大连地区养殖日本囊对虾5种病原携带情况调查

为探明大连主养区日本囊对虾血细胞虹彩病毒、白斑综合征病毒、传染性皮下及造血组织坏死病毒、急性肝胰腺坏死病致病性副溶血弧菌和肝肠胞虫的携带情况,对2019年9月采集自辽宁省大连市城子坦、青堆、仙浴湾等8个主养区的日本囊对虾样本进行了5种病原的PCR检测。结果显示:日本囊对虾携带的主要病原依次为白斑综合征病毒、血细胞虹彩病毒、肝肠胞虫、传染性皮下及造血组织坏死病毒和急性肝胰腺坏死病致病性副溶血弧菌,其阳性检出率分别为9.99%、4.30%、3.74%、2.24%和1.05%;此外,城子坦地区对虾的白斑综合征病毒和急性肝胰腺坏死病致病性副溶血弧菌携带率最高,青堆、仙浴湾和石河对虾的血细胞虹彩病毒、传染性皮下及造血组织坏死病毒和肝肠胞虫阳性率最高。本调查结果可为大连地区养殖日本囊对虾病原控制策略的制定提供参考依据。

盐度渐变对日本囊对虾非特异性免疫酶、ATPase酶和抗氧化酶活力的影响

为研究盐度渐变对日本囊对虾的机体免疫的影响,实验设置了4个盐度梯度分别为26、22、18和14,统计了各盐度下日本囊对虾累计死亡率,检测了日本囊对虾体内血清总蛋白(TP)含量、碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)、血清ATP酶(Na^(+)/K^(+)-ATPase和T-ATPase)、超氧化物歧化酶(SOD)和多酚氧化酶(PPO)的动态变化。结果显示,盐度渐变胁迫下各盐度组累计死亡率的大小为14>18>22>26,血清蛋白含量随胁迫强度的增加和胁迫时间的延长呈下降趋势,后随着盐度回升而上升。24~72 h ACP和AKP活力表现为盐度组14<18<22<26,且随时间的延长呈下降趋势,Na^(+)/K^(+)-ATPase和T-ATPase活力显示出盐度梯度差异显著,14盐度组显著高于其它盐度组(P<0.05),SOD活力与PPO活力受盐度胁迫强度和胁迫时间的影响显著,盐度胁迫强度越强,SOD活力与对照组的差异越显著(P<0.05),血清PPO活力的变化趋势越明显。日本囊对虾机体免疫受盐度胁迫显著,研究结果为日本囊对虾的健康养殖提供重要的理论指导及借鉴。

以钩虾为前期饵料的日本囊对虾室内养殖技术

主要介绍了利用钩虾作为前期饵料的日本囊对虾室内养殖技术,包括环境要求、放养密度、投喂方法等。分析了利用钩虾替代(冰)鲜饵料的意义。对室内培育钩虾的方法进行了介绍。

北部湾野生日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)体重和形态性状的关系

选取北部湾340尾野生日本囊对虾,对其体长、头胸甲长、胸高、胸宽、第一腹节宽、第一腹节高、第三腹节高、额剑上刺数、额剑下刺数和体重等10个性状进行测量。采用逐步回归法分析体重和形态形状的关系。结果表明,日本囊对虾的体长、头胸甲长、胸宽、胸高、第一腹节宽、第三腹节高和额剑上刺数7个性状与体重的相关系数达到了极显著水平(P<0.01),在上述7个性状中,胸宽对体重的直接影响(0.352)最大,其次为头胸甲长、体长、第一腹节宽、第三腹节高和胸高,额剑上刺数影响较小。单独的决定系数:胸宽对体重的决定系数(12.39%)最大,其次是头胸甲长,额剑上刺数最小。共同决定系数:胸宽与头胸甲长最大为11.54%。通过分析,建立上述7个性状对体重的最优多元回归方程。为日本囊对虾在选育种提供理想的测度指标。

中国沿海日本囊对虾5个地理群体间形态差异比较分析

应用多元分析方法,采用体质量和10个形态性状为指标对中国沿海陵水、北海、惠来、诏安、厦门5个地理群体的日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)进行了比较分析,结果表明,日本囊对虾雌雄个体间形态差异显著(P<0.05);而同一性别不同地理群体间的形态以陵水、北海群体间较为相近,厦门、诏安群体间较为相近,但各地理群体间差异不显著(P>0.05);雌性个体的体长、头胸甲宽和雄性个体的体长、第六腹节宽分别与体质量的相关系数达到了极显著水平(P<0.01);雌性日本囊对虾的体长(X2)、头胸甲宽(X4)对体质量(Y)的最优多元回归方程为:Y=-151.737+9.235X2+23.194X4,雄性日本囊对虾体长(X2)、第六腹节宽(X9)对体质量(Y)的最优多元回归方程为:Y=85.280+5.222X2+43.656X9。以上结果为日本囊对虾的选择育种提供了理想的测度指标。

干露胁迫对日本囊对虾抗氧化酶活性的影响

研究了干露胁迫对日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)抗氧化酶活性的影响。结果显示,与对照组相比,4个实验组的对虾均于干露胁迫5 h后出现大量死亡,而低温湿润组对虾成活率高于其他实验组;随干露胁迫时间的增加,4个实验组对虾肝胰腺中谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性呈现先升高后降低的趋势,但低温干燥(DG)和常温湿润(CS)组GPx活性在胁迫早期有显著降低现象(P<0.05);谷胱甘肽-S转移酶(GST)和过氧化物酶(POD)活性显著降低(P<0.05);丙二醛(MDA)含量呈现先降低后升高的趋势。结果表明,干露胁迫显著诱导日本囊对虾氧化应激反应,GPx、CAT、SOD和MDA可作为其应答干露胁迫反应的监测指标。适量的低温湿润条件可提高对虾干法运输的成活率,该条件下体质量约10 g的日本囊对虾在干露胁迫10 h内具有较高的成活率。

两月龄日本囊对虾形态性状对体质量的通径分析

选取人工养殖两月龄日本囊对虾442尾,共测量了11个形态性状.采用多元分析的方法,分别计算得出了各个形态性状对体质量(Y)的相关系数、通径系数以及决定系数,并且对于形态性状对体质量的直接作用和间接作用进行了进一步的分析.结果表明,在相关分析中,所有形态性状与体质量的相关系数均达到极显著水平(p<0.01).体长、头胸甲宽、第三腹节宽、第三腹节高对于体质量的通径系数达到极显著水平(p<0.01),其中通径系数最大的是体长.决定程度分析的结果显示,决定系数之和∑d=0.929 9,这表明体长、头胸甲宽、第三腹节宽、第三腹节高是影响体质量的主要形态性状.最终建立了以形态性状为自变量,体质量为因变量的最优多元回归方程Y=-1.862+0.352 X1+1.087 X3+0.983 X5+0.528 X11.

日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)3个野生种群和1个养殖种群的形态差异与判别分析

采用3种多元分析方法,对3个野生种群和1个养殖种群的13个形态比例参数进行比较研究。聚类分析结果表明,广东湛江和海南临高的种群形态最接近,福建厦门种群的趋异程度最大。主成分分析构建了6个主成分,其贡献率分别为:第1主成分23.084%,第2主成分17.976%,第3主成分15.321%,第4主成分13.84%,第5主成分12.707%,第6主成分7.770%,累积贡献率为90.699%。逐步判别选入6个贡献率较大的性状进行判别分析,F检验结果显示,4个种群形态差异显著(P<0.01);同时建立了4个种群的判别函数,其判别准确率P1、P2均为100%。综合判别率为100%。3种多元分析结果均认为,4个种群日本囊对虾在形态上已产生一定程度的差异,且集中表现在体重、头胸甲的性状上。

饥饿及再投喂对日本囊对虾糖代谢的影响

研究了日本囊对虾在饥饿和再投喂下血糖、肝胰脏糖原和肌糖原含量的变化．结果表明：在饥饿状态下，日本囊对虾肝胰脏糖原含量和血糖浓度在饥饿开始时迅速下降，肌糖原含量在饥饿10d时下降到最低值，在饥饿10～15d时通过糖原异生作用又恢复至最初水平，但随着饥饿时间的延长，糖原含量持续下降．恢复投喂后，肝胰脏糖原含量和肌糖原含量均能得到较好恢复，饥饿10d和15d组的血糖浓度在恢复投喂10d后显著高于对照组，但饥饿25d组的血糖浓度始终显著低于对照．表明饥饿时间过长，对血糖浓度的恢复有较大影响．

干露胁迫对日本囊对虾呼吸代谢酶活性和RNA/DNA比值的影响

研究了干露胁迫0.5、1、3 h对日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)肝胰腺呼吸代谢酶活性和肌肉RNA/DNA比值的影响。结果显示,与对照组相比,干露胁迫0.5 h和1 h对肝胰腺细胞色素氧化酶(CCO)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、延胡索酸还原酶(FRD)和乳酸脱氢酶(LDH)活性无影响;干露胁迫3 h,CCO和SDH活性显著降低(P<0.05),而FRD和LDH活性显著升高(P<0.05)。入水恢复24 h,3个试验组CCO、SDH和FRD活性逐渐恢复至对照组水平,而干露胁迫3 h试验组LDH活性仍显著高于对照组(P<0.05)。干露胁迫0.5 h对肌肉RNA/DNA比值无显著性影响(P>0.05),而干露胁迫1 h和3 h RNA/DNA比值显著降低(P<0.05),入水24 h时均可恢复至对照组水平。研究表明,干露胁迫对日本囊对虾呼吸代谢酶和RNA/DNA比值有显著影响,会降低其生理代谢能力,但机体在胁迫3 h内具有自我恢复能力;CCO、SDH、FRD和LDH可以作为其应答干露胁迫的监测指标。

饥饿和切除眼柄对日本囊对虾亲虾性腺发育及血淋巴生化成分含量的影响

亲虾性腺发育过程实质上是一个营养积累的过程,为了探讨在这个过程中亲虾对营养物质有何种需求,采用形态解剖、称量法和酶学法测定了日本囊对虾亲虾性腺发育过程中的性腺指数(GSI)、肝胰腺指数(HPI)及其血淋巴的葡萄糖、胆固醇和甘油三酯的含量,对来自台湾海峡的亲虾[体质量为(83.26±1.47)g/ind]进行了饥饿和切除眼柄等处理,并研究了这两种处理方法对日本囊对虾亲虾性腺发育及血淋巴生化含量变化的影响.结果表明:1)实验前后,饥饿组和交并组亲虾的GSI和HPI均有显著下降(p<0.05);切除眼柄组和对照组亲虾的GSI上升极显著(p<0.01),其中切除眼柄组与对照组相比HPI显著下降(p<0.05);2)4个组实验前后血淋巴葡萄糖和甘油三酯水平都显著上升(p<0.01),胆固醇水平均呈现出单峰形式变化,峰值都出现在实验中期.可以认为:繁殖期间,日本囊对虾亲虾性腺发育的能源主要来自于食物中,饥饿不利于亲虾性腺积累营养物质,而切除眼柄可以促进亲虾体内营养物质的吸收和转移,从而促进性腺发育.

舟山近海日本囊对虾野生群体与越冬养成群体形态性状对体重和肉重影响的比较

于舟山近海日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)海捕野生群体和露天池塘越冬养成群体中各随机选取150尾作为测定样本,依次测量其体重(Y1)、肉重(Y2)、体长(X1)、头胸甲长(X2)、胸宽(X3)、胸高(X4)、第二腹节长(X5)、第二腹节宽(X6)、第二腹节高(X7)、尾节长(X8)、尾节宽(X9)、尾节高(X10)、眼径(X11)、眼窝距(X12)、额剑长(X13)、额剑上缘锯齿数(X14)等16项表型性状,并采用相关分析、通径分析和偏回归分析等方法定量研究了日本囊对虾形态性状对野生海捕群体与露天越冬养成群体体重和肉重的影响效应。结果表明:(1)两实验测定群体的体重和肉重与本研究中除X14外的其它形态性状的相关系数均达到极显著水平(P<0.01);(2)经通径分析,海捕野生群体被保留的形态性状与体重和肉重的复相关指数分别为0.944和0.837,露天越冬养成群体被保留的形态性状与体重和肉重的复相关指数分别为0.955和0.907,其中影响露天越冬养成群体体重和肉重的核心变量均为X1,重要变量依次为X2和X6,影响海捕野生群体体重和肉重的核心变量分别为X1和X2,重要变量均为X6;(3)经多元回归分析,得出了用于估算海捕野生群体体重和肉重的回归方程以及估算露天越冬养成群体体重和肉重的回归方程。

高位池精养日本囊对虾的生长规律

对高位池精养日本囊对虾Marsupenaeus japonicus的体长和体质量进行跟踪测量,研究其生长特性及其规律。结果表明：日本囊对虾的体长和体质量呈幂函数关系,即W=1.182×10-5L3.0235,b接近于3,呈等速生长。其生长分为快速生长期（30~60日龄）、稳定生长期（60~90日龄）和缓慢生长期（90~130日龄）3个时期。生长早、中期（50~90日龄）肥满度逐渐升高（1.14~1.23）,趋势显著,之后呈显著下降趋势（1.19~1.14）。拟合出日本囊对虾的von Bertallanffy生长方程为：Lt=111.796×[1-e-0.0123（t＋0.07654）],Wt=15.611×[1-e-0.0123（t＋0.07654）]3.0235,体质量生长拐点出现在89.9 d。

pH变化对日本囊对虾仔虾离子转运酶活力和存活、生长的影响

研究了pH变化对日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)仔虾离子转运酶(ATPase、Na+-K+-ATPase、V-ATPase和HCO3--ATPase)活力和存活、生长的影响。结果表明:pH(7.1、7.6←8.1→8.6、9.1)变化对日本囊对虾仔虾离子转运酶活力和存活率、体质量增重率的影响显著(F>F0.05),而对照组无明显变化。各处理组仔虾ATPase、Na+-K+-ATPase活力在72h内呈峰值变化,于24h时达到最大值,至72h后趋于稳定,稳定后ATPase活力和对照组差异显著,与pH值呈负相关,而Na+-K+-ATPase活力则恢复至对照组水平;仔虾V-ATPase和HCO3--ATPase活力随着pH变化的增加而变化增大,24h后保持稳定,且与pH值呈负相关。在实验梯度范围内,pH7.6、8.6处理组与对照组仔虾存活率差异不显著,且pH8.6处理组仔虾体质量增重率与对照组也无明显差异。建议日本囊对虾仔虾pH变化范围不应大于0.5。

日本囊对虾2种形态变异类型群体形态性状对体质量的影响效果分析

我国沿海日本囊对虾(Marsupenaeus japnicus)群体可依据其头胸部侧面斜纹延伸到头部腹面与否分为2种不同形态变异类型.随机选取室内相同养殖环境下2种形态变异类型F1群体对虾各90尾,分别测量体长(X1)、头胸部长(X2)、第1~6腹节长(X3~X8)、尾节长(X9)、头胸部宽(X10)、第1~6腹节宽(X11~X16)、尾节宽(X17)、头胸部高(X18)、第1~6腹节高(X19~X24)等24项形态指标和体质量(Y)性状.比较2种形态变异类型群体各形态性状与体长的比例参数发现,二者在体形上存在一定差异.相关分析和通径分析结果表明,两群体对虾各形态性状与体质量的相关性均达到极显著(p<0.01)水平;形态变异类型Ⅰ群体的体长、第1腹节宽、头胸部宽、第5腹节长、第3腹节长和第6腹节宽对体质量直接影响显著;形态变异类型Ⅱ群体则以体长、头胸部长、第5腹节宽和第1腹节宽对体质量直接影响显著;两群体决定系数分析结果与通径分析结果一致.经显著性分析,将偏回归系数显著的变量对体质量建立多元回归方程,形态变异类型Ⅰ:Y=-23.789+1.525 X1+5.183 X10+10.889 X11+5.671 X7-4.066 X5-4.054 X16,形态变异类型Ⅱ:Y=-20.533+1.476 X1+4.759 X11+1.573 X2+6.864 X15,2个方程的回归关系均达到了极显著水平(p<0.01).研究结果表明,该结果可为日本囊对虾生长性状相关选育提供测度指标.

基于线粒体Cytb基因探讨我国日本囊对虾4个地理群体的遗传结构及种群分化

利用线粒体细胞色素b基因序列分析了4个不同地理群体（北海群体、陵水群体、惠来群体和厦门群体）的野生日本囊对虾（Marsupenaeus japonicus）的群体遗传结构.以特异引物进行PCR扩增,获得了日本囊对虾530 bp的基因片段序列.序列分析结果表明,在120个日本囊对虾个体中,共检测到75个多态位点,获得62个单倍型,其中有44个简约信息位点,占整段序列的8.3%.各单倍型变异无碱基的插入或缺失,全部为转换或颠换,碱基频率含量（fA＋fT）为59.4%,大于（fG＋fC）（40.6%）.核苷酸多态性以惠来群体最高,其它3个群体较低.群体内遗传距离为0.4 5%~2.6 0%,群体间遗传距离在0.50%~5.30%之间.采用分子方差分析（AMOVA）方法,结果显示,群体间遗传变异占总变异的69.9%,群体内的遗传变异占总变异的31.1%,群体间变异是总变异的主要来源.构建的4个群体分子系统树表明,北海群体、陵水群体和部分惠来群体由于亲缘关系较近而聚在一起,而厦门群体则和部分惠来群体聚成另一支,两支的平均遗传距离为5.17%,分化接近亚种水平,据此认为我国东南近海的日本囊对虾可以分为2个种群,2个种群的分布区域在广东惠来海域附近存在重叠.

添加红糖和芽胞杆菌对日本囊对虾室内集约化养殖水质的调控作用

在日本囊对虾Marsupenaeus japonicus室内集约化养殖水体中添加红糖和枯草芽胞杆菌及其强化发酵液,研究其对养殖水质及日本囊对虾生长与存活的影响。结果表明,处理组水体在14d时即可形成具生物絮团特征的絮状物,镜检显示,该絮状物包含细菌、单胞藻、原生动物和无定形碎屑。对照组水体中的无机氮总产生量为56.2g/m2,而处理组水体中的无机氮总产生量为4.13g/m2;与对照组相比,处理组水体的COD和活性磷酸盐含量显著提高;对照组日本囊对虾产量为0.55kg/m2,处理组产量为0.65kg/m2;每千克对虾耗用水量对照组为28t,处理组为3.4t。研究结果表明,在水体中添加红糖和枯草芽孢杆菌不失为一种有效的对虾集约化养殖的水质调控技术。

密度胁迫对日本囊对虾生长和水环境的影响

为了探讨密度胁迫对日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)生长、存活及水质因子的影响,作者设置了100尾/m2(DD)、200尾/m2(GD)、400尾/m2(GZ)、600尾/m2(GG)4个养殖密度,分析了不同养殖密度下日本囊对虾的生长量、存活率、肥满度及水质因子的差异。结果表明,实验所监测的水质因子均在对虾生长的安全阈值内,氨态氮、亚硝态氮、总氮和总磷含量表现出随养殖密度增加逐渐升高的趋势;体长和体质量增长量、存活率与养殖密度呈负相关,其中存活率处理间均达到极显著水平(P<0.01),且当养殖密度高于200尾/m2时存活率迅速降低;低养殖密度(DD)处理的对虾肥满度与其他处理间差异均达到显著水平(P<0.01)。因此,在相似养殖条件下,日本囊对虾的适宜养殖密度应该不高于200尾/m2。本实验过程中,各处理间水质因子均在对虾生长的适宜范围内,说明水质不是造成对虾死亡的主要原因。所以,推测密度胁迫可能是造成日本囊对虾存活率低的主要原因。

室内环境下日本囊对虾2种形态变异类型群体生长特性比较研究

我国沿海日本囊对虾Marsupenaeus japonicus群体资源可依据其头胸甲形态分为两种不同形态变异类型。文章对室内养殖环境中日本囊对虾2种形态变异类型F1群体不同性别对虾的体长和体质量进行了跟踪测量,研究其生长特性及其规律。结果表明:日本囊对虾体长和体质量呈幂函数关系,两群体雌、雄虾的体长、头胸甲长与体重的拟合参数b值皆近似为3,呈等速生长。拟合其von Bertallanffy生长方程如下,形态变异类型Ⅰ(♀):Lt=15.932×[1–e–0.0067(t–26.5055)],Wt=48.798×[1–e–0.0067(t–26.5055)]2.973;形态变异类型Ⅰ(♂):Lt=13.642×[1–e–0.0091(t–35.0053)],Wt=30.437×[1–e–0.0091(t–35.0053)]2.969;形态变异类型Ⅱ(♀):Lt=13.865×[1–e–0.0077(t–22.8107)],Wt=31.449×[1–e–0.0077(t-22.8107)]3.103;形态变异类型Ⅱ(♂):Lt=12.094×[1–e–0.0102(t–32.6776)],Wt=21.470×[1–e–0.0102(t–32.6776)]3.120。进一步分析其极限生长年龄和生长拐点日龄结果表明,在同池饲养条件下,雌虾个体大于雄虾,形态变异类型Ⅰ的个体大于形态变异类型Ⅱ;前者临界最大体重高于后者,但性成熟时间晚于后者。研究结果为日本囊对虾生长性状相关群体选育提供了基础生物学依据。

切除眼柄对日本囊对虾亲虾摄食、性腺发育及能量转化的影响

在水温（22．5±2．50）℃，盐度30-32，pH7．8～8．3，光照1000lx的条件下，分别对切除眼柄和未切除眼柄的台湾海峡日本囊对虾亲虾（平均体长（19．2±0．95）cm，平均体质量（82．7±10．57）g）进行为期30d的摄食、性腺发育及能量转化的初步研究．结果表明：1）实验组（切除眼柄）日本囊对虾的摄食量与摄食强度均高于对照组（未切除眼柄），夜间摄食强度分别为白天的1．39倍和1．28倍（p〈0．01）；促熟期间实验组亲虾摄食量保持上升之势，而对照组为上升与下降交替出现．2）实验结束时，实验组和对照组性腺指数（GSI）的增幅分别为504．07％和91．42％（p〈0．01）；性腺的干／湿质量比值（Gd／m）亦为实验组高于对照组，但二者之间差异不显著（P〉0．05）．3）实验结束时，实验组和对照组亲虾的躯体能值（Eb）均略有下降，性腺能值（E）实验组增幅大于对照组，且两组之间差异极显著（p〈0．01），从能值的角度来看，繁殖期间的亲虾表现为负生长；实验过程中，饵料转化效率（FCE）实验组和对照组分别为10．17％和1．76％，饵料能量转化效率（ECE）分别为14．30％和2．37％，均为实验组大于对照组．说明切除眼柄可以提高日本囊对虾亲虾的摄食量和摄食强度、促进性腺发育并提高其能量转化效率，亲虾性腺发育期间的能量除主要由食物转化之外，还消耗了机体其它组织器官的储能．由此可以了解日本囊对虾亲虾繁殖期间的摄食规律、性腺发育情况和能量转化特点并为其养殖阶段的科学管理提供理论依据．