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聚四氟乙烯无定型相结构中红外光谱研究 被引量:1
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作者 李雨情 柴嘉欣 +3 位作者 周悦茉 关鑫伟 常美玲 于宏伟 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2024年第4期69-74,共6页
采用3种中红外(MIR)光谱附件(衰减全反射MIR光谱附件、透射MIR光谱附件及漫反射MIR光谱附件)及4种谱图处理技术(一维MIR光谱技术、二阶导数MIR光谱技术、四阶导数MIR光谱技术及去卷积MIR光谱技术)分别开展了聚四氟乙烯无定型相的结构研... 采用3种中红外(MIR)光谱附件(衰减全反射MIR光谱附件、透射MIR光谱附件及漫反射MIR光谱附件)及4种谱图处理技术(一维MIR光谱技术、二阶导数MIR光谱技术、四阶导数MIR光谱技术及去卷积MIR光谱技术)分别开展了聚四氟乙烯无定型相的结构研究。实验发现,3种MIR光谱附件中,采用衰减全反射MIR光谱附件和透射MIR光谱附件可较好地开展聚四氟乙烯无定型相结构研究。4种谱图处理技术中,去卷积MIR光谱技术的谱图分辨能力要优于其他3种。进一步开展了聚四氟乙烯分子无定型相结构半定量研究,推测聚四氟乙烯分子无定型相的质量分数近似为5%。本项研究拓展了MIR光谱在重要的高分子材料(聚四氟乙烯)无定型相结构方面的研究范围,具有重要的应用研究价值。 展开更多
关键词 中红外光谱 聚四氟乙烯 无定型 结构
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吲哚美辛共晶和共无定型态固体分散体的研究进展 被引量:1
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作者 张莹 刘晶晶 邓月义 《山东化工》 CAS 2024年第6期75-78,共4页
吲哚美辛是一种经典的非甾体类抗炎药,近年来,吲哚美辛的药理作用在不断扩大,可以用于治疗多种疾病。但存在溶解度差,生物利用度低的问题。共晶和共无定型态固体分散体技术已被广泛应用于提高药物的溶解度和生物利用度。因此,通过对相... 吲哚美辛是一种经典的非甾体类抗炎药,近年来,吲哚美辛的药理作用在不断扩大,可以用于治疗多种疾病。但存在溶解度差,生物利用度低的问题。共晶和共无定型态固体分散体技术已被广泛应用于提高药物的溶解度和生物利用度。因此,通过对相关文献进行梳理与总结,介绍了吲哚美辛共晶、共无定型态固体分散体、制备方法和表征技术的研究进展。 展开更多
关键词 吲哚美辛 共晶 无定型态固体分散体
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花青素-烟酰胺共无定型复合物的制备及稳定性研究
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作者 贾珍珍 孙敬蒙 +3 位作者 辛宇 张鑫 莫一燕 张炜煜 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期184-190,共7页
花青素具有多种生物活性,但其不稳定性限制了其应用。采用冷冻干燥法制备花青素-烟酰胺共无定型复合物以提高花青素稳定性。以花青素保存率为响应指标,采用Box-Behnken响应面法优化花青素-烟酰胺共无定型复合物制备工艺,并对其进行表征... 花青素具有多种生物活性,但其不稳定性限制了其应用。采用冷冻干燥法制备花青素-烟酰胺共无定型复合物以提高花青素稳定性。以花青素保存率为响应指标,采用Box-Behnken响应面法优化花青素-烟酰胺共无定型复合物制备工艺,并对其进行表征分析,同时考察稳定性。确定最佳处方为:溶剂用量为35 mL,搅拌速度为300 r/min,搅拌时间为9 min,测得保存率为(59.18±0.68)%;差示扫描量热分析、X射线衍射、傅里叶红外光谱表明花青素与烟酰胺可能是通过氢键作用形成共无定型复合物;稳定性实验证明与花青素相比,花青素-烟酰胺共无定型复合物的pH、紫外光照和热稳定性分别提高了6.44%、24.47%、5.22%。花青素-烟酰胺共无定型复合物制备过程简单,制备工艺稳定可行,可改善花青素不稳定性问题,为花青素的后续制剂开发和保健食品联合用药提供新的研究思路和基础。 展开更多
关键词 花青素 无定型复合物 稳定性 制备 表征
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C-S-H凝胶无定型纳米孔隙中NaCl蒸发结晶分子动力学分析
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作者 赵国庆 杨进波 尹航 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第9期3173-3181,共9页
氯化钠(NaCl)干湿循环结晶会对水泥混凝土材料产生破坏,现有试验方法存在局限性,很难从纳米尺度对盐结晶破坏机理进行研究。因此本文采用分子动力学方法,针对水泥水化主要微观产物水化硅酸钙(C-S-H)凝胶,研究NaCl在C-S-H凝胶无定型孔隙... 氯化钠(NaCl)干湿循环结晶会对水泥混凝土材料产生破坏,现有试验方法存在局限性,很难从纳米尺度对盐结晶破坏机理进行研究。因此本文采用分子动力学方法,针对水泥水化主要微观产物水化硅酸钙(C-S-H)凝胶,研究NaCl在C-S-H凝胶无定型孔隙中蒸发结晶过程和结晶破坏机理。结果表明,本文构建的C-S-H凝胶无定型模型更接近于低密度的C-S-H凝胶模型,NaCl在这个模型孔隙中蒸发结晶遵循两步成核机制,蒸发结晶后的NaCl晶体填充C-S-H凝胶纳米孔隙,会显著降低C-S-H凝胶整体抗拉变形能力,使C-S-H凝胶变脆,这一结论为解释C-S-H凝胶在蒸发结晶作用下产生破坏的现象提供了依据。 展开更多
关键词 C-S-H凝胶 NACL 蒸发结晶 两步成核 无定型 力学性能
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基于无定型材料实验的“负空间实体化”设计语言研究
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作者 郭芷含 严雨 《南京艺术学院学报(美术与设计)》 CSSCI 北大核心 2024年第2期173-177,共5页
在传统设计制造中,设计师借助模具的正负形关系复刻各种形态,因而正负形的边界在一开始便被人为设定。本文基于无定型材料的设计实验,结合设计领域对于空间正负形的各类思考,旨在探讨一种由材料主导的空间正负形关系。最终引导出非人为... 在传统设计制造中,设计师借助模具的正负形关系复刻各种形态,因而正负形的边界在一开始便被人为设定。本文基于无定型材料的设计实验,结合设计领域对于空间正负形的各类思考,旨在探讨一种由材料主导的空间正负形关系。最终引导出非人为控制的设计方式,为设计形式提供多样可能性。 展开更多
关键词 正负空间 材料姿态 无定型材料 空间研究 数字化技术
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无定型固体分散体相态表征研究进展
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作者 朱玲 王慧洁 +3 位作者 王欢 李瑶 赵媛媛 周浩 《药学前沿》 CAS 2024年第10期321-330,共10页
固体分散体技术是改善难溶性药物溶出度和生物利用度的先进技术。抑制无定型固体分散体(ASD)活性药物成分的重结晶和非晶相分离是保证产品稳定性的关键手段,因此ASD相态的表征至关重要。本文从相分离的原理出发,对各种表征技术的优缺点... 固体分散体技术是改善难溶性药物溶出度和生物利用度的先进技术。抑制无定型固体分散体(ASD)活性药物成分的重结晶和非晶相分离是保证产品稳定性的关键手段,因此ASD相态的表征至关重要。本文从相分离的原理出发,对各种表征技术的优缺点与适用性进行分析与总结,为ASD的表征及稳定性研究提供有效参考。 展开更多
关键词 无定型固体分散体 相分离 表征技术 稳定性 重结晶 监管要求
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几种无定型聚芳醚砜(酮)的成环解聚及产物的开环聚合 被引量:5
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作者 王红华 罗发亮 +1 位作者 薄淑琴 陈天禄 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第14期1344-1348,J005,共6页
几种线性高分子量的无定型聚芳醚砜 (酮 )在非质子极性溶剂二甲基乙酰胺 (DMAc)和二甲基甲酰胺 (DMF)中 ,以氟化铯 (CsF)为催化剂进行解聚成环 ,所得环状低聚物由凝胶渗透色谱 (GPC)、高效液相色谱 (HPLC)和激光质谱 (MALDI TOF MS)确... 几种线性高分子量的无定型聚芳醚砜 (酮 )在非质子极性溶剂二甲基乙酰胺 (DMAc)和二甲基甲酰胺 (DMF)中 ,以氟化铯 (CsF)为催化剂进行解聚成环 ,所得环状低聚物由凝胶渗透色谱 (GPC)、高效液相色谱 (HPLC)和激光质谱 (MALDI TOF MS)确认 ,其中酚酞聚醚砜 (PES C)和酚酞聚醚酮 (PEK C)的解聚成环率分别高达 86.3 %和 87.9% .讨论了影响成环率的各种因素 .环状产物又在阴离子引发剂联苯双酚钾的作用下进行开环聚合重新得到高分子量的线性产物 . 展开更多
关键词 无定型聚芳醚砜 成环解聚法 开环聚合 芳香环状低聚物 无定型聚芳醚酮
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无定型氧化硅转变为α-方石英的振动光谱 被引量:7
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作者 陈宏善 季生福 +2 位作者 牛建中 谢宝汉 李树本 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期454-457,共4页
By calcinatng conunerial silica at 1500 t or adding sodium oxalate and calcinating at 85Ot, α-cristobalite was obtained. The Raman and IR spectra of arnorphous silica and α-cristobalite were studied. The Raman and I... By calcinatng conunerial silica at 1500 t or adding sodium oxalate and calcinating at 85Ot, α-cristobalite was obtained. The Raman and IR spectra of arnorphous silica and α-cristobalite were studied. The Raman and IR spectra showed obvious changes. While amorphous silica transformed to α-cristobalite. The peak posihons and peak shape changed, and new vibration mode appeared in the crystal phase. For amorphous silica, the Raman spectrum has a broad band between 210-515 cm- 1 and two weak peaks at 793 and 966 cm -1. After phase tfansition, the broad band split into two strong peaks at 416 and 231 cm-1, and the positions of weak peaks changed. The IR spectrum of SiO2 has two strong peaks at about 1100 and 480 cm-1 and a weak peak at 800 cm-1. For α-cristobalite, a strong new peak appeared at 620 cm-1, and the adsorption at 800 cm-1 increased considerably. α-cristobalite also has two adsorption peaks in far-infrared. 展开更多
关键词 无定型 二氧化硅 方石英 光谱 转变
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提纯石棉尾矿酸浸渣制备无定型二氧化硅粉体 被引量:7
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作者 杜高翔 刘月 +1 位作者 丁浩 郑水林 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第E01期412-415,共4页
对提纯石棉尾矿酸浸渣制备无定型二氧化硅的最优工艺条件进行研究。采用对石棉尾矿酸浸渣的超细粉碎、酸浸和煅烧等方法进行提纯实验,并通过扫描电子显微镜、X射线衍射等手段对样品进行表征。结果表明,最佳提纯工艺条件为:将酸浸渣... 对提纯石棉尾矿酸浸渣制备无定型二氧化硅的最优工艺条件进行研究。采用对石棉尾矿酸浸渣的超细粉碎、酸浸和煅烧等方法进行提纯实验,并通过扫描电子显微镜、X射线衍射等手段对样品进行表征。结果表明,最佳提纯工艺条件为:将酸浸渣超细粉碎至d50=2.50μm,d97=11.35μm,用10%盐酸酸浸1h,最后在70000下煅烧0.5h。得到的二氧化硅比表面积为247m^2/g,SiO2〉90%,符合GB10507-89中A类标准要求。石棉尾矿酸浸渣的颗粒形状与石棉尾矿的颗粒形状基本一致,包含块状、针状等颗粒,而经过提纯处理后的酸浸渣则为块状超细颗粒。提纯前酸浸渣的矿物组成为蛇纹石20%,石英8%,滑石6%,非晶质SiO266%;提纯后矿物组成为石英6%,非晶质SiO2 90%,滑石4%。 展开更多
关键词 石棉尾矿 石棉尾矿酸浸渣 无定型二氧化硅
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伊马替尼-槲皮素共无定型纳米制剂的制备与表征 被引量:1
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作者 王雪 张宝喜 +2 位作者 胡堃 龚宁波 吕扬 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第8期1117-1120,共4页
目的研究制备伊马替尼-槲皮素共无定型纳米制剂,以提高药物在水中的溶解度。方法通过加热搅拌法获得伊马替尼-槲皮素的共无定型物质。以聚维酮K30为稳定剂,采用反溶剂沉淀法将伊马替尼-槲皮素制成纳米制剂。对纳米制剂和共无定型物进行... 目的研究制备伊马替尼-槲皮素共无定型纳米制剂,以提高药物在水中的溶解度。方法通过加热搅拌法获得伊马替尼-槲皮素的共无定型物质。以聚维酮K30为稳定剂,采用反溶剂沉淀法将伊马替尼-槲皮素制成纳米制剂。对纳米制剂和共无定型物进行表征分析,并比较纳米制剂、共无定型物以及原料药的饱和溶解度。结果伊马替尼-槲皮素纳米制剂的粒径为(157.3±4.5)nm,分散指数(PDI)=0.135,粒径较小且分布均匀;纳米制剂中伊马替尼和槲皮素的含药量分别为20.21%和3.53%;与共无定型物和原料药比较,均有显著提高。结论制备获得的伊马替尼-槲皮素纳米制剂粒径较小且分布均匀,能显著增加难溶药物伊马替尼和槲皮素的溶解度。 展开更多
关键词 伊马替尼 槲皮素 无定型 纳米制剂 反溶剂法
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CVD法合成的无定型纳米粉体的晶化 被引量:1
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作者 陆忠乾 江东亮 +1 位作者 谭寿洪 严东生 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期118-123,共6页
以六甲基二硅氨烷(HMDS)为原料,采用CVD方法,在不同温度下合成的粉体,经XRD测定,确定为无定型.经不同温度晶化处理后,发现1000℃时合成粉体随着晶化温度的提高,颗粒长大并变长,接近哑铃状.经1500℃晶化处... 以六甲基二硅氨烷(HMDS)为原料,采用CVD方法,在不同温度下合成的粉体,经XRD测定,确定为无定型.经不同温度晶化处理后,发现1000℃时合成粉体随着晶化温度的提高,颗粒长大并变长,接近哑铃状.经1500℃晶化处理后,颗粒呈晶须状,而经1600℃处理后才完全晶化.1400℃合成的粉体则随着晶化处理温度的提高,局部的颗粒长大,温度愈高,长大的颗粒愈多.经1500℃晶化处理后,从XRD,TEM及HREM可以看出粉体全部晶化,颗粒的结晶已非常完整,晶格网络清晰可见,颗粒度约为20—40nm,外表面有一层1—2nm的膜包裹. 展开更多
关键词 化学气相沉积法 晶化 无定型 纳米材料 陶瓷
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无定型那格列奈的制备与表征(英文) 被引量:1
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作者 马超 李钢 +1 位作者 朱侃 陈小青 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期74-79,共6页
本文以水难溶的抗糖尿病药物H型那格列奈为原料,通过溶剂去除法制备出无定型那格列奈.用高效液相色谱(HPLC)、X-射线粉末衍射(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱(FT-IR)以及溶解速率实验等分析手段对所制备的无定型那格列奈进行了... 本文以水难溶的抗糖尿病药物H型那格列奈为原料,通过溶剂去除法制备出无定型那格列奈.用高效液相色谱(HPLC)、X-射线粉末衍射(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱(FT-IR)以及溶解速率实验等分析手段对所制备的无定型那格列奈进行了表征. 展开更多
关键词 那格列奈 无定型 溶解速率
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无定型聚合物熔体的PVT特性 被引量:1
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作者 王敏杰 陈灿波 刘莹 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期8-11,共4页
采用带有PVT口模的流变仪测定无定型聚合物熔体在压力0~50 MPa,温度453~563 K时的PVT(压力-体积-温度)特性曲线,分别用基团贡献修正胞腔模型(GCMCM)和胞腔模型对实测的PVT数据进行预测。结果表明:在实验中用基团贡献修正胞腔模型的比... 采用带有PVT口模的流变仪测定无定型聚合物熔体在压力0~50 MPa,温度453~563 K时的PVT(压力-体积-温度)特性曲线,分别用基团贡献修正胞腔模型(GCMCM)和胞腔模型对实测的PVT数据进行预测。结果表明:在实验中用基团贡献修正胞腔模型的比容平均预测误差较胞腔模型要大得多,其预测精度要略差于胞腔模型,这说明基团贡献修正胞腔模型的应用具有一定的局限性。同时还计算出了2种模型所对应的特征值,并分析了其特征值存在的共同点和差异的原因。 展开更多
关键词 无定型聚合物熔体 PVT特性曲线 GCMCM 胞腔模型 特征值
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盐助自蔓延法制备无定型硼粉中硼含量的测定 被引量:1
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作者 欧玉静 冯静 +1 位作者 喇培清 朱丹丹 《当代化工》 CAS 2015年第7期1621-1623,共3页
采用多元醇强化硼酸法,以甘露醇为强化剂,酚酞为指示剂测定出盐助自蔓延法制备的无定型硼粉中三氧化二硼的含量,同时用原子吸收分光光度法测定出Mg含量,利用差减法最终得到了盐助自蔓延法制备出的无定型硼粉中的硼含量,硼含量为92.800%... 采用多元醇强化硼酸法,以甘露醇为强化剂,酚酞为指示剂测定出盐助自蔓延法制备的无定型硼粉中三氧化二硼的含量,同时用原子吸收分光光度法测定出Mg含量,利用差减法最终得到了盐助自蔓延法制备出的无定型硼粉中的硼含量,硼含量为92.800%。这种测定硼含量的方法可以非常简单、便捷的测定出样品中硼的含量,并且此方法适宜于主量元素硼的测定。 展开更多
关键词 无定型硼粉 甘露醇 硼酸 硼含量
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胡椒碱-茶氨酸共无定型复合物的制备与体内外研究 被引量:1
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作者 黄丽华 沈花 韩怡 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期411-418,共8页
目的将胡椒碱(PIP)和茶氨酸(THE)联合制备成胡椒碱-茶氨酸共无定型复合物(PIP-THE CAC),提高PIP的溶出度以及生物利用度。方法通过淬火冷却法制备PIP-THE CAC,采用差示扫描量热分析(DSC)、粉末X-射线衍射(XRPD)、傅里叶红外光谱(FTIR)... 目的将胡椒碱(PIP)和茶氨酸(THE)联合制备成胡椒碱-茶氨酸共无定型复合物(PIP-THE CAC),提高PIP的溶出度以及生物利用度。方法通过淬火冷却法制备PIP-THE CAC,采用差示扫描量热分析(DSC)、粉末X-射线衍射(XRPD)、傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对制备的PIP-THE CAC进行表征分析,对PIP-THE CAC在漏槽和非漏槽条件下的体外溶出进行评价,并考察PIP-THE CAC的物理稳定性。此外,在大鼠体内进行PIP-THE CAC的药代动力学研究。结果DSC和XRPD结果表明成功制备PIP-THE CAC。FTIR证实在PIP-THE CAC中,PIP与THE之间发生了分子间氢键相互作用,导致PIP-THE CAC具有良好的物理稳定性。SEM观察发现PIP-THE CAC呈不规则块状、颗粒状,已不见PIP和THE的特征。体外溶出实验表明,与PIP原料药及PIP-THEPM相比,PIP-THE CAC具有更高的溶出速率和溶出度并且可维持长时间的超饱和程度。药代动力学实验结果表明,与PIP原料药组比较,PIP-THE CAC组C_(max)、t_(max)、AUC_(0-24 h)、AUC_(0-∞)显著增加(P<0.01),PIP的Cmax和生物利用度分别提高了2.03、1.93倍(P<0.01)。结论将PIP和THE联合制备成的PIP-THE CAC能有效地改善PIP的溶解度、体外溶出度以及生物利用度。 展开更多
关键词 胡椒碱 茶氨酸 无定型复合物 体外溶出 稳定性 生物利用度
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高效无磷洗涤助剂——无定型硅酸钠的性能研究 被引量:3
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作者 贾云 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期34-37,共4页
 研究了无定型硅酸钠的理化性能,由于它具有高吸附性、良好的钙、镁离子交换能力和抗再沉积性能。与4A沸石复配,更能降低成本,可完全取代三聚磷酸钠制成去污性能良好的洗涤用品。
关键词 无定型硅酸钠 4A沸石 高效无磷洗涤助剂 理化性能
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葛根素-壳寡糖共无定型制备与体外溶出度评价 被引量:1
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作者 任丽佳 李杰 唐丽娜 《中国药业》 CAS 2022年第3期75-80,共6页
目的提高葛根素的生物利用度。方法采用低温研磨法制备葛根素-壳寡糖共无定型(PUE-COS CM),采用差示扫描量热法、X射线粉末衍射法、傅里叶红外光谱法、扫描电镜法对PUE-COS CM进行固态表征分析;评价PUE-COS CM在漏槽和非漏槽2种条件下... 目的提高葛根素的生物利用度。方法采用低温研磨法制备葛根素-壳寡糖共无定型(PUE-COS CM),采用差示扫描量热法、X射线粉末衍射法、傅里叶红外光谱法、扫描电镜法对PUE-COS CM进行固态表征分析;评价PUE-COS CM在漏槽和非漏槽2种条件下的体外溶出行为,并考察其稳定性。结果差示扫描量热法证实,PUE-COS CM中葛根素的晶体熔化峰完全消失,并存在单一的玻璃化转变温度(95.7℃);X射线粉末衍射法证实,PUE-COS CM中无葛根素的晶体衍射峰;傅里叶红外光谱法证实PUE-COS CM中葛根素与壳寡糖发生了潜在的分子间氢键相互作用;扫描电镜法证实,PUE-COS CM呈不规则块状与颗粒状,无葛根素原料药与壳寡糖的表面特征。在漏槽和非漏槽条件下,与葛根素原料药相比,PUE-COS CM中葛根素的累积溶出速率更快,溶出质量浓度更高,且可长时间维持过饱和状态;PUE-COS CM在40℃条件下放置6个月的物理和化学稳定性均良好。结论葛根素原料药与壳寡糖制备成共无定型,可有效提高葛根素的体外溶出度及共无定型药物的稳定性。 展开更多
关键词 葛根素 壳寡糖 无定型 体外溶出度 稳定性
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无定型二氧化硅在硅沸石表面上的固相转化 被引量:2
18
作者 龙英才 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期351-353,共3页
无定型二氧化硅在硅沸石表面上的固相转化龙英才(复旦大学化学系,上海,200433)关键词硅沸石,固相转化,无定型二氧化硅硅沸石(Silicalite-1)的晶体结构与ZSM-5相同,由于其疏水/亲有机物的独特吸附特性... 无定型二氧化硅在硅沸石表面上的固相转化龙英才(复旦大学化学系,上海,200433)关键词硅沸石,固相转化,无定型二氧化硅硅沸石(Silicalite-1)的晶体结构与ZSM-5相同,由于其疏水/亲有机物的独特吸附特性作为一种新型沸石吸附剂有广泛的应用... 展开更多
关键词 硅沸石 固相转化 无定型 二氧化硅
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多晶硅生产中废气淋洗塔着火及系统产生无定型硅的原因分析及处理措施 被引量:4
19
作者 陆大军 《云南化工》 CAS 2011年第1期57-58,共2页
多晶硅炉试生产一个月后,废气淋洗塔在一周内着火9次。经检查,还原炉炉壁、炉子基盘上散布有无定型硅粉,回收的氯硅烷颜色呈黑灰色,系统检测DCS含量达10%;MSA还原炉反应温度在900~1000℃之间,GT还原炉反应温度在1050℃~1100℃之间。... 多晶硅炉试生产一个月后,废气淋洗塔在一周内着火9次。经检查,还原炉炉壁、炉子基盘上散布有无定型硅粉,回收的氯硅烷颜色呈黑灰色,系统检测DCS含量达10%;MSA还原炉反应温度在900~1000℃之间,GT还原炉反应温度在1050℃~1100℃之间。分析研究后认为,MSA还原炉反应温度过低,处在生成DCS和无定型硅的温度区域,管道内富集了无定形硅,造成系统的堵塞,致废弃淋洗塔产生着火现象。采取了提高还原反应温度至1100~1150℃的措施,两周后,系统检测DCS含量降低到4%左右,淋洗塔不再着火,回收的氯硅烷颜色恢复。 展开更多
关键词 多晶硅 淋洗塔 无定型 还原炉
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无定型MoS_x/CdS的制备及其光催化产氢活性 被引量:1
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作者 李佳 吕毅东 彭洋 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2018年第4期53-58,共6页
为了提高窄带半导体CdS的光催化产氢活性,通过光沉积方法成功在CdS表面负载了无定型MoS_x助催化剂.用X射线衍射、透射电镜、紫外可见漫反射、X射线光电子能谱和光电流测试,对制备的催化剂进行了表征.结果表明:在可见光照射下,无定型MoS_... 为了提高窄带半导体CdS的光催化产氢活性,通过光沉积方法成功在CdS表面负载了无定型MoS_x助催化剂.用X射线衍射、透射电镜、紫外可见漫反射、X射线光电子能谱和光电流测试,对制备的催化剂进行了表征.结果表明:在可见光照射下,无定型MoS_x/CdS表现出了比纯CdS更高的光催化产氢活性,其产氢活性是纯CdS的2.8倍,达到2.02 mmol/(g·h).研究表明,CdS光生电子和空穴的有效分离以及无定型MoS_x暴露了更丰富的不饱和S原子作为活性位点是产氢活性提高的主要原因. 展开更多
关键词 光沉积 光催化产氢 CDS 无定型MoSx
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