米拉贝隆通过诱导脂肪组织褐变发挥抗癌作用

癌细胞的代谢重编程是其生长、侵袭和转移的重要特征。米拉贝隆作为一种β3-肾上腺素能受体激动剂,已广泛应用于膀胱过度活动症的治疗。近期研究表明,米拉贝隆在多种难治性癌症的动物模型中展现出显著的抗癌活性。

无花果抗癌作用的研究

本文以“南农一号”和“棕色土耳其”二种无花果品系的不同部位和不同成熟期为研究材料,采用移植性肿瘤模型进行抗癌作用的研究,经研究结果表明:“南农一号”和“棕色土耳其”熟果有不同程度的抗癌作用和提高免疫功能的作用,对艾氏腹水癌(实体)、S 180肉瘤、HepA(肝癌)和Lewis肺癌的抑瘤率分别为53.81％、41.82％、44.44％和48.85％。本品无毒性、且含有丰富的营养成分和抗癌活性有关的活性成分,因此可作为癌症患者的辅助治疗剂和保健果品。

螺旋藻多糖抗癌作用的实验研究

本实验对螺旋藻多糖的抗癌作用进行了体内外实验研究和作用机理探讨。以 0 .3～ 1.5g· L-1对 B3 7乳腺癌细胞的抑制率最高可达 6 8.0 % ,对 K562 白血病细胞抑制率为 4 6 .0 % ,对两细胞的 IC50 分别为 1.4 8和1.56 g· L-1。当螺旋藻多糖以 30 0 ,150和 75mg· kg-1灌胃给药时 ,对小鼠 S180 肉瘤的抑瘤率分别为 55.2 % ,4 4 .6 %和 33.8% ;对 H2 2 小鼠肝癌的抑瘤率分别为 4 7.1% ,36 .4 %和 31.0 % ;对 EAC小鼠腹水癌的抑瘤率分别为 56 .9% ,4 4 .7%和 2 2 .8% ,同时具有明显提高荷瘤小鼠脾指数和胸腺指数的作用。以 MTT法检测螺旋藻多糖的荷瘤小鼠脾淋巴细胞转化和对 NK细胞活性的影响 ,也显示具有提高淋巴细胞转化率和促进 NK细胞杀伤靶细胞的作用。测定螺旋藻多糖对脾淋巴细胞 TNF-α诱生作用 ,大剂量组上清液可达 75× 10 -3 IU· L-1(对照组 34× 10 -3 IU·L-1) ,并有较好的剂量 -效应关系。PSP治疗后的荷瘤小鼠其脾淋巴细胞产生白细胞介素- 2 (r IL- 2 )的功能增强。另外 ,口服螺旋藻多糖还具有一定提升或恢复因使用环磷酰胺所致动物外周血白细胞降低的作用。螺旋藻多糖具有广泛的生物学活性。以往研究多集中于抗衰老 ,提高免疫作用等方面。近年来其在抗肿瘤方面的作用又引起了人们的重视。

半边旗体内外抗癌作用及急性毒性研究

本文观察了半边旗水提液(PWE)和醇提液(PAE)体内外抗癌活性及急性毒性。结果表明,PWE和PAE对培养的人白血病细胞株HL—60和K562有明显抑制细胞增殖的作用,呈浓度依赖性;并明显降低HL—60细胞的分裂指数;PWE对小鼠S180肉瘤和小鼠HepA肝癌有明显的抑瘤作用,低10倍剂量的PWE与低剂量5—Fu联合用药可使5—Fu抑瘤率提高,在抑瘤的同时不降低荷瘤鼠末梢血白细胞数(p>0.05);以75g生药/kg/d小鼠灌胃,连续观察一周无异常;PWE和PAE溶血试验均为阴性。提示急性毒性很低。

淫羊藿甙抗癌作用机制的实验研究

中药单体淫羊藿甙是一种新型的生物反应调节剂和诱导分化剂。为进一步探讨淫羊藿甙抗癌作用机制,我们将淫羊藿甙作用于人高转移肺癌细胞PG,采用MTT、放免、流式细胞术。粘附实验。运动侵袭实验等多种手段进行了检测。结果表明,淫羊藿甙虽直接抑癌作用较弱,但却能影响PG细胞周期的时相分布,使S期减小,并能升高细胞内cAMP水平,降低cGMP水平,提高cAMP/cGMP比值,同时降低PG细胞对胞外基质的粘附性及侵袭、运动能力,从而逆转肿瘤细胞的恶性表型。提示,淫羊藿甙作为一种有开发前景的抗肿瘤药物值得进一步深入研究。

钝顶螺旋藻的抗癌作用及对免疫功能的影响

钝顶螺旋藻（Ｓｐｉｒｕｌｉｎａｐｌａｌｔｎｅｓ简称ＳＰ），经抗癌作用研究结果表明：本品对小鼠Ｓ１８０和宫颈癌Ｕ１４有明显的抑制作用，当剂量为２５ｍｇ／ｋｇ时，其抑瘤率分别为５１．８２％和３７．９３％，当剂量为５０ｍｇ／ｋｇ时，其抑瘤率分别为５３．４０％和４９．０４％，经统计学处理均具有显著性差异，与放疗（６０Ｃｏ）、化疗（ＤＤＰ）合并使用，未见明显提高，但毒性降低，还能提高免疫功能，可望开发成为癌症辅助治疗剂。

羟基喜树碱纳米乳的制备及其抗癌作用初步研究

目的制备羟基喜树碱纳米乳注射液,初步研究其抗癌作用。方法运用相变温度法制备羟基喜树碱纳米乳注射液,以MTT法测定羟基喜树碱纳米乳注射液与羟基喜树碱注射液对小鼠S180癌细胞的抑制作用,并比较了它们对小鼠移植瘤Heps抑制作用。结果羟基喜树碱纳米乳注射液与羟基喜树碱注射液对小鼠S180癌细胞的IC50分别为131和455μmol/L;与羟基喜树碱注射液组相比,羟基喜树碱纳米乳注射液抑制Heps的肿瘤生长作用可增加145%(P<005)。结论羟基喜树碱制备成纳米乳注射液后大大提高了其抑制癌细胞的能力。

姜黄素的体外抗癌作用及其水溶液的稳定性

目的探讨姜黄素（curcumin，Cur）对人癌细胞株的体外作用特点及其水溶液的稳定性。方法以MTT法观察对人胃癌MGC803、人肝癌Be17402、人红白血病K562及其耐阿霉素株K562／ADM等的体外杀伤作用，并以体外活性变化为指标观察Cur水溶液的稳定性。结果Cur8.5～136.0μmol·L-1对上述细胞的IC50分别为13.0，15.9，11.7，62.6μmol·L-1;低于8.5μmol·L-1就能完全对抗41.5nmol·L-1表皮生长因子（EGF）的促增殖作用。Cur水溶液于4℃贮存3～7d体外抗癌活性明显下降。结论Cur对MGC803、Be17402、K562等有明显的杀伤作用，并能对抗EGF的促增殖作用，其水溶液稳定性较差。

莪术醇的抗癌作用研究进展

莪术醇是莪术油的最有效成分之一,具有抗肿瘤、抗病毒及抗菌消炎的作用。莪术油临床主要用于治疗呼吸系统疾病、消化系统疾病和癌症等,但有一定的不良反应,因此提取自莪术挥发油中的莪术醇日益成为研究热点。现有研究表明,莪术醇对体外肿瘤细胞及移植瘤小鼠肿瘤有明显的抑制作用,抗癌机制可能与抑制肿瘤细胞的生长及RNA的合成、增强机体特异性免疫、产生明显的免疫保护作用有关。本文对莪术醇的抗癌作用进行了总结,为其作为潜在抗癌药的基础和临床研究提供参考。

764复方抗癌作用及其机理的实验研究

目的：临床应用表明７６４复方对肝癌、胰腺癌等有治疗作用。为了证实该复方水溶性提取物的抗癌作用，并探索其机理，进行了该实验研究，以期为临床研究和应用提供科学依据。方法：体内抑癌实验共进行３次。每次分３组，即阳性对照组（５－Ｆｕ），阴性对照组（ＤＨ２Ｏ），实验组（７６４复方）。结束时，剥离肿瘤，称瘤重和体重，计算抑瘤率，并用ｔ检验作统计学处理；第３次实验中，各组动物体内注射Ｂｒｄｕ，免疫组化检测肿瘤组织中Ｂｒｄｕ、ＰＣＮＡ标记细胞，光镜观察，计数Ｂｒｄｕ、ＰＣＮＡ标记细胞，用卡方检验作统计学处理。结果：３次实验结果，７６４复方的抑瘤率分别为４７．２％，４５．６％和４６．８％，与对照组比有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；Ｂｒｄｕ标记细胞为５６．１±７．９，ＰＣＮＡ阳性细胞为４４１．１±２８．７，均低于对照组（８４．４±２４．３，６９４．０±１１７．１）有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：７６４复方有抗肝癌作用，其机理可能与抑制ＤＮＡ合成。

华蟾毒精抗癌作用的体外研究

目的 了解中药成分华蟾毒精 (cinobufagin,CBG)的体外抗癌活性及其主要作用机制 .方法 采用流式细胞术检测华蟾毒精对体外培养的人肝癌细胞株 SMMC- 772 1、人白血病细胞株 HL- 60的细胞毒作用 ;经透射电子显微镜观察CBG作用后培养的 SMMC- 772 1及 HL- 60细胞超微结构的改变 .结果 华蟾毒精有显著的抗癌活性 ;对 HL- 60细胞的IC5 0 为 1.2 5μg· L- 1 ,对 SMMC- 772 1细胞的 IC5 0 为 2 .72μg· L- 1 ,能非常显著地减少 HL- 60 ,SMMC- 772 1细胞 S期DNA含量及增值指数 ,诱导癌细胞凋亡 ;透射电镜观察显示 :华蟾毒精作用后 ,可见成片的细胞坏死 ,细胞凋亡 ,内质网肿胀、线粒体肿大呈空泡样 ,溶酶体增多等细胞结构改变 .结论 华蟾毒精有确切的抗癌作用 ,其作用产生的机制是多方面的 ,既能抑制癌细胞 DNA的生物合成 。

灵芝三萜类化合物抗癌作用机制的研究进展(英文)

INTRODUCTION Ganoderma lucidum(Fr.)P.Karst.,a species of higher fungus called'Lingzhi'in Chinaor'Reishi'and'Mannendake'in Japan,has been used in the traditional Chinese medicine(TCM)for prevention and

复方海藻多糖合剂抗癌作用的实验研究

本实验研究了复方海藻多糖合剂对小鼠艾氏腹水癌(EAC)、小鼠肉瘤(S_(180))、小鼠网状组织细胞白血病(L_(615))的抑制作用,结果表明,复方海藻多糖合剂可显著延长荷瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤细胞的增殖;对于因接种肿瘤细胞后引起荷瘤小鼠的胸腺萎缩和肾上腺萎缩也具有显著的对抗作用。本研究提示,复方海藻多糖合剂是一安全有效具有希望的抗癌中药制剂,值得进一步开发研究。

槲皮素的抗癌作用

槲皮素具有较强的抗癌活性。从清除氧自由基、抑制癌细胞增殖、对抗致癌因子和抗癌药增敏作用等几个方面 。

姜黄素对Raji细胞体外抗癌作用的实验研究

目的研究姜黄素对Raji细胞体外抗癌作用及其机制,对比研究其对Raji细胞和人单个核细胞的细胞毒性。方法用MTT法检测姜黄素对Raji细胞及人单个核细胞增殖的影响,AnnexinⅤ/PI双标流式术、缺口末端标记法检测姜黄素对Raji细胞及人单个核细胞凋亡的影响,PI单标流式细胞术测定姜黄素对Raji细胞DNA含量分布的影响。结果(1)姜黄素对Raji细胞具有明显的增殖抑制作用。(2)姜黄素可以时间和剂量依赖性方式诱导Raji细胞凋亡。(3)姜黄素组Raji细胞周期发生变化,细胞周期被阻滞于G0/G1和G2/M期,S期比例减少。(4)姜黄素对人单个核细胞无明显抑制增殖和诱导凋亡作用。结论姜黄素能够调控Raji细胞的细胞周期并诱导其凋亡,从而抑制Raji细胞增殖;姜黄素对人单个核细胞无明显细胞毒作用,而选择性作用于肿瘤细胞。

云芝糖肽对裸鼠人肺腺癌抗癌作用的研究

ＰＳＰ（ｐｏｌｙｓａｃｃｈｉｄｅ－ｐｅｐｔｉｄｅ）是一种新型的免疫调节剂，经理化分析表明同日本产的ＰＳＫ（Ｋｒｅｓｔｉｎ）相一致。本研究证明．ＰＳＰ１～２ｇ·ｋｇ－１连续口服给药１５～２０ｄ，对裸鼠人肺腺癌有明显的抑制作用，抑制率为５０％～７０％。在抑制肿瘤生长的同时，未见有血液系统和体重方面的变化。放射免疫法测定表明ＰＳＰ不会引起血浆ＣＡＭＰ和ＣＧＭＰ水平的改变，提示其抗癌机制可能与环核苷酸系统无关。

植物多酚的防癌抗癌作用

植物多酚是植物中广泛存在的一大类多酚化合物的总称,包括多酚(如单宁)、黄酮、酚酸等。体外实验研究表明植物多酚对多种人癌细胞具有增殖抑制作用,抑制动物体内肿瘤生长。其作用机理与抗氧化、调控细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡和分化、影响血管生成和肿瘤细胞信号传导等有关。对植物多酚的防癌抗癌作用,值得进一步深入研究。

健脾增免冲剂的抗癌作用及其对免疫功能的影响

本文报道了健脾增免冲剂(JPZM)对荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对免疫功能的影响。结果表明:口服JPZM对小鼠移植性肉瘤(S_(180))和肝癌(HeP_A)具有明显的抑制作用,抑瘤率达46.25％、45.57％;JPZM能明显提高荷瘤鼠的脾指数和胸腺指数,与对照组相比具有显著差异(P<0.01);能增加小鼠血清溶血素含量,并能促进小鼠脾淋巴细胞转化,两者与对照组相比具有显著的差异(P<0.05)。

中草药中具有抗癌作用的微量元素

综述天然中草药中具有抗癌作用的微量元素其作用机制、研究状况和前景。