易坦静、氨溴索分别佐治小儿支气管肺炎76例疗效比较

目的观察易坦静、氨溴索治疗小儿支气管肺炎疗效。方法将76例小儿支气管肺炎患儿随机分为治疗组（易坦静组）46例，对照组（氨溴索组）30例。结果治疗组总有效率91．3％，对照组总有效率73．3％，两组对比差异有统计学意义（Χ^2=6．31，P〈0．05）。结论治疗组总有效率优于对照组，未见不良反应发生，安全性好，临床上值得推广使用。

干扰素雾化吸入和易坦静联合治疗毛细支气管炎30例疗效观察

急性毛细支气管炎是一种婴幼儿较常见的下呼吸道感染，仅见于2岁以下婴幼儿，多数是1～6个月的小婴儿。呼吸道合胞病毒是引起毛细支气管炎的主要病原，此外，副流感病毒、腺病毒、流感病毒、支原体等均可引起该病，临床上可有较明显的呼吸困难、喘憋、口唇青紫、鼻扇及三凹征，

易坦静佐治儿童下呼吸道感染疗效Meta分析

目的 根据国内2005～2011年公开发表的随机对照性研究结果,评价易坦静（氨溴特罗口服液）佐治儿童下呼吸道感染的效果.方法 检索2005～2011年国内公开发表的中文文献,关键词为易坦静或氨溴特罗、儿童.对加用易坦静或进行常规治疗的下呼吸道感染患儿,进行治疗有效率的Meta分析,评价疗效.结果共检索出的相关文献104篇,经筛选74篇文献符合本次Meta分析的纳入标准.共8 745例研究对象被纳入治疗有效率评价,各研究方差齐性检验差异无统计学意义,采用Meta分析固定效应模型,加用易坦静组与对照组的有效率OR值,合并均值及95%可信区间为3.64（3.18～4.17）.结论易坦静佐治下呼吸道感染患儿疗效显著.

易坦静及孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察易坦静及孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效。方法随机分为治疗组和对照组,均予布地奈德+可必特雾化,治疗组在此基础上加用易坦静及孟鲁司特口服,所有患者均予对症治疗,适当应用抗生素治疗。结果治疗组的显效率和总有效率均高于对照组,有显著差异性(χ2分别为4.23、5.77,P均<0.05)。结论易坦静及孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效满意、安全有效,可以在临床治疗中加以推广。

易坦静治疗婴幼儿喘息性疾病疗效观察

目的观察易坦静口服辅助治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法将96例喘息性疾病的患儿随机分为2组,治疗组口服易坦静,对照组口服急支糖浆。对两组的临床控制率、主要症状、体征持续时间及住院天数进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论易坦静治疗喘息性疾病有协同作用,可提高治愈率、缩短病程,可作为治疗喘息性疾病的推荐药物。

易坦静佐治小儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的:观察易坦静佐治小儿喘息性支气管炎的疗效。方法:喘息性支气管炎患儿106例随机被分为两组,治疗组口服易坦静,对照组口服氨溴索口服液,观察两组的临床疗效。结果:治疗组总有效率92.45%,高于对照组的73.58%,两组疗效比较有统计学差异(P<0.05)。结论:易坦静佐治小儿喘息性支气管炎疗效可靠,无明显不良反应,安全性高。

干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择笔者所在医院2011年4月-2012年4月收治的婴幼儿毛细支气管炎患者52例,随机分为两组,对照组采用常规综合治疗,包括吸氧、平喘、祛痰等;观察组在常规治疗的基础之上采用干扰素联合易坦静进行治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状、体征消失的时间。结果:观察组总治愈率为100%,对照组总有效率65.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间、喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间以及住院时间与对照组比较均明显缩短(P<0.05)。结论:干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎起效快,疗程短,疗效可靠,给药方便安全,值得临床推广应用。

易坦静液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察易坦静液雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将102例毛细支气管炎患儿分为对照组50例和治疗组52例，2组均给予抗感染、解痉止咳等常规治疗，对照组给予糜蛋白酶加入生理盐水20mL超声雾化吸入20min，1次／d，治疗组给予易坦静液10mL加入生理盐水20mL超声雾化吸入20min，1次／d，疗程5～7d。结果治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间及治疗时间较对照组缩短，有：显著性差异（P〈0．05），未见明显不良反应。结论应用易坦静液雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效确切，安全可靠，值得临床推广应用。

易坦静佐治小儿支气管肺炎64例疗效观察

目的:观察易坦静佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选择大庆油田总院支气管肺炎患儿108例,随机分为治疗组与对照组,观察两组的治疗效果。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为92.2%及75.0%,治疗组总有效率高于对照组。结论:易坦静辅助治疗支气管肺炎咳嗽咳痰症状疗效好、安全性高,服用方便,缩短住院时间,值得儿科临床推广使用。

易坦静辅助治疗婴幼儿病毒性支气管肺炎的疗效分析

目的:探讨易坦静口服液对婴幼儿病毒性支气管肺炎的治疗效果,改变现有治疗婴幼儿病毒性支气管肺炎的治疗方法,减少抗生素的运用。方法用随机抽样、单盲的方法选取82例我院门诊诊断为的婴幼儿病毒性支气管肺炎的患儿分为实验组,对照组,治疗中分别口服易坦静糖浆,盐酸氨溴索糖浆。结果口服易坦静治患儿肺炎症状缓解明显优于口服氨溴索组患儿。结论易坦静对于治疗婴幼儿病毒性支气管肺炎有效果。

小儿肺咳颗粒联合易坦静对支气管肺炎患儿疗效及肺功能和炎性反应递质的影响

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合易坦静对支气管肺炎患儿疗效及肺功能和炎性反应递质的影响。方法:选取2017年1月至2017年12月广东省妇幼保健院收治的支气管肺炎患儿98例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用易坦静治疗,观察组在对照组基础上结合小儿肺咳颗粒治疗。2组疗程均为10 d。比较2组治疗疗效,治疗前后主要症状积分、肺功能及炎性反应递质变化及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率(93. 88%)高于对照组(73. 47%),差异有统计学意义(P <0. 05)。2组治疗后咳嗽、喘息和咯痰症状积分降低(观察组:t=22. 626、25. 554、29. 063,对照组:t=13. 481、15. 814、21. 600,P <0. 05);观察组治疗后咳嗽、喘息和咯痰症状积分低于对照组(t=18. 087、17. 850、22. 170,P <0. 05)。2组治疗后第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼吸气流量分值(PEF)增加(观察组:t=21. 507、20. 238、21. 206,对照组:t=10. 501、10. 470、13. 359,P <0. 05);观察组治疗后FEV1、FVC和PEF高于对照组(t=11. 533、9. 134、8. 544,P <0. 05)。2组治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-18(IL-18)水平降低(观察组:t=21. 658、22. 520、18. 904,对照组:t=12. 283、10. 513、8. 987,P <0. 05);观察组治疗后血清IL-4、CRP和IL-18水平低于对照组(t=12. 988、13. 203、14. 793,P <0. 05)。观察组不良反应发生率(8. 16%)低于对照组(28. 57%),差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:小儿肺咳颗粒联合易坦静对支气管肺炎患儿疗效显著,可明显改善患者肺功能及减轻炎性反应,不良反应小。

甲基泼尼松龙联合易坦静治疗小儿难治性肺炎的疗效

目的研究甲基泼尼松龙联合易坦静治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效。方法收集我院2017年2月至2018年1月收治的90例难治性支原体肺炎患儿,将其随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组接受常规对症治疗及阿奇霉素治疗,在此基础上,观察组患儿给予静滴甲基泼尼松龙联合口服易坦静治疗。比较两组患儿的退热时间、镇咳时间、肺部啰音消失时间、住院时间、不良反应发生率,以及治疗前后的血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、D-二聚体、外周血白细胞计数和淋巴细胞计数水平。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P <0. 05),退热时间、镇咳时间、肺部啰音消失时间及住院时间较对照组缩短(P <0. 01);观察组的血清CRP、TNF-α、D-二聚体水平,以及外周血白细胞计数和淋巴细胞计数水平均低于对照组(P<0. 01);两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论甲基泼尼松龙联合易坦静治疗小儿难治性支原体肺炎的效果良好且能减轻患儿典型的细菌感染征象,改善顽固性剧烈咳嗽。

顺尔宁联合易坦静在治疗毛细支气管炎中的疗效研究

目的观察顺尔宁联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 102例毛细支气管炎患儿随机分为两组,即对照组与治疗组,两组均采取吸氧、抗感染、化痰、补液支持、雾化吸入的常规治疗方法,治疗组在此基础上联合应用顺尔宁及易坦静,采用口服给药(部分通过胃管内注入),疗程7 d。观察和比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为88.2%,对照组总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗均未出现不良反应。结论顺尔宁联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎有效减少患儿气道黏液的分泌,减少气道水肿,减轻支气管痉挛,缓解喘憋、呼吸困难、痰鸣等症状,值得临床推广应用。

易坦静治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的观察易坦静治疗小儿下呼吸道感染的疗效。方法选择下呼吸道感染120例,随机分为易坦静治疗组和肺力咳合剂对照组,观察两组的治疗效果。结果易坦静治疗小儿下呼吸道感染疗效优于肺力咳合剂。结论易坦静是适合各年龄段小儿的止咳祛痰药,疗效高,安全性好,口感佳,值得儿科临床应用。

干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎40例疗效观察

目的：探讨干扰素联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：80例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组，两组均给予吸氧、解痉平喘、镇静、祛痰等常规治疗，观察组在常规治疗的基础上采用干扰素联合易坦静进行治疗，比较两组临床症状消失时间以及x线胸片恢复情况。结果：观察组退热、止咳、平喘、肺部哮鸣音消失时间及总疗程较对照组明显缩短（P均〈0．01）。治疗后6～7dX线检查显示点状阴影恢复达90．0％，肺气肿征象恢复达80．0％，均明显高于对照组（分别为60．0％、55．5％）。结论：干扰素和易坦静联合治疗毛细支气管炎起效快、疗程短、疗效好，值得临床推广使用。

易坦静对小儿支气管肺炎免疫功能的影响

目的探讨易坦静对小儿支气管肺炎免疫功能的影响。方法将82例小儿支气管肺炎患者按入院顺序随机分为易坦静组和对照组,每组各41例。对照组患者采用常规对症治疗,易坦静组在对照组用药的基础上加用易坦静治疗。结果易坦静组总有效率为92.68%高于对照组75.61%,易坦静组症状体症消失时间及住院天数均少于对照组两组免疫球蛋白指标均有所提高;易坦静组免疫球蛋白指标高于对照组(P均<0.01)。两组治疗后T细胞亚群各指标有所提高,易坦静组治疗后T细胞亚群各指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论易坦静治疗小儿支气管肺炎疗效显著,能有效改善患者症状体症,提高患者免疫功能。

易坦静辅助治疗100例肺炎患儿的临床观察

目的:观察易坦静口服液辅助治疗肺炎患儿的疗效。方法:将200例肺炎患儿随机分为治疗组与对照组各100例,对照组采用青霉素治疗,治疗组在对照组基础上加用易坦静治疗,观察两组疗效。结果:治疗组与对照组总有效率分别为98%、68%,两组比较差异有统计学意义。结论:易坦静辅助治疗支气管肺炎疗效好,止咳化痰疗效可靠、安全性高,服用方便,可缩短住院时间,值得儿科临床推广使用。

体外振动排痰联合易坦静治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:探讨体外振动排痰联合易坦静治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法:选248例支气管肺炎住院患儿随机分成两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用体外振动排痰及易坦静口服,均以7d为1个疗程,对比两组患儿症状、体征消失天数及治愈率。结果:治疗组在症状、体征消失时间及平均住院天数、治愈率等方面明显优于对照组(P<0.01)。结论:体外振动排痰联合易坦静治疗小儿支气管肺炎疗效确切。

干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察干扰素联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予吸氧、解痉平喘、镇静、祛痰等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用干扰素联合易坦静进行治疗,比较两组临床症状消失时间以及X线胸片恢复情况。结果观察组退热、止咳、平喘、肺部哮鸣音消失时间及总疗程较对照组明显缩短(P均<0.01)。治疗后6～7dX线检查显示点状阴影恢复达90.0%,肺气肿征象恢复达80.0%,均明显高于对照组(分别为60.0%、55.5%)。结论干扰素和易坦静联合治疗毛细支气管炎起效快、疗程短、疗效好,值得临床推广使用。

小儿咳喘灵口服液联合易坦静治疗支气管肺炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合易坦静治疗支气管肺炎的临床效果。方法:将支气管肺炎患儿108例随机分为观察组与对照组,各54例。2组均给予优质护理干预,对照组应用易坦静治疗,观察组在对照组的基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗。比较2组临床总有效率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼吸气流量分值(PEF)、病情改善用时、不良反应情况。结果:观察组总有效率为96.30%,对照组为74.07%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC、PEF均较治疗前升高(P<0.05),且观察组上述指标均高于对照组(P<0.05)。观察组患儿退热、咳嗽停止、肺部湿啰音消失、喘息消失用时均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.70%,对照组为5.56%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液联合易坦静治疗支气管肺炎患儿疗效显著,结合优质护理干预可有效改善患儿肺功能及临床症状。