新生儿早发型B族溶血性链球菌感染的临床特点及相关影响因素分析

目的探讨新生儿早发型B族溶血性链球菌感染(GBS-EOD)的临床表现特点,并对其相关影响因素进行全面分析。方法回顾性分析2015年10月至2023年6月福建省立医院南院收治的160例B族溶血性链球菌(GBS)感染新生患儿的临床资料,依据早发型与晚发型分为早发组(n=100)与晚发组(n=60)。通过两组的比较研究来突出新生儿GBS-EOD的临床表现特点。同时选取体重、胎龄等条件相同的非GBS感染新生患儿100例设为非GBS组,用以研究GBS-EOD的相关影响因素。结果早发组患儿脑膜炎的发生率为27.00%(27/100),肺炎的发生率为72.00%(72/100),败血症的发生率为70.00%(70/100);晚发组患儿脑膜炎的发生率为56.67%(34/60),肺炎的发生率为15.00%(9/60),败血症的发生率为85.00%(51/60)。晚发组以脑膜炎与败血症为主要的临床表现,早发组以肺炎与败血症为主要表现,两组临床表现比较,差异有统计学意义(P<0.05)。早发组和非GBS组的孕妇年龄、户籍、妊娠次数、孕周、早产、产程延长、宫内窘迫等临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05);母亲产前体温≥38℃、无预防性使用抗生素(IAP)、胎膜早破≥18 h、阴道分娩临床资料比较,差异有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析结果显示,母亲产前体温≥38℃、阴道分娩、无IAP、胎膜早破≥18 h是患儿GBS-EOD的危险因素(P<0.05)。结论新生儿GBSEOD以肺炎与败血症为主要的临床表现,并且母亲产前体温≥38℃、阴道分娩、无IAP、胎膜早破≥18 h是新生儿GBS-EOD的危险因素。

孕晚期B族链球菌筛查对于新生儿早发型感染的预防作用研究

目的:分析孕晚期B族链球菌筛查对于新生儿早发型感染的预防作用。方法:选取本院2021年1月至2023年1月72例孕晚期孕妇作为观察对象,根据是否予以B族链球菌筛查,分为对照组(未筛查)和观察组(筛查B族链球菌,并予以预防措施),各36例,比较预防作用。结果:观察组B族链球菌阳性检出7例,检出率19.44%;新生儿早发型感染发生率低于对照组(P<0.05);早产、胎膜早破、胎儿窘迫、新生儿黄疸、新生儿窒息等不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05);发热、红肿疼痛、切口裂开等产后不良反应发生率低于对照组,新生儿Apgar评分高于对照组,以上结论均具有统计学意义(P<0.05)。结论:早发型感染在新生儿中有一定发病几率,因此,针对孕晚期孕妇,应及时予以B族链球菌筛查,并采取对应预防措施,可降低新生儿早发型感染发生率,减少危重、极危重病例,减少妊娠不良结局及产后不良反应,改善新生儿状态。

孕妇阴道B族链球菌检测联合胎儿脐带血中性粒细胞CD64指数预测胎膜早破新生儿感染的价值

目的 探讨孕妇阴道B族链球菌(GBS)检测联合胎儿脐带血中性粒细胞CD64指数对胎膜早破(PROM)新生儿感染的预测价值,并分析其影响因素。方法 选取2022年3—12月湖南省妇幼保健院170例足月分娩PROM新生儿作为观察组,根据新生儿感染情况分为感染组(48例)和未感染组(122例)。比较新生儿一般资料,分析PROM新生儿感染与临床特征的关系。采用多因素Logistic回归分析评价PROM新生儿感染的影响因素;构建列线图模型,并进行验证。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价GBS阳性、CD64指数判断新生儿感染的效能。结果 感染组和未感染组PROM到分娩时间、绒毛膜羊膜炎、GBS阳性、阴道指检次数、产前使用抗菌药物、5 min Apgar评分<7分、羊水污染、CD64指数差异均有统计学意义(P<0.05)。PROM到分娩时间、绒毛膜羊膜炎、GBS阳性、阴道指检次数、CD64指数是PROM新生儿感染的危险因素(P<0.05),这5项指标在列线图预测模型中的总分为294分,对应的感染风险为73.15%。交互作用分析结果显示,CD64指数、GBS阳性对感染组和未感染组具有正相加交互作用(P<0.001)。ROC曲线分析结果显示,CD64指数和GBS阳性单项检测和联合检测判断PROM新生儿感染的曲线下面积分别为0.763、0.807和0.847。结论 孕妇阴道GBS检测联合胎儿脐带血中性粒细胞CD64指数对PROM新生儿感染具有较高的预测价值。PROM到分娩时间、绒毛膜羊膜炎、阴道检查次数是导致PROM新生儿感染的危险因素,临床应重点关注,以降低感染风险。

新生儿早发型B族链球菌败血症16例临床分析

目的：探讨早发型新生儿B族链球菌（GBS）败血症的临床特征及治疗方法。方法：回顾性分析2011年1月至2013年10月我院新生儿科收治的16例新生儿早发性GBS败血症病例,分析临床特点、治疗方法和预后。结果：16例早发型GBS败血症中足月儿8例,早产儿8例;1 h内起病9例,均表现为呼吸困难,临床合并肺炎,有发生持续肺动脉高压可能;1~3 d起病7例,临床表现以败血症或化脓性脑膜炎为主;并发肺炎12例、休克5例、化脓性脑膜炎3例（均为足月儿）。药敏试验显示GBS对青霉素、氨苄西林、头孢曲松、万古霉素等敏感。死亡3例,均为超低出生体质量儿（生后72 h内死亡）;脑积水1例,腹腔引流术后,确诊脑瘫;1例脑室扩大。结论：早发型GBS败血症早期起病以呼吸道表现为主,1~3 d起病以败血症及颅内感染为主要表现,有导致神经系统后遗症及死亡可能。

趋化因子配体检测对新生儿B族链球菌早发型败血症的预测价值

目的探讨趋化因子配体检测对新生儿B族链球菌(GBS)早发型败血症(EOS)的预测价值。方法选取2018年2月-2021年2月甘肃省酒泉市人民医院儿科90例GBSEOS新生儿作为研究组,以1:1配对原则选取孕母GBS定植新生儿90例作为对照Ⅰ组、正常新生儿90例作为对照Ⅱ组。对比3组及研究组不同临床特征患儿脐动脉血趋化因子CX3C配体3(CX3CL3)、趋化因子CXC配体9(CXCL9)、趋化因子CXC配体10(CXCL10)水平,受试者工作特征曲线(ROC)分析上述趋化因子配体水平与临床特征间关系及预测新生儿GBSEOS的价值。结果研究组脐动脉血CX3CL3、CXCL9、CXCL10水平高于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05);对照Ⅰ组脐动脉血CXCL9、CXCL10水平高于对照Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05);不同病情程度、不同预后患儿及孕母是否胎膜早破、是否绒毛膜羊膜炎患儿脐动脉血CX3CL3、CXCL9、CXCL10水平对比,差异有统计学意义(P<0.05);脐动脉血CX3CL3、CXCL9、CXCL10联合预测新生儿GBSEOS的AUC值0.899大于单一指标预测(P<0.05)。结论CX3CL3、CXCL9、CXCL10水平变化与新生儿GBSEOS发生发展有关,联合检测可为临床早期评估GBSEOS发生风险提供参考。

25-羟维生素D和乳酸脱氢酶检测B族溶血性链球菌感染新生儿的临床意义

目的探讨25-羟维生素D[25-(OH)D]、乳酸脱氢酶(LDH)在新生儿B族溶血性链球菌(GBS)感染败血症患儿血清中的水平变化及其临床意义。方法选取204例GBS感染患儿为研究对象,根据是否发生败血症分为GBS感染组103例和败血症组101例,另选取同期健康新生儿105例作为对照组。检测血清25-(OH)D、LDH水平并分析二者相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线评估25-(OH)D、LDH对新生儿GBS感染败血症的预测价值;分析新生儿GBS感染败血症的影响因素。结果GBS感染组患儿血清25-(OH)D水平低于对照组,LDH水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);败血症组患儿血清25-(OH)D水平低于GBS感染组,LDH水平高于GBS感染组,差异有统计学意义(P<0.05)。新生儿GBS感染败血症患儿血清25-(OH)D、LDH水平呈负相关(P<0.05);25-(OH)D、LDH联合预估新生儿GBS感染败血症的ROC曲线下面积(AUC)大于25-(OH)D、LDH单独预估(P<0.05)。血清25-(OH)D、LDH是影响新生儿GBS感染败血症发生的危险因素(P<0.05)。结论新生儿GBS感染败血症患儿血清25-(OH)D水平异常降低,LDH水平异常升高,检测二者水平对早期预估、防治新生儿GBS感染败血症有重要意义。

新生儿B族链球菌早发型败血症与巨噬细胞极化相关细胞因子表达水平的关系

目的:探讨宫内B族链球菌感染后巨噬细胞相关细胞因子的变化与新生儿B族链球菌早发型败血症的关系。方法:选取2015年6月至2017年6月深圳市妇幼保健院80例新生儿病例为研究对象,其中新生儿GBS早发型败血症25例(感染组),孕母GBS定植的新生儿30例(定植组)以及25例正常对照(对照组),通过Bio-plex技术检测脐动脉血中巨噬细胞相关细胞因子和趋化因子水平,分析GBS定植和感染分别与巨噬细胞相关细胞因子的关系。结果:GBS定植组和感染组的IFN-γ表达水平高于正常对照组,GBS定植组中M1巨噬细胞相关趋化因子CXCL9和CXCL10的表达水平高于对照组。GBS感染组中M2巨噬细胞相关趋化因子CCL17、细胞因子IL-4和IL-10的表达水平高于GBS定植组和对照组。结论:巨噬细胞的极化参与了宫内GBS的感染过程和新生儿GBS早发型败血症的发展。

产时抗菌药物预防治疗B族链球菌感染对早发型新生儿败血症发生率及病原菌分布的影响

目的了解产时抗菌药物预防(intrapartum antibiotic prophylaxis,IAP)治疗B族链球菌(Group B streptococcus,GBS)感染对早发型新生儿败血症(early-onset neonatal sepsis,EONS)发生率及病原菌分布的影响。方法回顾性分析GBS筛查阳性的494例孕产妇及其所分娩的526例新生儿的临床资料。根据孕产妇是否接受IAP治疗将新生儿分为IAP组(304例)和对照组(222例),比较两组间的各项临床指标、EONS发生率、血培养病原菌分布情况。结果 IAP组出现异常临床表现的患儿比例显著低于对照组(P<0.001)。IAP组EONS发生率显著低于对照组(P=0.022)。IAP组和对照组EONS患儿血培养检测病原菌种类最多分别为大肠埃希菌(2.3%)和GBS (3.2%)。IAP组氨苄青霉素耐药性大肠埃希菌的检出率显著高于对照组(P=0.029)。结论 IAP治疗虽可降低GBS阳性孕产妇所娩新生儿的EONS发生率,但IAP治疗后氨苄青霉素耐药性大肠埃希菌感染率升高,提示应强化对EONS患儿血培养结果的监测,根据药敏试验结果及时调整诊疗计划。[中国当代儿科杂志,2022,24 (1):49-53]

新生儿晚发型B族链球菌败血症临床特征及预后分析

目的探讨晚发型B族链球菌(GBS)败血症的临床特征及预后情况。方法回顾性分析新生儿重症监护室(NICU)2007年1月-2011年12月出院诊断晚发型GBS败血症的15例新生儿以及同期出院诊断为晚发型非GBS革兰阳性菌败血症34例新生儿的临床资料。结果晚发型GBS败血症与晚发型非GBS革兰阳性菌败血症新生儿在气促、抽搐和呼吸暂停等临床表现方面,差异有统计学意义(P均<0.05)。晚发型GBS败血症组脑脊液白细胞计数>100×106/L、超敏C反应蛋白>100 mg/L及脑脊液葡萄糖<3.11 mmol/L的比例高于非GBS革兰阳性菌败血症组(P<0.05)。GBS对青霉素、氨苄青霉素、头孢曲松、哌拉西林/他唑巴坦、左氧氟沙星、万古霉素敏感,对红霉素及庆大霉素耐药率均为87.5%。晚发型GBS败血症与非GBS革兰阳性菌败血症患儿在并发脑膜炎及脑积水、脑室管炎等后遗症的差异也有统计学意义(P<0.05),但病死率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚发型GBS败血症起病较隐匿,症状不典型,并发症多,且易有后遗症;对可疑GBS败血症新生儿应早期使用有效抗生素治疗。

新生儿B族链球菌败血症的临床研究

目的探讨新生儿B族链球菌（GBS）败血症的临床特点及诊治。方法回顾性分析2008-01～2014-01于我院新生儿重症监护病房收治、血培养阳性的21例GBS败血症新生儿,记录母亲孕产史,患儿围产期情况、临床表现、实验室检查、治疗经过及预后等,结合相关文献对新生儿GBS败血症临床特点进行探讨。结果共收治21例新生儿GBS败血症患儿,男15例,女6例;早产儿2例;〈7 d发病7例,其中合并化脓性脑膜炎4例,≥7 d发病14例,其中合并化脓性脑膜炎10例。临床表现：21例均反应差,发热14例,呼吸异常10例,休克7例,惊厥5例。实验室检查：血WBC升高（〉19.5×10^9/L）8例,降低（〈5×10^9/L）13例;CPR升高21例。血培养无乳链球菌21例,脑脊液培养无乳链球菌6例。治疗：青霉素加头孢曲松11例,美平加青霉素8例,头孢曲松加万古霉素2例。转归：治愈12例,好转7例,放弃治疗后死亡2例。结论新生儿GBS败血症病情凶险,致残率高,病死率高。对于有高危因素的新生儿及孕母,应作为重点监测对象,做到早发现、早治疗。

新生儿B族溶血性链球菌败血症34例临床分析

目的:探讨新生儿B族溶血性链球菌(GBS)败血症的围生期临床特征,提高对本病的认识和治疗水平。方法:收集2011年5月至2016年5月我院收治的34例新生儿GBS败血症的资料,回顾性分析患儿的发病率、围产期因素、临床表现、实验室及影像学检查结果、抗生素应用情况。结果:我院分娩的新生儿早发型GBS败血症发生率为0.02%,我院新生儿科住院患儿GBS败血症发生率为0.12%,其中早发型0.08%,晚发型0.05%。早发型多以呻吟、气促等呼吸窘迫症状为临床表现,61.9%需呼吸支持;晚发型多以发热、精神反应差为临床表现,53.8%合并化脓性脑膜炎。晚发型GBS败血症各种抗生素使用总时间(DOT)与抗生素使用时间(LOT)显著长于早发型GBS败血症,且万古霉素使用率显著升高。结论:新生儿GBS感染危害严重,对孕妇进行孕中、晚期GBS感染筛查非常必要,尤其是胎膜早破、有早产倾向者。应重视GBS败血症围生期高危因素和早期临床表现,尽早行病原学检查,合理选择敏感抗生素治疗可有效降低GBS败血症患儿病死率。

胎膜早破与阴道B族链球菌、TNF-α表达及新生儿不良结局

目的:探究胎膜早破产妇阴道分泌物B族链球菌(GBS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与新生儿不良结局。方法:选取2016年2月—2018年9月来本院诊治的胎膜早破患者55例,正常妊娠待分娩产妇50例为对照组。均采集阴道拭子标本,聚合酶链式扩增(PCR)法检测GBS,免疫比浊法检测TNF-α,分析GBS、TNF-α阳性率及新生儿分娩情况。结果:胎膜早破组GBS阳性率(27.3%)高于对照组(6.0%),TNF-α阳性率(29.1%)高于对照组(8.0%)(P<0.05)。胎膜早破组中GBS阳性、TNF-α阳性产妇新生儿肺炎、新生儿窒息、胎儿窘迫以及早产发生率均高于阴性产妇(P<0.05)。两组105例产妇中,GBS阳性、TNF-α阳性产妇新生儿肺炎、窒息,胎儿窘迫和早产的发生率均高于GBS阴性、TNF-α阴性产妇(P<0.05)。结论:GBS、TNF-α与胎膜早破有一定关系,临床应对此类孕产妇及早治疗以改善不良妊娠结局。

新生儿B族链球菌败血症15例的临床分析

目的探讨新生儿B族链球菌(GBS)败血症的临床特点。方法选择2012年1月至2015年12月在广东省佛山市南海区人民医院接受治疗的血培养阳性的GBS败血症新生儿15例,分析其临床特点。结果 15例GBS败血症患儿中早发型GBS败血症患儿10例,晚发型GBS败血症患儿5例,早发型GBS败血症患儿以呼吸系统症状为主,出生24h内发病,晚发型GBS败血症患儿以高热为首发症状,均合并化脓性脑膜炎。GBS败血症患儿的白细胞水平较低,降钙素原反应灵敏,C反应蛋白反应相对滞后。GBS菌株对青霉素和万古霉素高度敏感,敏感性均为100%,其次为头孢呋辛(93.33%)。结论新生儿GBS败血症起病凶险,可造成永久神经系统损伤,医院开展产前GBS筛查对减少新生儿GBS感染有较大的意义,对于存在白细胞下降、PCT异常,且存在呼吸系统症状的新生儿,应尽早给予治疗。

早发型新生儿B族溶血链球菌感染的临床特征及相关危险因素分析

目的探讨早发型新生儿B族溶血链球菌(GBS)感染的临床特征及相关危险因素分析。方法收集2013年1月-2018年1月期间我市部分医院收治的100例GBS感染新生儿的临床资料,其中出生在7 d内发病的新生儿为早发型,共70例,设为早发组;出生在7 d后发病的新生儿为晚发型,共30例。以晚发型新生儿作为晚发组来进行研究,用来突出表现早发型新生儿GBS感染的临床特征。并且选取同期胎龄相同、体质量相近的非GBS感染新生儿70例作为早发型新生儿的晚发组,用以研究早发型新生儿B族溶血链球菌的相关危险因素分析。分别统计出早发型新生儿GBS感染并发肺炎、败血症、脑膜炎的感染率。统计出GBS对青霉素、万古霉素、克林霉素、红霉素等的敏感率以及耐药率。采用Logistic回归分析早发型新生儿GBS感染的相关危险因素。结果早发型新生儿GBS感染并发败血症的比例为71.43%,并发肺炎的比例为67.14%,并发脑膜炎的比例为22.86%;与晚发组比较,早发组主要表现为败血症与肺炎,晚发组主要表现为败血症与脑膜炎。两组患儿临床表现对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。而且GBS对青霉素与万古霉素的敏感率分别为100%与99.0%,对克林霉素与四环素的耐药率分别为96.4%与84.5%。Logistic回归分析显示,早发型GBS感染患儿的独立危险因素为阴道分娩。结论早发型新生儿GBS感染以败血症和肺炎作为主要表现,对青霉素敏感较高,因此将青霉素作为首选治疗药物。而且阴道分娩是早发型新生儿GBS感染的独立危险因素。

新生儿B族链球菌败血症27例临床分析和随访

目的:探讨新生儿B族链球菌(GBS)败血症的临床特点及预后情况。方法:收集2011年3月至2014年2月我院新生儿科收治的GBS败血症新生儿资料,回顾性分析其临床表现、实验室检查、治疗与转归情况。结果:新生儿GBS败血症共27例,早发型19例,晚发型8例,早发型病例出生后24 h内发病,以呼吸道症状为主。晚发型病例多伴神经系统症状,合并化脓性脑膜炎。GBS败血症患儿白细胞、CRP等感染指标阳性率高,合并脑膜炎病例脑脊液检查结果较典型。27例GBS阳性标本对青霉素及万古霉素均敏感。27例病例中出现2例死亡,随访的5例化脑病例,3例出现神经系统后遗症。结论:新生儿GBS败血症病情凶险,易合并脑膜炎,遗留神经系统后遗症。治疗上应早期足量使用抗生素,注重新生儿GBS感染的预防。

40例新生儿B族链球菌败血症临床特征及药物敏感性分析

目的:探讨新生儿B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)败血症的临床特征及药物敏感情况,为临床诊治提供理论依据。方法:选取2010年1月—2020年12月在汕头大学医学院第一附属医院诊断为新生儿GBS败血症的40例患儿作为研究对象,根据发病时间分为早发型(29例)和晚发型(11例),对患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:早发型患儿呼吸道感染(62.07%)、弥散性血管内凝血(44.83%)、肌酸激酶同工酶升高(41.38%)、低钙血症(37.93%)、呼吸衰竭(34.48%)、肌酐升高(34.48%)、颅内出血(31.03%)发生率均高于晚发型患儿(P<0.05)。晚发型患儿发热(63.64%)、颅内感染(54.55%)发生率均高于早发型患儿(P<0.05)。药物敏感试验结果显示,GBS对阿奇霉素、克林霉素、四环素、米诺环素的耐药性高,而对青霉素、万古霉素、阿莫西林、利奈唑胺的敏感性高。结论:早发型新生儿GBS败血症临床主要表现为呼吸道感染,晚发型则主要表现为发热和颅内感染。GBS对青霉素、阿莫西林、万古霉素等抗菌药物的敏感性高。

新生儿早发型B族链球菌感染的早期干预

目的探讨新生儿早发型B族链球菌（group B streptococcus，GBS）感染的预防治疗及护理方法。方法回顾性分析杭州市妇产科医院新生儿科在2016年1月～2016年12月收治的204例符合新生儿早发型GBS感染预防治疗的患儿临床资料，总结其早期干预方法。结果本组患儿治愈185例（90.7%）；好转17例（8.3%）；无效并转院2例（1.0%）。出院1w后随访共193例，191例喂养及生长发育良好；2例合并化脓性脑膜炎死亡。结论以青霉素为首选药物的预防治疗和综合护理措施，并以细致的病情观察和加强皮肤黏膜护理为重点，同时加强无菌操作及营养护理，可促进高危早发型GBS感染新生儿的康复，防止病情恶化，效果满意。

新生儿B族链球菌败血症16例临床分析

B族链球菌(GBS)属革兰阳性球菌,是一种条件致病菌,可寄生于正常成年妇女的肠道和阴道,是围产期严重感染性疾病的主要致病菌之一,易引起新生儿败血症、重症肺炎、脑膜炎等,甚至导致死亡。现将我院新生儿科2014年7月至2019年6月收治的新生儿GBS败血症16例的病例资料进行回顾性分析,报道如下:1临床资料1.1一般资料男11例,女5例,足月14例,早产2例,胎龄31~32周,早发型9例,发病时间生后6分钟至120小时,平均21小时,晚发型7例,发病时间生后9~25天,平均17天,住院时间1~32天,平均(12.0±8.4)天。

孕晚期阴道定植B族链球菌与新生儿早发型感染的相关性分析

目的分析孕晚期阴道定植B族链球菌(GBS)与新生儿早发型感染的相关性。方法回顾性分析1072例孕晚期孕妇的临床资料。1072例孕妇根据GBS培养结果分为GBS定植组、无GBS定植组,比较两组孕妇妊娠结局及新生儿早发型感染发生率。结果 1072例孕妇中,阴道GBS定植118例,无阴道GBS定植954例,阴道GBS定植组早产、胎膜早破、羊水污染、产后出血、绒毛膜羊膜炎发生率高于无阴道GBS定植组(P<0.05);1072例孕妇共分娩活产儿1071例,24例诊断为新生儿早发型感染。阴道GBS定植组新生儿早发型感染22例,无阴道GBS定植组新生儿早发型感染2例(孕母GBS培养为阴性),阴道GBS定植组新生儿早发型感染率高于无阴道GBS定植组(P<0.05)。结论孕晚期阴道GBS定植与不良妊娠结局及新生儿早发型感染具有密切关系,有必要对孕妇进行GBS筛查,并对阳性者实施干预。

孕晚期B族链球菌筛查对预防新生儿早发型感染的效果

目的探讨孕晚期B族链球菌(GBS)筛查在新生儿早发型感染预防方面的应用价值,为降低新生儿早发型感染提供依据。方法本研究将我院2019年5月—2020年5月接诊的200例妊娠晚期孕妇(孕35~37周)纳入研究,依据接诊顺序分为GBS筛查干预组(GBS筛查并对阳性者治疗干预)与未筛查组(不进行GBS筛查),各组均为100例,分析两组孕妇新生儿GBS败血症发生率及严重程度、早产、胎膜早破等发生情况。结果GBS筛查干预组阳性检出率为15.00%(15/100),GBS筛查干预组新生儿GBS败血症发生率为1.00%,小于未筛查组9.00%,且GBS筛查干预组患者病情较轻,差异有统计学意义(P<0.05);GBS筛查干预组早产、胎膜早破等总体发生率为3.00%,小于未筛查组的11.00%(P<0.05)。结论孕晚期注重B族链球菌筛查与干预,能够较好地预防新生儿早发型感染,减少新生儿早发型感染发生率,对预防早产、胎膜早破等问题均有重要价值。