子痫前期患者胎盘组织中整合素avβ3及转化生长因子β1的表达情况及意义

目的 探讨子痫前期患者胎盘组织中整合素αvβ3、转化生长因子β1(TGF-β1)的表达变化情况及意义。方法 以2020年12月至2021年12月在苏州明基医院住院分娩的子痫前期轻度患者20例、子痫前期重度患者20例、正常妊娠产妇20例为研究对象,用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法来检测胎盘组织中整合素αvβ3和TGF-β1表达情况,并用计算机图像分析系统对正常、子痫前期轻度组、子痫前期重度组进行定量分析。结果(1)TGF-β1在3组间表达情况显示,子痫前期组高于对照组,且重度组高于轻度组,差异有统计学意义(χ2=6.468,P<0.05)。(2)整合素αvβ3在子痫前期组表达低于对照组,且重度组低于轻度组,差异有统计学意义(χ2=6.145,P<0.05)。在子痫前期组胎盘绒毛合体滋养细胞中两种因子不存在相关性(r=-0.223,P>0.05)。结论 与正常妊娠组比较,子痫前期患者胎盘组织整合素αvβ3的表达随病情的加重而逐渐减少;TGF-β1的表达随病情的加重而逐渐增加;二者在子痫前期组不存在相关性。

针对整合素α_vβ_3为靶点的肿瘤分子显像研究进展

整合素avβ3是一类由a亚基和β亚基经非共价键连接而形成的异二聚体跨膜糖蛋白粘附分子，高表达在新生血管内皮细胞表面及多种恶性肿瘤细胞表面，而在成熟血管内皮细胞和绝大多数正常组织不表达或表达极低。

抗人整合素β3亚基单链抗体基因的构建及在大肠杆菌中表达

目的:构建抗人整合素β3亚基单链抗体(ScFv)基因,在大肠杆菌中表达并获得具有活性的ScFv。方法:从分泌抗人整合素β3亚基单抗(mAb)的杂交瘤细胞4F12中提取总RNA,RTPCR扩增VH和VL基因,通过PCR在VH和VL基因间插入柔性连接子(Gly4Ser)3,并将其克隆至原核表达载体pQE中,获得含β3抗体基因的高效表达载体pQEβ3ScFv。将重组子转化大肠杆菌M15后诱导表达,并对表达产物进行纯化和凝胶柱上在位复性。结果:获得抗β3单抗的VH和VL基因,构建了pQEβ3ScFv,并在大肠杆菌中获得了表达,表达蛋白相对分子质量约为26×103,以包涵体形式存在,纯化和复性后,ELISA证实其具有良好的抗原结合活性。结论:成功构建、表达了抗人整合素β3亚基的ScFv基因,并获得了有活性的ScFv。

骨桥蛋白-整合素ɑνβ3配体受体反应对人膝骨关节炎软骨细胞透明质酸表达水平的影响

目的通过干预体外培养人膝骨关节炎软骨细胞中的骨桥蛋白(OPN)-整合素aB3配体受体反应,观察其对较骨细胞透明质酸(HA)表达水平的影响。方法从人膝骨关节炎软骨组织标本中获取并体外培养软骨细胞,实验分为三组:对照组加入1μg/ml重组人骨桥蛋白(rhOPN)干预;整合素ayβ3阻断组先采用整合素avB3阻断剂CRGDSP peptide(100μ/ml)干预软骨细胞1h以阻断OPN-整合素avβ3的结合后再加人1μ/ml thOPN进行干预23 h,整合素avβ3同型组先采用整合素av33同型剂GRGESP peptide 100μ/ml干预软骨细胞1h后再加入1μg/ml rhOPN进行干预23 h.采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测各组透明质酸合成酶HASI,HAS2和HAS3 mRNA表达,采用ELISA法检测HA水平。结果显微镜下观察膝骨关节炎软骨细胞与正常软骨细胞培养肩的形态,正常软骨细胞呈多角形,而膝骨关节炎软骨细胞伪足增多,形态多不规则。另外,与对照组(1.01±0.10)相比,整合素avB3阻断组HASI,HAS2,HAS3 mRNA表达水平[(0.70±0.01)、(0.68±0.05)、(0.55±0.03)]显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);而整合素avβ3同型组HASI HAS2,HA53 mlRNA表达水平[(1.09±0.14)、(0.95±0.06).(1.04±0.08)]与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组[(884.0±7.6)pg/ml]比较,整合素avβ3阻断组HA水平[(578.4±13.8)μg/ml]显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);而整合素apβ3同型组HA水平[(882.1±10.1)μg/ml]与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论OPN可以通过与整合素avB3配体受体反应刺激软骨细胞HAS分泌进而诱导HA表达。

骨唾液酸蛋白在恶性肿瘤中的研究进展

骨唾液酸蛋白(BSP)是由骨基质和肿瘤细胞分泌,存在于细胞外基质(ECM)中的一种非胶原磷酸化糖蛋白,通过与整合素avβ3结合,可以介导肿瘤细胞与ECM的黏附作用、促进ECM的降解、参与血管生成和体液免疫等,在恶性肿瘤增殖、侵袭和转移过程中起着关键作用,被认为是一种新的肿瘤标志物。本文概述了BSP的生物学特性及近年来BSP与恶性肿瘤的相关性研究,进而评估其在恶性肿瘤早期诊断、疗效评价和预后监测的临床意义。