苦瓜中葫芦烷型三萜成分及其抗肝纤维化活性的研究

目的研究苦瓜酸水解产物的化学成分及其抗肝纤维化活性。方法用正、反相柱层析等色谱手段进行分离纯化,用波谱技术与文献数据对照鉴定其结构;并用四甲基偶氮唑盐(methylthiazolyl tetrazolium,MTT)法测定部分化合物体外对大鼠肝星状细胞(t-HSC/Cl-6)增殖的抑制作用。结果共分离出10个葫芦烷型三萜类化合物,分别鉴定为:5β,19-epoxy-3β-hydroxy-19(R)-methoxy-27-norcucurbita-6,23(E)-dien-25-one(1);5β,19-epoxy-3β-hydroxy-19(S)-methoxy-27-norcucurbita-6,23(E)-dien-25-one(2);5β,19-epoxy-25-methoxycucurbita-6,23(E)-dien-3β-ol(3);karavilagenin A(4);(23E)-5β,19-epoxycucurbita-6,23,25-triene-3β-ol(5);23E-5β,19-epoxy-cucurbita-6,23-dien-3β,25-diol(6);25-O-methylkaravilagein D(7);(23E)-3β-hydroxy-7β,25-dimethoxycucurbita-5,23-dien-19-al(8);karavilagenin B(9);(19S,23E)-5β,19-epoxy-19-methoxycucurbita-6,23-diene-3β,25-diol(10)。体外活性筛选发现化合物1和化合物2对t-HSC/Cl-6有一定的抑制细胞增殖作用,IC50分别为(25.92±2.63)、(26.22±2.77)μmol·L^(-1)。结论化合物1和化合物2为首次从该植物中分离得到,其对肝纤维化细胞增殖有一定的抑制作用。

蒙药抗肝纤维化治疗的研究进展

目的:通过检索文献了解目前蒙药在抗肝纤维化方面的治疗现状,以期找出治疗抗肝纤维化的新的切入点。方法:检索知网、维普、万方、PubMed平台中有关蒙药治疗肝纤维化的报道。结果:肝纤维化作为一种以细胞外基质异常过多沉积为主要特征的病理过程,近些年,有关其发病机制及临床试验方面取得了稳步进展,人们也探索出了较多的抗肝纤维化路径及药物,但目前尚未发现靶向性很强、非常有效地可以逆转肝纤维化的药物。而越来越多的研究显示,蒙药在抗肝纤维化方面呈现出良好的治疗效果。且与西药相比,蒙药具有多环节、多靶点、不良反应少、疗效显著、安全范围大的独特优势。但针对蒙药抗肝纤维化的研究目前仍缺乏较为系统的临床试验,且其确切的抗肝纤维化机制也尚不明确。结论:深入了解、研究蒙药抗肝纤维化的具体机制,仍需更多地实验研究及临床试验作进一步的探讨、验证,以便于进一步探究出可以稳定缓解、改善甚至逆转肝纤维化的药物及治疗靶点。

抗病毒及抗肝纤维化治疗对乙型肝炎相关性肝癌生存状况的影响分析

分析乙型肝炎相关性肝癌结石接受抗病毒及抗肝纤维化的应用效果及对患者生存状况的影响。方法 本研究将2020年1月~2020年12月期间内诊治的患者设为分析对象,患者共计50例。按照不同的入院时间,将50例患者以1∶1的方式分成两个治疗小组,单一恩替卡韦抗病毒治疗的对照组,恩替卡韦抗病毒联合水飞蓟宾葡甲胺片抗肝纤维化治疗的观察组。治疗全过程中以患者肝功能变化、治疗总有效率、用药不良反应发生率以及死亡率的数据为评估依据,分析治疗效果以及对患者生存状况情况。结果 治疗后观察组患者肝功能指标较对照组低(P<0.05);观察组治疗总有效率相对较高(P<0.05);观察组用药不良反应相对较低(P<0.05),患者出院后持续随访1年,在1年内死亡率上观察组相对较低(P<0.05)。结论 在乙型肝炎相关肝癌患者的治疗中,抗病毒联合抗肝纤维化治疗方案应用价值显著,可促进肝功能显著改善,同时疾病症状得到了有效的治疗,且用药不良反应发生率较低,有助于改善患者生存受益。

扶正化瘀方抗肝纤维化作用的药效学配伍机理研究(摘要)

将临床抗肝纤维化有效的扶正化瘀方按扶正化瘀治法进行拆方,分为扶正组、化瘀组、虫草组、丹参组及丹参+虫草组,采用灌胃给药后分离药物血清方法,观察各组药物血清对体外培养大鼠肝星状细胞增殖与活化、Ⅰ型胶原mRNA的表达与胶原的分泌、TGFβ1mRNA及其蛋白的表达,肝细胞白蛋白合成等的影响。

复方鳖甲软肝片抗肝纤维化研究进展

通过复方鳖甲软肝片的临床研究(包括单方和联用核苷类抗病毒药复方)和实验研究的进展,对该药抗肝纤维化治疗的作用进行总结。临床研究和实验研究结果表明,复方鳖甲软肝片抗纤维化治疗效果确切。复方鳖甲软肝片对各种病因引起的肝纤维化,从动物实验研究到临床研究均证实有明确的抗纤维化作用,能够部分逆转肝硬化。

鳖甲炮制前后抗肝纤维化有效物质部位HPCE指纹图谱的比较研究

目的建立生鳖甲与醋鳖甲抗肝纤维化有效物质部位的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,探讨其炮制前后药效物质的差异。方法运用毛细管区带电泳法,75μm×57 cm未涂层石英毛细管,运行缓冲液为20 mmol/L磷酸氢二钠-100 mmol/L三羟甲基氨基甲烷(l mol/L NaOH调pH值至12.0),分离电压为18 kV,检测波长为254 nm,柱温为20℃,分别建立了10批生鳖甲和10批醋鳖甲有效物质部位的指纹图谱,并进行对比研究。结果生鳖甲指纹图谱共标定了17个共有峰,HPCE图谱相似度均大于0.94;醋鳖甲指纹图谱共标定了19个共有峰,HPCE图谱相似度均大于0.93;而10批生鳖甲图谱与醋鳖甲对照指纹图谱的相似度降低,为0.86～0.92;且10批醋鳖甲图谱与生鳖甲对照指纹图谱的相似度亦降低,为0.86～0.93。结论鳖甲炮制前后化学成分及其含量发生了变化,且炮制后产生了一些新的有效成分。

抗肝纤维化药物研究概述

肝纤维化(hepatic fibrosis)为慢性肝病发展至肝硬变过程中病理组织学变化,其实质是肝细胞发生坏死或炎症刺激时,肝内以胶原为主的肝细胞外基质(extracellular matrix,ECM)各成分合成增多,降解相对不足,致使ECM在肝内过多沉积。肝纤维化进一步发展,可引起肝小叶结构改建、假小叶及结节形成导致肝硬变。目前认为,ECM累积所形成的肝纤维化通过有效的治疗是可以逆转的。

中医药抗肝纤维化的近况

1单味中药 1.1具有活血化瘀作用的药物肝纤维化之肝血瘀阻型,中医治疗以活血化瘀为主,主要药物有以下几种.

六味五灵片抗肝纤维化作用的谱效关系

目的研究六味五灵片(南五味子、女贞子、连翘等)抗肝纤维化作用的谱效关系,探索其药效物质基础。方法拉丁超立方法将六味五灵片中6味药材随机抽样成20个不同比例的组合,HPLC法获取其提取物的指纹图谱。以LX-2肝星状细胞为药效模型,MTT法测定各组的抗肝纤维化作用。利用主成分分析及相关分析法,对药效数据和指纹图谱信息进行处理。结果 20个不同比例组合提取物对LX-2细胞均有抑制作用,HPLC指纹图谱有23个共有峰,其中14(五味子醇甲)、20(五味子甲素)、17、19、21号峰与药效关系密切。结论六味五灵片的抗肝纤维化作用可能是多成分相互影响的结果。

复方中药861与961抗肝纤维化疗效比较的实验研究

比较复方 86 1与复方 96 1对四氯化碳实验性肝纤维化的防治效果。Wistar大鼠随机分为 4组 :对照组(10只 )、四氯化碳模型组 (2 0只 )、复方 86 1组 (15只 )、复方 96 1组 (15只 )。实验 8周 ,取肝组织 ,应用半定量逆转录多聚酶链反应方法 (RT -PCR)检测肝组织Ⅰ型前胶原、Ⅲ型前胶原、TGF - β1、TIMP - 1的mRNA水平。病理组织染色 ,记分。复方 86 1、复方 96 1显著降低Ⅰ、Ⅲ型前胶原、TGFβ1和TIMP - 1mRNA水平 (P <0 0 1)。肝组织病理纤维化分级表明 :两复方抑制纤维结缔组织增生程度相似。复方 96 1与复方 86

以肝星状细胞为靶标的抗肝纤维化治疗进展

任何病因导致的慢性肝损伤,均可发展为肝纤维化。损伤肝脏的纤维化形成过程中,活化肝星状细胞(HSC)是主要细胞类型,并有重要细胞因子参与。目前治疗都以阻止活化HSC在损伤部位聚集和细胞外基质沉积为目标。该文就以HSC为靶标的抗肝纤维化最新治疗方案作一综述。

桑黄诱生γ-干扰素与抗肝纤维化

目的 :研究桑黄抗肝纤维化及其对γ -干扰素的影响。方法 :以四氯化碳诱导大鼠肝纤维化 ,观察桑黄对肝纤维化的治疗作用 ;体外培养人外周血单个核细胞 (PMNCS) ,考察桑黄对其产生γ -干扰素的增强作用。结果 :桑黄能抑制肝纤维化大鼠肝脏内胶原纤维增生 ,明显降低血清氨基酸转移酶水平和胶原成分含量 ,并显著提高血清γ -干扰素水平 ;体外实验表明 ,桑黄能促进PMNCS 生成γ -干扰素 ,且呈浓度依赖性特征。结论 :桑黄具有明显的抗肝纤维化作用 ,诱生γ -干扰素可能是其作用机理之一。

清热祛湿法抗肝纤维化及抗脂质过氧化的实验研究

目的 :探讨“清热祛湿”代表方清香散预防模型大鼠肝纤维化的作用机制。方法 :采用 CCl4 诱导大鼠肝纤维化 ,期间给予每日灌服清香散 ( 2 g· 1 0 0 g- 1 、1 g· 1 0 0 g- 1、0 .5g· 1 0 0 g- 1 ) ,设秋水仙碱组作对照 ,6周后 ,测定血清谷丙氨转氨酶 ( AL T)、谷草转氨酶 ( AST)活性、总蛋白 ( TP)和白蛋白 ( ALB)、丙二醛( MDA)含量及超氧化物歧化酶 ( SOD)的活性。光镜观察肝细胞结构和肝纤维化程度。结果 :清香散预防给药 ,明显降低模型大鼠血清 AL T、AST活性 ,提高血清 SOD活性 ,降低血清 MDA含量。病理学显示清香散预防组大鼠胶原纤维沉积明显减轻 ,假小叶结构明显减少。结论 :清香散预防给药 ,可抑制CCl4 诱导的大鼠肝纤维化形成 。

壮药排钱草根的抗肝纤维化成分研究

目的：对壮药排钱草根进行抗肝纤维化活性成分研究。方法：通过多种色谱技术结合光谱学手段对排钱草根中的化学成分进行分离与结构鉴定。利用乙醛诱导的小鼠肝星状细胞（HSC-T6）增殖模型对所得到的化合物进行抗肝纤维化活性评价。结果：从排钱草根中分离鉴定了10个化合物,分别为：3,5,2＇,4＇-tetrahydroxy-2″,2″-dimethylpyrano-[5″,6″,7,8]-flavanone（1）、异柠檬酚（2）、citflavanone（3）、8-prenylated 5,7,3＇,4＇-tetrahydroxy flavanone（4）、pulchelstyrene A（5）、pulchelstyrene B（6）、pulchelstyrene D（7）、3-indolcarbaldehyde（8）、3-methoxyindole（9）、对羟基苯甲酸（10）。结论：其中,化合物1-4、8-10为首次从该植物中分离得到。体外活性评价结果显示化合物2、4-6对乙醛诱导的小鼠肝星状细胞增殖具有一定的抑制作用。

补阳还五汤抗肝纤维化52例临床研究

目的:观察经典方补阳还五汤抗肝纤维化的临床疗效及作用机理。方法:肝硬化患者100例,随机分为两组,治疗组52例,对照组48例,对照组予以普通的护肝治疗,治疗组在此基础上加用补阳还五汤治疗3个月,观察治疗前后两组患者主要症状及丙氨酸转氨酶(ALT)的改善率,血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘蛋白(LN)水平的改变。结果:治疗组的临床症状改善率达61.4％～82.9％,ALT复常率达72.4％,而对照组则分别为27.8％～61.7％、44.4％。两组比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗后治疗组血清HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:补阳还五汤有抗肝纤维化的作用。

中药有效成分抗肝纤维化研究现状与展望

本文对近二十多年来中药有效成分抗肝纤维化的研究进行了总结和分析。分别阐述了迄今发现的中药有效成分加桃仁提取物、汉防己甲素、丹酚酸B、川芎嗪的不同程度的抗肝纤维化作用及其部分作用机制。

前列腺素E_1抗肝纤维化的临床疗效观察

目的 观察前列腺素E1对活动性肝炎肝硬化的抗纤维化疗效。方法 将 10 0例患者随机分为两组 ,治疗组 5 0例以PGE16 0 μg加入 10 %葡萄糖 2 5 0ml中静滴 ,1次 /d ,疗程 30d。对照组以门冬氨酸钾镁 30ml加入 10 %葡萄糖中 2 5 0ml静滴 ,1次 /d ,疗程相同。两组患者性别、年龄和肝功能均有可比性。治疗前后以放射免疫法检测血清HA、IVC、LN ,B超探测脾脏厚度。结果 治疗组血清HA、IVC以及LN水平明显降低 ,与治疗前及对照组相比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1) ,治疗组 5 0 %病例脾脏缩小。结论 PGE1能明显降低肝炎肝硬化患者血清HA、IVC、LN水平 ,且脾脏缩小 ,有一定抗纤维化作用。