干式时间分辨荧光免疫层析法检测血清抗链球菌溶血素“O”的方法学性能验证

目的验证时间分辨荧光免疫层析法抗链球菌溶血素“O”(ASO)检测试剂的方法学性能。方法参照CLSI对上海捷门生物技术有限公司生产的干式时间分辨荧光分析仪(FIT-1000)ASO荧光免疫层析法检测的精密度、正确度、线性及参考范围进行验证。并以贝克曼IMMAGE800免疫散射速率法作为参考系统,对临床标本进行比对实验。结果正确度试验,检测ASO浓度分别为83.2,136和269 IU/ml的校准品,相对偏倚分别为-1.03%,-0.99%和-2.70%。检测低、高两个浓度血清标本的ASO精密度,CV分别为8.32%,6.39%。ASO浓度范围46.37~868.13 IU/ml时,线性方程为Y=0.9588X-3.889(r2=0.9985)。临床标本(n=61)比对实验,Deming回归方程Y=1.256X-6.51,r=0.9506。性能评价项目结果均达到厂商声明标准。结论应用干式时间分辨荧光分析仪(FIT-1000)及配套试剂检测ASO,其正确性、重复性良好,可满足临床尤其是基层医疗单位的要求。

C反应蛋白、红细胞沉降率、抗链球菌溶血素“O”在风湿性心脏病手术中的变化及预测价值

目的观察风湿性心脏病手术患者术前、术后不同时段C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率和抗链球菌溶血素"O"(ASO)水平变化。方法观察177例风湿性心脏病手术患者术前、术后3d、5d和7d的血清CRP、红细胞沉降率和ASO水平变化。结果 177例患者术后发生感染21例(11.9%),其中感染者术前CRP升高百分率、术前及术后7d CRP水平均高于未感染者,差异均有统计学意义(P<0.01)。术前红细胞沉降率、ASO升高者术后感染率为56.25%明显高于术前正常者的3.33%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 CRP、红细胞沉降率和ASO水平与风湿性心脏病手术患者术后感染有相关性,其术前水平升高患者术后感染几率明显大于未升高者,CRP术后7d仍升高者预示有术后合并感染的可能,红细胞沉降率、ASO术前增高者应避免行手术治疗。

不同检测系统抗链球菌溶血素“O”测定结果的可比性研究

目的:探讨不同检测系统抗链球菌溶血素“O”(ASO)测定结果的可比性。方法:在3个不同生化分析仪检测系统(大院岛津7200;二沙日立7170A;芳村日立7170A。)分别检测不同水平的质控物各20例和30例不同浓度的新鲜血清ASO,并对数据进行相关统计学分析。结果:经随机区组设计资料的方差分析,不同厂家、不同水平的质控物和不同浓度的患者新鲜血清的测定结果在各检测系统间差异均有显著性(P<0.001);各检测系统间的相关系数均大于0.975;可靠性分析信度系数α均接近1;以岛津7200作标准检测系统对其它检测系统作临床可接受性能评价,二沙日立7170A;芳村日立7170A临床不接受。结论:3个检测系统测定ASO结果精密度符合临床要求,但临床可接受性能评价存在不可比性。

定量测定抗链球菌溶血素“O”的自动分析

目的 建立定量测定抗链球菌溶血素“O”的自动分析方法。方法 根据测定条件的优化实验 ,采用免疫透射比浊法测定。结果 批内 CV<2 .45 % ,日间 CV<4.46% ,总 CV<4.81 % ,平均回收率为 1 0 0 .6% ,加入 TG<5 .6mm-ol/L、BIL<3 66μmol/L、Hb<1 5 0 g/L、UA<740 μmol/L时对测定结果无显著干扰。结论 本法简便、准确、快速 ,适合全自动分析。

抗链球菌溶血素“O”测定的室内质控

抗链球菌溶血素“O”<ASO>的测定，在临床上作为活动性风湿病、急性肾小球肾炎及风湿性关节炎等疾病的辅助诊断，是目前临床上较多的一项常规检查项目。采用Todd溶血法仍是一种较为理想的方法。如何保证试验的准确性，获得临床上满意的效果，我们采用了室内质控，来监测试验的成功否，取得了好的效果，现就将我们在这一方面的具体做法介绍如下。

临床抗链球菌溶血素“O”、类风湿因子检测结果分析

目的分析辽沈地区类风湿因子(RF)、血清中抗链球菌溶血素O(ASO)检测结果阳性率在不同性别患者间的差异和随年龄、季节的变化。方法对本地区患者RF、ASO检测结果的阳性率进行相关分析。结果 ASO阳性率男性高于女性(P<0.01),RF阳性率女性高于男性(P<0.01)。ASO男女患者阳性率随年龄增加下降(r2分别为0.8612、0.9445),阳性结果的严重程度也随年龄增加下降(r2分别为0.7309、0.7309);RF阳性率随年龄增加而上升(r2分别为0.8663、0.8079),但阳性结果的严重程度不随龄变化而变化。RF阳性率夏季均值为7.7%,冬季均值12.2%,冬、春、夏、秋的季节指数分别为117.450%、110.962%、72.837%和98.751%;ASO阳性率无明显季节性周期变化。结论临床RF、ASO阳性率男女间差异明显;ASO阳性率及阳性结果严重程度随年龄增加下降,而RF阳性率随年龄增加上升;RF阳性率呈冬季高、夏季低,且有明显的季节性周期变化。

抗链球菌溶血素“O”试验定量与定性检测结果比较

目的探讨抗链球菌溶血素"O"试验定量与定性检测的临床意义。方法定量检测采用定时散射比浊法,定性检测采用胶乳凝集法。结果86例链球菌感染患者抗"O"定量大于200U/mL,定性阳性率分别为81.40%和60.47%,健康人分别为0.00%和4.67%。结论定量试验的敏感性高于定性试验,可以及时准确地为临床提供可靠的诊疗依据。

抗链球菌溶血素“O”胶乳试验的改进及临床应用

抗链球菌溶血素“Ｏ”胶乳试验的改进及临床应用大连市劳动卫生研究所检验科王月芬，曹桂荣胶乳法测抗“Ｏ”，需采静脉血，且血清需５６℃灭活。我们用ＥＤＴＡ－Ｎａ２抗补体，省去５６℃灭活。取耳垂或子指血代替静脉血测定，结果同原胶乳法和溶血法有较好的符合率。１...

一种血清不需灭活的抗链球菌溶血素“O”胶乳试验

一、试剂:①稀释液:EDTANa2600mg,加生盐水500ml,水浴加温溶解,用0.4mol/L氧氧化钠约5.2ml调至PH为7.5～8.0之间,备用。②溶血素“O”及胶乳试剂。购于上海市医学化验所。

用快速胶乳凝集法检测末梢血抗链球菌溶血素“O”的效果观察

用快速胶乳凝集法检测末梢血抗链球菌溶血素“Ｏ”的效果观察宗永学赵英壁段长虹王利军马俊江抗链球菌溶血素“Ｏ”（ＡＳＯ）胶乳凝集试验是诊断链球菌感染疾患的一种比较好的方法。通常测定ＡＳＯ取静脉血液分离血清，在５６℃３０分钟灭活后检测［１］。笔者采用末梢...