无催化剂条件下环状磺酰醛亚胺与肼的开环反应研究

本文开发了一种以环状磺酰醛亚胺与肼为原料,通过直接开环反应,以86~98%的产率合成了一系列邻羟基腙类衍生物。该方法具有条件温和、操作简便、官能团兼容性好等优点。此外,该反应策略可进行克级反应。通过控制实验研究,提出了可能的反应机理。

无催化剂下二硫醚的高效合成

以苯肼和硫单质为原料,在无催化剂和空气气氛下,发展了一种二硫醚无臭、高效合成的新方法.该方法可以兼容—F,—Cl,—Br,—NO_(2),—CF_(3)及—MeO等多种官能团,可以拓展到萘环、吡啶环等其它类型芳基二硫醚的合成.与现有方法相比,该方法不需要使用过渡金属催化剂,无需化学计量的化学氧化剂和恶臭复杂的硫试剂,具有较好的实用价值.

无催化剂硝酸回收技术在合成气制乙二醇工艺中的应用分析

针对鄂尔多斯市新杭能源有限公司60万t/a乙二醇装置酯化单元最终液相中含有一定量的硝酸的问题,采用了无催化剂硝酸回收技术进行技改。介绍了乙二醇合成和酯化反应的工艺流程,并对无催化剂硝酸回收技术进行了说明。应用结果表明:技改后,每年可回收硝酸(质量分数63%)约5511 t,减少中和剂烧碱用量约6887.5 t(质量分数32%),降低生产成本共计约2911万元。此外,该项技改还可减缓对后工序设备管道的腐蚀、降低废水处理成本,稳定生产效果明显。

无催化剂直接熔融缩聚合成聚乳酸-乙醇酸

以乳酸（LA）、乙醇酸（GA）为原料,在无催化剂、高真空条件下直接熔融缩聚合成聚乳酸-乙醇酸（PLGA）无规共聚物,对产物进行了GPC、FTIR1、H-NMR表征,并研究了反应时间、聚合温度、LA/GA投料比对PLGA分子质量的影响.结果表明：在所研究的聚合温度范围内,PLGA分子质量随聚合时间的延长先增大后减小;聚合温度越高,PLGA所能达到的最高分子质量越小,最佳聚合温度范围为160~170℃,最佳反应时间范围为57~69 h;在相同反应条件下,LA/GA投料比越小,PLGA分子质量越大.该研究为PLGA的合成提供一种安全、经济、有效的新途径.

微波辐射和加热条件下的无催化剂无溶剂Knoevenagel缩合反应

芳香醛和丙二腈在无催化剂无溶剂存在下在微波辐射或加热条件下可以发生Knoevenagel缩合反应 。

无溶剂无催化剂微波促进下1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮与芳醛的反应研究

无溶剂无催化剂条件下 ,微波促进 1 苯基 3 甲基 5 吡唑啉酮与芳醛的缩合反应选择不同辐射功率将分别得到 4 芳亚甲基 3 甲基 1 苯基 5 吡唑啉酮和 4,4′ 芳亚甲基 -双 ( 1 苯基 3 甲基 5 吡唑啉酮 ) ,产率良好 .产物结构经1 HNMR ,1 3

新型无催化剂石蜡氧化改性研究

分别以硬脂酸和H2O2为引发剂进行了石蜡氧化改性研究，考察了空气流量、氧化引发剂的质量分数、反应温度和反应时间对石蜡氧化过程的影响，以及反应条件对氧化石蜡性质的影响，并确定了最佳的氧化工艺条件：其中氧化温度为145～150℃，氧化时间为6～8h。并对两种引发剂的反应效果进行了比较，其中硬脂酸效果更佳。结果表明，采用上述两种引发剂，在不添加任何催化剂的前提下，选取适当的反应条件，可以制备出酸值高、颜色浅、气味轻的氧化蜡。制得的氧化石蜡性质与天然蜂蜡相近，而且能替代天然蜂蜡制成稳定的乳化蜡。

用神经网络对石蜡无催化剂氧化反应行为的研究

在自制的石蜡氧化装置上对石蜡进行了无催化剂氧化 ,并利用人工神经网络将氧化蜡的酸值和酯值与石蜡氧化条件 (反应温度、空气流量和反应时间 )进行关联。建立了石蜡无催化剂氧化的神经网络模型 ,并用该模型对石蜡的无催化剂氧化规律进行了预测。结果表明 ,该模型不但具有较高的计算精度 。

微晶蜡无催化剂氧化的研究

对微晶蜡无催化剂氧化改性工艺进行了研究 ,考察了反应温度、空气流量和反应时间对微晶蜡氧化过程的影响 ,并对氧化微晶蜡产品进行了红外分析。结果表明 ,不采用催化剂 ,适当提高反应温度 ,不但能对微晶蜡进行快速氧化 ,而且能够得到性能优良的氧化微晶蜡产品。

无催化剂气相沉积法直接制备用于紫外光检测的氧化锌纳米线网（英文）

对于环境检测和高速光通信而言,高性能紫外光电探测器是关键。利用气相沉积法在无催化剂条件下制备氧化锌纳米线网,在纳米线网上直接制备光电器件的性能得到了提高。结果显示,纳米线网光电探测器的光电流为60μA,大约是单根纳米线光电器件光电流的15倍。详细讨论纳米线网光电探测器的响应机制发现,在纳米线网内,纳米线与纳米线之间的结势垒高度决定了纳米线内部载流子的传输。当紫外光照射纳米线网光电探测器时,纳米线与纳米线之间结势磊高度的快速变低,从而提高光电器件的性能。

无催化剂条件下二氢吡啶酯还原醛亚胺的研究

用二氢吡啶酯为还原剂,在无催化剂条件下对醛亚胺的还原进行了研究,考察了溶剂、温度、二氢吡啶酯与亚胺的摩尔比例以及添加剂对反应的影响。同时,在最优条件下对一系列N-芳基醛亚胺进行了还原,最高收率可以达到99%。

2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶的无溶剂无催化剂合成

在无溶剂条件下,无需催化剂,2-溴-1-苯基乙酮和2-氨基吡啶发生缩合反应生成了一系列2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶化合物,产率达55.0%～90.0%,产物结构由1H NMR,IR和MS得到确认.该方法具有反应条件温和、操作简便、产率高和环境友好等优点.

2-芳基苯并噻唑衍生物的无催化剂合成研究

无需任何催化剂,以芳香醛和邻巯基苯胺为原料,在空气氛围下,实现系列2-芳基苯并噻唑类化合物的高效合成.结果表明,该方法对苯甲醛中取代基的容忍性较好,且杂环芳醛(2-吡啶甲醛)或富电子芳醛(二茂铁甲醛或2-萘醛)也能较好地适用于该反应,并以76%~90%的产率获得目标产物.该方法不使用催化剂,具有操作简单、条件温和、底物适用范围广等优点.

无溶剂无催化剂合成新型苯并咪唑衍生物

报道了无溶剂无催化剂条件下取代邻苯二胺与1,3-二氯丙酮的反应,合成了新型苯并咪唑衍生物.该方法具有产率高、反应条件温和、反应时间短、无需催化剂等优点.

无催化剂条件下经微波辐射一步合成9-芳基-3,4,5,6,7,9-六氢-1H-氧杂蒽-1,8(2H)-二酮

微波辐射下以芳醛、1,3-环己二酮为原料在无催化剂条件下合成了一系列9-芳基-3,4,5,6,7,9-六氢-1H-氧杂蒽-1,8(2H)-二酮,该反应时间短、产率高、后处理方便、环境友好.

水相中无催化剂合成四氢苯并吡喃衍生物(英文)

水相中无催化剂合成了2-氨基-7,7-二甲基-5-氧代-4-芳基-4H-苯并吡喃-3-氰基-5,6,7,8-四氢苯并[b]吡喃,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。

无催化剂碳热还原法制备SiC@SiO2纳米电缆（英文）

SiC@SiO2纳米电缆作为一种新型的功能性纳米复合材料,以其优异的性能和广泛的应用前景受到了广泛关注。因此,开发一种有效、经济、方便,SiC@SiO2纳米电缆的制备方法具有重要意义。本研究采用无催化剂的碳热还原法在1500℃的Ar气氛下,通过加热硅粉和硅溶胶混合物从而快速高效地制备了SiC@SiO2纳米电缆。该核壳的纳米电缆是由单晶β-SiC核心和无定形SiO2壳组成,其长度达几百微米,直径为60~80 nm,而且通过调节保温时间可以调控核壳的尺寸。结合实验数据并依据气-固(VS)机理解释了SiC@SiO2纳米电缆的形成过程,同时也进一步丰富了该生长机制,为其工业化生产提供了参考。

Al2O3衬底无催化剂生长GaN纳米线及其光学性能

采用一种绿色的等离子增强化学气相沉积法,以Al2O3为衬底, Ga金属为镓源, N2为氮源,在不采用催化剂的情况下,成功制备获得了结晶质量良好的GaN纳米线.研究表明,生长温度可显著调控GaN纳米线的形貌,当反应温度为950℃时,生长出的GaN微米片为六边形;当反应温度为1000℃时,生长出了长度为10-20μm的超长GaN纳米线.随着反应时间增加, GaN纳米线的长度增加. GaN纳米线内部存在着压应力,应力大小为0.84 GPa.同时,也进一步讨论了GaN纳米线无催化剂生长机制. GaN纳米线光致发光结果显示, GaN纳米线缺陷较少,结晶质量良好,在360 nm处有一个较为尖锐的本征发光峰,可应用于紫外激光器等光电子器件.本研究结果将为新型光电器件低成本绿色制备提供一个可行的技术方案.

无催化剂条件下含吲哚骨架的吡啶[2,3-d]并嘧啶酮衍生物的合成

亚苄基氰基乙酰基吲哚和6-氨基脲嘧啶在醇类溶剂中发生反应,合成了含有吲哚骨架的吡啶并嘧啶酮衍生物.氰基乙酰基吲哚与芳香醛缩合后,再与6-氨基脲嘧啶进行一锅化反应,同样可以较好的收率得到目标化合物.产物的结构经核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱表征.该方法操作简单,环境友好.

无催化剂水相下合成苯并吡喃类衍生物的研究

在无催化剂的水相下,水杨醛及丙二腈发生Knoevenagel缩合-分子内关环-Michael加成串联反应,提供了一条简单的、原子经济性的、高效的合成苯并吡喃类衍生物的方法。