春石斛组织培养技术研究

以春石斛DendrobiumnobilewhiteChristmas"seagull"品种的不同生理年龄的不同组织为外植体,研究了灭菌方式对成活率的影响;BA与NAA不同浓度组合对诱导不定芽及不定芽增殖的影响;GA3和亚精胺对壮苗的作用.结果表明:0.1%HgCl26min组合嫩茎成活率最高;0.1%HgCl28min老茎成活率最高;0.5mg/LNAA和1.0mg/LBA组合最利于诱导不定芽;GA3和亚精胺对不定芽的增殖和生长有促进作用.

西南地区野生春石斛资源搜集、保存与观赏利用价值评价

本文对搜集到的29份原种1份变种进行了3年驯化栽培和离体培养研究,并利用层次分析法对花色、花径、花朵数、花香、花期长短、显花度、花葶(花茎)长度、叶形、叶长、株型、株高、生长势、抗性能力、药用价值、食用价值等指标进行综合评价,建立了观赏利用价值的评价体系。结果表明,采用此评价体系,筛选出了3种石斛‘金钗石斛’、‘鼓槌石斛’和‘美花石斛’,其综合性状最佳,可进行推广。

不同N、P、K水平施肥对春石斛营养生长和开花的影响

为探明杂交后代春石斛10213(Dendrobium frigdaas‘Little Bee’)营养生长特性和施肥的最佳效果,本文研究了N、P、K3因子3水平(L9(33))施肥对春石斛10213营养生长和开花的影响。结果表明,春石斛10213的株高、假鳞茎茎粗及叶片数增长在不同月份呈现动态变化,主茎的生长主要集中在4—8月,其中7月为生长高峰期;9—10月,主茎生长减缓,止叶开始形成,假鳞茎逐渐成熟。与对照相比,不同N、P、K水平处理明显加快主茎的生长和正常开花,并且开花时间明显提前2周左右,其中最利于植株营养生长的施肥组合为N3P1K3,最利于开花的施肥组合为N1P3K3。N是影响主茎生长的主要因素,其次为K、P;同时,N是影响植物矿质元素吸收的主要因素,它与植物叶片全氮、磷、钾含量呈正相关;其次为K,它与植物全K含量呈正相关。但过高N水平处理不利于假鳞茎的增粗和叶片全Ga和全Mg的吸收。

植物生长调节剂促进春石斛提前开花效果研究

植物生长调节剂对春石斛的花期调控试验结果表明,不经低温诱导、10月份应用植物生长调节剂能促进春石斛杂交种在春节前开花,但最高节开花率仅为21.5%;结合外界低温,11月份应用植物生长调节剂能促进春石斛野生种大苞鞘石斛提前20 d开花,节开花率达50%,且花质明显提高。

春石斛杂交种多糖及生物碱含量比较研究

采用改良的苯酚-硫酸法和酸性染料比色法测定了野生金钗石斛(Dendrobium nobile Lindl.)、组培金钗石斛(由种子无菌萌发、快繁,并移栽成活的成熟植株)和4种春石斛杂交种(Nobile-type Dendrobium)的多糖和生物碱含量,通过与野生金钗石斛对比,以期为春石斛杂交种的药用开发提供依据和参考。结果表明:9月和12月份,‘Red Cat1’(10109)和‘Pink Star’(2810)两种石斛杂交种在茎多糖含量方面与野生金钗石斛无显著差异;不同器官多糖含量呈现茎>叶>花>根;茎段总生物碱含量方面,组培金钗石斛优于野生金钗石斛;野生金钗石斛明显优于春石斛杂交种,呈现组培金钗石斛>野生金钗石斛>10109>‘Little Bee’(10213)>‘Red Cat2’(9101)>2810,其中10109的总生物碱含量显著高于其它3种杂交种,且达到野生金钗石斛的50%左右。

生长调节物质对春石斛假鳞茎萌芽与封顶的调控效应

该文在探讨春石斛假鳞茎生长规律基础上,研究了GA3和6-BA对高芽萌发的调控效果,PP333对假鳞茎封顶的调控效果。结果表明：生长季,假鳞茎节间平均生长长度为3.57 cm,节间日均生长量为0.068 cm,假鳞茎日均生长量为0.28 cm;如需形成50-60 cm高的假鳞茎,需要在1月末至2月间开始留鳞芽,同时需要不能晚于8月底停长,假鳞茎节数可达14-19节,能形成高质量的假鳞茎;PP333可促进假鳞茎及时封顶,50 mg/L灌根处理效果最佳;用6-BA处理有利于高芽和鳞芽形成,植株灌根浓度以200 mg/L最佳;GA3各种浓度处理都不利于高芽和鳞芽形成,导致徒长和落叶。

春石斛品种Dendrobium Second Love‘Tokimeki’与金钗石斛多糖免疫活性的比较研究

为比较春石斛栽培品种Dendrobium Second Love‘Tokimeki’与金钗石斛的粗多糖、精多糖(除蛋白多糖)和多糖水洗组分(过层析柱分离的水洗组分)的免疫活性差异,分别对昆明小鼠灌胃上述6种不同纯度的多糖,观察其对小鼠脏体指数、迟发性变态反应、抗体积数和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分比与吞噬指数等免疫学指标的影响。结果表明:2种石斛的免疫活性随多糖纯度的提高而增强,纯度最高的多糖水洗组分免疫活性最强,且各指标均显著高于对照。D.Second Love‘Tokimeki’和金钗石斛同等纯度的多糖在胸腺指数、脾脏指数、小鼠耳肿胀率及小鼠抗体积数上均无显著差异,而D.Second Love‘Tokimeki’的3种不同纯度多糖的吞噬指数均达到了与金钗石斛多糖水洗组分无显著差异的水平。综合来看,栽培品种D.Second Love‘Tokimeki’的多糖免疫活性与金钗石斛多糖相近,具有良好的药用开发价值。

春石斛和铁皮石斛试管苗壮苗生根条件的优化

以离体保存5 a的春石斛和铁皮石斛原球茎为材料,采用正交试验对其试管苗壮苗生根的条件进行优化,从鲜重、假鳞茎、颜色、株高和根系生长等方面对植株进行综合评定.结果表明:适宜春石斛壮苗生根的培养基为1/2MS+20 g.L-1白糖+50 g.L-1香蕉匀浆物;适宜铁皮石斛壮苗生根的培养基为1/2MS+10 g.L-1白糖.

春石斛继代培养主要影响因素

以春石斛品种‘火鸟’(Dendrobium nobile‘Huoniao’)茎段诱导出的侧芽为试验材料,研究了基本培养基、植物生长调节剂、不同氮素的比例与水平、有机添加物对春石斛丛生芽增殖的影响。结合生长情况,选出最适宜的增殖培养基。结果表明,丛生芽增殖培养适宜的基本培养基为1/2MS;添加0.10 mg·L-1的TDZ和0.10 mg·L-1的NAA可得到较高的增殖系数;以1/2MS基本培养基中的氮素为对照,改变氮素的比例与水平,均对春石斛的增殖有一定的抑制作用;有机添加物以添加100 g·L-1的马铃薯泥促进效果较好。

施用6-BA对春石斛花芽分化及内源激素的影响

该文研究了施用6-BA对春石斛品种花芽分化及ZT、IAA、ABA、GA3的影响。结果表明:施用浓度为1000mg/L6-BA,极显著地提高了春石斛花芽形成个数和单株花芽形成率,并促使花芽分化的进程提前;施用1000mg/L6-BA提高了花芽内ZT的含量,降低了GA3和ABA的含量,花芽形态分化前IAA含量降低,而后IAA含量升高;施用1000mg/L6-BA提高了春石斛花芽内ZT/GA3、ZT/IAA、ZT/ABA的比值,降低了ABA/IAA的比值,这可能促进了花芽的分化和形成。

报春石斛的组织培养与快速繁殖

1植物名称报春石斛（Dendrobium Primulinum Lindl）。 2材料类别茎尖和茎段。 3培养条件芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA2．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．1；（2）MS＋6．BA2．0＋NAA0．5。芽生长培养基：（3）MS＋6-BA0．2。芽增殖培养基：（4）MS＋6-BA0．5；（5）MS＋6-BA1．0＋NAA0．5；（6）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1；

春石斛试管增殖研究初报

以春石斛试管苗为材料,探讨春石斛试管苗增殖的技术和方法。实验结果表明:1/2MS+6-BA1.5mg/L+KT1.5mg/L+NAA0.2㎎/L+80g/L加香蕉泥对不定芽增殖效果最好,增殖率可达340%,且母株长势健壮,叶色浓绿,植株无黄化现象。

几种外部因子对春石斛组培生根的影响

[目的]为春石斛种苗的规模化生产提供理论依据。[方法]以春石斛组培增殖的不定芽为外植体,研究MS培养基浓度、IBA浓度、活性炭浓度及天然物质等外部因子对春石斛试管苗生根的影响。[结果]MS培养基浓度对试管苗生根影响较大,试管苗在1/2 MS培养基中生根效果较好,生根率达95%,根多且长。在1/2 MS培养基中加入0.5 mg/LIBA和0.5 mg/L活性炭对试管苗生根及生长有明显促进作用。在培养基中添加天然物质对试管苗生根有促进作用,其中添加100 g/L椰子汁时生根效果最佳,生根率可达97%。[结论]当培养基配方为1/2 MS+0.5 mg/LIBA+0.5 mg/L活性炭+100 g/L椰子汁时,春石斛试管苗生根及生长效果较好。

“顽拗”植物春石斛基因组DNA的提取研究

[目的]提取"顽拗"植物春石斛的基因组DNA,并对其进行质量检测。[方法]采用普通CTAB法、试剂盒法和改良CTAB法提取10个春石斛品种的基因组DNA,然后分别用紫外分光光度计法、琼脂糖凝胶电泳法和荧光AFLP法对3种方法所提取的基因组DNA质量进行检验。[结果]改良CTAB法所提取春石斛基因组DNA得率较高,基本排除了春石斛体内多糖等次生代谢物质对基因组DNA质量的干扰,完全能满足AFLP等分子生物学试验对DNA质量的要求;其他2种方法所提取的基因组DNA则不能满足试验要求。[结论]改良CTAB法为较好的适合春石斛基因组DNA提取的方法。

春石斛组培快繁技术研究

春石斛花朵繁密,花色艳丽,花期长,是东南亚市场上极受欢迎的高档盆花。为了发展春石斛优质种苗的规模化生产,满足国内市场对春石斛的需求,以春石斛的茎段为外植体,以MS为基本培养基,就植物激素对春石斛侧芽诱导、侧芽生长以及继代增殖的影响进行了较全面的研究。结果表明,BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L的植物激素组合最有利于侧芽的诱导;BA0.5 mg/L+2.4-D0.2 mg/L植物激素组合对侧芽生长最有利;而BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L植物激素组合对侧芽继代增殖促进效果最佳。

不同激素对2个春石斛品种开花的影响

The effect of extraneous GA3,6-BA on the flowering rate,the number of flower,the flowering time,and flowering qulity of two nobile-type Dendrobium,D.Corona×（D.Malones×D.Love）（D1）and D.Red Emperor×D.Love Hunter（D2）,were tested.The results indicated that the concentration and kind of used hormone had different effect on the hybrids.D1 should be treated in 25 mg·L-1 GA3 and 800 mg·L-1 6-BA,which promotes the flowering and the quality of flower.But D2 should be treated in 10 mg·L-1 GA3 and 800 mg·L-1 6-BA.

基质和炼苗方法对春石斛试管苗假植的影响

以4个品种的春石斛为材料,研究了不同的假植基质和不同的炼苗时间和方法对春石斛试管苗假植成活率和初始生长的影响。结果表明,所涉及的基质中,水苔的成活率最高,而炼苗方法以封瓶炼10 d再开瓶炼1 d最佳。

春石斛基质与盆器适宜性研究

[目的]提高精准栽培成品质量,促进春石斛的规模化生产。[方法]对春石斛盆花基质进行选择和处理,水苔分为不同密度、椰糠采用不同浸泡时间,以研究其基质理化性状、探索最佳处理时间和栽培适宜性;采用多种营养钵和托盘提高植株的稳定性。[结果]春石斛水苔基质的松紧度影响基质的含水量和浇水间隔时间,水苔密度增加则含水量提高,水苔基质浇水间隔不可超过7 d。椰糠泡水10m in,有利于洗去椰糠中的有害物质。常规生产中,假鳞茎长45 cm以下时,宜选用9 cm×10 cm规格营养钵;假鳞茎长45 cm以上时,宜选用8 cm×15 cm、11 cm×12 cm营养钵,配套托盘采用12孔改良托盘即可。[结论]春石斛栽培用水苔、椰糠在基质上盆前需要进行浸泡和调整松紧度,盆器应当采用改良的加高营养钵或托盘,以提高植株的稳定性。

光周期与植物生长调节剂对春石斛生长发育的影响

比较了光周期、6-BA和GA3处理对春石斛(Dendrobium nobile Lindl.)侧芽、花芽、高位芽和鳞芽发育的影响。结果表明,长日照有利于侧芽的成花,而短日照能促进节上的侧芽形成高位芽及基部形成鳞芽;6-BA能显著促进侧芽的萌发,进而有利于花芽、高位芽的形成,同时也显著促进鳞芽的形成;施加GA3则对于侧芽的萌发和花芽的形成均有抑制作用,但有利于高位芽的形成,对鳞芽萌发无明显影响。建议在春石斛的栽培中,采用不同的光周期调控其开花和自然营养繁殖材料的生产,利用6-BA促生长的显著作用加快其生产。

春石斛春化过程中生理生化的变化

将春石斛(Den.pink Beauty 'Queen'×Den.pink Gem 'Elegance')在[(22±1)℃,10h]/[(10±1)℃,14h](白天/晚上,下同)条件下处理,处理时间分别为:10,20,30,40d,然后将材料置于[(23±1)℃,10h]/[(18±1)℃,14h]条件下继续生长。结果表明,春石斛在30d完成春化,芽诱导率达98%,且100%为花芽;未完成春化的植株,芽诱导率低,且大部分发育成叶芽。在春化诱导前期,净光合速率增加,可溶性糖含量增加,内源激素GA3含量随处理时间延长而增加,在30d达到最大,ABA在20d达到最高,比处理前高4倍多,表明春化促进内源激素GA和ABA的积累。