清末民初商事习惯的特点及其与商法的关系——以商事习惯调查报告资料为依据的考察

清末民初各方面力量组织进行了民商事习惯调查活动,从留下的调查报告资料可以看出当时商事习惯的一些特点,如深受中国社会经济政策和传统文化影响、各地商事习惯千差万别、具有保守性和滞后性、重情理而轻责任约束等,也反映出商事制定法与商事习惯之间的种种关系,如商事习惯对制定法的补充作用、两者有相互脱节甚至冲突之处以及相互影响制约等等。

广西区第二人民医院门诊7年法定传染病报告资料分析

目的了解门诊传染病流行特点。方法对2000-2006年广西区第二人民医院门诊所报告的法定传染病报告卡进行统计分析。结果2000-2006年共报告法定传染病3046例,以血源及性传播传染病(乙肝、丙肝、梅毒、淋病和艾滋病)病例数最多,共1963例(64.45%)。结论乙肝、性病、肺结核和痢疾是该地区门诊传染病的主要病种,农村是该地传染病防治的重点。

浅谈建筑工程项目技术报告资料的管理

从项目技术报告资料的重要性出发,阐述了技术报告资料的收集、整理工作,以及如何充分管理并利用档案资料,做好资料的销毁工作。

2001至2008年全国重大安全事故报告资料分析

全世界每年约有18万人死于安全事故（世界卫生组织职业专家委员会1989年报告），有1．1亿人在工伤事故中受伤。在欧洲，每年约发生10亿次工伤事故，其中2万人死亡。我国多年来安全事故频发，尤其是重大事故（一次死亡10人以上的安全事故为特大事故）危害严重，造成的社会影响巨大。但我国缺乏相关的准确统计资料，

超声乳腺影像报告和资料系统分级评价乳腺局灶性病变的初步研究

目的评价乳腺局灶性病变的超声乳腺影像和报告资料系统(BI-RADS-US)分级及其对良、恶性病变的鉴别价值。方法回顾性分析经病理证实的315例乳腺局灶性病变(其中良性病变223例,恶性病变92例)的超声BI-RADS-US分级,比较分析BI-RADS-US分级与病理结果,统计BI-RADS-US诊断乳腺局灶性病变的特异性、敏感性、准确性、阳性及阴性预测值。结果 BI-RADS-US分级2级13例,3级97例,4级153例,5级52例;2～5级诊断恶性肿瘤的阳性预测值分别为0、2.1%、25.5%及98.1%。BI-RADS-US诊断乳腺恶性肿瘤的特异性、敏感性、准确性、阳性及阴性预测值分别为48.4%、97.8%、62.9%、43.9%及98.2%。结论 BI-RADS-US分级对预测乳腺良、恶性病变有较高的可信度。

2001-2008年全国煤矿安全事故报告资料统计分析

笔者通过对我国8年来公布的全部煤矿安全事故报告资料进行统计分析，从安全科学和社会医学角度来分析事故发生原因和规律，为开展矿山医疗救护及预防控制提供科学依据。

Utstein模式(1):院外复苏资料报告一体化

复苏学涉及到急诊、麻醉、心脏、创伤等多个学科，但每个学科是独立的对复苏进行研究，研究结果与结论往往有分歧，难以比较，难以评价。于是１９９０年由欧洲麻醉学会（ＥＡＡ）等多家学术团体集会就复苏研究资料报告一体化问题进行研讨，达成共识，统一为“Ｕｔｓｔｅｉ...

浅谈财务报告补充资料的披露

面对我国财务报告补充资料披露存在的问题,我国应当提高会计人员对其重要性的认识,完善规范现行补充资料的内容,加大对违规者的惩治力度,才能保证会计信息的真实、客观性.

各类影像资料报告发放接收情况的持续质量改进

探讨提高我科患方各类影像资料报告接收情况的护理措施。方法:成立质量改进护理小组,调查近4-5 月份的各类影像资料报告发放情况分析患方影像资料报告接收率低的原因,确定目标,制定并实施对策,进行持续质量改进。结果:通过持续质量改进,使我科患方各类影像资料报告接收率从83.17%上升至95.60%,患方满意度也有所提高,效果非常明显。结论:对我科各类影像资料报告发放情况的进行持续质量改进,有利于提高患方各类影像资料报告接收率,减少纠纷,提高患方满意度。

江西九江—瑞昌地震的流体前兆资料分析报告

2005年11月26日江西九江—瑞昌发生5.7级地震。本文以九江—瑞昌为中心,向外扩展至500km搜集了11个台站共计26组观测数据进行分析,试图总结出与该地震有关的地下流体前兆特征,以借鉴于监测我省的地震。然而所获取的有限资料,经处理分析后认定这些资料均不足以作为前兆特征,无法从中提取具有借鉴意义的前兆信息。但从调研中亦获得了启发性的教训,它对我省的地震监测工作具有借鉴意义。

180例晚期血吸虫病患者临床资料报告

搜集我站住院部1990～1993年住院治疗的各型晚期血吸虫病人(以下简称晚血)180例的临床资料,整理分析如下。临床资料 1.诊断依据根据《血吸虫病防治手册》,粪检发现血吸虫卵或血清学(COPT)

Menkes病1例报告

Menkes病最初于1962年，由Menkes等报道，是由于基因缺陷而导致的体内铜代谢障碍性疾病，遗传方式为X连锁隐性遗传。为加强对本病的认识，现将本院诊治的Menkes病1例的临床资料报告如下。