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抗肿瘤药品的限制支付范围与说明书适用范围的差异分析 被引量:1
1
作者 赵德华 龙小庆 +2 位作者 王继生 范红英 刘阳 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第5期520-524,共5页
目的对抗肿瘤药品的医保限制支付范围与说明书适用范围之间的差异进行分析,以期更好地执行医保药品的支付政策。方法对比分析《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》中抗肿瘤药品的限制支付范围与说明书适用范围之... 目的对抗肿瘤药品的医保限制支付范围与说明书适用范围之间的差异进行分析,以期更好地执行医保药品的支付政策。方法对比分析《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》中抗肿瘤药品的限制支付范围与说明书适用范围之间的差异,并探讨差异内容的循证依据,同时对限制支付范围进行解读。结果118个药品具有限制支付范围,限制支付范围类别主要包括限基因检测结果证据、限适应证、限二线及以上治疗、限支付疗程、限专科医师处方、限医疗机构等级等。有43个药品的限制支付范围与说明书存在差异,其中31个药品的说明书范围大于支付范围,7个药品的说明书超出了支付范围的适用范围但有指南推荐;其余75个药品的限制支付范围与说明书保持一致。二线及多线治疗为使用一线药品无效或不能耐受;局部晚期、晚期或转移性肿瘤与肿瘤分期存在一定关系,但不同肿瘤有不同的判定标准;全身系统治疗的定义为患者采用药物进行全身治疗;限基因检测结果则要求检测结果呈阳性或阴性;此外,6个中药注射剂限医疗机构等级,2个药品支付不超过12个月,来那度胺和枸橼酸伊沙佐米联用时医保基金只支付其中1种药品。结论部分抗肿瘤药品的限制支付范围与说明书不一致。医保部门应依据临床用药实际和诊疗指南推荐,扩大相关药品的支付范围;同时准确和详细地制定限制支付范围,以便临床和医保人员准确理解药品的限制支付范围,从而充分保障患者的参保利益。 展开更多
关键词 抗肿瘤药品 医保 药品目录 限制支付范围 药品说明书
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1956例抗肿瘤药品不良反应/事件报告分析 被引量:21
2
作者 甘戈 孙骏 《中国药物警戒》 2009年第4期231-235,共5页
目的探讨抗肿瘤药品发生不良反应/事件的流行病学特点。方法采用回顾性研究方法,对江苏省2003年12月至2008年2月收集的1956例抗肿瘤药品不良反应/事件病例报告进行综合分析。结果抗肿瘤药品不良反应/事件涉及中老年人最多;奥沙利铂、顺... 目的探讨抗肿瘤药品发生不良反应/事件的流行病学特点。方法采用回顾性研究方法,对江苏省2003年12月至2008年2月收集的1956例抗肿瘤药品不良反应/事件病例报告进行综合分析。结果抗肿瘤药品不良反应/事件涉及中老年人最多;奥沙利铂、顺铂、紫杉醇所致不良反应/事件居前三位;静脉用药不良反应/事件发生率最高;抗肿瘤药品不良反应/事件累及的系统-器官以消化系统损害最常见。结论临床上应加强对抗肿瘤药品不良反应/事件的预防和监测。 展开更多
关键词 抗肿瘤药品 药品不良反应/事件 分析
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抗肿瘤药品说明书中儿童用药信息分析 被引量:3
3
作者 赵爽 宋燕青 +2 位作者 王相峰 金芳 苗秋丽 《中国药物警戒》 2019年第9期555-560,共6页
目的调查抗肿瘤药品说明书中儿童用药标示情况,为合理使用及规范管理提供参考。方法收集抗肿瘤药品说明书141份,将说明书中提及儿童用药剂量和儿童用药标示内容列成Excel表,对其相关内容进行统计分析。结果141份抗肿瘤药品说明书中,标... 目的调查抗肿瘤药品说明书中儿童用药标示情况,为合理使用及规范管理提供参考。方法收集抗肿瘤药品说明书141份,将说明书中提及儿童用药剂量和儿童用药标示内容列成Excel表,对其相关内容进行统计分析。结果141份抗肿瘤药品说明书中,标示儿童用药剂量信息19份(13.47%),标示儿童用药指导信息47份(33.33%)。结论抗肿瘤药品说明书中,儿童用药剂量和指导性内容仍需进一步完善,建议药品生产企业应加强儿童用药相关研究及儿童药品不良反应报告的收集,及时补充、完善药品说明书中儿童用药信息相关内容。 展开更多
关键词 药品说明书 抗肿瘤药品 儿童 标示信息
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陕西省医疗机构抗肿瘤药品短缺现状分析 被引量:4
4
作者 杨悦 许森 方宇 《西北药学杂志》 CAS 2018年第3期408-411,共4页
目的调查陕西省医疗机构抗肿瘤药品短缺情况,为解决该类药品短缺问题提供参考。方法采用问卷调查法对陕西省各地市医疗机构抗肿瘤短缺药品现状进行分析,主要包括抗肿瘤药品短缺品种和短缺原因等。结果存在短缺现象的抗肿瘤药品有24种,... 目的调查陕西省医疗机构抗肿瘤药品短缺情况,为解决该类药品短缺问题提供参考。方法采用问卷调查法对陕西省各地市医疗机构抗肿瘤短缺药品现状进行分析,主要包括抗肿瘤药品短缺品种和短缺原因等。结果存在短缺现象的抗肿瘤药品有24种,其中短缺最严重的有4种,短缺频次由高到低依次为:丝裂霉素、平阳霉素、氟尿嘧啶和长春新碱;在短缺品种中,至少有27家医疗机构反映丝裂霉素的短缺现象较突出,有10家医疗机构反映平阳霉素存在短缺现象。结论陕西省医疗机构抗肿瘤药品短缺现象较严重。政府部门应发挥政策引导作用,干预原材料市场价格波动,鼓励更多企业投入生产或开发更多可替代药品。 展开更多
关键词 抗肿瘤药品 药品短缺 医疗机构 问卷调查
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抗肿瘤药品集中带量采购政策在某三级甲等中医院的应用实效分析 被引量:11
5
作者 刘洁兰 阮智慧 +1 位作者 张天南 时孝春 《中国医疗管理科学》 2022年第5期24-27,共4页
目的探讨抗肿瘤药品带量采购政策在某三级甲等中医院的应用,为完善国家药品集中带量采购政策提供依据。方法选取某三级甲等中医院3批集中带量采购中选的5种抗肿瘤药品实施前后1年的使用数据,分析药品价格降幅、患者日均承担药费、患者... 目的探讨抗肿瘤药品带量采购政策在某三级甲等中医院的应用,为完善国家药品集中带量采购政策提供依据。方法选取某三级甲等中医院3批集中带量采购中选的5种抗肿瘤药品实施前后1年的使用数据,分析药品价格降幅、患者日均承担药费、患者实际节省药品费用等指标。结果与实施集中带量采购政策前相比,该三级甲等中医院集中带量采购中选的5种抗肿瘤药品价格平均降幅为66.19%,患者日均承担药费(DDC)平均降幅为66.19%,其中,醋酸阿比特龙片的DDC降幅最大,为77.05%。结论集中带量采购政策体现了价值医疗的理念,肿瘤患者群体药耗负担明显减轻。建议以价值医疗理念助力医保调控,优化抗肿瘤药品的一致性评价体系,以更加有效地推动抗肿瘤药品集中带量采购政策的落地。 展开更多
关键词 抗肿瘤药品 带量采购政策 三级甲等中医院
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加拿大抗肿瘤药品评审中利益相关者的作用及启示 被引量:1
6
作者 王苑如 谢金平 +1 位作者 胡紫馨 邵蓉 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第9期1031-1036,共6页
目的为完善我国抗肿瘤药品医保谈判过程中利益相关者的参与机制提供参考。方法基于利益相关者理论,结合文献研究、案例分析(以本妥昔单抗报销审查为例)等方法,对加拿大抗肿瘤药品评审流程及利益相关者的参与机制和作用开展分析,并提出... 目的为完善我国抗肿瘤药品医保谈判过程中利益相关者的参与机制提供参考。方法基于利益相关者理论,结合文献研究、案例分析(以本妥昔单抗报销审查为例)等方法,对加拿大抗肿瘤药品评审流程及利益相关者的参与机制和作用开展分析,并提出对我国相关工作的建议。结果与结论加拿大抗肿瘤药品报销审查程序大致由提交前规划阶段、正式申请提交阶段、审查阶段以及形成报销建议阶段4个环节组成,而药品厂商、患者代表咨询组织、临床审查专家咨询组以及省级咨询小组等作为利益相关者,通过向加拿大国家卫生技术评估局提供建议和反馈参与抗肿瘤药品的报销评审过程。众多利益相关主体的参与提高了加拿大抗肿瘤药品评审的透明度,使抗肿瘤药品报销结果更趋于科学化、合理化和精准化。笔者建议我国应明确抗肿瘤药品医保谈判过程中利益相关者责、权、利的界定及参与机制,重视患者在抗肿瘤药品医保谈判过程中的作用,完善信息公开并提高谈判机制和流程的透明度,从而提高利益相关者的参与度。 展开更多
关键词 抗肿瘤药品 利益相关者 医保谈判 卫生技术评估 加拿大
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抗肿瘤药品临床综合评价方法研究 被引量:2
7
作者 符雨嫣 孙辉 +1 位作者 王昊德 王海银 《中国卫生质量管理》 2022年第6期4-8,共5页
目的探索我国抗肿瘤药品临床综合评价方法,为准入决策和合理用药提供依据。方法以抗肿瘤药品为例,采用卫生技术评估与多准则决策分析相结合的方法,构建综合评价指标体系,确定评价流程。结果评价流程包括确定决策目标、构建评价指标体系... 目的探索我国抗肿瘤药品临床综合评价方法,为准入决策和合理用药提供依据。方法以抗肿瘤药品为例,采用卫生技术评估与多准则决策分析相结合的方法,构建综合评价指标体系,确定评价流程。结果评价流程包括确定决策目标、构建评价指标体系、证据整合和分析、综合价值估计、结果可视化5个步骤。指标体系包括6个维度21个评价指标。以遴选晚期肝癌一线系统治疗药品为例,经综合评价,索拉非尼综合评分最高,经济性、可及性、适宜性优于仑伐替尼和FOLFOX4方案。结论卫生技术评估和多准则决策分析联合的方法可为药品临床综合评价提供方法学参考。 展开更多
关键词 药品临床综合评价 指标体系 抗肿瘤药品 卫生技术评估 多准则决策分析
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国家医保谈判抗肿瘤药品支付限定条件的循证医学证据变迁 被引量:5
8
作者 藕顺龙 罗静 +2 位作者 刘辉 狄进 蒋倩 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第3期271-274,共4页
目的研究国家医保谈判(简称"国谈")抗肿瘤药品医保支付限定条件和对应的中国临床肿瘤学会(CSCO)历年肿瘤诊疗指南推荐意见变迁情况,以期为国谈工作提供参考。方法整理汇总各年度国谈抗肿瘤药品目录,检索国谈抗肿瘤药品医保支... 目的研究国家医保谈判(简称"国谈")抗肿瘤药品医保支付限定条件和对应的中国临床肿瘤学会(CSCO)历年肿瘤诊疗指南推荐意见变迁情况,以期为国谈工作提供参考。方法整理汇总各年度国谈抗肿瘤药品目录,检索国谈抗肿瘤药品医保支付限定条件提及肿瘤类型对应的CSCO诊疗指南,定量分析国谈抗肿瘤药品医保支付限定条件与CSCO诊疗指南的证据衍变。结果与结论在纳入分析的46个协议期内抗肿瘤药品品种中,医保支付限定条件发生改变的有7个,医保支付限定条件、药品说明书和CSCO诊疗指南推荐意见之间存在差异的有13个,不同年度CSCO诊疗指南推荐意见/证据强度/推荐等级存在变化的有28个,各癌种CSCO诊疗指南推荐药品品种数有较大差异。国谈抗肿瘤药品医保支付限定条件逐渐扩大,对应的临床诊疗指南推荐意见、证据强度及推荐等级不断提升,但多数药品的医保支付限定条件仅限于药品说明书适应证、包括食管癌和鼻咽癌在内的部分癌种治疗药物缺乏。 展开更多
关键词 国家医保谈判 医保支付限定条件 抗肿瘤药品 诊疗指南 循证证据
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浅谈真实世界证据在抗肿瘤药品生命周期管理中的作用 被引量:1
9
作者 王小岩 林毅楠 +1 位作者 孙皛 刘述森 《上海医药》 CAS 2021年第3期6-9,共4页
药品的生命周期包括初期的基础研究、上市前临床研究和上市后销售等阶段。随着真实世界证据概念的提出和真实世界数据处理技术的发展,真实世界证据在药品生命周期管理中的作用开始受到关注和重视,目前多国药品监管机构均倾向于允许将真... 药品的生命周期包括初期的基础研究、上市前临床研究和上市后销售等阶段。随着真实世界证据概念的提出和真实世界数据处理技术的发展,真实世界证据在药品生命周期管理中的作用开始受到关注和重视,目前多国药品监管机构均倾向于允许将真实世界证据用于罕见病和某些肿瘤治疗药品的监管决策支持。本文介绍国内外抗肿瘤药品的真实世界研究现状,从药品的临床开发、审评审批和上市后研究3个方面探讨如何利用真实世界证据强化抗肿瘤药品的生命周期管理,同时对我国真实世界研究的未来发展进行展望。 展开更多
关键词 抗肿瘤药品 生命周期管理 真实世界数据 真实世界证据
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欧盟抗肿瘤药品特殊审批程序和审批时间情况分析
10
作者 许子珊 梁毅 《中国医药技术经济与管理》 2009年第3期90-96,共7页
目的 评价欧盟批准抗肿瘤药品的特殊审批程序和审批所需要的时间.方法 统计分析1995年~2007年欧盟药品评审委员会批准上市的34个抗肿瘤药品使用的审批程序和审批时间.结果 和结论欧盟抗肿瘤药品的审评时间基本达到法规的要求.特殊审批... 目的 评价欧盟批准抗肿瘤药品的特殊审批程序和审批所需要的时间.方法 统计分析1995年~2007年欧盟药品评审委员会批准上市的34个抗肿瘤药品使用的审批程序和审批时间.结果 和结论欧盟抗肿瘤药品的审评时间基本达到法规的要求.特殊审批程序被16个抗肿瘤药品采用.其中仿制药品审批程序将是抗肿瘤药品特殊审批的新趋势.而欧盟人用药品委员会意见抗诉机制为抗肿瘤药品的申请人提供平等的话语权. 展开更多
关键词 抗肿瘤药品 欧盟 特殊审批程序
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抗肿瘤药品不良反应/事件报告探析
11
作者 何莎 《中国处方药》 2016年第1期38-39,共2页
目的对抗肿瘤药品不良反应/事件特点进行科学性分析,为临床实践提供依据。方法对2012年3月-2015年3月收集的1 000例抗肿瘤药品不良反应/事件报告进行综合性分析研究。结果抗肿瘤药品不良反应/事件报告中以〉55岁的中老年群体居多,占比4... 目的对抗肿瘤药品不良反应/事件特点进行科学性分析,为临床实践提供依据。方法对2012年3月-2015年3月收集的1 000例抗肿瘤药品不良反应/事件报告进行综合性分析研究。结果抗肿瘤药品不良反应/事件报告中以〉55岁的中老年群体居多,占比42%;诱发抗肿瘤物品不良反应/事件前三名药物分别是:顺铂、紫杉醇、奥沙利铂;抗肿瘤药品最易导致患者血液系统损害。结论在正常剂量下使用抗肿瘤药品会导致不良反应,这种情况虽不可避免,但是只要细心询问患者药史、加强不良反应监测,可在一定程度上改善患者生活质量,延长生存时间。 展开更多
关键词 抗肿瘤药品 不良反应 报告分析
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我国医院抗肿瘤药品进口依赖情况研究
12
作者 任晓明 徐冬艳 +1 位作者 徐英峰 周颖玉 《医学与社会》 北大核心 2023年第12期132-137,共6页
目的:了解我国医院对进口抗肿瘤药品的依赖情况,为降低进口抗肿瘤药品供应风险提供参考。方法:运用描述性统计分析法,对全国医药信息网2017-2021年进口抗肿瘤药品的通用名数、销售金额和用药频度数据进行定量研究,对我国进口抗肿瘤药品... 目的:了解我国医院对进口抗肿瘤药品的依赖情况,为降低进口抗肿瘤药品供应风险提供参考。方法:运用描述性统计分析法,对全国医药信息网2017-2021年进口抗肿瘤药品的通用名数、销售金额和用药频度数据进行定量研究,对我国进口抗肿瘤药品的基本使用情况、不同国家和不同生产企业的进口依赖情况进行梳理;与Insight数据库的药品审批上市信息相结合,对进口药独有通用名、独有剂型、独有规格、独有适应症和独有治疗靶点药品依赖情况进行分析。结果:2017-2021年,进口抗肿瘤药品的通用名数、销售金额和用药频度在我国医院分别占42.87%、39.28%和30.73%,并且均呈现不断上升趋势;进口抗肿瘤药品包含独有通用名42种,独有剂型47种,独有规格79种,销售金额分别占14.68%、16.32%和16.78%;独有适应症3种,独有靶点16种;我国依赖最高的国家为德国、美国、瑞士和澳大利亚。结论:从临床用量角度来看,我国医院对进口抗肿瘤药品仍有一定的依赖;从独有品规角度来看,进口抗肿瘤药品独有通用名药品的通用名数和用量占比增速较快,少数适应症和药物作用靶点仍需依赖进口抗肿瘤药品。 展开更多
关键词 药品管理 抗肿瘤药品 进口 医院
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肿瘤患者药品不良反应的相关因素分析 被引量:2
13
作者 权瑞泉 谢正强 《中国医药导报》 CAS 2012年第30期118-120,共3页
目的分析肿瘤患者药品不良反应(ADRs)的相关因素。方法对我院2006年12月~2011年6月收集的266例肿瘤患者进行回顾性分析。结果 ADRs中男性明显多于女性;从年龄结构上来看,发生ADRs的年龄段主要集中于40~69岁;损害部位主要以皮肤及其附... 目的分析肿瘤患者药品不良反应(ADRs)的相关因素。方法对我院2006年12月~2011年6月收集的266例肿瘤患者进行回顾性分析。结果 ADRs中男性明显多于女性;从年龄结构上来看,发生ADRs的年龄段主要集中于40~69岁;损害部位主要以皮肤及其附件、神经系统、血液系统、胃肠系统、肝胆系统、心血管系统、用药部位及全身性损害为主。结论在肿瘤药品的临床应用上,应该加强对不良反应的监测和预防。 展开更多
关键词 抗肿瘤药品 药品不良反应 分析
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抗肿瘤类仿制药品与原研药品说明书比较分析
14
作者 何蓉 枉前 +1 位作者 伍萍 陈和莉 《中国药业》 CAS 2024年第22期44-47,共4页
目的为规范抗肿瘤类药品说明书及促进其合理使用提供参考。方法参考国家医疗保障局发布的前8批国家组织药品集中带量采购(简称集采)药品目录,通过相关机构官方网站和参考文献,收集抗肿瘤类仿制药品与其原研药品说明书,并对其中的14个主... 目的为规范抗肿瘤类药品说明书及促进其合理使用提供参考。方法参考国家医疗保障局发布的前8批国家组织药品集中带量采购(简称集采)药品目录,通过相关机构官方网站和参考文献,收集抗肿瘤类仿制药品与其原研药品说明书,并对其中的14个主要项目(包括辅料、适应证、用法用量、不良反应等)进行描述性比较分析。结果共纳入抗肿瘤药品26组(包含口服制剂14组,注射制剂12组)、药品说明书52份。药品说明书的主要项目中,临床试验(26组、100.00%)、有效期(23组、88.46%)、贮藏(18组、69.23%)、不良反应(16组、61.54%)存在差异的品种较多。仿制药品与原研药品说明书相同或相似(差异项目≤6个)的有17组(65.38%),差异较大(差异项目≥7个)的有9组(34.62%)。结论抗肿瘤类仿制药品与原研药品说明书项目存在一定差异,医务人员应严格按照药品说明书选用。建议生产厂家按照国家相关法规定期修订药品说明书,为医务人员及患者提供准确的用药指导。 展开更多
关键词 抗肿瘤药品 仿制药品 原研药品 药品说明书 国家组织药品集中带量采购
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六大肿瘤治疗市场现状与前景预测(二)
15
《医药简讯(广州)》 2002年第11期17-19,共3页
关键词 抗肿瘤药品 胰腺癌 卵巢癌 慢性白血病 市场预测
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六大肿瘤治疗市场现状与前景预测(一)
16
《医药简讯(广州)》 2002年第11期15-17,共3页
关键词 抗肿瘤药品 恶性黑色素瘤 慢性白血病 非霍奇金淋巴瘤 市场预测
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医疗卫生机构抗肿瘤类药品中标价格差异情况分析 被引量:2
17
作者 游茂 孙越 朱凤梅 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第24期2226-2229,共4页
目的:了解医疗卫生机构采购金额较大的抗肿瘤类药品中标价格情况,为减轻肿瘤患者的经济负担提供参考和建议。方法:收集和整理2012年部分省(区、市)医疗卫生机构药品采购数据,对其中抗肿瘤类药品中标价格进行统计和分析。结果:大部分药... 目的:了解医疗卫生机构采购金额较大的抗肿瘤类药品中标价格情况,为减轻肿瘤患者的经济负担提供参考和建议。方法:收集和整理2012年部分省(区、市)医疗卫生机构药品采购数据,对其中抗肿瘤类药品中标价格进行统计和分析。结果:大部分药品的省间中标价格差异在1倍以内,其中细胞毒类非国家医保目录范围内药品平均中标价格是国家医保目录范围内药品平均中标价格的3.89倍,中成药类国家医保目录范围内药品平均中标价格是非国家医保目录范围内药品平均中标价格的0.61倍;与其他类别药品相比,抗肿瘤类药品中标价格相对较高。结论:建议鼓励加强对独家药品的仿制研发,在药物经济学分析的基础上确定医保支付价,提高相关药品的报销比例,以缓解患者负担。 展开更多
关键词 集中采购 中标价格 肿瘤药品 差异程度
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972例抗肿瘤血管生成类药品不良反应自发报告分析 被引量:5
18
作者 李伯妍 郭代红 +6 位作者 孔祥豪 于承暄 朱雨 刘思源 郭海丽 张博 王嘉熙 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1441-1443,1450,共4页
目的了解抗肿瘤血管生成类药品不良反应(ADR)发生特点。方法回顾性分析我中心ADR数据库中2008-2019所有抗肿瘤血管生成类的药品相关ADR自发报告,对患者年龄、性别、怀疑药品、累及系统/器官损害、临床表现、ADR发生时间、关联性评价及... 目的了解抗肿瘤血管生成类药品不良反应(ADR)发生特点。方法回顾性分析我中心ADR数据库中2008-2019所有抗肿瘤血管生成类的药品相关ADR自发报告,对患者年龄、性别、怀疑药品、累及系统/器官损害、临床表现、ADR发生时间、关联性评价及转归等情况进行统计分析。结果共纳入972例ADR报告,累及系统/器官达18个。其中严重ADR报告262例,占26.95%。在972例ADR报告中,患者男女比例为1.93∶1,年龄以≥45岁为最多,占83.02%;引发ADR最多的前5种药品为阿帕替尼(31.69%)、贝伐珠单抗(20.16%)、索拉非尼(18.00%)、重组人血管内皮生长抑素(14.30%)、安罗替尼(8.95%)。严重ADR以高血压、血小板减少、肝功能异常和手足综合征较为多见。结论抗肿瘤血管生成类药品所致ADR累及部位广泛,有必要进行重点品种的主动监测。 展开更多
关键词 肿瘤血管生成类药品 药品不良反应 自发报告 回顾性分析
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四川美大康佳乐药业有限公司
19
《实用医院临床杂志》 2013年第5期F0004-F0004,共1页
四川美大康佳乐药业有限公司是由四川蓝剑投资管理集团投资兴建的一家集营销管理、新药研发和药品生产于一体的现代制药企业。项目总投资1.5亿元。公司多年来致力于新药的研发和生产,现拥有玻瓶大输液、非PVC软袋大输液、小针制剂及... 四川美大康佳乐药业有限公司是由四川蓝剑投资管理集团投资兴建的一家集营销管理、新药研发和药品生产于一体的现代制药企业。项目总投资1.5亿元。公司多年来致力于新药的研发和生产,现拥有玻瓶大输液、非PVC软袋大输液、小针制剂及抗肿瘤药品大输液等多条生产线,均通过了国家GMP认证。具有玻瓶大输液1亿瓶/年, 展开更多
关键词 四川 药业 投资管理 新药研发 抗肿瘤药品 GMP认证 营销管理 制药企业
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四川美大康佳乐药业有限公司
20
《实用医院临床杂志》 2014年第4期F0004-F0004,共1页
四川美大康佳乐药业有限公司是由四川蓝剑投资管理集团投资兴建的一家集营销管理、新药研发和药品生产于一体的现代制药企业。项目总投资1.5亿元。公司多年来致力于新药的研发和生产,现拥有玻瓶大输液、非PVC软袋大输液、小针制剂及... 四川美大康佳乐药业有限公司是由四川蓝剑投资管理集团投资兴建的一家集营销管理、新药研发和药品生产于一体的现代制药企业。项目总投资1.5亿元。公司多年来致力于新药的研发和生产,现拥有玻瓶大输液、非PVC软袋大输液、小针制剂及抗肿瘤药品大输液等多条生产线,均通过了国家GMP认证。 展开更多
关键词 四川 药业 投资管理 新药研发 抗肿瘤药品 GMP认证 营销管理 制药企业
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