硝苯地平控释片联合缬沙坦在原发性高血压中的应用价值

目的探讨硝苯地平控释片联合缬沙坦在原发性高血压中的临床应用价值。方法选择2023年11月至2024年3月本院收治的单纯原发性高血压患者80例。按照随机数字表法分为两组,各40例。对照组口服硝苯地平控释片,观察组联用缬沙坦片。比较两组治疗前后胱抑素-C水平变化,统计两组治疗后心脏彩超左室射血分数及肾功能指标变化,统计两组血压达标情况及不良反应。结果治疗前两组胱抑素-C水平比较无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组胱抑素-C水平低于对照组(P<0.05)。观察组左室射血分数高于对照组,尿素氮和血肌酐水平均低于对照组(P<0.05)。观察组随机血压、诊室血压及动态血压达标率均高于对照组(P<0.05)。两组均未出现低钾血症、恶心呕吐、咳嗽、外周水肿等不良反应。结论针对原发性高血压患者,在使用硝苯地平控释片基础上联合缬沙坦治疗,可有效提高左室射血分数,改善肾功能,促使血压快速达标,且不良反应少,安全性高。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果

研究对于急性哮喘老年患者采取硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗的效果。方法 于我院急性哮喘老年患者中随机抽取84例,分为对照组(硫酸沙丁胺醇气雾剂)和观察组(增加茶碱控释片),对比两组疗效。结果 观察组症状持续时间短于对照组(P<0.05)。观察组FEV1、PEF水平高于对照组(P<0.05)。观察组IL-4、IFN-γ水平优于对照组(P<0.05)。两组不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论 对于急性哮喘患者采取硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗可快速改善患者症状,促进肺功能的恢复,并有效控制炎症反应,更能加快患者康复速度,取得更理想的治疗效果。

硝苯地平控释片和苯磺酸氨氯地平对中青年非杓型高血压血压节律和动脉僵硬恢复的影响

目的:比较分析硝苯地平控释片和苯磺酸氨氯地平对中青年非杓型高血压血压节律和动脉僵硬恢复的影响。方法:选取天津市滨海新区海滨人民医院2022年5月~2023年2月收治的中青年非杓型高血压患者100例为研究对象,随机分为对照组与观察组各50例,对照组行苯磺酸氨氯地平治疗,观察组行硝苯地平控释片治疗。对比分析两组临床疗效、血压节律变化、两组动脉僵硬指标及不良反应情况。结果:观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前的收缩压、舒张压比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后观察组的收缩压、舒张压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组日间与夜间收缩压、舒张压均优于对照组,且血压平均昼夜变化率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的颈-股动脉、颈-桡动脉、颈-足背动脉的脉搏波传导速度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对中青年非杓型高血压患者实施硝苯地平控释片治疗,更有利于改善血压节律和恢复动脉僵硬情况,且不会增加患者的不良反应率。

硝苯地平控释片联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效观察

探讨硝苯地平控释片联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取我院门诊部自2022年5月至2023年12月就诊的原发性高血压患者80例,将其分为单药对照组和联合治疗组各40例。单药对照组患者采用硝苯地平控释片治疗,联合治疗组则在此基础上额外引入了厄贝沙坦进行联合治疗。研究聚焦于评估这两种治疗策略下患者的临床疗效差异、血压调控效果以及不良反应的发生频率。结果 联合治疗组的总体治疗有效率较单药对照组呈现出显著优越性(P<0.05);治疗干预后,两组患者的血压指标均见明显降低,且联合治疗组在血压管理上的效果更为优越,差异具有统计学意义(P<0.05);就不良反应发生率及心率变化而言,两组间未展现出显著差异(P>0.05)。结论 针对原发性高血压的治疗,硝苯地平控释片与厄贝沙坦的联合应用策略展现出了卓越的临床效果,其不仅能够显著促进血压水平的下降还提升了血压管理的达标率,为临床提供了一种高效且可行的治疗选项,值得广泛推广与应用。

沙库巴曲缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗2型糖尿病肾病合并高血压患者的临床效果

目的 探究沙库巴曲缬沙坦联合硝苯地平控释片对2型糖尿病肾病合并高血压患者的治疗效果。方法 选取2022年1月至2023年1月高州市人民医院收治的2型糖尿病肾病合并高血压患者100例,以随机数表法将其分为两组,对照组给予缬沙坦80 mg qd与硝苯地平控释片30 mg qd降压治疗,观察组给予沙库巴曲缬沙坦200 mg qd与硝苯地平控释片30 mg qd降压治疗,比较两组患者治疗前后血压、血糖、肾功能指标、血管内皮相关因子及炎性因子变化情况,同时观察两组患者不良反应的发生情况。结果 观察组治疗后血压、空腹血糖、糖化血红蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白、胱抑素C水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后血管紧张素Ⅱ、超敏C反应蛋白、白介素-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦联合硝苯地平控释片对于2型糖尿病肾病合并高血压的患者的治疗效果较好,可较好地控制血压和血糖水平,减缓患者肾功能衰竭进程。

硝苯地平控释片联合缬沙坦在医院高血压治疗中的疗效及对血压水平的影响

分析硝苯地平控释片联合缬沙坦在医院高血压治疗中的疗效及对血压水平的影响。方法 研究选取我院2023年1-8月收治的门诊高血压患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用缬沙坦治疗,实验组加用硝苯地平控释片。比较患者血压控制水平。结果 实验组血压控制水平较好,P<0.05,差异显著。结论 对于医院高血压使用药物进行治疗的患者中采用硝苯地平控制片联合缬沙坦进行治疗可以有效且平稳的缓解患者的血压水平。

电针联合硫酸吗啡控释片治疗非小细胞肺癌中重度癌痛的研究

目的探究电针联合硫酸吗啡控释片治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中重度癌症疼痛(癌痛)的效果。方法选择2020年6月—2023年6月在廊坊市人民医院治疗的NSCLC中重度癌痛患者96例,随机分为2组,对照组48例给予硫酸吗啡控释片治疗,观察组48例给予硫酸吗啡控释片联合电针治疗,2组均治疗14 d。观察比较2组疼痛数字评分法(NRS)评分、癌痛爆发次数、血清疼痛相关因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、内皮素-1(ET-1)、β-内啡肽(β-EP)、5-羟色胺(5-HT)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))]水平、中医证候积分(气短、剧痛、乏力、胸肋胀满、口干舌燥积分和舌脉积分)、临床疗效及不良反应发生情况。结果2组治疗后NRS评分均明显降低(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗期间观察组癌痛爆发次数明显少于对照组(P<0.05)。2组治疗后血清IL-6、TNF-α、ET-1、5-HT、PGE_(2)水平和各项中医症状积分均明显降低(P均<0.05),血清β-EP水平均明显升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。观察组治疗总有效率为89.58%(43/48),不良反应发生率为16.67%(8/48),对照组分别为60.42%(29/48)和45.83%(22/48),2组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论电针联合硫酸吗啡控释片可明显减轻NSCLC中重度癌痛患者的疼痛,减少癌痛爆发次数,降低不良反应发生率,机制可能与调节IL-6、TNF-α、ET-1、β-EP、5-HT、PGE_(2)水平有关。

探索难溶性药物口服渗透泵控释片工艺的研究进展

难溶性药物口服渗透泵控释片工艺的应用,是制备口服控释片药物的重要途径。本文结合笔者研究结果,兼顾学者现有研究成果,简要分析了渗透泵控释片工艺的可行性,围绕释药工艺和渗透压对释药行为的具体影响,总结工艺要点,通过阐述介孔材料SBA-15、不对称膜结构、单室多层片片芯、推拉式渗透泵工艺内容,积攒丰富的渗透泵控释片工艺实施经验,为药物研发制备项目给予可靠参考。

比较硫酸吗啡控释片与盐酸羟考酮控释片治疗癌症疼痛的临床效果

探讨癌症患者应用硫酸吗啡控释片与盐酸羟考酮控释片的疼痛缓解效果。方法 本文研究对象为106例,选取时间范围为2022年5月~2023年5月期间,选取来源为本院接收的癌症患者,2022年5月~2022年11月期间入院接受治疗的53例患者为吗啡组,2022年12月~2023年5月期间,入院接受治疗的53例患者为羟考酮组,分别使用不同药物进行治疗,对比两组治疗前后临床效果。结果 从缓解癌痛情况来看,盐酸羟考酮控释片的应用能够有效阵痛,其中有4例患者认为疼痛得到轻度缓解,33例患者认为有部分缓解,16例患者认为完全缓解,羟考酮组总缓解率为92.45%,硫酸吗啡控释片药物的使用结果显示,共有45例患者认为缓解有效,占比84.91%,与羟考酮组进行对比,差异并不明显(P>0.05);两组患者在接受治疗之前,血清各指标比较并没有显著差异(P>0.05);治疗之后,羟考酮组血清指标与吗啡组血清指标进行对比,羟考酮组血清指标改善情况优于吗啡组(P<0.05);治疗前,羟考酮组与吗啡组患者,评价各项生活质量评分,并无差异(p>0.05);而在使用两种镇痛药物后,所有患者生活质量都有所改善,其中羟考酮组改善更加明显;同时,观察不良反应发生情况,两组差异并不明显(P>0.05)。结论 癌症患者使用盐酸羟考酮控制片,能够缓解晚期癌症疼痛,且安全性相对较高。

多模态MRI评价胞磷胆碱联合卡左双多巴控释片治疗老年帕金森病的疗效

目的采用多模态MRI评价胞磷胆碱联合卡左双多巴控释片治疗老年帕金森病(PD)患者的疗效。方法选取2020-01—2022-12鸡西市中医医院神经内科收治的130例老年PD患者,采用随机数字表法分为A组和B组各65例。B组予以卡左双多巴控释片治疗,A组在B组基础上联合胞磷胆碱治疗,均持续治疗12周。治疗前后接受多模态MRI检查,包括磁共振弥散张量成像(DTI)、氢质子磁共振波谱成像技术(1H-MRS)和扩散张量成像(DKI)3b序列。比较2组治疗前后的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易精神状态量表(MMSE)评分、帕金森综合评分量表(UPDRS)评分及多模态MRI参数值。采用Pearson相关性分析多模态MRI参数与MMSE、MoCA和UPDRS评分的关系。结果治疗后,A组患者MMSE评分、MoCA评分均高于B组,UPDRS评分低于B组(P<0.05),DKI-MK值、DKI-MD值、DTI-FA值、DTI-ADC值和MI/Cr值均低于B组,NAA/Cr值高于B组(P<0.05)。Pearson相关性分析显示老年PD患者DKI-MK值、DTI-FA值、DTI-ADC值、MI/Cr值与MMSE评分、MoCA评分呈正相关,与UPDRS评分呈负相关(P<0.05)。结论胞磷胆碱联合卡左双多巴控释片可有效提高老年PD患者的临床疗效,多模态MRI检查可提供更为全面、准确和有效的客观影像学评估指标。

硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯片治疗原发性高血压的临床效果分析

目的 研究原发性高血压患者接受硝苯地平控释片以及奥美沙坦酯片联合干预的价值。方法 非随机选取2021年12月—2023年11月江苏省阜宁县人民医院进行治疗的68例原发性高血压患者作为研究对象,以治疗方法不同分为单一治疗组、结合治疗组,单一治疗组采用奥美沙坦酯片治疗,结合治疗组采用硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯片治疗。每组34例,记录两组患者血压、血脂指标变化情况。结果 干预后,结合治疗组患者的收缩压、舒张压均较单一治疗组优,差异有统计学意义(P均<0.05)。结合治疗组血压改善成功率较单一治疗组高,差异有统计学意义(P<0.05);结合治疗组血脂指标优于单一治疗组,差异有统计学意义(P均<0.05);结合治疗组不良反应发生率为14.71%(5/34),低于单一治疗组的29.41%(10/34),差异有统计学意义(χ^(2)=4.635,P<0.05)。结论 采用硝苯地平控释片与奥美沙坦酯片联合用药治疗原发性高血压,可有效调控血压及血脂,确保治疗安全有效。

增强型体外反搏联合硝苯地平控释片治疗老年单纯收缩期高血压的效果

目的 分析探讨增强型体外反搏联合硝苯地平控释片治疗老年单纯收缩期高血压的效果。方法 选取2021年3月至2022年12月收治的80例老年单纯收缩期高血压老年患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组以硝苯地平控释片治疗,观察组增加增强型体外反搏治疗。疗程结束后评估患者的临床疗效、血压波动性、肾功能指标、生活质量评分、治疗安全性。结果 观察组总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗后,观察组患者24 h平均收缩压(24 h mSBP)、24 h动态血压标准差(SD)、24 h动态血压变异系数(CV)均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组尿微量白蛋白(MAU)、尿肌酐清除率(UCr)、尿微量白蛋白/肌酐比值(ACR)均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)各项评分高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率为15.00%(6/40)、10.00%(4/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 增强型体外反搏联合硝苯地平控释片治疗老年单纯收缩期高血压的效果良好,可降低患者血压波动性,改善患者肾功能指标,提高患者的日常生活质量水平,有较好的安全性,可在临床推广应用。

冠心苏合胶囊联合硝苯地平控释片治疗不稳定型心绞痛的临床效果研究

目的 探讨冠心苏合胶囊联合硝苯地平控释片治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果。方法 将2021年5月到2023年5月在黑龙江省第二医院接受治疗的104例UAP患者按随机数字表法分为观察组(52例)和对照组(52例)。对照组口服硝苯地平控释片进行治疗,观察组口服冠心苏合胶囊以及硝苯地平控释片进行治疗。在治疗30 d后进行疗效评价,比较2组患者治疗前后的血清炎症因子和血液流变学指标,比较2组患者的不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组[94.2%(49/52)比80.8%(42/52)],差异有统计学意义(P=0.038)。治疗30 d后,2组患者血清基质金属蛋白酶9、白细胞介素18、C反应蛋白水平均明显低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。治疗30 d后,2组患者纤维蛋白原、低切全血黏度、中切全血黏度、高切全血黏度、血浆黏度均明显低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。对照组不良反应发生率与观察组比较[5.8%(3/52)比9.6%(5/52)],差异无统计学意义(P=0.713)。结论 冠心苏合胶囊联合硝苯地平控释片治疗UAP具有较好的临床效果,可有效改善患者的炎症状态和血液高凝状态,且安全性较好。

缬沙坦胶囊联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效及对血压的影响

目的观察缬沙坦胶囊联合硝苯地平控释片在原发性高血压的治疗及对血压调控的效果。方法选取2020年1月—2023年10月中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院仓山院区接诊并接受药物治疗的原发性高血压患者86例,采用随机数字表法分为双药联合组和单药对照组,各43例。单药对照组予以硝苯地平控释片治疗,双药联合组在单药对照组基础上给予缬沙坦胶囊治疗,2组均治疗4周。比较2组患者治疗效果,治疗前后血压(收缩压、舒张压),治疗1、4周时血压达标率,治疗前后生活质量评分,不良反应及用药经济负担。结果双药联合组治疗总有效率为95.35%,高于单药对照组的76.74%(χ^(2)=6.198,P=0.013);治疗4周后,2组收缩压、舒张压较治疗前下降,且双药联合组低于单药对照组(P均<0.01);双药联合组治疗1、4周时血压达标率均高于单药对照组(P<0.01);治疗4周后,2组生活质量评分较治疗前升高,且双药联合组高于单药对照组(P均<0.01);双药联合组与单药对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.98%vs.4.65%,P=1.000);目前缬沙坦胶囊28 d用量零售价约为90元,大多数患者可接受,用药经济负担较小。结论缬沙坦胶囊联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压疗效显著,可提升控压效果,使患者的血压快速达到合理区间,有助于患者获得良好的生活质量,且联合用药不会明显增加不良反应发生风险,用药经济负担较小。

替米沙坦联合硝苯地平控释片对冠心病合并轻中度高血压患者左心室功能及炎症反应的影响

目的探究冠心病合并轻中度高血压患者采用替米沙坦+硝苯地平控释片治疗对患者左心室功能及炎症反应的影响。方法选择108例冠心病合并轻中度高血压患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各54例。对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组基础上加用替米沙坦治疗。比较两组血压[舒张压(DBP)及收缩压(SBP)]、心功能[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)]、炎症反应[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)]及安全性。结果治疗前,两组DBP、SBP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组DBP(78.22±6.79)mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa)、SBP(124.14±9.95)mm Hg均低于对照组的(84.57±8.02)、(140.69±11.20)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组LVEDD、LVEF、LVESD比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组LVEDD(51.43±6.13)mm、LVESD(43.13±6.97)mm均小于对照组的(54.13±5.89)、(46.42±6.95)mm,LVEF(52.84±7.46)%大于对照组的(49.48±6.97)%,有统计学差异(P<0.05)。治疗前,两组TNF-α、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TNF-α(39.38±9.85)ng/L、hs-CRP(6.32±0.88)mg/L均低于对照组的(51.29±8.38)ng/L、(8.98±1.28)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论冠心病合并轻中度高血压患者采用替米沙坦联合硝苯地平控释片治疗能够有效缓解炎症反应,调节血压,改善心功能,且安全性高。

硝苯地平控释片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗社区中重度高血压的临床疗效研究

目的探讨对于社区中重度高血压患者实施硝苯地平控释片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪方案进行治疗的效果。方法选取社区服务中心在2021年3月至2023年3月此阶段内就诊的中重度高血压患者,以其中100例进行随机分组研究,对照组50例以硝苯地平控释片治疗,观察组50例在对照组基础上联合厄贝沙坦氢氯噻嗪,对两组血压控制情况,安全性等进行比较。结果治疗前,两组血压水平比较差异不明显(P>0.05);经干预后均改善,且观察组治疗后的DBP、SBP水平低于对照组(P<0.05);观察组经联合治疗后其血压得到良好控制,其总有效率达到96.00%较对照组高(P<0.05);在治疗后的生活质量方面方面,观察组干预后的生活质量得分多于对照组(P<0.05);药物安全性方面,观察组出现不良反应发生率较对照组要低(P<0.05)。结论对于社区收治的中重度高血压患者,采取硝苯地平控释片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗方案,效果肯定,血压控制率良好,且进一步降低血压水平,提高生活质量,且降低用药期间不良反应发生率。

基于硝苯地平控释片体外研究预测制剂的生物等效性

目的基于对硝苯地平控释片自制的放大样品与参比制剂的溶出结果,通过药物溶出度及渗透速率测试系统预测体内外的一致性。方法首先,对比研究了自制硝苯地平控释片与参比制剂(拜新同)的溶出曲线;再采用MacroFlux型药物溶出度及渗透速率测试系统测定了硝苯地平控释片在空腹小肠模拟液(pH6.5)中的渗透速率以及渗透量;对比研究了参比制剂与受试制剂的释放与吸收过程。结果自制硝苯地平控释片在4种溶出介质中的溶出行为与参比制剂相似,药物体外溶出度—渗透速率测试结果显示,受试制剂溶出速率以及渗透速率均与参比制剂接近,最终与参比制剂生物等效。结论硝苯地平控释片结合体外溶出和药物溶出度及渗透速率测试系统的结果,可以快速预测评价受试制剂的生物等效性情况,为仿制药在人体的生物等效性评价提供了有力的技术支撑。

格列吡嗪控释片联合二甲双胍对社区初诊T2DM老年患者血糖及血脂控制情况影响

目的:分析格列吡嗪控释片联合二甲双胍治疗社区初诊2型糖尿病(T2DM)老年患者的疗效,及对患者血糖和血脂的控制情况。方法:将于厦门市翔安区新店街道社区卫生服务中心就诊的193例老年非胰岛素依赖型T2DM患者随机分为对照组(n=95)和观察组(n=98),两组均格列吡嗪控释片(0.01g/次,qd,po)治疗,观察组联合口服二甲双胍(0.5g/次,qd,po)治疗,疗程为6个月,比较两组的疗效、血糖与血脂水平及不良反应等。结果:(1)治疗6个月后,观察组的控制率与总有效率为70.41%(69/98)、97.96%(96/98)均高于对照组的49.47%(47/95)、86.32%(82/95),比较差异均有统计学意义(χ^(2)=9.138,4.382,P=0.000,0.018)。(2)治疗前两组FPG、2hPG、HbAlc、TG、TC、HDL-C、LDL-C水平比较无统计学差异(P>0.05),治疗6个月后,两组FPG、2hPG、HbAlc、TG、TC水平均低于治疗前,且观察组FPG、2hPG、HbAlc、TG、TC水平的变化幅度均优于对照组(P<0.05),但两组治疗前后的HDL-C、LDL-C水平无明显变化(P>0.05)。(3)观察组不良反应发生率为4.08%(4/98)与对照组的2.11%(2/95)比较无统计学差异(P>0.05)。结论:社区初诊T2DM的老年患者采用采用格列吡嗪控释片联合二甲双胍治疗,能够有效降低血糖、血脂水平,安全性较好。

老化对格列吡嗪控释片中丙酮残留、体外释放和生物等效性的影响

目的考察了不同老化工艺对格列吡嗪控释片丙酮残留、释放曲线及人体内生物等效性的影响。方法采用气相色谱法测定丙酮残留,考察不同老化工艺对丙酮的去除效率的影响;采用高效液相色谱法检测溶出曲线,考察自研制剂的体外释放情况并与参比制剂进行释放曲线相似因子f_(2)比较。采用随机、开放、单剂量、两周期双交叉实验设计,对比自制样品与参比制剂的在人体内的生物等效性情况。结果当老化温度为50℃、相对湿度为65%时,丙酮去除的效率最高,能在24小时或更短时间内使得丙酮残留量符合标准要求,又能达到与参比制剂在体外释放行为一致,体内关键药代动力学参数一致。结论该老化方法操作简单,能满足自制样品与参比制剂质量与疗效的一致。

原发性高血压患者应用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗的临床效果及安全性分析

目的探讨原发性高血压(Essential Hypertension,EH)患者合用缬沙坦与硝苯地平控释片治疗的临床效果及安全性。方法随机选取2022年4月—2023年4月蒙阴县人民医院所收治的100例原发性高血压患者为研究对象,根据简单随机抽样法为对照组和观察组。对照组50例接受硝苯地平治疗,观察组50例在对照组的基础上联合缬沙坦治疗,比较两组的动态血压、临床疗效、血脂指标、血管内皮功能指标、不良反应发生率。结果治疗后两组24 h、白天、夜间不同时刻的平均舒张压、收缩压均呈下降趋势,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组临床总有效率高于对照组(96.00%vs 82.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.005,P<0.05);两组治疗后总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮均呈降低趋势,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论原发性高血压患者合用缬沙坦与硝苯地平治疗,能更为有效、稳定地降压,且治疗有效性和安全性兼顾。