热敏显色剂悬浊液复合研磨工艺研究

本文旨在研究热敏显色剂悬浊液的卧式砂磨机研磨工艺,通过对卧式砂磨机的工作原理、结构特点以及研磨工艺进行深入分析,设计实验方案。在确保热敏显色剂悬浊液粒度分布达到要求的前提下,通过验证以及与超微颗粒分散技术相结合形成的复合研磨工艺对砂磨效率的影响,开发了一种用于热敏显色剂悬浊液的高效复合研磨工艺。

考马斯亮蓝显色剂变色反应机理的研究

应用光谱法研究了考马斯亮蓝G 2 5 0 (CBBG)显色剂变色反应的机理 ,考察了不同实验条件对CBBG显色剂吸收光谱的影响 .研究结果表明 ,CBBG显色剂在反应体系中呈现出从蓝色→绿色→棕红色等多种颜色变化 ,主要是由CBBG分子间疏水相互作用形成的聚集体聚集程度的不同所引起的 .

显色剂N-间甲苯基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量铂(Ⅳ)

研究了新试剂－Ｎ间甲苯基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）与铂（Ⅳ）的显色反应，结果表明，在 ｐＨ ３．７～４．４的 ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，Ｐｔ（Ⅳ）与 ＭＭＰＴ形成 １：３的绿色水溶性络合物，最大吸收波长位于 ７５４．４ ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε７５４．４＝８．５８ × １０４·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铂含量在０～１．２８ ｍｇ／Ｌ的范围内服从比尔定律。本法灵敏度高、选择性好、操作简便、测定结果准确可靠。将其用于矿石和催化剂中铂的测定，结果令人满意。

功能色素材料——苯重氮氨基偶氮苯类光度显色剂的研究

功能色素材料——苯重氮氨基偶氮苯类光度显色剂的研究罗小民周伟良孙培培吴斌才（华东师范大学化学系上海２０００６２）关键词光度显色剂离解电子光谱ＨＭＯ法中图分类号６２１．１３功能色素材料包括光致变色、电致变色、热致变色和压敏变色材料以及光度显色剂等。这些...

新显色剂1-(对偶氮苯)-3-(2-吡啶)-三氮烯与镍显色反应的研究

提出了用新试剂１－（对偶氮苯）－３－（２－吡啶）－三氮烯分光光度法测定镍的方法。研究结果表明，显色反应有很好的选择性，常见离子除镉外，基本上不干扰。显色反应在有一定量非离子表面活性剂存在时，也具有较高的灵敏度，在ｐＨ９．８０～１０．３０范围内，镍与显色剂可形成１∶３的配合物，其最大吸收波长为５３５ｎｍ，配合物的表观摩尔吸光系数为１．４６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，在０～１２μｇ／２５ｍＬ内符合比耳定律。不经分离可用于铝合金中镍和环境水质标准样品中镍的直接测定，结果较为满意。

新显色剂二溴硝基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应的研究

作者合成了新显色剂2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基偶氮苯(DBNDAA)。在pH8.5的硼砂-盐酸缓冲介质中,在Tween 80-SDBS存在下,该试剂与镉(Ⅱ)生成络合比为3:1的红色络合物,λ_(max)=500nm,ε_(500)=1.52×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。镉量在0～28μg/25ml范围内遵守比耳定律。并测定了试剂的表观离解常数和络合物的表观不稳定常数。方法有良好的选择性。用该试剂测定了铝合金标样、环境水样及废水中的痕量镉,结果满意。

新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚的合成及其与铋的显色反应

首次合成了新显色剂２－（５－羧基－１，３，４－三氮唑偶氮）－５－二乙氨基酚（简称ＣＴＺＡＰＮ），研究了它的性质及其与铋显色反应的条件。结果表明：试剂的分子式Ｃ１３Ｈ１６Ｎ６Ｏ３分子量３０４．３２，ｍ．ｐ． ２５２℃，各级酸离解常数为ＰＫａ１＝３．１，ＰＫａ２＝７．５，ＰＫａ＝９．６；在ＰＨ ７的 ＮＨ４Ａｃ介质中，试剂与铋形成紫红色络合物，λｍａｘ为 ５４０ ｎｍ，对比度△λ为 １２０ ｎｍ，络合比Ｂｉ３＋：Ｒ＝１：２，摩尔吸光系数５．１３ ×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｂｉ３＋在０～１．８ ｍｇ／Ｌ范围内遵守比耳定律，在掩蔽剂的作用下，可不经分离直接测定合金样品及合成工业废水中微量铋，结果满意。

新显色剂4,4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯测定水中微量锌的研究

本文报告在四硼酸钠体系中和Triton X-100存在下,锌与新显色剂4,4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯有灵敏的显色反应。红色络合物在525nm处摩尔吸光系数为1.63×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),并研究了测定锌的各种条件和40余种共存离子对测定的影响。

新三氮烯显色剂的合成及其与镉显色反应性能和应用的研究

本文报道了两种新显色剂3-溴-4-(4-硝基苯基重氮氨基)偶氮苯(BNDAB)和3-溴-4-(2-溴-4-硝基苯基重氮氨基)偶氮苯(BBNDAB)的合成,性质及其与Cd(Ⅱ)的显色反应。在弱碱性介质中,并有Triton X-100存在下两试剂均与Cd(Ⅱ)形成组成比为2:1的橙红色络合物。对BNDAB,λ_(max)^(Cd-R)=495nm,ε_(495)=1.56×10~5L·mol^(-1).cm^(-1);对BBNDAB,λ_(max)^(Cd-R)=504nm,ε_(504)=1.50×10~5L·mol^(-1).cm^(-1)1。镉量分别在0～8μg/25ml,0～10μg/2Sml范围遵守比耳定律。两试剂中BBNDAB有较好的选择性。用其测定环境水标样和锌合金中的镉含量,结果满意。

多卤代变色酸双偶氮类稀土显色剂的合成及分子结构与吸光性能的关系

本文设计、合成了一类新型稀土显色剂——多卤代变色酸双偶氮衍生物,它们易溶于水、乙醇和丙酮,不溶于苯、己醚和氯仿,是具有高灵敏度、高选择性、显色酸度高、空白值低的优良稀土显色剂,本文还研究了试剂的分子结构和吸光性能的关系,当助色基及其取代位置一定时,具有—AsO_(3)H_(2)、—COOH、—PO_(3)H、—Cl络合功能基的性质,其灵敏度较高。

新稀土总量显色剂对乙酰基偶氮氯膦的合成及分析应用

本文报道了新显色剂对乙酰基偶氮氯膦的合成及其分析性能的详细研究。该试剂在实验条件下可使15种稀土离子的吸光度非常接近,且不受组成与配比的不同的影响,是优良的稀土总量显色剂。用于钢铁中稀土总量的测定获得满意的结果。

新显色剂2-(2-咪唑偶氮)-苯甲酸的合成及其与钴的显色反应研究

合成了新显色剂２（２咪唑偶氮）苯甲酸（简称ＩＡＢＡ），分子式Ｃ１０Ｈ８Ｎ４Ｏ２，分子量２１６．２０，熔点２１３℃，各级酸离解常数ｐＫａ１为３．２，ｐＫａ２为９．８，研究了它的性质及其与钴显色反应的条件。在ｐＨ７的ＮＨ４Ａｃ介质中，试剂与钴形成紫红色络合物，λｍａｘ为５４６ｎｍ，试剂的λｍａｘ为４６２ｎｍ，Δλ为８４ｎｍ，Ｃｏ２＋与试剂络合比为１∶２，摩尔吸光系数１．６１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｏ２＋在０～０．８ｍｇ／Ｌ遵守比尔定律。所拟方法直接测定了工业废水及ＶＢ１２中痕量钴，结果与原子吸收法相符，加标回收率为１０１．３％～１０２．２％，ＲＳＤ（ｎ＝６）在２．０％～２．７％。

显色剂偶氮胂Ⅲ直接吸光光度法测定微量镧

研究了显色剂偶氮胂III与镧的显色反应,在0.020mol·L-1的盐酸介质中,试剂与镧生成绿色络合物,其最大吸收波长为650nm,摩尔吸光吸数为3.14×104L·mol-1·cm-1,该方法灵敏度高,常见金属离子允许量大,选择性好。在0.040～0.80μg·mL-1范围内符合比耳定律,其线性回归方程为A=0.2371cLa(III)(μg·mL-1)+0.00191,相关系数r=0.9995。

新显色剂5-氯-2-羟基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉（Ⅱ）的显色反应

合成了一种新型三氮烯类试剂5-氯-2-羟基重氮氨基偶氮苯,并对该试剂与镉(Ⅱ)的显色反应进行了研究.在pH 10左右的硼砂-NaOH缓冲介质中,以Triton X-100为增溶增敏剂,该试剂与镉(Ⅱ)形成2∶1的红色络合物,其最大吸收波长位于524 nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.78×105 L/mol·cm, 镉(Ⅱ)质量浓度在0～1.0 μg/mL范围内遵守比耳定律,已用于废水样品的测定.

新显色剂2-[2-(6-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯磺酸与钯(Ⅱ)的分光光度研究及其应用

合成了新试剂2-[2-(6-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯磺酸,并研究了其与钯(Ⅱ)的显色反应。实验表明,该试剂与钯(Ⅱ)反应生成1:1蓝色水溶性络合物,在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下可稳定24h,其最大吸收波长为615nm,表观摩尔吸光系数为7.94×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)。钯量在0～0。8μg/ml范围内符合比尔定律。本法是目前测定钯(Ⅱ)的高灵敏度显色反应之一,并具有良好的选择性。可不经预分离而直接测定催化剂中微量钯,回收率为97.00％～102.1％,结果令人满意。

新显色剂N-间甲基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲测定微量钯(Ⅱ)的研究和应用

研究了新的水溶性显色剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）与钯的显色反应，结果表明，在ｐＨ４８～５６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，其络合物的组成比Ｐｄ（Ⅱ）∶ＭＭＰＴ∶ＣＴＭＡＢ＝１∶４∶２。该络合物为黄褐色水溶性物质，最大吸收峰位于３０４６ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε３０４６＝６３２×１０４，钯含量在０～２５０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。本法灵敏度高，选择性好，操作简便，将其用于矿石和催化剂中钯的测定及回收实验均获得了满意的结果。

新显色剂2-(2-咪唑偶氮)-5-二乙氨基酚光度法测定铁(Ⅲ)

研究了新显色剂2(2咪唑偶氮)5二乙氨基酚(简称IZAPN)与Fe3+的显色反应的条件。结果表明,Fe3+在pH5的HAc-NaAc缓冲溶液中与IZAPN形成稳定的组成比为1:3的紫色络合物,λmax=590nm,试剂的λmax=405nm,对比度Δλ=185nm,其表观摩尔吸光系数ε=356×104,Fe3+在0～08mg/L范围内服从比尔定律,所拟方法用于纯铝和铝合金标样中微量铁的测定,加标回收率为1003%～1006%,RSD(n=6)在16%～39%,结果满意。

新显色剂5-氯-4-羟基-3-甲氧基苯基卟啉的合成及其与Fe(Ⅲ)的显色反应研究

合成了 5 -氯 - 4-羟基 - 3-甲氧基苯基卟啉 ( MTCHPMOP) ,并对其与 Fe( )的显色反应进行了初步研究。在 p H6.6的弱酸性介质中 ,在 Triton X- 1 0 0存在下 ,试剂与 Fe( )形成橙黄色配合物 ,其表观摩尔吸光系数ε4 46 =6.6× 1 0 5L· mol- 1·cm- 1,Fe( )浓度在 0 .0 1～ 7.5 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。方法应用于天然水中痕量 Fe( )的测定 。

新显色剂2-羟基-3-磺酸基-5-硝基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应研究

合成了新试剂2 羟基 3 磺酸基 5 硝基苯基重氮氨基偶氮苯(HSNDAA),并研究了其与Cd(Ⅱ)的显色反应条件。结果表明,在非离子表面活性剂TritonX 100存在下,于pH11.3的Na2B4O7 NaOH缓冲介质中,试剂与Cd(Ⅱ)可形成一种稳定的2∶1红色络合物,其最大吸收波长位于520nm处,Cd(Ⅱ)质量浓度在0～0 6μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.5×105L·mol-1·cm-1。方法已用于环境水样中镉的测定。