加热提取时间对柴胡皂甙A含量的影响

考察了柴胡合理的加热提取工艺，以柴胡皂甙A为检测指标，采用薄层扫描法，测定了不同加热提取时间柴胡皂甙A的含量，并比较了不同提取工艺对挥发油提取率的影响。结果表明，柴胡加热提取时间不宜超过6h。

提取温度与提取时间对真鳕鱼骨明胶理化性质的影响

以真鳕鱼骨为原料,对其明胶的理化性质进行了研究。提取温度分别设置为45和70℃,不同提取温度的提取时间分别设置为4和8h。热水抽提后冷冻干燥,得到4种明胶样品,并对其化学组成及理化性质进行研究。结果表明,随着提取温度的升高和提取时间的延长,样品凝胶强度、乳化性和乳化稳定性随之下降,而其浊度和起泡性能则有所上升。红外光谱分析显示,70℃提取制备的明胶样品其酰胺I吸收峰强度要弱于45℃提取的样品,这说明提取温度的升高会导致样品分子结构无序程度的增加。在扫描电镜观察下,高温制备的凝胶结构排列无规则且具有大量孔洞。

HPLC法优选钩藤的最佳提取时间

目的:建立HPLC方法测定不同提取时间对钩藤中7种生物碱含量的变化的影响。方法:采用HPLC方法对不同提取时间钩藤供试品中的钩藤碱和异钩藤碱含量变化进行测定,并记录其中七种生物碱峰面积的变化规律。结果:钩藤药材提取50 min时7种生物碱成分提取量最高,且随加热时间的延长各成分含量均逐渐减少或不变。结论:钩藤总生物碱性质不稳定,提取时间过长容易破坏,50 min为最佳提取时间。

提取时间对硝基油漆稀料燃烧产物鉴定的影响

油漆稀料是一种常见的助燃剂,提取时间对其燃烧产物的鉴定会有一定的影响。选取了纯毛织品作为实验载体,以硝基油漆稀料为研究对象,对燃烧残留物及燃烧烟尘进行了系统的GC-MS分析,找出了纯样和加载油漆稀料后燃烧产物主要成分的变化规律,对样品中目标化合物的相对峰面积随燃烧产物提取时间的变化曲线进行了非线性数学分析,初步找出了样品燃烧产物的相对峰面积随硝基油漆稀料燃烧产物提取时间变化的规律,为合理选择物证的提取时间提出了建议。

补阳还五汤提取过程中最佳提取时间和药材粉碎度的研究

目的研究补阳还五汤提取过程中的最佳提取时间和药材粉碎度。方法显微观察不同粉碎度的补阳还五汤单味药材,观察药材的破壁情况,采用HPLC分析补阳还五汤不同粉碎度药材的成分溶出情况。结果显微观察从80目到100目,药材细胞结构已经不完整,细胞壁开始破壁。提取过程的中段,不同粉碎度之间的有效成分共有峰的个数较多,溶出比较完全。在提取时间约300 min时,不同目数指纹图谱的相似度在0.85以上。结论 20目药材在240 min时、40目药材在180 min时、60目在120 min时、80目药材在90 min时、100目药材在30 min时、饮片在180 min时补阳还五汤的溶出达到基本稳定,提取效果最佳。

大豆重迎茬条件下土壤多糖提取时间及含量比较研究

本文对大豆重迎茬条件下土壤多糖的含量，土壤多糖提取条件进行了探讨。研究发现，不同的提取时间对土壤多糖提取量的多少影响很大，通过研究我们确定了最佳的提取时间。在研究中我们还发现大豆重迎茬的时间长短对土壤多糖含量影响是不一样的，随着重茬时间的延长土壤多糖的含量降低，同时我们还研究了土壤多糖与土壤团粒结构关系，研究中发现土壤多糖对土壤的团粒结构也产生不利的影响，使土壤结构趋于恶化，从而影响了大豆产量。

大黄蒽醌类成分随提取时间变化规律初探

目的:探讨大黄蒽醌类成分在单次和多次水提取过程中的变化规律。方法:对大黄药材进行单次和多次提取,采用分光光度法测定不同时间提取液中结合蒽醌、游离蒽醌含量。结果:第一次提取,第45min时,结合蒽醌含量最高;第二次提取时,第30min结合蒽醌的含量最高,而游离蒽醌含量都随着提取时间的增加而增加。结论:为避免结合蒽醌因受热时间过长而解离增加,大黄单次提取时,提取时间以45min为宜,两次提取时,第二次以30min为宜。

非洲山毛豆叶片中鱼藤酮含量与提取时间的测定

用苯和氯仿作溶剂,采用冷浸法,对紫花非洲山毛豆叶片进行多次提取,测定了非洲山毛豆叶片中鱼藤酮的含量和提取时间. 结果表明,紫花非洲山毛豆叶片中w(鱼藤酮)为0.69%. 用苯冷浸提取2次,每次提取2 d,对鱼藤酮的提取率为66.37%;提取3次,提取率为76.47%.

提取时间对鸡骨蛋白凝胶特性和蛋白二级结构的影响

【目的】研究提取时间对鸡骨蛋白(chicken bone protein,CBP)凝胶特性的影响,为利用鸡骨副产物制备食用凝胶提供参考。【方法】采用热压抽提法提取CBP,于4℃孵育制备CBP凝胶,测定不同抽提时间的抽提液中总固形物、粗蛋白、羟脯氨酸含量、蛋白质二级结构、分子量分布的变化,探讨抽提时间对CBP凝胶色差、凝胶强度的影响,并分析各指标之间的相关性。【结果】抽提时间显著影响鸡骨蛋白的提取率(P<0.05),导致蛋白结构发生显著变化进而影响其凝胶特性。抽提时间从0—120 min,抽提液中总固形物、粗蛋白和羟脯氨酸含量均显著增加(P<0.05);随着提取时间延长(40—120 min),蛋白发生显著降解,分子量10—30 k Da的肽段从40 min的59.82%降低到120 min的13.99%,分子量<10 k Da的肽段从40 min的35.46%升高到120min的86.01%;提取时间延长引起蛋白发生部分程度变性,导致其二级结构改变,0—40 min时的CBP酰胺Ⅰ带由100%的α-螺旋组成,60—90 min时出现9.9%—17.6%的β-折叠结构,120 min时β-折叠全部降解;对CBP凝胶特性的分析表明,抽提时间为0 min时,鸡骨蛋白不形成凝胶,而抽提20、40和60 min时的凝胶强度无显著性差异,均优于90、120 min组;随着提取时间延长(20—120 min),提取液的透明度显著增加(P<0.05),但40和60 min组的CBP制备的凝胶色泽最佳(P<0.05);抽提时间(20—120 min)对凝胶持水性无显著影响(P>0.05)。相关性分析表明,CBP中羟脯氨酸含量、CBP降解程度与凝胶特性显著相关(P<0.05)。【结论】热压抽提时间对CBP凝胶特性有显著影响,综合考虑蛋白得率、凝胶色泽、强度等因素,40和60 min提取的鸡骨蛋白较适合制备凝胶。

提取时间对青花菜气相指纹图谱的影响

研究了溶剂乙腈不同提取时间对青花菜气相色谱图谱的影响,以期确定最佳提取时间。同一颗青花菜用乙腈分别提取0.5、1、4和24 h,提取液利用气相色谱法配火焰光度检测器(FPD)和毛细管柱(DB-1701)进行检测,得到青花菜气相色谱指纹图谱。利用相关指标对青花菜指纹图谱差异和特征进行了分析。结果发现,随着提取时间的延长,所有峰的峰面积都呈现逐渐增大的趋势,6号峰最为明显,而各个峰峰面积之比保持相对稳定。进行青花菜气相色谱指纹图谱研究时,建议把提取时间控制在一定范围。

粮食脂肪酸最佳提取时间确定方法研究

本文通过对两种粮食脂肪酸提取方法最佳提取时间的研究,为不同种类的粮食测定脂肪酸值确定最佳提取时间,为粮食脂肪酸值测定提供多种前处理方法。选择3份同种类粮食的脂肪酸值梯度样品,在一定的提取条件下研究脂肪酸值随提取时间变化的规律。随着时间的增加,提取的脂肪酸也逐渐增加,当脂肪酸的分离提取达到充分状态时,脂肪酸的增加明显变缓,此时间即为最佳提取时间。研究结果表明,该方法确定粮食脂肪酸最佳提取时间准确性好,不同提取方法之间不存在显著性差异,该方法具有广泛的适用性,为确定粮食脂肪酸最佳提取时间建立了试验方法,为粮食检验和科技工作者研究新型脂肪酸值前处理技术提供了验证方法。

不同提取时间对汽油燃烧残留物鉴定的影响

采用气相色谱-质谱联用分析技术,对不同提取时间下汽油燃烧残留物的特征组分进行分析,利用标准质谱检索图对所得结果进行检索。实验结果表明,随着提取时间增加,检测出的芳香烃和稠环芳烃类组分含量减少,多环芳烃类组分含量变化较大,茚满类组分含量较为稳定。实验结果可以为放火案件中汽油的鉴定工作提供一定的参考。

酸量与提取时间对凝蔬菜产胶率及强度的影响

凝花菜(Gelidiella acerosa (Forssk．)Feldm.et Hamel．)的加工利用在国内系近十多年才开始的。在制作琼胶的过程中，酸化处理和提取时间掌握得是否适当，直接影响产胶率的多少和强度的大小。我们的产品质量一直是不够稳定的，产胶率有时达到45%，有时只是32%，

叶绿素a测定方法的改进及最优提取时间探讨

对分光光度法测定叶绿素a方法进行了改进,并通过单因子重复水平试验和提取时间进行探讨,证明改进前后的方法无显著性差异,而改进后的方法简化了分析过程,并大大缩短了分析时间.

提取时间对挥发油提取效果的影响研究

对水蒸气蒸馏法提取挥发油过程中提取时间不同对提取效果的影响进行研究.以川椒为样品,针对不同提取时间对样品挥发油提取的组分个数及提取率进行分析.结果表明:水蒸气蒸馏法提取川椒挥发油,开始时随着提取时间的增加,挥发油的组分个数和提取率逐渐增高,6 h后组分个数和提取率下降.说明提取时间对挥发油提取效果有较大的影响,经过实验选择6 h为最佳提取时间.

提取时间等因素对果脯类食品甜蜜素测定结果的影响

利用气相色谱法,通过超时浸渍、超时超声和加碱中和对果脯样品中甜蜜素含量的样品前处理进行实验,结果表明超时浸渍、超声和加碱中和对果脯中甜蜜素提取结果有显著的影响。对果脯类粘稠复杂的食品进行甜蜜素提取时可通过超时浸渍、超时超声和加碱中和来提高甜蜜素提取率。

提取时间和温度对高效液相色谱法测定维生素预混合饲料中维生素B_(2)含量的影响

试验旨在探讨提取温度和时间对维生素预混合饲料中维生素B_(2)测定结果的影响。采用两种不同载体类型的维生素预混合饲料(有机载体和无机载体),参照GB/T 14701—2019中高效液相色谱法进行操作,将提取温度分别设为80、90℃和100℃3个梯度,提取时间设为20、30、40 min和50 min 4个梯度,进行交叉试验,每个样品12个组,每组3个重复。结果显示:样品1(无机载体,主成分为沸石粉)中维生素B_(2)测定值随提取温度的升高不断提高,在100℃时的测定值显著高于其他温度时(P<0.05),而提取时间对测定值没有产生显著性影响(P>0.05);样品2(有机载体,主成分为玉米粉)在80℃、20 min条件下测定值偏低,其他条件下测定值没有显著差异(P>0.05)。结果表明,不同提取温度和提取时间能够影响不同载体维生素预混合饲料中维生素B_(2)的测定结果,其中以沸石粉为载体的维生素预混合饲料受提取温度影响较大,但在100℃、20 min的提取条件下均能够满足两种不同载体的提取要求。

不同超声提取时间对凝血后乙醇浓度检测的影响

目的探讨已发生凝血的血液样本采用超声处理的必要性和最佳时间。方法抽取500名驾驶员血液样本各两份,其中1份为抗凝血,1份为未抗凝血。抗凝血样本采用直接进样,未抗凝血分别采用旋涡震荡后直接进样和进一步以不同时间超声处理后再进样,采用GC法分析各样本中乙醇浓度。以抗凝血检测结果为标准值,进行比较和分析。结果 500份抗凝血液样本中有462份检出乙醇,相应462份未抗凝血液样本中445例检出乙醇。未抗凝血经60min超声处理后再进行GC检测,所得结果与相应抗凝血相符,而采用更长、更短时间的超声处理,或不加超声处理的检测结果绝大多数与相应抗凝血检测值存在显著性差异(P<0.01)。结论机动车驾驶员血液中乙醇浓度测定应使用抗凝血样本;如样本未加抗凝剂出现凝血后,则应对样本进行超声波处理,时间以60min为宜。

提取方式及时间对咖啡渣提油的影响

探讨了咖啡渣提取咖啡油过程中浸渍法、回流法、索式抽提法等提取方式以及提取时间对提油效果的影响,并通过比较得出了较优方法.

动态优化方法对维C银翘片中牛蒡子提取时间的优化

目的:采用动态优化方法优选维C银翘片中牛蒡子的提取工艺。方法:采用HPLC测定牛蒡子苷含量,检测波长280 nm,流动相乙腈-水(20∶80)。通过比较动态优化工艺与原提取工艺对维C银翘片提取率、指标成分含量和指纹图谱的相似度,评价动态优化方法应用于维C银翘片中牛蒡子提取工艺优化的可行性。结果:动态优化工艺与原提取工艺所得提取物基本一致。动态优化工艺为加8倍量60%乙醇回流提取2次,提取时间分别为140,60 min;提取时间较原工艺节约58%,耗电量节约53%。结论:动态优化方法可运用于维C银翘片中牛蒡子提取工艺的优化,该工艺能减少提取时间、降低能耗,具有明显的经济效益。