阿司匹林肠溶缓释片对糖尿病下肢动脉硬化闭塞症患者的抗栓作用和安全性评估

目的 观察糖尿病下肢动脉硬化闭塞症(DLASO)患者口服不同剂量阿司匹林肠溶缓释片的抗栓效果及安全性,并与阿司匹林肠溶片进行比较。方法 选取2021年1月—2022年5月保定市第二中心医院收治的DLASO患者102例,采用随机数字表法分为A组和B1、B2组,每组34例。在控制原发疾病的基础上,A组口服阿司匹林肠溶片100 mg/d, B1组口服阿司匹林肠溶缓释片50 mg/d, B2组口服阿司匹林肠溶缓释片100 mg/d, 3组均治疗12周。比较3组治疗前后血栓最大振幅(MA)、凝血反应时间(R)、凝血形成时间(K)与纤维蛋白原(Fib)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、血流动力学指标[血浆黏度(PV)、全血高切黏度(WBHSV)、全血低切黏度(WBLSV)、红细胞沉降率(ESR)]、踝肱指数(ABI)、跛行距离及不良事件发生情况。结果 最终92例受试者完成试验,A组30例,B1、B2组各31例。与治疗前比较,治疗后3组R、WBHSV、ABI未见明显改变(P>0.05);MA、PV、WBLSV、ESR与Fib、hs-CRP水平较治疗前降低,K和跛行距离较治疗前增加(P<0.05或P<0.01);治疗后3组间MA、R、K、Fib、跛行距离比较差异无统计学意义(P>0.05),B1组hs-CRP水平、ESR较A组和B2组升高,B2组PV、WBLSV较A组和B1组降低(P<0.05)。3组不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);3组胃肠道症状评分比较,B1、B2组显著低于A组,且B1组较B2组降低(P<0.05)。结论 DLASO患者口服50 mg/d或100 mg/d阿司匹林肠溶缓释片均可有效发挥抗栓作用,二者安全性较高,与口服100 mg/d阿司匹林肠溶片相比,前者胃肠道症状更轻,后者改善血流动力学效果更佳。

豆豉抗栓作用的研究

对豆豉提取物进行了哈白兔体内体外溶栓、抗凝试验，分别以蚓激酶和尿激酶按大、中、小剂量组作对照实验，均有显著的溶解血栓功能．另外，对豆鼓提取物纤溶活性、纤维蛋白溶酶原激活活性的测定及溶解天热血块、凝血时间影响的药理学试验，结果证明豆鼓提取物对家兔的动脉血栓形成有抑制作用和溶解血栓作用。

氯吡格雷的抗栓作用

氯吡格雷 (clopidogrel)是一种新型的噻吩吡啶类衍生物 ,具有拮抗ADP诱导的血小板聚集和抗栓作用 ,其抗血小板聚集活性比噻氯匹定 (ticlopi dine)强数十倍 ,且比噻氯匹定有更好的耐受性和较小的副作用 ,与噻氯匹定一样 ,其原形并无活性 ,必须在体内代谢为有效活性产物时才有抗栓作用。这些已经在动物试验中证实 ,目前我国也正用于Ⅱ期临床试验。本文着重记述氯吡格雷的生化药理。

豨莶精醇对大鼠的抗栓作用及机制

目的探讨豨莶精醇的抗栓作用及其作用机制。方法采用大鼠体内、外血栓形成实验、血小板聚集和黏附功能实验等方法。结果豨莶精醇可明显延长大鼠体内血栓形成时间、缩短血栓长度、减轻血栓干重并能显著抑制大鼠体内外血小板集聚和黏附。结论豨莶精醇具有明显的抗栓作用,其作用机制可能与抑制血小板聚集和黏附有关。

茶多酚对高凝状态心血管病人的抗栓作用观察

茶多酚对高凝状态心血管病人的抗栓作用观察福建省心血管病研究所陈群，毛瑞希，李雪玲茶多酚（ｔｅａｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓ）是茶叶中所含的一组多羟基酚类化合物，具有α－苯基苯并二氢吡喃为主体的基本结构，不含咖啡因。较大剂量动物试验及急性实验室研究发现茶多酚...

有关蛇毒抗栓作用的评价——当前AMI应该选择哪种溶栓剂

我国临床上已有三种蛇毒制剂作为抗栓药物,即去纤酶、清栓酶和抗栓酶,其中以去纤酶应用最广.它们来自不同种类的蝮蛇蛇毒,从酶生物学特性来讲,它们均是精氨酸脂酶,属于类凝血酶样促凝物,与国外的An-cord(Arvin)属同一类制剂.但蛇毒的凝血酶活性又不同于凝血酶,因前者并无活化凝血因子Ⅻ作用,故而凝固的纤维蛋白不能发生γ链间的分子交联而易被体内的纤维蛋白系统降解排出体外,因此能达到降低体内血浆纤维蛋白原浓度的作用.国外大量实验研究证实纯化的精氨酸脂酶在体外试验中并无溶纤作用,故去纤酶并非是溶栓剂.

棓丙酯的抗栓作用

注射用棓丙酯(曾用名:通脉酯、赤芍801)系由中药赤芍的活性成分没食子酸经酯化反应合成的具有更强生物效应的单体药物-没食子酸丙酯,为全新化学合成药物.具有抗血小板聚集、抗炎、抗自由基、扩张血管和改变血液流变、改善微循环等作用,是治疗心脑血管疾患较有前途的一种药物.

血栓通抗栓作用的研究

大鼠静脉注射血栓通注射液8mg/kg,有明显地抑制血栓形成作用;给兔静脉注射血栓通1,2,4和8mg/kg,ED_(50)为1.59mg/kg,静脉注射4mg/kg时,效量半衰期t1/2(ED)为0.7h。此外,使兔TT和KPTT延长。心脑血管疾病,特别血栓栓塞性疾病发病率高,严重危害人民身体健康。抗血栓药物种类虽多但不良反应较大。迫使医药工作者尽快地寻找出一种疗效好、副作用少和价廉的抗血栓药。血栓通系山东医科大学生化药物研究室和莱阳生化制药厂试制的一种酸性粘多糖类注射剂。本实验应用多种动物模型观察其抗栓作用。由于成分、结构和性质等原因,难以用测血药浓度的方法计算药代动力学参数。参阅有关文献报道,通过以抗栓作用作为药理效应指标,估算效量半衰期,为临床应用提供理论依据。

生脉胶囊对脑梗死患者的抗栓作用评价

目的应用生脉胶囊对脑梗死患者进行辅助治疗,观察对患者血流动力学、对炎性因子和氧化损伤的影响,并评估患者预后状况。方法选择该院2017年2月—2018年3月收治的98例脑梗死患者,随机分为两组,对照组(49例)进行常规治疗,研究组(49例)在常规治疗基础上应用生脉胶囊进行治疗。分别与治疗前及治疗1个月后检测相关抗凝及血液流变学指标,检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果研究组治疗后血APTT和SOD分别为(36.29±4.59)s和(34.58±2.80)U/mL,高于对照组,差异有统计学意义(t=6.058、5.324,P<0.05);研究治疗后全血黏度、CRP、TNF-α、MDA水平分别为(8.04±1.59)Pa·s、(32.18±8.29)g/L、(77.30±10.23)pg/mL、(13.07±3.25)mmol/L,均低于对照组(9.15±1.83)Pa·s、(38.24±8.60)g/L、(85.29±10.94)pg/mL、(19.52±3.18)mmol/L,差异有统计学意义(t=5.624、7.688、10.267、8.664,P<0.05)。结论生脉胶囊能够显著改善患者血凝状况,减轻炎症反应和氧化应激水平,促进患者康复。

华法林对心房颤动患者的抗栓作用探讨

目的探讨华法林对心房颤动患者的抗栓作用。方法选取心房颤动患者90例,随机分为2组(n=45)。对照组行阿司匹林治疗,观察组行华法林治疗,将2组治疗前后的血流变及血小板相关指标水平进行检测与比较。结果观察组治疗后3个月与6个月时的血流变及血小板相关指标水平均明显低于对照组,且显著低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论华法林可有效降低心房颤动患者的血流变及血小板相关指标,具有较好的抗栓作用,值得临床推广应用。

阿司匹林肠溶缓释片抗栓作用的研究进展

阿司匹林是临床上常用的经典抗血小板药物,虽然其抗血小板聚集的作用十分明显,但经常会导致胃肠道不良反应和出血事件的发生。阿司匹林肠溶缓释片在发挥抗血小板聚集作用的同时,以其在肠道内缓慢释放药物的特点,使体内血药浓度更加趋于稳定,可以更好地发挥其抗血栓作用,同时也可以减少不良反应的发生。本文对阿司匹林肠溶缓释片的作用机制、抗血栓作用及药物联合使用情况进行综述。

疏血通注射液抗栓、溶栓作用机制的研究

目的:探讨疏血通注射液对在体和体外培养的脑组织微血管内皮细胞(brain microvascular endothelialcell,BMEC)分泌组织型纤溶酶原激活物(tissue plasminogeon activator,tPA)的影响。方法:①在体实验中大鼠随机分为3组:假手术组、局灶脑缺血组、疏血通注射液治疗组。治疗5 d后取脑组织标本,用RT-PCR测脑组织tPA mRNA的表达,发色底物法测脑组织tPA的活性;②体外实验:培养鼠脑微血管内皮细胞,分实验组和对照组,试验终点,收集细胞及细胞上清液,用RT-PCR方法检测培养细胞中tPA mRNA的表达,发色底物法测细胞上清液中tPA的活性。结果:疏血通治疗组脑组织和疏血通干预组细胞tPA mRNA的表达及tPA的活性均明显高于对照组。结论:疏血通注射液可促进脑组织及BMEC分泌tPA,增强纤溶活性。

扎冲十三味丸抗栓作用及溶栓机制

目的:研究扎冲十三味丸溶栓作用及机制。方法:大鼠随机分为5组:模型组、扎冲十三味丸高、中、低3个剂量(1.728,0.864,0.432g·kg-1)组、复方丹参滴丸0.12g·kg-1组。运用动静脉环路法测定扎冲十三味丸对大鼠旁路血栓形成的影响;通过在体外血栓的溶解百分率,研究该药体外血栓溶解作用;通过给药后不同时间大鼠纤维蛋白原降解产物(fibrindegradationproducts,FDP),研究该药的体内溶栓作用。结果:与模型组比较,扎冲十三味丸各剂量组,可使血栓质量明显降低(P<0.001),血栓长度明显降低(P<0.05,P<0.001)。模型组与正常对照组比较,血液中的FDP含量有所增加,与模型组比较,扎冲十三味丸中、高剂量组血栓降解产物FDP含量显著升高(P<0.05)。结论:扎冲十三味丸在体内、外有显著的抗栓和溶栓作用,降解纤维蛋白是抗血栓与溶栓的作用机制之一。

575种中草药体外抗栓溶栓作用探讨

通过５７５种中草药体外抗栓和溶栓作用实验，结果表明：抗栓率非常明显高于阿斯匹林（ＡＳＡ）抗栓率（６１．５３％）的中草药有１２种（Ｐ＜０．０１），类似于ＡＳＡ的１９７种（Ｐ＞０．０５）；溶栓率非常明显高于尿激酶１（ＵＫ１）溶栓率（９１．２８％）的中草药有５种（Ｐ＜０．０１），类似于ＵＫ１的１１９种（Ｐ＞０．０５），类似ＵＫ２溶栓率（９９．８３％）的１０４种，提示从中草药中发掘有抗栓、溶栓作用，而副作用小的天然药物大有可为。本研究提示，选用有一定标本的Ａ型人血作为血源，对体外血液学实验研究有一定的意义。

硫酸氯吡格雷的抗血小板及抗栓作用

硫酸氯吡格雷是一种新型的抗血小板聚集药物 ,临床上已广泛用于心脏病、中风、确诊的外周血管疾病的治疗 ,在不稳定型心绞痛中能防止复发缺血事件 (CURE)的出现 ,降低死亡率。另外 。