利用放射免疫法测定水中克百威的研究

本研究建立了水样中克百威残留的放射免疫分析方法 (RIA) ,与传统的分析方法相比 ,前处理简单 ,灵敏度更高。研究结果表明 ,该方法的检出限为 0 1 75ng ml,用放射免疫测定法与高效液相色谱法检测相同水样中克百威的残留 ,两者的线性相关系数为 0 9985。

放射免疫分析中质量控制概述

放射免疫分析法(RIA)和免疫放射分析法（IRMA），自建立以来短短二十多年，发展极为迅速，应用范围日益广泛。放射免疫学的问世，是临床检测和实验医学中一次重大技术革命，在各生物活性物质的测定中有重大突破。我国放射免疫技术发展相当迅速。七十年代后，开始稳步上升，

进一步拓展放射免疫学在医学领域中的应用

放射免疫学（radioimmunology）是由放射性核素示踪技术的高灵敏性和免疫学抗原抗体反应的高特性相结合的一门边缘学科,主要包括三方面的内容,即放射免疫分析（radioimmunoassay,RIA）、放射免疫显像（radioimmunoimaging,RII）和放射免疫治疗（radioimmunotherapy,RIT）。

比较放射免疫法与化学发光免疫分析法对甲状腺疾病的临床诊断效果

目的对比放射免疫法与化学发光免疫分析法对甲状腺疾病的临床诊断效果。方法简单随机选取2021年1月—2023年1月东台市中医院收治的50例甲状腺疾病患者纳入研究组,选取同期50例健康体检者纳入对照组。两组均实施放射免疫法、化学发光免疫分析法检测甲状腺球蛋白水平,比较不同检测方法对该疾病的诊断效果以及不同甲状腺疾病诊断符合率。结果化学发光免疫分析法诊断特异度(98.00%vs 84.00%)、灵敏度(98.00%vs 86.00%)、准确度(98.00%vs 85.00%)均高于放射免疫分析法,差异有统计学意义(P均<0.05)。化学发光免疫分析法检测对甲状腺功能亢进、甲状腺炎诊断符合率高于放射免疫分析法,差异有统计学意义(P均<0.05)。两种检查方法对甲状腺肿瘤诊断符合率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在甲状腺疾病诊断中,化学发光免疫分析法更具优势。

血栓素B_2放射免疫分析的初步应用

正常时血栓素A2（TXA2）和前列环素（PGI2）在体内处于动态平衡,两者失调,可能诱发某些疾病发生。通过测定生物样品中TXA2的稳定代谢产物血栓素B2（TXB2）的含量可反映机体内TXA2的水平。我们应用自制的放免分析盒,对几种与TXA2有关疾病的患者和内毒素血症大鼠血浆TXB2含量进行了测定。

鱼肉和鸡肉中磺胺类药物残留的放射免疫测定

目的:探讨鱼肉和鸡肉中磺胺类药物残留的测定方法。方法:用放射免疫方法检测鱼肉和鸡肉中磺胺类抗生素的残留量。结果:对样品加标10μg/kg,分别对鱼肉和鸡肉进行18次和16次测定,精密度分别为5.4%和6.9%,最低检出限为10μg/kg。结论:该方法不仅简便、快捷而且具有较高的灵敏度和特异度,可作为兽药残留检测的初筛实验。

干眼症患者泪液中EGF放射免疫分析的价值

干眼症是最常见的眼科疾病之一。我们用放射免疫方法检测了干眼症患者和健康人泪液中表皮生长因子（EGF）的含量，分析探讨在对干眼症的诊断和发病机制研究中的的价值。

国产癌胚抗原(CEA)放射免疫分析应用于大肠癌的临床意义

癌胚抗原(CEA)是一种具有人类胚胎抗原决定簇的酸性糖蛋白。它存在于胎儿肠道和由内胚层细胞分化而来的肿瘤细胞膜上。1965年Gold等首先提出CEA存在于胎儿和人的结肠癌中,1969年Thompson提出放射免疫分析(RIA)能测出极微量的CEA,并且应用于大肠癌临床。但以后许多研究均证实CEA对大肠癌并无特异性,其他消化系恶性肿瘤和乳腺癌、支气管癌。

^（131）I－抗AFPMcAb－MMC“双弹头”导向药物对荷瘤裸鼠的放射免疫显像和治疗

应用双弹头免疫导向治疗药物１３１Ｉ－抗ＡＦＰＭｃＡｂＭＭＣ进行荷人原发性肝癌棵鼠的体内放射免疫显像（ＲＩＩ）及放射免疫治疗（ＲＩＴ）研究。药物经腹腔给予后，第３ｄ即能选择性的定位于肿瘤；第１３ｄ抑瘤率高达８１．５％，远高于单纯１３１Ｉ－抗ＡＦＰＭｃＡｂ组和ＭＭＣ组（分别为２９．６％和１１．１％），提示该药物对人原发性肝癌细胞的亲和力好、杀伤力强，为其进入临床治疗提供了依据。

胃癌放射免疫导向手术的相关药代动力学研究及血清人抗鼠抗体的动态观测

目的:研究125I标记抗胃癌单克隆抗体MAb3H11自胃癌周围粘膜下注射后的药代动力学过程,以及患者血清人抗鼠抗体(HAMA)水平的动态变化。方法:拟行放射免疫导向手术的胃癌患者10例,经胃镜直视于癌周围胃粘膜下注射125I标记的MAb3H11(抗体剂量0.2～0.5mg/例),定时采取血样和尿样、手术中留取部分肿瘤标本,测定放射性强度;患者在抗体皮试前和注射标记抗体后每周留取血样,分离血清,ELISA法检测血清HAMA。结果:经计算机模拟,胃癌周围粘膜下注射标记抗体125I-MAb3H11后,其血浆分布、清除符合二房室模型,T1/2α:2.21±1.40小时,T1/2β:43.63±7.27小时;每克肿瘤组织对标记抗体摄取量可达注射剂量的(0.215±0.117)%;注射标记抗体对患者无明显不良影响,MAb3H11皮试前及胃粘膜下注射标记抗体后动态观测至第4～6周,未发现血清HAMA滴度明显升高。结论:125I标记抗胃癌单克隆抗体MAb3H11自癌灶周围胃粘膜下注射的方法,适用于胃癌放射免疫导向手术。

化学发光法与放射免疫法分析甲状腺激素结果对比

目的通过放射免疫分析法(RIA)和微粒子化学发光免疫分析法(CLIA)对甲状腺激素的测定结果比对,探讨CLIA法在甲状腺功能测定中的临床应用价值。方法对RIA法和CLIA法分析甲状腺激素的精密度、重复性、灵敏度进行比较;采用RIA法和CLIA法,随机抽取200份血标本进行平行检测比较,结果进行相关性处理。结果测定三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、CLIA法批内变异系数均小于RIA法(P<0.01),测定游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺素(TSH),CLIA法批内变异系数低于RIA法,但无显著性差异;CLIA法测定T3、T4、FT4批间变异系数均小于RIA法(P<0.01);测定FT3、TSH,CLIA法批间变异均小于RIA法,但无显著性差异;CLIA法与RIA法均有较好的回收率;CLIA法最低检出限均低于RIA法;两法检测结果高度相关。结论CLIA法对检测T3、T4、FT3、FT4、TSH更为敏感、准确快速,精密度、重复性高于RIA法,或与RIA法接近,完全可以在临床检验中代替RIA法。

全自动化发光免疫分析与放射免疫法测定血清促甲状腺激素的对比分析

目前医学检验技术快速的发展与计算机的广泛渗透，已从过去原始手工操作逐步迈向标准化、自动化、信息化的方向发展。新的检验方法和手段不断涌现出来，如何选择适宜技术进行项目检测，已经成为检验工作者面临的实际问题。本研究采用全自动微粒子化学发光免疫分析法（CLIA）和放射免疫分析法（RIA）测定促甲状腺激素（TSH）含量，对2种方法学进行分析评价，现报告如下。

巾帼不让须眉 记放射免疫分析法发明者雅洛

很多人认为技术只是理论的延伸。的确,表面上看技术是利用现有的理论,并没有理论上的创新,但这并不意味着理论不重要。一方面,技术发明与理论发现同样需要付出汗水和智慧,而技术更加凸显应用价值;另一方面,许多关键性的技术革新都拓展了人类的观察领域,直接导致了理论上的进步。

白血病肾脏功能的放射免疫检测

本文采用放射免疫测定54例白血病患者尿Alb、β2-m血清β2-m，旨在探讨白血病患者的肾功能。

放射免疫分析外质量评价计算机程序及应用

外质量评价（External Quality Asse-ssment,EQA）是指实验室间和方法间的质量控制系统,对实验室的测定结果进行比较。放射免疫分析的EQA是国外近年来才发展起来的一项新的质量控制项目。Jeffcoate于1982年报道了WHO对生殖激素放射免疫测定标准化的结果。日本于1980年组织了一次放射免疫测定盒质量检查,主要对T3、T4、Insulin、TSH、AFP等进行质量检查。澳大利亚的Timothy于1982年报道了他对五家公司的血清游离甲状腺激素（FT4）进行的对比实验。国际原子能机构（IAEA）曾组织过有80多个实验室,遍及五大洲的EQA系统,它标志着EQA已开始进入成熟阶段。

放射免疫显像和治疗在前列腺癌诊治中的应用

前列腺癌最佳治疗方法的选择依赖于正确的分期 ,而分期的主要依据为是否有转移 ,常规诊断手段B超、CT和MRI探测盆腔淋巴结转移的灵敏度和特异性不高。最近的研究显示 ,放射免疫显像有望解决这个问题 ,同时利用放射性核素标记的单克隆抗体也可对晚期患者行放射免疫治疗 ,本文就此方面的研究进行了综述。

Leptin固相放射免疫分析法的建立

目的:研究瘦素(Leptin)固相放射免疫分析法的建立。方法:将提取的兔抗人Leptin特异性抗体IgG,包被在活化的塑料试管内壁,建立了简便、快速、高灵敏、特异的固相竞争RIA,测定人血清Leptin。结果:标准曲线范围为(0.5～24)ng/ml;测定69例健康人血清正常值为(3.68±1.46)ng/ml;最小检出值为0.38ng/ml,批内CV%为5.6%,批间CV%为8.8%;回收率为92%。本文所建方法与液相RIA标准曲线具有良好的平行性;使用两种方法平行测定88份血清Leptin浓度(1.00～7.68)ng/ml,经统计学处理两者之间具有良好的直线相关(r=0.987,P<0.001,Y=0.977X)。结论:所建立的Leptin固相放射免疫分析法为科研及临床病人血清Leptin浓度的测定提供了一种新的检测方法。