注意力缺陷性多动症治疗药致精神病和心脏病

美国FDA药品安全部称，注意力缺陷性多动症（ADHD）治疗药的标签应强调此类药物具有致躁狂或精神病征兆和症状的危险，服用标准剂量ADHD药物的病人可能会出现不明原因的躁狂或精神病征兆和症状，尤其是幻觉。

FDA宣布首次批准无品牌名的阿托西汀治疗儿童和成人注意力缺陷多动症

FDA宣布批准Aurobind opharma．Ltd和Glenmark pharmaceutxals上市无品牌名的托莫西汀（atomoxetine）治疗儿童和成人注意缺陷多动症。虽无品牌名，但必须执行与品牌药相同的质量标准。最常见副作用是胃不适、食欲不振、恶心、呕吐、头晕、疲劳和情绪波动。成人中常见副作用是便秘、口干、恶心、食欲降低、头晕、性功能障碍和排尿困难。此药有黑框警告，用药后有增加自杀意念，

Strattera增加醒目的警告

Lilly公司说，该公司最重要的非刺激性注意力缺陷多动症(ADHD)治疗药Strattera(atomoxetineHCI)(Ⅰ)可能会引起严重的肝损害。公司已经在这种产品的美国标签上增加了醒目的警告，建议有肝损害的人停止使用。全球(Ⅰ)的所有其他市场的警告正在讨论并即将同样施行。(Ⅰ)是第一个获准用于成人与儿重ADHD的治疗药，不含受管制的苯丙胺(amphetamine)。

肝病患者忌服Agrylin

由于在药代动力学研究中的发现，美国FDA禁忌Shire公司治疗血小板增生症的药物Agrylin(anagrelide，阿那格雷)(Ⅰ)用于肝功能严重损伤患者。与此同时，因为与16名儿童和14名成人死亡有关，加拿大撤消了Shire公司治疗注意力缺陷多动症的药物AdderallXR(苯丙胺盐混合物)。因此，对(Ⅰ)的警告对Shire来说来得不合时宜。