抗人p185单克隆抗体的体外直接抗癌效应

目的:对使用“表面表位包埋法”构建成功的抗人肿瘤抗原p185的单克隆抗体(mAb)的抑癌活性进行研究。方法:采用免疫荧光染色法、MTT法、软琼脂培养法及细胞长期增殖法等,测定3株mAb的对高表达p185的乳腺癌细胞及转染p185基因的成纤维细胞的抑制活性,以及mAb对提高癌细胞的化疗药物敏感性的效应。结果:这3株mAb均可特异性地明显抑制癌变细胞的生长,并不同程度上提高癌细胞对化疗药物的敏感性。结论:这几株mAb具有治疗p185高表达肿瘤的应用前景。

AG490在膀胱癌中的抗癌效应及其机制

目的观察JAK2激酶抑制剂AG490对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其抗癌机制。方法应用不同剂量AG490处理膀胱癌细胞系BIU-87,台盼蓝排斥试验检测细胞活力,噻唑蓝比色试验检测细胞增殖,克隆形成试验进一步检测膀胱癌细胞系干细胞对药物的敏感性,Hoechst33258/PI荧光双染检测细胞凋亡特征,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡,Western blot检测p-JAK2、STAT3、p-STAT3、Cyclin D1、bcl-xL蛋白表达水平;并建立膀胱癌荷瘤模型,观察AG490体内抗肿瘤作用。结果AG490明显抑制膀胱癌细胞增殖和干细胞克隆形成,使细胞周期阻滞,促进膀胱癌细胞凋亡;并可使p-JAK2、STAT3、p-STAT3、Cyclin D1、bcl-xL蛋白表达水平明显下降。裸鼠移植瘤在AG490的作用下明显缩小。结论AG490通过阻断STAT3信号通路,抑制膀胱癌细胞的增殖,促进其调亡。

载5-FU免疫纳米微粒的体外释药及其抗癌效应研究

目的:研究生物可降解抗癌药载5-FU免疫纳米微粒的释药特点,鉴定其体外杀伤肿瘤细胞的活性。方法:采用恒温振荡透析法和一阶导数紫外分光光度法测定了载5-FU免疫纳米微粒的药物释放特性;MTT法测定了不同时相载5-FU免疫纳米微粒对5种肿瘤细胞株的杀伤活性。结果:载5-FU免疫纳米微粒具有良好的缓释功能,半量释放期t1/2为10.4天。载5-FU免疫纳米微粒对5种肿瘤细胞株均有较强的杀伤活性,且杀伤活性与作用时间和释药量呈正相关关系。结论:载5-FU免疫纳米微粒中药物分布均匀;载5-FU免疫纳米微粒制备和溶蚀过程对5Fu的药效无影响。载5-FU免疫纳米微粒具有良好的缓释功能。能在较长时间内维持有效的杀伤活性。

矢车菊-3-葡萄糖的抗癌效应研究进展

花色苷是一类天然的黄酮类化合物,广泛分布在人们日常饮食的水果蔬菜中。大量的流行病学与动物实验研究表明花色苷具有癌症化学预防作用。本文总结了在大多数浆果及相关产品中分布最普遍、含量高的花色苷-矢车菊-3-葡萄糖苷的抗癌效应,这种效应主要通过抗氧化、激活Ⅱ相解毒酶、抗细胞增殖、诱导细胞凋亡、抗炎效应、抗血管生成、抗细胞侵入、诱导细胞分化等机制来发挥,本文概述了矢车菊-3-葡萄糖苷的癌症预防效应。

人胎脾抗癌效应细胞及相关细胞因子的胚胎发育动力学研究

对不同胎龄胎脾抗癌效应细胞及相关细胞因子的胚胎发育动力学进行了系统观测。结果显示：２０周龄前基本无ＮＫ活性和Ｍ杀伤功能，但可随胎龄增长而逐渐加强，至出生前后已接近成人水平，ＬＡＫ活性在１６周龄即与成人基本相同。ＩＬ－２，ｒＦＮ－α和ＩＬ－６能分别促进ＮＫ和ＬＡＫ活性。胎脾Ｍ２０周龄即合成高水平ＩＬ－６，出生前已显著高于成人，３２周龄时分泌ＩＬ－１的能力达成人水平，ＴＮＦ活性达高峰。ＦＳＭＣ合成ＩＬ－２的能力在３６周龄才达成人水平，合成的ＩＬ－６至出生前仍低于成人。ＦＳＭＣ的ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达显著低于成人。因此以胎脾细胞作为抗癌效应细胞来源是安全、有效、可行的。

NK细胞的免疫学特性及其抗癌效应

传统观念认为ＮＫ细胞是一个功能的概念，杀伤靶细胞时为“非ＭＨＣ限制性”，不表达Ｔ、Ｂ淋巴细胞表面标志而成“裸细胞”，体积大，胞浆富含苯胺蓝颗粒而被称为“大颗粒淋巴细胞”。近几年来有关ＮＫ细胞的发育、识别与免疫学功能研究取得突破性进展，首先是发现了与三...

抗癌效应细胞与肿瘤生物治疗

抗癌免疫活性细胞在肿瘤的发生、发展过程中起着重要的免疫监视作用。已证实,免疫功能紊乱与肿瘤的发生有着密切的关系。随着免疫学、细胞生物学、分子生物学和生物工程技术的迅猛发展,人类与癌症的激战有了新的转机。80年代初,美国首先提出肿瘤治疗的新概念——生物反应调整(BRM)。BRM的基本原理是通过调动机体固有生物反应体系直接或间接地调整或改变宿主对肿瘤细胞的生物学反应,从而产生和(或)提高抗肿瘤的生物反应效应,达到治疗肿瘤的目的。这就使我们从以往注重肿瘤的外部治疗手段转向生物机体自身。

粘附NK细胞的免疫学特性及其抗癌效应

粘附NK细胞是表型和功能独特的NK细胞亚群,其细胞表面粘附分子表达量高,具有高水平的NK细胞毒性和增殖能力,是血液和组织中非常有效的免疫监视细胞,并能选择性聚集在肿瘤部位,发挥抗肿瘤和抗转移作用。粘附NK细胞是优于LAK细胞的用于过继免疫治疗的细胞来源,具有很好的临床应用前景。

5Fu-聚乳酸微球的体外释药及其抗癌效应研究

目的 研究生物可降解抗癌药 5Fu PLA微球的释药特点 ,鉴定其体外杀伤肿瘤细胞的活性。方法 采用恒温振荡透析法和一阶导数紫外分光光度法测定了 5Fu PLA微球的药物释放特性 ;MTT法测定了不同时相 5Fu PLA微球对 5种肿瘤细胞株的杀伤活性。结果 5Fu PLA微球具有良好的缓释功能 ,半量释放期t1/2 为 10 .4天。 5Fu PLA微球对 5种肿瘤细胞株均有较强的杀伤活性 ,且杀伤活性与作用时间和释药量呈正相关关系。结论 5Fu PLA微球中药物分布均匀 ;微球制备和溶蚀过程对5Fu的药效无影响。 5Fu PLA微球具有良好的缓释功能 ,能在较长时间内维持有效的杀伤活性。

催乳素对人NK细胞抗癌效应的调节作用

NK细胞是机体抗癌的前哨,属免疫系统个体发育中较早形成的细胞。PRL为机体十分重要的脑垂体激素,在生命基本活动(性成熟、泌乳等)中起重要作用。由于PRL的受体类似于许多造血免疫相关的细胞因子,因而PRL的促造血和调节免疫功能的作用十分引人注目,其中PRL与NK的关系倍受关注。NK细胞膜可表达高亲和力的PRL受体,PRL对NK的PRL受体作用可引起NK的IL-2R和IL-2基因表达,从而调控NK的功能。PRL对NK的调节表现出双相性,其中负调节作用与启动机体的相关抑制性T细胞有关。肿瘤状态下NK细胞对PRL的反应性发生变化,这也许为肿瘤发生和治疗提供一些新思路。PRL体内注射可延长荷瘤鼠生存期并减少肿瘤的负荷,这种作用主要通过NK介导的。

大豆异黄酮的抗癌效应研究进展

大豆异黄酮主要来源于豆科植物 ,是一种天然存在的植物雌激素 ,具有较强的抗癌作用。

瘤体内注射^(32)磷-玻璃微球对裸鼠人肝癌移植瘤的抗癌效应研究

目的 研究瘤体内注射32 磷 -玻璃微球 (32 P -GMS)对裸鼠人肝癌移植瘤的抗癌作用。方法 动态观察治疗组和对照组裸鼠的肿瘤生长状况 ,分批处死 ,取瘤体及其邻近组织进行光镜和电镜观察。结果 与对照组相比 ,14d治疗组抑瘤率为 5 9.7%～ 93 .6 % (P <0 .0 1)。瘤体吸收剂量为 732 0Gy ,肿瘤细胞可被一次性杀死 ;吸收剂量为 1830～ 3 6 6 0Gy时 ,瘤细胞大多损伤坏死 ,并出现分化较好的瘤细胞 ;吸收剂量为 36 6Gy或更低时 ,仍残存有增殖活跃的瘤细胞。结论 瘤体内注射 1830～ 3 6 6 0Gy的32 P -GMS 。

以柴胡、当归代替BCG制备TNF与其抗癌效应的研究

采用柴胡、当归代替卡介苗(BCG)、以新西兰纯种白兔成功地制备了具有抗癌效应的肿瘤坏死因子(TNF)。获得的TNF阳性血清(TNS)经60％饱和硫酸铵沉淀、Sephadex G-200凝胶过滤和制备性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)等三步纯化,活性提高27倍。以肝癌细胞作为靶细胞,加入适量TNF对癌细胞进行毒性效应试验,结果癌细胞坏死、裂解;用Hela细胞和肺腺癌细胞作同样试验,亦获相同结果。

地方癌症康复组织的群体抗癌效应

总结了吉林市癌症康复俱乐部10年来开展的活动和经验 ,探讨癌症康复工作的新途经。

microRNA-Let-7a及microRNA-34a在肺癌细胞中的抗癌效应及其分子机制研究

目的体外研究分析基因调控因子微RNA(micro RNA)-Let-7 a和micro RNA-34 a在肺癌细胞系中的抗癌效应及其相应的分子机制。方法在适当的培养基及温度环境中培养A 549和NCI-H 446两株肺癌细胞系,培养过程中分别转染micro RNA-Let-7 a和micro RNA-34 a的2组作为试验组,并设定阴性对照组和未转染组,比较每组的细胞周期及细胞凋亡的情况。结果在转染的肺癌细胞系中抑制了细胞的增殖,A 549细胞系let-7 a、34 a转染组细胞增殖在48 h后明显被抑制,细胞凋零百分比分别为(11.25±0.252)、(14.07±2.133),NCI-H 446两株细胞系内let-7 a、34 a转染组细胞凋零百分比分别为(10.53±2.171)、(11.97±0.315)。细胞停滞于G0/G1期的百分比明显升高(P<0.05),同时诱导了细胞的凋亡。结论基因调控因子micro RNA-Let-7 a和micro RNA-34 a在肺癌细胞中能抑制细胞周期,引起细胞凋亡,抗癌效应通过下调bcl 2和C-myc及上调P 53的表达水平的分子机制得以实现。

采用MTT方法测定小鼠抗癌效应细胞的细胞毒反应

本文成功地应用ＭＴＴ方法检测抗癌效应细胞的细胞毒反应，确定了ＣＴＬ、ＮＫ和ＬＡＫ细胞的杀伤反应条件，认为选择１０５／ｍｌ数量级作为靶细胞密度，杀伤时间为２４小时，效靶比在２０：１或１０：１较为合适。

增强干扰素抗癌效应的新方法

加拿大多伦多消息:加拿大分子生物学家Bryan Williams等人鉴定并在试管内成功地阻断了与干扰素进入花生四烯酸通道竞争的2个炎性的酶通道。花生四烯酸是一种万能的脂肪酸,也能介导炎性反应。

靶向受体酪氨酸激酶RON的新型抗体-药物偶联物及其抗癌效应

抗体－药物偶联物（ antibody－drug conjugate ，ADC）是由单克隆抗体与细胞毒性化学药物偶联而成，其通过单克隆抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面抗原，然后利用细胞本身具备的内吞作用使化学药物进入肿瘤细胞体内发生药力，从而达到杀死肿瘤细胞的目的。 ADC具有肿瘤杀伤力大、药物安全性高、毒副作用小、治疗有效性强等特点，疗效远高于同靶标的普通单克隆抗体，是迄今为止国际上最先进的靶向性抗癌药物，代表着单克隆抗体和小分子药物的研究前沿和发展新趋势。