抗早2号方治疗痰湿壅滞证CPP女童的疗效研究

目的:观察抗早2号方治疗女童中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)(痰湿壅滞证)的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的CPP女童50例,分为中药组和西药组。中药组予自拟抗早2号方口服,西药组予肌内注射醋酸曲普瑞林(达菲林),疗程均为6个月,观察并比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后体格指标、性发育指标、中医症状积分的变化。结果:中药组和西药组的总有效率分别为84%、88%,两组患儿的总有效率无明显差异(P>0.05)。治疗后,中药组患儿的乳房发育分期积分、阴道分泌物积分及各项次要症状积分均较治疗前明显改善(P<0.01);中药组患儿的肢体困倦积分、乏力喜卧积分、口中黏腻积分、大便不调积分、舌苔厚腻积分均优于西药组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的BA/CA水平均有显著改善(P<0.01)。治疗后,中药组的右侧卵巢容积有显著改善(P<0.05)。结论:中药抗早2号方治疗女童CPP(痰湿壅滞证)的临床疗效显著,可有效控制患儿的乳房发育,延缓骨龄的增加,且在改善次症证候方面的效果更为显著。

抗早2号方治疗女童真性性早熟150例临床观察

目的观察抗早2号方治疗女童真性性早熟的疗效,并探讨其作用机制。方法150例性早熟女童随机分为治疗组和对照组各75例,分别用抗早2号方和知柏地黄汤治疗,并观察患儿临床症状、体征、疗效,测定促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)及子宫卵巢容积、骨龄的变化。结果治疗3个月后,治疗组和对照组总有效率分别达到84·0%和66·7%,两组比较有差异(P<0·05)。治疗组治疗后LH降低,与对照组比较差异显著(P<0·01)。B超显示:治疗组治疗后子宫容积和卵巢容积均明显小于对照组(P<0·01)。用药后6个月骨龄显示:治疗组骨龄增长明显落后于年龄增长,减缓骨龄增长速度优于对照组(P<0·01)。结论抗早2号方治疗女童真性性早熟的疗效确切。

抗早2号方治疗女童真性性早熟的临床研究

目的:观察抗旱2号方治疗女童真性性早熟的疗效,并探讨其作用机制。方法:68例辨证为痰热互结型本病患儿随机分为两组,分别用抗早2号方(治疗组43例)和知柏地黄汤(对照组25例)治疗,并观察患儿临床体征、疗效,测定促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)及子宫卵巢容积、骨龄的变化。结果:临床治疗3个月后,治疗组和对照组总有效率分别为86.0％和76.0％,两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组FSH、E_2均较用药前降低(P<0.05),而治疗组FSH、LH降低程度较对照组更显著(P<0.01)。B超显示:治疗组治疗后子宫容积和卵巢容积小于对照组(P<0.05或P<0.01)。用药后6个月骨龄显示:治疗组骨龄增长明显落后于年龄增长,其减缓骨龄增长速度优于对照组(P<0.05)。结论:抗早2号方治疗痰热互结型真性性早熟的疗效确切,是治疗女童真性性早熟的一种有效药物。

抗早2号方对青春期雌性大鼠下丘脑-垂体-性腺轴的影响

目的研究抗早2号方对雌性青春期大鼠下丘脑-垂体-性腺轴的影响。方法观察高、中、低不同剂量抗早2号方对雌性青春期大鼠体重、对下丘脑、垂体、性腺和性器官组织结构以及对血清促黄体生成素(LH)水平的影响。结果抗早2号方对青春期雌性SD大鼠的体重增长有抑制作用,能明显抑制血清LH水平,使大鼠的子宫腺体发育延迟,卵巢内卵泡发育滞后,能使青春期雌性SD大鼠的下丘脑星形胶质细胞数量减少,体积缩小,使脑垂体分泌促卵泡生成素(FSH)和LH的嗜酸细胞减少。结论清热化痰中药抗早2号方能延缓雌性青春期大鼠下丘脑-垂体-性腺轴的启动发育进程。

抗早2号方对青春期雌性大鼠骨骼生长的影响

目的:研究抗早2号方对青春期雌性大鼠骨骼生长的影响和作用机制。方法:120只SD大鼠随机分为治疗组、中药对照组、西药组、空白组4组。用药4周,停药2周,每3周采样1次,观察抗早2号方对青春期雌性大鼠胫骨长度、宽度、骨密度及尿吡啶酚(PYD)和血清I型胶原前胶原C端肽(PICP)的影响。结果:停药2周时,治疗组与空白组比较,血清PICP降低(P<0.05),尿中PYD含量减少(P<0.05),股骨密度、腰椎骨密度、胫骨长径、宽径差异均无统计学意义(P>0.05);与中药对照组比较,血清PICP增高(P<0.05),尿中PYD含量无明显差异(P>0.05),股骨密度显著降低(P<0.01),腰椎骨密度降低(P<0.05);与西药组比较,血清PICP、尿中PYD、股骨和腰椎骨密度、胫骨长径、宽径差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:抗早2号方能抑制青春期雌性大鼠骨骼的快速生长,同时维持骨矿含量的稳定。