特发性发疹性斑状色素沉着症

报告1例特发性发疹性斑状色素沉着症。患者男,27岁。因背部、胸部出现浅灰色色素沉着斑1个月余就诊。否认发病前有炎症性皮肤病史,无用药史。皮肤科检查:背部、胸部散在直径0.5～2.5 cm浅灰色色素沉着斑,呈均匀一致的细网纹状,皮损境界大致清楚,互不融合,表面光滑无鳞屑。皮损组织病理检查:基底层黑素增多,基膜完整,未见细胞空泡化变性,真皮有较多噬黑素细胞。4个月后随访,约75%色素斑已消退或颜色变淡。诊断:特发性发疹性斑状色素沉着症。

特发性多发性斑状色素沉着症1例

1临床资料 患者男，18岁，躯干、四肢灰褐色斑片1年。1年前，患者无明显诱因于背部出现数个甲盖大小灰褐色斑片，皮疹渐累及至四肢、前胸、腰部、腹部，斑片散在分布，呈圆形、椭圆形或不规则形，表面光滑，

长脉宽红宝石激光治疗特发性多发性斑状色素沉着症1例

临床资料 患者男，19岁。全身出现多发性散在分布的褐色色素沉着斑2年。患者2年前无明显诱因于胸部开始出现多发性褐色斑，无不适，未予处理，逐渐波及全身，无明显季节性变化。外院拟“炎症后色素沉着斑”予脱色治疗（具体用药不详），皮疹无明显改善。既往体健，无长期应用银、砷、氯丙嗪等药物史，家族成员亦无类似病史。体检：系统检查未见异常。

特发性多发性斑状色素沉着症1例

患者男，27岁。主因躯干青灰色斑片6个月余，于2010年12月30日就诊。患者6个月前无意识突然发现胸腹部出现少量青灰色斑片，无不适，未诊治，青灰色斑片逐渐增多．近2个月，类似皮疹数量及颜色无明显变化。既往无慢性病史，无接触化学物质、物理性刺激史，无服砷、银、氯丙嗪等药物史。

特发性发疹性斑状色素沉着症1例

患儿女，14岁。因躯干出现棕褐色色素沉着斑8个月于2010年8月8H来我科就诊。患儿8个月前无明显诱因于躯干出现大小不一褐色色素沉着斑，皮损渐增大、增多，无自觉症状．未接受过治疗。患儿既往体健，否认其他皮肤病史和重金属及化学试剂接触史，无用药史、光敏史及日光曝晒史，家族无遗传病史。

特发性发疹性斑状色素沉着症1例

特发性发疹性斑状色素沉着症（idiopathic eruptivemaeular pigmentation，IEMP）首由Degos等于1978年命名，遂被国际广为采用。“特发性多发性斑状色素沉着症”、“特发性获得性斑状色素沉着”等命名现已少用。本病为病因不明的少见皮肤病。

特发性多发性斑状色素沉着症1例

患者男,21岁。躯干、四肢近心端褐色斑2月。皮损首先发生在腹部,无自觉症状,病程中无红斑期。查体见躯干、四肢近心端泛发性褐色斑,上无明显鳞屑。背部皮损组织病理示:表皮下部色素轻度增多,真皮乳头层散在嗜色素细胞。诊断:特发性多发性斑状色素沉着症。

色素障碍性皮肤病

950558 白癜风患者的可溶性白细胞介素2受体研究/傅爱华…//中国皮肤性病学杂志。-1994,8(3).-144 用单抗与多抗夹心法测定16例患者及35例正常人血清的可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)。结果白癜风患者的sIL-2R水平明显高于正常人(P【0.001),sIL-2R值异常增高的患者,临床表现为疾病处于进展期,说明此病与免疫学的密切关系。 950559 1例白癜风患者家系的遗传分析/许定安//临床皮肤科杂志。-1994,23(5).