斯钙素-1的表达在膀胱尿路上皮癌的复发和预后中的作用

目的探讨斯钙素-1(STC1)的表达在膀胱尿路上皮癌中的作用。方法选取2011年8月至2018年4月潍坊市益都中心医院泌尿外科及肾脏内科收治的126例膀胱癌肿瘤切除术患者作为研究对象,采用免疫组化检测126个膀胱尿路上皮癌样本中的STC1表达情况,免疫组化评分≥4分的样本归为STC1高表达组(31例),而得分<4分的样本归为STC1低表达组(95例)。分析STC1表达与临床病理因素的相关性。通过Kaplan-Meier方法绘制生存曲线分析膀胱尿路上皮癌组织中STC1表达在患者预后中的作用。通过Cox回归模型分析影响膀胱尿路上皮癌患者不良预后发生的危险因素。结果STC1在T2~T4期膀胱尿路上皮癌患者中的表达高于在Ta~T1期患者中的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析结果显示,STC1高表达、低表达在肿瘤复发中差异有统计学意义(P<0.05)。STC1高表达是不良预后因子(P<0.05),多因素分析结果显示,STC1高表达为复发影响因子(P<0.05),STC1高表达为膀胱尿路上皮癌独立预后危险因素(P<0.05)。结论STC1高表达是一个独立的生物标志物,与膀胱尿路上皮癌的复发和预后不良有关。

斯钙素2在宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的:探究斯钙素2(STC2)在宫颈癌组织中的表达情况,并评估其临床意义。方法:回顾性选取2022年1月至2023年5月东莞市人民医院宫颈癌患者(n=88)作为研究对象,应用免疫组织化学法测定患者宫颈组织中STC2表达情况,采用实时荧光定量PCR检测STC2,比较宫颈癌组织与癌旁组织STC2 mRNA,分析STC2在不同临床特征宫颈癌中的表达情况,对其相关性进行Logistic回归分析。结果:宫颈癌组织中STC2 mRNA明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);宫颈癌组织中STC2阳性表达在年龄、肿瘤直径、病理分型、不同浸润深度、分化程度、TNM分期中差异无统计学意义(P>0.05),STC-2表达与淋巴结转移相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,淋巴结转移是STC-2阳性的独立影响因素;STC2阳性组无进展生存期(PFS)明显低于STC2阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson分析显示STC2表达与PFS均呈负相关(r=-0.683,P<0.05),由于未达OS终点,目前无法计算以及对比OS差异,后续密切追踪跟进。结论:STC2在宫颈癌组织中表达量高,与年龄、肿瘤直径、病理分型、浸润深度、分化程度、TNM分期无关,与淋巴结转移有关,应予以高度重视。

呼吸机相关肺炎患者病原菌分布及血清miR-101-3p、斯钙素1的检测分析

目的 探究呼吸机相关肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)患者病原菌分布及血清微小RNA-101-3p(microRNA-101-3p,miR-101-3p)、斯钙素1(stanniocalcin 1,STC1)表达水平在VAP诊断中的临床意义。方法 选取2020年1月至2023年4月在安徽医科大学附属六安医院进行机械通气治疗,发生VAP的患者121例作为VAP组,未发生VAP的患者87例为非VAP组,同期健康体检者83例为对照组。采集VAP组患者下呼吸道分泌物进行病原菌鉴定;测定所有研究对象的血清STC1、降钙素原(procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、miR-101-3p水平。采用Pearson法分析血清miR-101-3p、STC1与炎症因子PCT、CRP、TNF-α的相关性;采用受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)分析血清miR-101-3p、STC1对VAP的诊断价值。结果 121例VAP患者共检测分离出病原菌218株,其中革兰氏阴性菌124株(56.88%),革兰氏阳性菌86株(39.45%),真菌8株(3.67%);VAP组的血清miR-101-3p、PCT、CRP、TNF-α水平均显著高于非VAP组和对照组(P<0.05),STC1水平显著低于非VAP组和对照组(P<0.05);VAP患者的血清miR-101-3p水平与PCT、CRP、TNF-α呈正相关(P<0.05),STC1水平与PCT、CRP、TNF-α呈负相关(P<0.05);ROC曲线显示血清miR-101-3p、STC1单独及联合诊断VAP患者的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.766、0.750、0.841,联合诊断价值高于二者单独诊断(Z二者联合-miR-101-3p=2.275、P=0.023,Z二者联合-STC1=2.856、P=0.004)。结论 VAP患者以革兰氏阴性菌感染为主,血清miR-101-3p呈高表达、STC1呈低表达,血清miR-101-3p、STC1联合诊断对于VAP的发生具有一定的诊断价值。

斯钙素及其在妇科肿瘤发生发展中的研究进展

斯钙素(stanniocalcin,STC)是一种糖蛋白激素,在骨生长、氧化应激、抗炎、血管生成、缺血再灌注损伤等多方面都有重要的调节作用。STC与人类肿瘤的关系和分子机制成为近年研究的焦点和前沿领域。STC在各种组织和器官中都有分布,并且在肿瘤的发展和进展中发挥重要作用。STC在妇科肿瘤方面的研究表明,STC在宫颈癌及卵巢癌的细胞增殖、侵袭、转移、信号传导等方面有重要作用。本文对STC及其在女性妇科肿瘤发生发展中的研究进展进行综述。

斯钙素的生物学特征及其与人体肿瘤关系研究进展

斯钙素(stanniocalcin,STC)是一种糖蛋白激素,由鱼类独有的内分泌腺斯坦尼小体所分泌。在哺乳动物中,也存在STC样蛋白,分别命名为STC-1和STC-2,通过肾脏和胃肠道来调节钙和磷酸盐的代谢,STC-1与鱼类STC氨基酸序列显示高度同源性(约50%),STC-2则较低,有35%左右的氨基酸呈同源性。一些研究已发现它们的细胞定位、基因结构在不同的生理和病理情况下的表达,为阐明哺乳动物的STC功能提供线索。此外,STC-1和STC-2在众多肿瘤细胞系中有表达,提示哺乳动物STC具有除矿物质代谢外的多种生物学功能。

人类斯钙素与肿瘤相关性研究进展

斯钙素（stanniocalcin,STC）是一种首先在硬骨鱼类中发现,并已被充分阐明的糖蛋白激素,近年来在人和哺乳动物中发现也存在类似的蛋白。根据其蛋白分子中氨基酸序列的差异可以分为STC-1和STC-2,在生物体内发挥着相辅相成的作用。STC以旁分泌和自分泌的方式参与机体的多种生理功能,它不但可以通过肾脏和胃肠道来调节钙和磷酸盐的代谢,

斯钙素与哺乳动物生殖的研究进展

斯钙素 (stanniocalcin ,STC)是一类首先在硬骨鱼类发现的糖蛋白激素 ,其生理作用在于调节钙磷稳态。近年来在人和哺乳动物组织中也发现存在有STC ,并且以旁分泌方式参与机体的多种生理功能。本文综述了近年来哺乳动物胚胎发育、妊娠及哺乳期间STC基因在卵巢内的表达 ,早期胚胎植入过程中STC基因在子宫内膜的表达 ,以及人绒毛膜促性腺激素 (hCG)对STC分泌的调节作用及其作用机制。研究表明 ,新生个体的STC基因表达首先出现在卵巢的膜细胞内 ,随后出现于卵巢基质的间质细胞和内膜细胞 ;但STC基因的表达产物STC却聚积于卵母细胞和黄体细胞内 ,提示STC参与卵母细胞的成熟过程。胚胎植入、妊娠、分娩与哺乳期间卵巢内STC基因表达量的动态变化行为 。

斯钙素蛋白-1和缺氧诱导因子-1α的相互作用对肾癌细胞线粒体膜电势稳定的影响

目的研究斯钙素蛋白-1(STC-1)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)相互作用后的调钙功能对肾癌细胞线粒体膜电势稳定的影响。方法构建高表达HIF-1α的肾癌细胞模型,采用不同浓度STC-1蛋白分别干预荷基因肾癌细胞和单纯肾癌细胞,MTT法检测细胞增殖,RT-PCR和ELISA法检测细胞内HIF-1α和STC-1的基因及蛋白表达情况,荧光探针检测细胞内Ca2+变化,荧光分光光度计检测线粒体膜电位(Δψm),紫外分光光度计检测线粒体通透性转换孔(mPTP)。结果 HIF-1α基因转染、STC-1干预及基因转染后再STC-1干预3种方式均可提高Δψm,降低细胞内Ca2+和mPTP水平,促进细胞增殖(P均<0.05),以上结果可随着STC-1浓度的增加而逐渐增强,但细胞增殖率的升高趋势却逐渐减缓。结论 HIF-1α可能通过促进STC-1表达,下调Ca2+水平,从而稳定线粒体膜电势来参与肾癌细胞的恶性增殖,但此作用亦因外源性STC-1对HIF-1α的抑制而逐渐减弱。

斯钙素2在高糖诱导的肝细胞炎症反应中的作用机制

目的研究斯钙素2(STC2)在糖尿病肝病中的作用机制。方法分析GEO数据库,筛选与糖尿病肝病模型相关的新颖分子。分析链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型小鼠肝脏的STC2的表达水平。高糖诱导处理LO2肝细胞,检测STC2表达变化,并分析TNF-α和IL-6的变化,评价STC2与TNF-α和IL-6的表达相关性。构建稳定高表达STC2的LO2细胞株,qRT-PCR分析高糖处理下过表达细胞与对照细胞中TNF-α和IL-6的表达。Western Blot分析STC2过表达细胞与对照细胞的STAT3和NF-κB的激活水平;MTT实验检测过表达STC2的LO2细胞的增殖能力。结果高脂饮食和STZ诱导糖尿病模型小鼠的肝组织STC2表达水平显著增加。在LO2肝细胞中,高糖能够诱导STC2的表达,并诱导炎症因子TNF-α和IL-6的表达,STC2与TNF-α和IL-6的表达存在正相关的关系。过表达STC2能够激活STAT3和NF-κB通路,并抑制肝细胞的增殖。结论在高糖环境下肝细胞的STC2被诱导表达,并且与促炎性因子TNF-α和IL-6存在正相关的关系。过表达STC2还能够激活STAT3和NF-κB通路,并抑制肝细胞的增殖。

斯钙素1表达与肾细胞癌临床预后的关系

目的探讨肾细胞癌中斯钙素1(stanniocalcin 1,STC1)的表达水平与肾细胞癌临床预后的关系。方法采用实时定量PCR和免疫组织化学的方法检测肾细胞癌和瘤旁正常组织中STC1mRNA和蛋白的表达水平,采用Kaplan⁃Meier方法绘制生存曲线并用log⁃rank检验差异,进一步采用Cox回归分析研究肾细胞癌患者总体生存的预测因素。结果与瘤旁正常组织相比,肾细胞癌组织中STC1的mRNA和蛋白表达水平明显上调(P<0.001),STC1低表达组患者总体生存明显优于高表达组患者(P<0.001)。远处转移(P=0.009)、组织类型(P=0.013)和肿瘤坏死(P=0.017)是肾细胞癌术后总体生存的独立预测因素,而STC1表达水平不能作为独立的预后因子(P>0.05)。结论STC1在肾细胞癌中表达上调,STC1表达水平与肾细胞癌总体生存呈负相关,然而STC1表达水平不是肾细胞癌患者预后独立危险因素。

斯钙素的研究进展

斯钙素(stanniocalcin,STC)是一种糖蛋白激素,最早在硬骨鱼中发现,起着调节钙/磷平衡的作用。近年来在人和其它哺乳动物中发现也存在STC,先后分别命名为STC1和STC2。STC1基因可以产生两种形式的STC:一个是分子量为50kD的多肽,被称作STC50;另一种是一组分子量较大的不同形式的STC,被统称为big STC。STC1和STC2均可广泛表达于各种组织。STC成为一种新的肿瘤标志物,并且在心血管疾病、炎症细胞迁移、胚泡着床和子宫的蜕膜化等多方面都起重要作用。

乳腺癌患者外周血、骨髓斯钙素基因检测及其意义

目的观察人类斯钙素-1(hSTC-1)基因在原发性乳腺癌患者外周血液及骨髓中的表达,研究将hSTC-1作为一种新的肿瘤分子标记用来检测乳腺癌患者血液及骨髓中的肿瘤微转移情况。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法分别检测51例乳腺癌病人的外周血(A组)、8例乳腺癌病人的骨髓(B组)以及30例乳腺癌病人的肿瘤组织(C组)中hSTC-1mRNA的表达水平。结果C组标本hSTC-1mRNA的阳性率为93.3%,A组和B组hSTC-1mRNA的阳性率分别为37.3%和37.5%。结论乳腺癌患者外周血、骨髓中检测到hSTC-1基因的表达,说明乳腺癌已发生血行微转移;hSTC-1可作为检测乳腺癌病人外周血、骨髓微转移新的分子标记。

外周血人类斯钙素1基因表达与消化道恶性肿瘤微转移关系的研究

目的:探讨靶基因人类斯钙索1(hSTC-1)在消化道恶性肿瘤患者外周血中的表达以及与肿瘤微转移的关系。方法:采用RT-PCR方法检测69例消化道恶性肿瘤患者外周血中的人类斯钙素1(hSTC-1)mRNA,12例健康成人、4例妊娠期妇女、14例消化道炎症疾病患者,并检测12例消化道恶性肿瘤患者手术中新鲜组织标本中的hSTC-1 mRNA。结果:69例消化道恶性肿瘤患者外周血中,食管癌组hSTC-1 mRNA的阳性率为52.9％(9/17例),胃癌组的阳性率为57.7％(15/26例),大肠癌组的阳性率为53.8％(14/26例),消化道恶性肿瘤患者手术中新鲜组织标本的阳性率为100％(12/12例);而健康成人、妊娠期妇女、消化道炎症疾病患者外周血中无1例出现阳性。将肿瘤患者hSTC-1 mRNA检测结果与临床病理结合分析发现:外周血中的hSTC-1 mRNA的表达与肿瘤的浸润深度、临床病理分期、淋巴结转移有显著相关性。结论:应用RT-PCR方法检测消化道恶性肿瘤患者外周血中的hSTC-1 mRNA具有较高的敏感性和特异性,可成为检测肿瘤外周血微转移的一个新指标。

人和哺乳动物斯钙素研究概况

斯钙素(stanniocalcin,STC)是近年来在人和哺乳动物中新发现的一种参与矿质代谢的调节蛋白。人和哺乳动物的STC基因定位于染色体的8p11.2～p21带上。STC为同型二聚体糖蛋白分子,由cDNA推测,其单体肽链由247个氨基酸残基组成。STC存在于多种组织细胞,但主要集中于肾脏的肾小管与集合管的主细胞和α闰细胞中,以旁分泌或自分泌方式分泌。其生理作用在于抑制肠对Ca2+的吸收,促进肠对磷酸盐的吸收,抑制肾脏对磷酸盐的排泄及促进肾脏对磷酸盐的重吸收等。此外,还发现了另一种STC(STC2)的存在,且两者的生理作用不同。

人类斯钙素生物学特性的相关研究

斯钙素(STC)是一种糖蛋白激素,在人体多种组织广泛表达。卵巢具有高水平的STC1,且在妊娠期和哺乳期还将进一步上升。最近发现斯钙素在多种肿瘤组织都有表达量的异常。乳腺和卵巢肿瘤的抑癌基因BRCA1诱导STC1在乳腺导管中表达。雌激素诱导STC2表达。在乳腺癌,雌激素受体水平与STC1、STC2的表达呈正相关。在消化道肿瘤中也有STC1表达。本文综述了近年来有关STC的资料,探讨其生理作用以及在癌症组织中的可能作用。

斯钙素在肾细胞癌发病机制中的作用研究进展

肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)是泌尿系统最致命的恶性肿瘤之一,其发病机制尚不清楚。斯钙素(stanniocalcin,STC)是一类具有多种生物学功能的糖蛋白激素。近年来,STC在肿瘤发病中作用日益受到重视,其中STC在肾细胞癌发病机制中作用研究已成为当前该领域研究的热点之一。文中从STC诱导肿瘤细胞适应低氧环境、促进肿瘤新生血管形成、促进肿瘤细胞增殖与凋亡、侵袭与转移以及抑制免疫反应几个方面,阐述STC在肾细胞癌发病机制中的作用,并对其相关研究进展作一综述,旨在为STC成为肾细胞癌诊断的标记物和靶点提供依据。

中华大蟾蜍斯钙素基因的组织表达及其在肾脏中的细胞定位

斯钙素(Stanniocalcin,STC)是一类首先在鱼类特有的内分泌腺——斯坦尼氏小体(Corpuscles of Stannius,CS)、随后又在人和哺乳动物中发现的同型二聚体糖蛋白激素,具有广泛的组织表达模式和多种生物学效应。为阐明两栖类动物是否存在STC1基因的表达及其表达模式,本研究基于部分已知鱼类和哺乳动物的STC1基因序列,从中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans)卵巢获得了STC1基因的部分序列(Gen Bank注册号为EF586886)。同源性分析显示,所获得的中华大蟾蜍STC1基因部分序列与鱼类STC1基因相应序列的同源性在40%-48%,而与小鼠和人STC1基因相应序列的同源性分别为41.89%和37.95%。RT-PCR分析显示STC1基因可在肾脏、性腺等多种组织中表达;原位杂交(in situhy bridization,ISH)技术表明中华大蟾蜍肾脏的近端小管、远端小管和集合管细胞内表达STC1mRNA。这些结果首次证实两栖类动物中华大蟾蜍组织中存在STC1基因的表达。

中华大蟾蜍小肠黏膜上皮斯钙素-1基因表达与质膜Ca^(2+)-ATP酶活性分析

目的探讨小肠黏膜上皮斯钙素-1(STC1)基因表达与质膜Ca2+-ATP酶活性的关系。方法基于耐受实验结果,将72只成体中华大蟾蜍随机分为高钙环境组(加0.1 mol/L CaCl2的自来水)、低钙环境组[加0.03mol/L乙二胺四乙酸(EDTA)的自来水]及正常对照组(自来水),分别于暴露前及暴露后12h、24h、48h、72h、96h、120h、144h取血浆和小肠黏膜,利用比色法和半定量RT-PCR法分别检测血浆钙水平、质膜Ca2+-ATP酶活性和STC1 mRNA表达水平。结果 0.1mol/L氯化钙暴露致中华大蟾蜍血浆钙水平在12h和24h时显著高于对照组水平(1.9mmol/L)(P<0.05),48h时回复至正常,72h后持续升高;而12～48h内小肠黏膜上皮质膜Ca2+-ATP酶活性增强和STC1 mRNA水平上调,72h后回复至正常水平。0.03mol/L EDTA暴露则使中华大蟾蜍血浆钙水平下降,但质膜Ca2+-ATP酶活性和STC1 mRNA水平与对照组相比未出现明显变化。结论血浆钙水平升高致小肠黏膜上皮质膜Ca2+-ATP酶活性升高,进而增强STC1表达,而STC1表达上调又以负反馈方式抑制质膜Ca2+-ATP酶的活性。

胃癌患者血清斯钙素-2基因的表达及临床意义

目的 探讨斯钙素（STC-2）在胃癌血清中的表达水平及其临床意义.方法 收集2007年7月～2010年7月溧阳市人民医院75例胃癌患者术前术后血清标本及40例胃良性疾病血清标本,ELISA检测STC-2蛋白水平.结果 胃癌患者术前血清STC-2平均水平为（1694.4±566.16）ng/L,同期良性对照血清STC-2蛋白水平为（691.75±318.48）ng/L,差异有统计学意义（P＜ 0.001）.ROC曲线下面积（A UC）为0.945（95％CI：0.908～0.982,P＜ 0.001）.术后7～10 d,胃癌患者血清STC-2水平较术前下降[（1126.0±419.43）ng/L],差异有统计学意义（P＜ 0.001）.结论 胃癌血清STC-2检测可能成为肿瘤早期诊断和预后判断的潜在分子标记.

斯钙素1对肾癌细胞生长调控的影响

目的:研究斯钙素1(stanniocalcin1,STC-1)对肾癌细胞生长的调控机制。方法:体外培养肾癌细胞,用0、0.1、0.5和1.0 nmol/L STC-1溶液浸染肾癌细胞,分别为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组;分别用MTT法检测各组肾癌细胞的增殖情况,RT-PCR及ELISA法检测各组肾癌细胞中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、STC-1基因及蛋白的表达,荧光分光光度计检测各组细胞内Ca2+水平。结果:随着STC-1蛋白给药浓度的增加,细胞内HIF-1α、STC-1的表达及Ca2+水平逐渐下降,细胞的促增殖作用逐渐降低,在低剂量组出现一过性增加。结论:STC-1蛋白可能通过调节HIF-1α、Ca2+的水平,促进肾癌细胞增殖,而该促增殖作用可能会因为STC-1对HIF-1α的抑制而逐渐减弱,从而调控肾癌细胞的生长平衡。