外周神经免疫互作在针刺抗炎镇痛中的作用

炎症是一种常见的生理反应,适度的炎症反应可以保护机体,对维持机体健康具有重要意义,但过度的炎症反应则会引起炎性痛,给患者造成伤害,如何安全有效地减轻炎性痛是当今医学研究的热点。针刺作为传统中医的一种治疗手段,拥有显著的抗炎镇痛疗效,同时兼具安全无副作用的特点。自主神经介导了针刺的抗炎效应,针刺通过调节迷走神经和交感神经的活性,影响儿茶酚胺在内的多种神经递质释放,影响神经递质与免疫细胞上的受体结合,通过调节免疫细胞影响炎症反应;针刺也能够影响镇痛物质的水平及其受体表达,镇痛物质不仅参与疼痛信息的产生及传递过程,也可以调控免疫细胞的活化,影响促炎介质的水平。神经、免疫系统及其相互作用参与了炎性痛的产生过程,针刺通过外周神经免疫互作发挥抗炎镇痛效应,在临床上可作为一种安全有效的减轻炎性痛的方法。

民族药水河剑水提和醇提取物急性毒性试验及抗炎镇痛有效部位筛选

对水河剑(Diplazium lanceum)药材水提物及醇提物的急性毒性进行初步研究,并筛选水河剑药材具有抗炎镇痛效果的极性部位。使用最大给药量测定方法对小鼠灌胃给药,得到水河剑水提物及醇提物的最大耐受量(MTD),考察水河剑用药的安全性;采用小鼠醋酸扭体及热板法考察水河剑不同极性部位的镇痛效果;采用小鼠耳肿胀法考察水河剑药材不同极性部位的抗炎效果;用ELISA法,测乙酸乙酯提取物(高、中、低)对小鼠耳部二甲苯致炎血清中炎症因子含量的影响。结果表明,水河剑水提物及醇提物急性毒性试验中均未能得到半数致死量(LD_(50)),水河剑药材水提物和醇提取物最大耐受量分别为238.0、165.2 g/kg;水河剑药材不同极性部位提取物对小鼠的舔足时间都有所延长;水河剑药材不同极性部位均对小鼠扭体有抑制效果,各组镇痛率为11.14%~40.36%,其中镇痛效果最好的为乙酸乙酯部位,其次为石油醚部位;水河剑药材不同部位均对小鼠耳肿胀有抑制效果,各组耳肿胀抑制率为24.71%~48.47%,乙酸乙酯及石油醚部位抗炎效果最好;乙酸乙酯高、中、低剂量组小鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))炎症因子含量与模型对照组相比均有所下降,乙酸乙酯低、中剂量组的IL-1β、PGE_(2)含量及乙酸乙酯低剂量组的TNF-α含量与模型对照组相比具有显著差异。

异欧前胡素通过NF-κB和JAK1/STAT1信号通路抑制巨噬细胞M1极化发挥抗炎镇痛作用

目的探讨异欧前胡素抗炎镇痛作用的潜在药理作用机制。方法通过醋酸致小鼠扭体模型观察异欧前胡素的镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型观察抗炎作用;通过脂多糖(LPS,100 ng·mL^(-1))+干扰素-γ(IFN-γ,20 ng·mL^(-1))诱导小鼠巨噬细胞系RAW264.7构建M1极化模型,分别采用CCK8法、Real-time PCR法、ELISA法测定异欧前胡素对RAW264.7细胞增殖、M1极化标志蛋白(CD86和iNOS)的mRNA水平及白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平的调控作用;通过Western blot法检测NF-κB和JAK1/STAT1信号途径相关蛋白表达水平。结果异欧前胡素(30和60 mg·kg^(-1))能有效减少醋酸致扭体次数,抑制小鼠耳郭肿胀。异欧前胡素(20和40μmol·L^(-1))能抵抗LPS/IFN-γ诱导的RAW264.7细胞M1极化,抑制细胞增殖,降低IL-6和TNF-α的表达,并能有效地降低NF-κB和JAK1/STAT1信号途径相关蛋白磷酸化和转录。结论异欧前胡素可通过调节NF-κB和JAK1/STAT1信号通路抑制巨噬细胞M1极化,发挥抗炎镇痛作用。

基于响应面设计的北细辛抗炎镇痛成分超高压提取工艺优化研究

目的寻找一种简便高效的提取北细辛的方法。方法采用超高压提取技术对北细辛中的甲基丁香酚进行提取。结果细辛中挥发油含量占比较高,其中甲基丁香酚是北细辛中主要的挥发性物质,具有明显的镇痛抗炎作用。结论以GC-MS检测的甲基丁香酚相对百分含量为指标,利用单因素实验方法考察提取压力、保压时间、料液比对甲基丁香酚气质相对百分含量的影响,并通过基于Box-Behnken设计的响应面法对北细辛超高压提取(ultrahighpressureextraction,UHPE)工艺进行优化,为北细辛解热镇痛作用产品原料的工业化生产提供参考。

基于网络药理学和分子对接的三九胃泰颗粒抗炎镇痛作用机制研究

目的:基于网络药理学探讨三九胃泰颗粒抗炎镇痛的潜在作用机制。方法:通过TCMSP数据库和相关文献筛选出三九胃泰颗粒的活性成分,并对其活性成分作用靶点进行预测,运用Cytoscape软件构建“三九胃泰颗粒-潜在活性成分-靶点”网络。通过GeneCards数据库收集炎症、疼痛相关靶点并与药物靶点相交集。通过STRING数据库对交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析,京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集、基因本体(GO)分析于DAVID数据库中进行。Cytoscape软件构建“三九胃泰颗粒潜在活性成分-炎症疼痛相关靶点-通路”网络。AutoDockTools和PyMOL软件用于三九胃泰颗粒抗炎镇痛核心成分和核心靶点的分子对接。结果:共获取三九胃泰颗粒的潜在活性成分73种,其中核心活性成分15个,包括槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇等;三九胃泰颗粒发挥抗炎镇痛作用的核心靶点22个,包括PTGS2、HSP90AB1、PTGS1等,参与药物的应答、炎症应答、MAPK级联的正调节等生物过程,涉及脂质和动脉粥样硬化、TNF、PI3K-AKT、MAPK等信号通路。核心成分槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、汉黄芩素、黄芩素与核心靶点PTGS2、HSP90AB1、PRKACA、PTGS1、RELA的结合能均﹤-5.0 kJ/mol,能较好地结合在一起。结论:基于网络药理学分析揭示了三九胃泰颗粒多成分、多靶点、多途径抗炎镇痛的作用机制,为其临床上治疗慢性胃炎提供理论依据。

探讨疼痛管理中预防性使用非甾体类抗炎镇痛药对腹腔镜结直肠癌根治术后患者早期下床活动的影响

观察腹腔镜结直肠癌根治术后患者预防性使用非甾体类抗炎镇痛药对改善患者术后早期下床活动的影响。方法 采用回顾性病例对照研究分析选择我院2020年9月至12月的手术病例78例,对照组和观察组各39例。对照组给予常规疼痛护理及按需止痛;观察组在对照组的基础上术后预防性静脉使用定时定量非甾体类抗炎镇痛药,分析患者恢复情况。结果 两组首次排气、排便时间无差异(P>0.05),关于首次下床活动时间、术后疼痛程度、住院时间,观察组存在明显优势(P<0.05)。结论 对腹腔镜结直肠癌根治手术患者术后预防性静脉使用定时定量非甾体类抗炎镇痛药可以有效降低患者疼痛程度,加快患者早期下床活动,缩短住院时长,有助于患者恢复。

青藤碱衍生物的合成及其抗炎镇痛活性

目的 为定向设计合成高效低毒的新一代青藤碱类药物提供线索。方法 以青藤碱为先导物 ,对C环进行结构改造。结果 共合成 7个衍生物 ,进行了抗炎镇痛活性的筛选 ,结果表明 ,化合物 2和 5具有较好的抗炎镇痛作用。结论 C环结构修饰值得进一步研究。

基于偏最小二乘回归分析法怀牛膝药材抗炎镇痛谱效关系

目的基于偏最小二乘回归分析法探讨怀牛膝药材抗炎镇痛的谱效关系。方法该药材的分析采用ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0. 3%甲酸)梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1. 0 mL/min;检测波长320 nm。采用偏最小二乘回归分析法分析谱效关系。结果 10批样品指纹图谱中有12个共有峰,相似度均大于0. 973。以二甲苯所致小鼠耳肿胀为药效学指标时,1、7、11号峰为药效峰;以降低醋酸所致毛细血管通透性为药效学指标时,2、7、9、10号峰为药效峰;以降低醋酸诱导小鼠扭体时间为指标时,2、7、9号峰为药效峰;以各给药组给药0. 5 h后热板痛阈延长为指标时,2、7、9号为主要药效峰;以各给药组给药1 h后热板痛阈延长为指标时,2、7号为主要药效峰;以各给药组给药2 h后热板痛阈延长为指标时,7号为主要药效峰。结论苄基葡萄糖苷异构体、β-蜕皮甾酮,三七皂苷R1可能为怀牛膝药材抗炎、镇痛作用可能的物质基础。

龙血竭总黄酮抗炎镇痛作用及其镇痛机制探讨

目的观察龙血竭总黄酮的抗炎镇痛作用,确定龙血竭抗炎镇痛的有效部位,探讨龙血竭总黄酮的镇痛机制。方法采用小鼠热板实验、冰醋酸致小鼠扭体实验和二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察龙血竭及其总黄酮的抗炎镇痛作用;以纳洛酮拮抗实验,探讨龙血竭总黄酮的镇痛机制是否与阿片受体有关。结果龙血竭及其总黄酮能显著提高小鼠热刺激痛阈,减少冰醋酸致小鼠扭体反应,抑制二甲苯致小鼠耳肿胀度。纳洛酮不影响龙血竭总黄酮对小鼠热刺激痛阈的提高。结论龙血竭及其总黄酮具有显著的抗炎镇痛作用,龙血竭总黄酮应是龙血竭抗炎镇痛的主要有效部位。龙血竭总黄酮的镇痛机制应与阿片受体无关。

千金藤素抗炎镇痛作用的实验研究

目的 :对千金藤素的抗炎镇痛作用进行动物实验观察。方法 :依据药理实验方法学和有关规定进行抗炎镇痛试验和急慢性毒性实验。结果 :千金藤素对多种致炎剂和致痛剂引起的炎性水肿和疼痛均具有明显的抑制作用 ;未出现任何毒性反应。结论 :千金藤素为一种具有抗炎镇痛、低毒的药物。

去氢骆驼蓬碱在小鼠的抗炎镇痛及止痒作用

目的:观察去氢骆驼蓬碱的抗炎、镇痛及止痒作用。方法:以二甲苯鼠耳致炎及角叉菜胶致小鼠足跖肿胀观察抗炎作用;以小鼠扭体反应及热板法观察镇痛作用;以右旋糖酐-40致小鼠全身瘙痒模型观察药物止痒作用。结果:去氢骆驼蓬碱以剂量依赖的方式显著抑制鼠耳肿胀,在25mg/kg显著抑制足跖肿胀;剂量依赖地减少发生扭体反应的鼠数,提高小鼠的痛阈;明显抑制小鼠全身瘙痒的发作次数及发作持续时间。结论:去氢骆驼蓬碱具有抗炎、镇痛及止痒作用。

华陀豆不同提取部位抗炎镇痛的实验研究

目的:研究华佗豆不同提取部位的抗炎镇痛的活性。方法:分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、小鼠棉球肉芽肿法、醋酸扭体法和热板法观察华佗豆的抗炎镇痛作用。结果:华陀豆正丁醇部位能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和小鼠棉球肉芽肿增生,减少醋酸引起的小鼠疼痛的扭体次数及提高小鼠的痛阈值。95%乙醇提取物高剂量能抑制小鼠棉球肉芽肿增生,减少醋酸引起的小鼠疼痛的扭体次数。结论:华佗豆具有明显的抗炎镇痛作用,以正丁醇部位作用最佳。

金玄痔科熏洗散的抗炎镇痛活性物质筛选研究

目的阐释金玄痔科熏洗散抗炎和镇痛作用的物质基础。方法采用蛋清致大鼠足跖肿胀实验及二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,观察金玄痔科熏洗散提取纯化物质的抗炎作用;并采用热板致痛实验观察其对小鼠的镇痛作用。结果金玄痔科熏洗散方中的超临界CO2萃取物、皂苷与黄酮合提物和矿物药分别对蛋清所致大鼠足跖肿胀具有消肿作用,皂苷与黄酮合提物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的急性炎症模型有显著抑制作用,3种药物组分均对热刺激所致小鼠疼痛有明显的镇痛作用,可显著提高痛阈值。结论金玄痔科熏洗散有效部位群为超临界CO2萃取物、皂苷与黄酮合提物和矿物药。

七叶莲不同溶剂提取部分的抗炎镇痛作用

目的探讨七叶莲不同溶剂提取部分的抗炎镇痛作用。方法采用醋酸扭体法、小鼠耳二甲苯致炎法、肿胀法等方法评价七叶莲不同提取部分的抗炎镇痛效果,并明确其抗炎镇痛有效部分。结果七叶莲叶挥发油可明显减少小鼠醋酸所致的扭体次数,可明显缓解小鼠二甲苯所致的耳廓肿胀;七叶莲茎水提液氯仿部分、正丁醇部分也可减少小鼠醋酸所致扭体次数,有效缓解小鼠二甲苯所致的耳廓肿胀和角叉菜胶所致的足趾肿胀。结论七叶莲抗炎镇痛药理作用的有效部分主要集中在叶挥发油部分、茎水提液的氯仿部分和正丁醇部分。

威灵仙总皂苷抗炎镇痛作用研究

目的观察威灵仙总皂苷的抗炎、镇痛作用。方法用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、二甲苯诱导小鼠耳肿胀、鸡蛋清诱导大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿等实验模型观察抗炎作用;用小鼠热板法和扭体法试验观察镇痛作用。结果威灵仙总皂苷38、75、150mg/kg能明显延长小鼠热板痛阈时间,减少醋酸致小鼠扭体次数,减轻二甲苯致小鼠耳肿胀程度,威灵仙总皂苷25、50、100mg/kg对大鼠鸡蛋清诱导的足肿胀及棉球诱导的大鼠肉芽肿均有显著的抑制作用。结论威灵仙总皂苷具有显著抗炎、镇痛作用。

金莲花总黄酮提取物止咳祛痰、抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究金莲花总黄酮提取物的止咳祛痰、抗炎镇痛效果,为其药用开发奠定基础。方法昆明种小鼠260只,雌雄各半,体质量18～22 g,其中110只设置正常对照组、模型组、阳性对照组(急支糖浆)、金莲花总黄酮提取物低、中、高剂量组(125、250、500 mg/kg)行止咳祛痰实验;另外150只设置模型组、阳性对照组(复方乙酰水杨酸片)、金莲花总黄酮提取物低、中、高剂量组(125、250、500 mg/kg)行抗炎镇痛实验。止咳祛痰实验采用浓氨水引咳法建立小鼠咳嗽模型并计算其止咳率,酚红排泌法建立小鼠排痰模型,断颈处死并取出气管测定吸光度值,计算酚红排泌量。采用二甲苯致小鼠耳肿胀抑制率、小鼠热板实验痛阈提高百分率、冰醋酸致小鼠扭体反应镇痛率分析抗炎镇痛效果。结果与模型组比较,金莲花总黄酮提取物各剂量组均能明显延长小鼠的咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数、增加酚红排泌量,且呈现剂量-效应关系,差异有统计学意义(P<0.01)。与阳性对照组(急支糖浆)比较,金莲花总黄酮提取物中、高剂量组的止咳祛痰作用更明显,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,阳性对照组(复方乙酰水杨酸片)和金莲花总黄酮提取物高剂量组可显著降低二甲苯所致的耳肿胀,差异有统计学意义(P<0.01～0.05);阳性对照组和金莲花总黄酮提取物高剂量组均可显著减少小鼠扭体反应次数、提高小鼠痛阈值,差异有统计学意义(P<0.01～0.05)。结论金莲花总黄酮提取物具有明显的止咳祛痰效果,对二甲苯所致的小鼠耳肿胀以及冰醋酸所致小鼠扭体反应也有改善效果,还可提高小鼠热板痛阈值,可为临床药用价值提供一定的参考。

虎杖酒制品抗炎镇痛作用研究

目的:研究虎杖不同酒制品与生品体内抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀法研究其抗炎作用;采用热板法、扭体法观察其镇痛作用。结果:虎杖酒润品、酒煮品、酒炙品对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用;虎杖生品、虎杖酒润品、酒煮品、酒炙品、酒泡品均有较强的镇痛作用。结论:不同炮制方法对虎杖抗炎镇痛有一定的影响,为完善虎杖的炮制机理提供了科学依据。

草乌甲素脂质体的皮肤渗透性及抗炎镇痛作用(英文)

目的 :考察草乌甲素脂质体的皮肤渗透性及抗炎镇痛效果。方法 :采用正交设计详细考察了处方中各因素对透皮速率的影响 ;比较了脂质体与饱和水溶液的经皮渗透性 ;研究了脂质体对二甲苯所致急性炎症以及醋酸所致扭体反应的影响。结果 :处方中磷脂、油酸、油酸钠对透皮速率有极显著性影响。脂质体可以明显加快草乌甲素的透皮吸收 ,缩短时滞。本品对炎症和疼痛均有明显的抑制作用 ,优于双氯芬酸钠乳胶剂对照组。结论 :脂质体是草乌甲素透皮吸收的优良载体 。

叶下珠甲醇提取物抗炎镇痛及体外抑菌作用研究

目的:研究叶下珠甲醇提取物的抗炎镇痛及体外抑菌作用,为临床用药提供科学的理论依据。方法:采用二甲苯致耳肿胀实验、冰醋酸致小鼠扭体反应实验、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加实验及福尔马林致痛实验,观察叶下珠甲醇提取物高剂量组(18 g/kg)、中剂量组(9 g/kg)、低剂量组(4.5 g/kg)的抗炎镇痛作用。采用K-B纸片扩散法研究叶下珠甲醇提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外抑菌作用。结果:叶下珠甲醇提取物高、中、低剂量组均可明显减轻小鼠耳廓肿胀度(P<0.05或0.01)、明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P<0.05或0.01)、明显减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数(P<0.01),叶下珠甲醇提取物高、中、低剂量组均可显著降低福尔马林致痛实验的第Ⅰ时相的疼痛强度(P<0.05或0.01),高剂量组对第Ⅱ时相的疼痛强度降低的程度有显著性差异(P<0.05)。叶下珠甲醇提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别为82.08%、59.36%。结论:叶下珠甲醇提取物具有较好的抗炎镇痛作用,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有体外抑菌作用。