和米非司酮２０００μｇ／ｋｇ合用后对妊娠兔子宫内压加强，收缩频率加快，而米非司酮能提高子宫肌的敏感性。小鼠口服米索的半数有效量（ＥＤ５０）为１６００（９００～２７００）μｇ／ｋｇ，单用口服米非司酮及分别与米索４００、８Ｏ０和１２００μｇ／ｋｇ合用时半数有效量依次为４１３．５、２２６．５、２０６．０和１４２．０μｇ／ｋｇ。米索对大鼠完全无终止妊娠作用；单用口服来非司酮及分别与来索４００、８００和１２００μｇ／ｋｇ合用时半数有效量依次为２４３０．５、５８９．４、４３７．２和３７６．５μｇ／ｋｇ。

复方红花对地鼠的抗早孕作用与子宫内膜上皮细胞凝集素受体表达的相关性研究

目的 :本研究应用亲和细胞化学技术观察复方红花抗早孕的作用机理。方法 :以刀豆凝集素 (Con A)、花生凝集素 (PNA)、荆豆凝集素 (UEA)为分子探针 ,检测怀孕地鼠灌服复方红花后子宫内膜上皮细胞表面相应的凝集素受体表达的变化。结果 :(1 )受孕鼠灌服复方红花 d4,子宫内膜上皮细胞 Con A受体合成增加 ,呈强阳性反应 ;(2 ) PNA受体合成缓慢 ,至灌胃 d 6时合成出现高峰期 ;(3) UEA受体合成始终未出现高峰期 ,至灌胃 d 8时呈弱阳性反应。结论 :中药复方红花在抗早孕作用中影响子宫内膜上皮细胞凝集素受体的表达 ,阻止胚胎正常发育。停药后 ,动物可恢复动情周期及正常妊娠。

超声抗早孕

控制人口是全球进入21世纪时所面临的重大问题。我国科研人员率先提出了超声抗早孕的新概念。几年来，从超声工程设备开发到对小鼠、香猪及猴子超声抗早孕的动物实验，做了大量系统的研究工作。所获的研究成果，为超声抗早孕的临床应用展示出了令人鼓舞的广阔前景．

紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠大鼠的抗早孕作用

目的：观察紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠大鼠的抗早孕作用。方法：对SD大鼠于妊娠第7～9天给药，观察妊娠抑制率；用放射免疫法测定血清中孕酮和雌二醇的水平。结果：大鼠口服紫草总酚酸720mg·kg^-1能够显著性提高米非司酮（8.0mg·kg^-1）的妊娠抑制率（P〈0.05），并增加实验组平均死胎数。对血清孕酮水平没有明显影响，也不能增加米非司酮引起的血清雌二醇水平的升高。结论：紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠SD大鼠的抗早孕作用明显，其抗早孕作用不是通过降低孕酮水平或升高雌二醇水平来实现的。

米非司酮抗早孕效果和可接受性研究

迄今为止,用于人类生育控制的雌、孕激素避孕药,其作用机理主要是抑制排卵及阻碍受精、干扰孕卵着床等。而米非司酮(RU 486)作为一种抗孕激素是从子宫受体水平干扰孕酮对妊娠的支持作用,有人称该药的研制成功“开创了一个生育控制药物的新时代”是今后从甾体化合物中寻找抗生育药物的一个发展方向。

马鞭草抗早孕作用机理的初步研究

为探讨马鞭草抗早孕的细胞学作用机理，以正常妊娠６～８周早孕绒毛组织体外培养为实验手段，观察了马鞭草乙醇提取液对绒毛滋养层细胞光镜、电镜、免疫组织化学等形态学变化及对绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ）分泌功能的影响。结果表明：２５ｇ／Ｌ马鞭草提取液能明显抑制细胞生长及激素分泌；加药后４８小时超微结构显示，微绒毛明显减少，内质网高度扩张，线粒体有髓样改变，染色质固缩、并聚集于核膜下；ＨＣＧ分泌量４８小时后仅为对照组的１／４。免疫组织化学反应也显示，在滋养层细胞内ＨＣＧ及ＳＤＨ明显减弱。一定浓度的马鞭草提取液以剂量依赖方式直接损伤滋养层细胞，抑制ＨＣＧ的合成和分泌。

双炔失碳酯或丙睾配伍dl-15甲基PGF_(2α)抗早孕的临床比较

本文报告65例双炔失碳酯配伍d1-15甲基PGF_(2α)(以下简称PG)抗早孕结果并与33例丙睾配伍PG抗早孕结果进行比较。结果显示,双炔失碳酯组完全流产59例,占90%;不全流产3例,占5%;失败3例,占5%;总有效率95%。丙睾组完全流产27例,占82%;不全流产6例,占18%;总有效率100%。两组总有效率无显著差异;完全流产率无显著差异;但不全流产率有明显差异(P<0.05)。药流后点滴出血天数,双炔失碳酯组平均为8.1±5.0天;丙睾组平均为18.9±19.1天;两组有明显差别(P<0.05)。双炔失碳酯经阴道给药后无一例发生心、肝、肾功能变化。

大叶胡枝子根皮中鞣质对小鼠的抗早孕作用

大叶胡枝子Lespedeza davidii Franch民间偶尔用其根皮作避孕药,并认为可能有堕胎作用。本文研究了从其根皮中提取的鞣质对小鼠的抗早孕作用。

联合应用dI-15-甲基PGF_(2α)与RU486抗早孕的临床研究

本文报道80例早孕≤49天,用不同剂量dl-15-甲基PGF_(2α)(以下简称PG)与不同剂量RU486配伍,分成三组,进行抗早孕比较,结果三组成功率达100%,完全流产率94.87%。三组完全流产率无显著差异。组ⅢRU486 25mg,每日2次,2天总量100mg,第三天加PG 0.5mg 肌注,完全流产率95%,大大减少PG 用量,明显减轻了副反应,为三组首选抗早孕配伍。为目前国内外报道抗早孕的RU486最小剂量。

瞿麦果实提取物对小鼠抗早孕的实验研究

在抗早孕实验中可以看出,瞿麦果实有明显的抗早孕作用,瞿麦果实8.5、17、34g/kg组均可使早孕期小鼠流产率增加,剂量越大,作用越强,瞿麦果实8.5g/kg组有显著差异(P<0.05),瞿麦果实17、34g/kg组有极显著差异(P<0.01)。同时可使早孕期小鼠胎仔数减少,活胎数减少,死胎率增加,部分胚胎出现坏死、吸收,胚胎体积明显变小,妊娠子宫重量明显减轻,卵巢重量减轻。并可使早孕期小鼠血清孕酮水平下降,且剂量越大,作用越强,各剂量组均有极显著差异(P<0.01)。

半夏蛋白抗早孕研究的回顾与展望

上海医科大学妇产科医院自20世纪70年代起,致力于三叶半夏抗早孕的研究,并于20世纪80年代与中国科学院上海生化研究所合作分离了半夏结晶蛋白.此后,由于技术条件的限制,该研究有所停滞,随着高效液相色谱(HPLC)技术与在线HPLC系统的联用,以及结构分析仪和分子生物学技术的迅速发展,使得蛋白质的研究获得新的契机,现综述如下.

三苯氧胺或炔诺酮合用前列腺素抗早孕效果观察

本文比较三苯氧胺(TMX)或炔诺酮(NET)配伍dl-15-甲基前列晾素F_(2α)(15-m-PGF_(2α))的抗早孕效果。共123例早孕妇女,分成四组,Ⅰ组:单纯用TMX;Ⅱ组:TMX合用15-m-PGF_(2α)海绵栓;Ⅲ组TMX合用15-m-PGF_(2α)注射剂;Ⅵ纽NET合用15-m-PGF_(2α)注射剂。抗早孕效果以Ⅳ组最佳,完全流产率达95%(与其它三组比较P<0.05),不全流产率3.3%,其余依次Ⅲ组完全流产率85%,不全流产率15%;Ⅱ组完全流产率50%,不全流产率30%;Ⅰ组完全流产率8.7%。NET与15-m-PGF_(2α)配伍的抗早孕效果优于TMX,且价格便宜,建议临床可推广使用。

RU486抗早孕蜕膜血管形态计量学研究

目的:研究RU486抗早孕子宫出血时间长的机理。方法:应用MIPS图象分析系统,测定RU486药物流产(药流)者的蜕膜及负压吸引人工流产者的蜕膜血管总截面积及血管密度。结果:RU486药物流产后蜕膜血管总截面积及血管密度均明显小于人工流产组者,差异有显著性(P<0.05)。结论:药流者子宫出血时间长可能与RU486、米索前列醇二者合用影响人蜕膜血供有关。

水蛭的抗早孕有效成分研究(Ⅰ)

目的 :探索水蛭抗早孕有效成分。方法 :通过有机溶剂沉淀方法初步对水蛭水煎剂不同成分进行分离 ,经蛋白质定性实验、IR和薄层色谱鉴别 ,并对分离出的各成分进行小鼠抗早孕实验。结果 :分离得到的成分 (Ⅱ )是一种活性蛋白质 ,有抗早孕活性。结论