117份高抗晚疫病马铃薯种质资源遗传多样性分析

以117份高抗晚疫病马铃薯种质资源为试验材料,通过遗传多样性指数、变异系数及聚类分析等方法,对117份试验材料的26个性状进行分析。结果表明,20个质量性状的遗传多样性指数变化范围为0.35~1.61,6个数量性状变异系数大小排序依次为:主茎数>块茎产量>株高>干物质含量>茎粗>淀粉含量,遗传多样性指数变化范围为0.99~1.50。通过聚类分析,117份试验材料被划分为4类,第Ⅰ类材料多样性丰富,整体性状表现优良,比较符合现有栽培品种的性状特点;第Ⅱ类材料平均产量较高,聚合了我国主栽的4个高抗晚疫病马铃薯品种,可作为晚疫病抗性育种亲本;第Ⅲ类材料主茎数较多,植株整体表现为短日照类型,可作为抗性育种的抗原材料;第Ⅳ类材料包含4份资源,产量最高,可直接用于生产和育种亲本。对117份材料进行R8分子标记检测,其中104份资源含有R8基因,可作为晚疫病抗性基因聚合育种的基础材料。

几种中草药提取物对马铃薯晚疫病菌的抑菌活性

中草药因其独特的优势应用于农作物病虫害防控中备受关注,为探究可用于防治马铃薯晚疫病的中草药制剂,助力晚疫病绿色防控,选用无水乙醇、石油醚及乙酸乙酯(体积比为4:3:3)三元溶剂,通过冷浸渍法提取百里香等11种中草药不同部位获得相应制剂。分别采用平板菌丝生长速率法和叶片接种法测定11种中草药制剂对马铃薯晚疫病菌的离体和半活体抑菌活性。百里香和大黄具有较强的抑菌活性,EC_(50)分别为130.19和364.90 mg/kg,优于阳性对照药剂丁子香酚(669.52 mg/kg);防风、齿果酸模、广藿香、蛇床子、野胡萝卜和补骨脂抑菌活性较强,EC_(50)分别为768.28、807.33、874.75、953.52、1519.11和1659.58 mg/kg,低于丁子香酚。可知,百里香、大黄、防风、齿果酸模、广藿香、蛇床子、野胡萝卜和补骨脂对马铃薯晚疫病具有较强的防治效果和潜在应用价值。

五种药剂对马铃薯晚疫病的防治效果

为给马铃薯种植实践提供参考,研究5种药剂对马铃薯晚疫病的防治效果。通过试验,发现250g·L^(-1)嘧菌酯悬浮剂、40%烯酰吗啉悬浮剂对马铃薯晚疫病具有较好的防治效果,能够有效地控制病情的传播和蔓延,提高马铃薯的产量;而70%烯酰丙森锌可湿性粉剂、0.3%丁子香酚可溶液剂和60%唑醚代森联水分散粒剂的防治效果相对较差。同时,药剂的使用剂量,对防治效果具有重要影响。结果表明,在马铃薯晚疫病的防治过程中,应选择250 g·L^(-1)嘧菌酯悬浮剂、40%烯酰吗啉悬浮剂作为主要防治药剂,并适当增加使用剂量,以提高防治效果。

番茄Ph-2基因晚疫病株龄抗性的比较转录组分析

晚疫病是危害番茄的重要病害,研究表明番茄抗晚疫病Ph-2基因存在株龄相关抗性(age-related resistance,ARR)。通过对Ph-2基因晚疫病抗性材料三叶期与六叶期幼苗接种晚疫病菌后0、8、24、48 h的转录组比较分析,发现接种后0~48 h,Ph-2基因与其他典型抗病基因在三叶期与六叶期幼苗间表达量不存在显著性差异,而2个过氧化物酶活性基因Solyc01g006290与Solyc02g087110在不同苗期叶片中的差异表达可能是导致Ph-2基因晚疫病株龄抗性产生的主要原因,接种后0~48 h,Solyc01g006290基因在六叶期幼苗中表达量始终显著高于三叶期幼苗,该基因正调控木质素合成,并在细胞壁强化中起重要作用;接种后0 h,Solyc02g087110基因在三叶期与六叶期幼苗中表达量不存在显著性差异,而接种后8~48h三叶期幼苗中该基因表达量大幅下调并显著低于六叶期幼苗。此外,三叶期与六叶期幼苗水杨酸与乙烯信号转导途径中响应晚疫病抗性相关基因的表达也存在差异。研究结果为番茄持久抗晚疫病育种提供了一定依据。

中国马铃薯晚疫病菌对新型杀菌剂氰霜唑的敏感性及抑菌表型研究

[目的]监测中国马铃薯晚疫病菌群体对新型高效杀菌剂氰霜唑的抗药性水平,探究氰霜唑的抑菌作用,为晚疫病的绿色防控和杀菌剂合理使用提供科学依据。[方法]采用含药平板法测定2015—2020年分离自中国四大马铃薯优势区域的马铃薯晚疫病菌对氰霜唑的敏感性,计算EC_(50)、抗性倍数和抗性指数,评估我国马铃薯晚疫病菌对氰霜唑的抗药性水平。离体法测定氰霜唑对晚疫病菌不同生长发育阶段的抑制表型及其对病原菌致病性的影响。[结果]中国4个马铃薯优势区域160株晚疫病菌对氰霜唑敏感性的频率分布表现为连续单峰曲线,近似正态分布;EC_(50)值处于0.0666~3.8498μg/mL,平均EC_(50)值为(0.5286±0.5394)μg/mL;马铃薯晚疫病菌对氰霜唑较敏感,且敏感菌株在群体中的比例为89.0%,为优势群体,同时检测到低抗菌株,未检测到中抗和高抗菌株。抗药性水平表明,4个优势区域晚疫病菌对氰霜唑的平均EC_(50)值和平均抗性倍数无显著性差异,北方一作区和西南混作区的低抗菌株频率超过10%。氰霜唑对晚疫病菌菌丝生长、孢子囊产生、孢子囊萌发、游动孢子释放、休止孢萌发等生长发育阶段有显著抑制,严重削弱了其致病性。[结论]中国马铃薯晚疫病菌对氰霜唑较为敏感,4个优势区域的晚疫病菌对氰霜唑的抗性指数相近且极低,抗药性风险较低,仍是目前晚疫病绿色防控的理想药剂。氰霜唑抑制了晚疫病菌的生长发育,从而削弱了其对寄主的致病性。

基于CARAH预警系统对8种马铃薯晚疫病新型杀菌剂的防效评估

[目的]筛选马铃薯晚疫病防控新型高效绿色杀菌剂及生物农药,为科学合理使用高效杀菌剂开展马铃薯晚疫病绿色防控提供指导。[方法]在优化的马铃薯晚疫病CARAH预警系统指导下,采用随机区组设计对6种新型杀菌剂及2种植物源农药在马铃薯主栽品种合作88上进行大春马铃薯晚疫病田间药效评估,评价不同杀菌剂对马铃薯叶部和茎部的晚疫病防效。从预测中心病株开始,晚疫病每完成一代侵染进行一次防控。[结果]预警系统预测合作88将在7月2-4日出现中心病株,田间调查显示,对照处理7月3日出现马铃薯晚疫病中心病株,优化的预警系统预测中心病株出现时间的准确率达100%;根据预警系统指导,从7月1日第一次施药至8月30日最后一次施药共开展9次防控。对马铃薯叶部和茎部晚疫病调查显示:8种杀菌剂对马铃薯叶部和茎部晚疫病的防效分别在85.50%和87.50%以上,其中31%噁酮·氟噻唑的防效最高,分别达到95.00%和96.75%;植物源杀菌剂0.3%丁子香酚的防效较高,分别达到90.50%和92.50%。预警系统指导下应用8种杀菌剂对马铃薯增产显著,增产幅度在116.29%~257.69%,对照处理的商品薯率仅为38.27%,杀菌剂防控的商品薯率为71.60%~79.94%。[结论]CARAH系统测报与田间晚疫病的实际发生高度吻合,可精准指导晚疫病防控。6种化学杀菌剂和2种植物源农药对马铃薯晚疫病均有较高防效,推荐在生产中用于晚疫病防控,尤其是植物源农药丁子香酚替代化学杀菌剂的应用可以显著减少化学杀菌剂的使用量。

地质高背景区晚疫病马铃薯根际土壤细菌群落对重金属胁迫的响应

探究地质高背景区重金属胁迫下晚疫病马铃薯根际土壤细菌群落变化及其影响因素,对马铃薯安全生产具有重要意义。采集马铃薯(‘青薯9号’‘威芋5号’和‘威芋3号’)健康植株和晚疫病发病植株根际土壤,检测土壤p H、有机质和重金属含量,用Illumina MiSeq高通量测序技术分析细菌群落;采集马铃薯块茎,测定重金属含量。试验区土壤Cd、Cr和Zn含量均值分别为2.14、170和220 mg/kg,Cd含量超过国家土壤质量标准风险管制值,Cr和Zn含量超筛选值。马铃薯块茎仅1个样品Cd含量为0.103 mg/kg,超过国家食品安全限值标准。发病马铃薯根际土壤优势细菌门及其相对丰度主要为变形菌门(Proteobacteria)33.16%~39.09%、放线菌门(Actinobacteria)13.45%~17.11%;优势菌属主要为鞘脂单胞菌属(Sphingomonas)8.78%~12.30%、芽单胞菌属(Gemmatimonas)6.22%~7.61%,发病植株优势菌相对丰度与健康植株存在差异。不同品种间细菌多样性与丰度不同,马铃薯感染晚疫病后根际土壤细菌群落多样性升高,细菌菌群丰度下降。主成分分析显示发病植株与健康植株细菌群落差异性贡献率为29.59%。冗余分析结果表明,土壤重金属和pH显著影响土壤细菌群落组成和结构,对优势菌群的影响尤为明显,健康与发病植株间细菌群落的差异受土壤Pb、Cr胁迫的影响更大。因此,地质高背景区重金属胁迫下马铃薯可实现安全生产,染病马铃薯植株根际土壤细菌群落多样性降低,丰富度上升,土壤Pb、Cr通过改变根际土壤细菌群落有益菌类而影响晚疫病的发生和发展。

基于CARAH模型的重庆春马铃薯晚疫病侵染特征模拟分析

马铃薯晚疫病是影响马铃薯产量的首要病害,研究其在山地立体气候条件下的发生流行特征具有重要意义。本文利用重庆地区260个地面气象观测站2019年-2023年小时级温湿度数据,采用CARAH模型模拟分析了春马铃薯晚疫病侵染频度、严重程度、关键侵染周期等时空特征,并采用巫溪县2022年马铃薯田间小气候监测数据对模拟精度进行了检验。结果表明,采用小时级地面气象观测数据模拟的晚疫病侵染空报率、漏报率均在20%以内,整体精度较佳。5年气象数据模拟结果显示,重庆地区气候条件有利于春马铃薯晚疫病的发生发展,早、晚熟品种栽培期普遍发生4~8代(11~20次)、8~12代(21~40次)侵染;严重程度呈现“两极化”特点,轻度和极重度侵染次数具有明显优势。第3代第1次和第5代第1次2个关键侵染周期的开始期分别在3月上旬至4月下旬、3月下旬至5月中旬,高峰期分别为3月下旬和4月中旬。春马铃薯晚疫病侵染的空间分异特征明显,东北部主产区侵染代数、次数、极重度侵染次数均少于其他产区,是晚疫病发生最轻的地区。关键侵染周期的开始时间随海拔升高而推迟,中西部丘陵低山地区早,东部武陵山与大巴山区晚。

利用最大熵和CARAH模型评估重庆春马铃薯晚疫病气候风险

基于2019-2023年2-6月重庆市260个地面气象观测站逐小时平均气温、平均相对湿度数据,利用CARAH晚疫病模型模拟重庆春马铃薯晚疫病侵染风险的空间分布,通过气候网格数据构建最大熵模型,筛选马铃薯晚疫病气候影响因子,评估春马铃薯晚疫病气候风险,为春马铃薯晚疫病预测与科学防控提供参考依据。结果表明:基于CARAH模型采用小时级气象数据模拟晚疫病侵染的准确性较高,空发生率为12.5%,漏发生率为18.5%,TS评分为0.73。降水量是影响重庆春马铃薯晚疫病风险分布的主导因子,相对湿度和气温是重要因子,其幼苗期、现蕾开花期气候变量对晚疫病风险的影响较大。各马铃薯熟性(早/晚)与感病性(抗病/感病)组合的晚疫病低风险区面积少于或接近1万km^(2),平均面积占比为10.2%,中风险区和高风险区面积均超过3万km^(2),平均面积占比分别为43.7%和46.1%。重庆春马铃薯晚疫病气候风险呈中间高、周边低的空间分布特征,高风险区集中于重庆的川东平行岭谷地区,中风险区主要分布于渝东北大巴山区、渝东南武陵山区以及渝西川中丘陵一带,低风险区多呈片状分散在重庆边缘地带。重庆春马铃薯生产面临较高的晚疫病气候风险,空间分异特征显著,应通过合理生产布局和改进栽培技术加以应对。

会泽县马铃薯晚疫病药剂防治效果试验

为进一步验证6种杀菌剂对马铃薯晚疫病的防治效果,于2023年7—9月在曲靖市会泽县驾车乡开展了6种药剂防治马铃薯晚疫病的田间试验。试验结果表明,增威赢绿(10%氟噻唑吡乙酮+80%代森锰锌)防效最好,末次药后10 d和30 d防效分别为83.1%和81.11%,表现出良好的速效性和持效性;其次是薯达康(3%丁子香酚+25%烯酰吗啉),末次药后10 d和30 d防效分别为78.02%和77.14%,也表现出较好速效性和持效性,此2种药剂可在会泽县马铃薯种植区大面积推广使用。

昭觉县马铃薯晚疫病预警体系构建与综合防控技术集成与创新

针对昭觉县大部分马铃薯种植户既没有防控晚疫病的意识和习惯,也没有掌握晚疫病防控技术,加之种薯的更新缓慢,导致生产上晚疫病的危害逐年加重的问题。引进晚疫病预警技术体系,在不同海波区域布置相应的站点,针对品种熟期、晚疫病抗性、播种时间等,进行晚疫病发生规律调查,将发病规律与站点气象数据进行模拟分析,完成晚疫病预警体系的本地化,建立昭觉晚疫病预警系统。进行晚疫病防治药剂筛选与评价,结合晚疫病预警体系,明确用药时间节点,完善防治措施,建立病虫害绿色防控体系。

马铃薯后代材料晚疫病的抗性鉴定

为筛选出农艺性状优良且抗病性较好的后代材料,本试验对60份马铃薯“青薯9号”与“大西洋”杂交后代材料的离体叶片进行4种不同菌株的接种,分析4种菌株接种后的病斑面积及抗性等级,并利用LAMP技术对接种不同天数的离体叶片进行扩增检测。结果表明在60份后代材料中,高抗有6份,抗性有11份,中抗有17份,感病有24份,高感有2份。表现抗病的后代材料一共有34份,均具有广谱性,其中18份后代材料对4种菌株均产生抗病,16份后代材料对3种或2种菌株产生抗病,对4种菌株表现抗性的后代材料的广谱性比对3种或2种菌株表现抗性的后代材料高。利用LAMP技术检测接种1~5 d内及5 d后离体叶片的晚疫病菌,其扩增检测结果一致,均呈蓝色,为阳性。综上,本研究筛选的马铃薯后代材料可为抗病育种提供品种参考,LAMP技术能够对马铃薯晚疫病达到早期鉴定及预警的目的,为马铃薯晚疫病早期防治提供技术支持。

3种施药方案对马铃薯晚疫病的防治效果及经济效益分析

马铃薯晚疫病是马铃薯生产上的重要病害,目前化学药剂防治仍是防控该病害的重要手段。本研究共设计3种马铃薯晚疫病药剂防控方案:方案1为0.3%丁子香酚可溶液剂+10%烯酰吗啉水乳剂160 g/(667 m^(2)·次);方案2为0.3%丁子香酚SL+10%烯酰吗啉EW 120 g/(667m^(2)·次)+代森锰锌60 g/(667m^(2)·次)+增效酮梨15 g/(667m^(2)·次);方案3为代森锰锌60 g/(667m^(2)·次)+增效酮梨15 g/(667m^(2)·次)+68.75%氟菌·霜霉威悬浮剂60 mL/(667m^(2)·次)/10%氟噻唑吡乙酮可分散油悬浮剂15 mL/(667m^(2)·次)/50%氟啶胺悬浮剂30 mL/(667m^(2)·次)(其中68.75%氟菌·霜霉威悬浮剂、10%氟噻唑吡乙酮可分散油悬浮剂、50%氟啶胺悬浮剂依次交替使用),根据田间马铃薯晚疫病发病进展,并结合晚疫病预警系统信息进行田间施药,对其防治效果和防治成本进行比较评价。结果表明,在整个防控期内,3种药剂方案对马铃薯晚疫病均具有较好的防控效果,田间防效均在90%以上;3种药剂方案处理的增产效果显著,产量均极显著高于清水对照CK的产量,3种方案间防效和产量无显著性差异;方案1药剂投入成本最低,方案2投入产出比最小,其中方案1中含有0.3%丁子香酚植物源药剂,不仅节约了成本,且减少了化学农药的使用。在实际生产中几种方案可交替使用,避免长期单一使用某种农药而产生抗药性。

新型8-羟基喹啉-二硫代氨基甲酸酯衍生物对马铃薯晚疫病菌的室内毒力及防效检测

设计合成了6个8-羟基喹啉-二硫代氨基甲酸酯衍生物,并采用菌丝生长速率法测定了该类衍生物对晚疫病原菌的室内生长抑制和防效.结果表明:C2、C5及C6化合物对致病疫霉菌均有显著的抑制作用,EC 50值分别为2.97、2.40μg·mL^(-1)和9.26μg·mL^(-1).选择抑菌最优的C5化合物进行晚疫病防效评估,马铃薯离体叶片接种发现C5可有效防控致病疫霉菌侵染.

中国发生马铃薯晚疫病菌（Phytopthora infestans）A_2交配型

北京，内蒙古、山西和云南省等省区的１０个菌株，在黑麦琼脂培养基和立马豆Ｖ—８琼脂培养基上进行交配型试验，发现其中３个菌株为Ａ２交配型，７个菌株为Ａ１交配型。Ａ２交配型菌株采自内蒙古自治区和山西省。对卵孢子、藏卵器和雄器的形态进行了描述。ｔｅ，ａ＊ｆｆｎ．ＷｈｅｔｈｅｒＡ，ｅｘｉｓｔｓｏｒｎｏｔｉｎＣｈｉｎａｈａｓｎｅｖｅｒｂｅｅｎｓｔｕｄｉｅｄｂｅｆｏｒｅ．Ｉｎ１９９５ｗｅｂｅｇａｎｔｈｅｉｌｌｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｎｄｄｉｓｃｏｖｅｒｅｄＡ，ｉｎＣｈｉｎａ＇Ｔｈｅｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙｒｅｓｕｌｔｓｏｆｔｈｅｓｔｕｄｙｗｅｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｓｆｏｌｌｏｗ．ＴｈｅｏｂｊｅｃｔｉｖｅｓｏｆｔｈｉｓｓｔｕｄｙｉｓｔｏｆｉｎｄｏｕｔｂｙｓｕｒｖｅｙｗｈｅｔｈｅｒｔｈｅＡ，ｍａｔｉｎｇｔｙｐｅｅｘｉｓｔｓｉｎＣｈｉｎａ，ａｎｄｆｕｒｔｈｅｒｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｔｈｅｉｍｍｉｇｒａｔｉｏｎ，ｍｏｖｅｍｅｎｔ，ｒｅａｓｏｎｆｏｒｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙｏｆｔｈｅＡ，ｗｏｕｌｄｂｅｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｌａｔｅｒ．１Ｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄｍｅｔｈｏｄｓｌ＇１ＣＯｌｌｅｃｔｉｏｎｏｆｓａｍｐ?

云南省马铃薯晚疫病菌交配型及生物学特性研究(英文)

作者对 1998～ 2 0 0 0年间采自云南省 13个县、2 3个地点的马铃薯晚疫病菌的交配型、菌落形态、燕麦培养基上生长情况、生长速度和产孢量进行了测定。结果显示 ,采自云南 13个县、 2 3个地点的共 15 7个菌株全部为 A1交配型 ,表明云南马铃薯主产区的晚疫病菌以 A1交配型为主 ,同时 ,被测的代表菌株在生长速度和产孢量上存在显著差异 ,表明这一地区的晚疫病菌种群内存在丰富的遗传多样性。此外 ,结果还显示 ,晚疫病菌菌株在燕麦培养基上的生长情况与其菌落形态和交配型不相关。

咸丰县马铃薯晚疫病的发病症状与防治措施

马铃薯晚疫病在全球各马铃薯主产区均有发生,是马铃薯生长过程中主要病害之一。如果不及时对其进行防治,会对马铃薯产业带来毁灭性打击。近年来,随着气候变化,湖北省恩施土家族苗族自治州在种植马铃薯过程中发生晚疫病的情况日趋严重,已严重制约当地马铃薯产业发展。通过分析湖北省恩施土家族苗族自治州咸丰县马铃薯晚疫病发病症状、发病条件、发生规律和防治措施,为马铃薯生产提供技术指导,从而促进咸丰县马铃薯产业健康持续发展。

马铃薯晚疫病及抗病综合防治研究进展

马铃薯晚疫病是世界范围内最严重的植物病害之一,每年造成近百亿美元的经济损失,该病具有流行快、变异快等特点,发病面积和发病程度逐年升高,已成为限制我国马铃薯产业发展的主要障碍因素。该文综述了气候条件、品种、田间管理等对马铃薯晚疫病发病的影响,以及马铃薯晚疫病防治研究进展,旨在为我国马铃薯产业可持续发展提供有效参考。

保山市马铃薯晚疫病发生与防治研究进展

研究马铃薯晚疫病,并为其防治提供理论依据,可以在马铃薯种植管理过程中做到早识别、早防治、早医治,避免马铃薯因晚疫病造成巨大经济损失,为广大农户提供参考。目前,马铃薯晚疫病发病因素较多,防止措施主要有农业、生物、化学3种防治手段。根据马铃薯晚疫病特点,对马铃薯晚疫病的症状表现、致病因素、发展阶段等进行了分析,总结了各类马铃薯晚疫病防治技术。通过提出马铃薯晚疫病综合防治手段,实现马铃薯晚疫病防控的效应最大化,顺利推进马铃薯科学种植和晚疫病综合防控工作。

cDNA-AFLP结合BSA研究马铃薯晚疫病菌小种特异无毒基因差异表达片段

通过对具有 6个无毒基因不同表型的马铃薯晚疫病菌构建的 4个混合池进行cDNA AFLP分析 ,得到与 6个与无毒基因相关的差异表达片段 (TDFs) 85条 ,其中与无毒基因Avr1相关的为 2 0条 ,Avr2 2 8条 ,Avr3 Avr10 Avr1116条 ,Avr4 2 1条。差异表达片段大小主要分布在 10 0bp和 30 0bp之间 ,最小片段为 6 0bp ,最大片段 4 40bp。