普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果

分析帕金森治疗工作中普拉克索+多巴丝肼片的运用价值。方法 由抛硬币法分组,联合组(予以普拉克索、多巴丝肼片)、单一组(给予多巴丝肼片)各自分得54例帕金森患者,就2组治疗效果、症状、功能受损情况等数据展开对比。结果 联合组治疗总有效率94.44%较之单一组的79.63%更高(P<0.05)。联合组治疗3个月后的UPDRS评分和Webster评分低于单一组,5-HT、BDNF、NS水平高于单一组(P<0.05)。结论 给予帕金森患者多巴丝肼片+普拉克索方案治疗,能强化疗效,减轻患者症状和功能受损程度。

左旋多巴、盐酸普拉克索联合深层肌肉刺激疗法治疗帕金森病的效果观察

目的:探究左旋多巴、盐酸普拉克索联合深层肌肉刺激疗法治疗帕金森病的临床效果。方法:选取黔南州人民医院2021年至2023年收治的100例帕金森病患者作为研究对象,按治疗方案的不同分为对照组和观察组,各50例。对照组给予左旋多巴+盐酸普拉克索治疗,观察组在此基础上另给予深层肌肉刺激治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果:治疗后,两组韦氏综合评定量表各维度评分均较治疗前降低,且观察组较对照组降低幅度更大(P<0.05)。治疗后,两组改良Barthel指数评分、生活质量调查量表(SF-36)评分均较治疗前升高,且观察组较对照组升高幅度更大(P<0.05)。治疗后,两组3.0版帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分均较治疗前降低,Berg平衡量表(BBS)评分均较治疗前升高,且观察组较对照组改善幅度更大(P<0.05)。治疗后,两组进食评估问卷调查量表-10(EAT-10)评分均较治疗前降低,洼田饮水试验评分均较治疗前升高,且观察组较对照组改善幅度更大(P<0.05)。结论:帕金森病患者采用左旋多巴、盐酸普拉克索联合深层肌肉刺激疗法治疗可有效减轻症状和体征,改善吞咽障碍,提高运动及平衡能力,提升日常生活活动能力和生活质量,具有临床借鉴与推广价值。

普拉克索联合司来吉兰治疗对中晚期帕金森病患者神经细胞因子和综合症状的影响

目的探讨中晚期帕金森病患者在司来吉兰治疗的基础上,联合普拉克索的临床疗效,以及对其血清脑源性神经营养因子、神经生长因子、胶质细胞源性神经营养因子水平的影响。方法回顾性分析扬州大学附属泰州第二人民医院2021年1月至2024年1月收治的80例中晚期帕金森病患者的临床资料,根据治疗方法不同分为常规组(40例,接受司来吉兰治疗)和联合组(40例,接受普拉克索联合司来吉兰治疗)。两组患者均连续治疗60 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清脑源性神经营养因子、神经生长因子、胶质细胞源性神经营养因子水平及认知功能、精神状态、综合症状评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果联合组临床疗效高于常规组;与治疗前比,两组患者治疗后血清脑源性神经营养因子、神经生长因子、胶质细胞源性神经营养因子水平及蒙特利尔认知评估量表(MOCA)、简易精神状态量表(MMSE)评分均升高,且联合组均高于常规组,统一帕金森评分量表(UPDRS)评分均降低,且联合组低于常规组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在司来吉兰治疗的基础上联合普拉克索治疗中晚期帕金森病患者的疗效更显著,可有效改善其神经细胞因子水平,缓解患者综合症状,有助于改善其认知功能与精神状态,且安全性良好。

身痛逐瘀汤加味联合盐酸普拉克索片治疗痰瘀痹阻型不宁腿综合征的临床观察

目的观察身痛逐瘀汤加味联合盐酸普拉克索片治疗痰瘀痹阻型不宁腿综合征(RLS)患者的临床疗效。方法将50名痰瘀痹阻型RLS患者按照随机数字表法分为2组,对照组25例予盐酸普拉克索片治疗,治疗组25例在对照组基础上联合身痛逐瘀汤加味治疗。2组均治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程后统计疗效,比较2组治疗前后国际RLS严重程度评分量表(IRLS)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及中医症状评分变化情况。结果治疗组总有效率92.00%(23/25),对照组总有效率60.00%(15/25),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后IRLS评分、PSQI评分及中医症状评分均降低(P<0.05),且治疗组治疗后IRLS评分、PSQI评分及中医症状评分均低于对照组(P<0.05)。结论身痛逐瘀汤加味联合盐酸普拉克索片治疗痰瘀痹阻型RLS疗效确切,可有效改善患者临床症状及中医症状,改善患者睡眠质量,操作简便,临床疗效显著,安全性良好。

普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的效果

目的:观察普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的效果。方法:选取2019年1月至2020年12月本院收治的152例帕金森病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各76例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗,两组均连续治疗12周。比较两组临床疗效,治疗前后认知功能[蒙特利尔认知评分表(MoCA)]评分、症状[帕金森病统一评分量表(UPDRS)]评分、血清学指标[脑源性神经营养因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.42%(71/76),高于对照组的76.32%(58/76),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MoCA评分高于对照组,UPDRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BDNF、NE、5-HT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者可提高治疗总有效率、认知功能评分和血清学指标水平,降低症状评分,效果优于单纯多巴丝肼片治疗。

普拉克索致抗利尿激素分泌不当综合征1例

1病例介绍患者,男,78岁,因进行性行动迟缓、四肢僵直14年,加重伴意识模糊2 d余,于2023年7月2日就诊于我院急诊科,以“意识模糊待查”收入神经内科病区进一步治疗。患者14年前无明显诱因逐渐出现行动迟缓、四肢僵直,曾就诊于外院诊断“帕金森综合征”,2023年1月1日开始规律口服多巴丝肼片0.25 g,每天2次;普拉克索(石药集团欧意药业有限公司,规格:每片0.25 mg,批号:390221102)每次0.125 mg,每天3次。

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果

目的 观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法 选择2021年4月—2023年4月于南平市第二医院接受治疗的帕金森病患者90例作为对象,采取随机数字表法分成普拉克索联合组和多巴丝肼组。多巴丝肼组45例给予多巴丝肼治疗,普拉克索联合组45例给予普拉克索联合多巴丝肼治疗。比较2组患者治疗前后血清代谢组归一化面积、蒙特利尔认知量表(MOCA)评分、简易精神状态检查表(MMES)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、帕金森病治疗效果综合评估量表(UPDRS)Ⅱ评分、UPDRSⅢ评分及不良反应。结果 治疗12周后,2组患者血清代谢组归一化面积均较治疗前改善,且普拉克索联合组较多巴丝肼组改善更明显(P<0.01);2组患者MOCA及MMSE评分均升高,HAMD评分均降低,且普拉克索联合组更优(P<0.01);2组患者UPDRSⅡ和UPDRSⅢ评分均低于治疗前,且普拉克索联合组更低(P<0.05或P<0.01)。普拉克索联合组患者不良反应总发生率(4.44%)低于多巴丝肼组(17.78%)(χ^(2)=4.050,P=0.044)。结论 普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果较好,可有效调节患者的血清代谢指标,减轻患者抑郁情况,可提高患者的认知能力,有效增强日常生活能力,进而提高患者的生活质量,有利于提高疾病的预后。

普拉克索联合组合型人工肾治疗尿毒症不宁腿综合征1例

尿毒症不宁腿综合征(uremic restless legs syndrome,uRLS)是慢性肾脏病患者中一种比较常见且具有危害性的慢性并发症,在维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者中普遍存在,其患病率为15%~68%[1],治疗上主要包括非药物治疗[2]、药物治疗、血液透析或腹膜透析、肾移植等,尿毒症不宁腿综合征仍是一种极具挑战性且治疗手段贫乏的疾病,亟需更合理、更有生物学依据和指导性的治疗方法。

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果

目的:观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果。方法:选取2021年3月至2023年3月该院收治的86例帕金森病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组和对照组各43例,对照组予以多巴丝肼治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索治疗,比较两组临床疗效,治疗前后Hoehn-Yahr分级、非运动症状控制[非运动症状评价量表(NMSS)]评分、血清miR-124和miR-137水平、认知功能[蒙特利尔认知量表(MOCA)]评分和生命质量[帕金森患者生活质量问卷(PDQ-39)]评分,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组Hoehn-Yahr分级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组病情严重程度、发生频率等NMSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血清miR-124水平高于对照组,血清miR-137水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组MOCA评分高于对照组,PDQ-39评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者可提高治疗总有效率、血清miR-124水平和MOCA评分,降低血清miR-137水平、NMSS评分和PDQ-39评分,改善Hoehn-Yahr分级,效果优于单纯多巴丝肼治疗。

重复经颅磁刺激联合普拉克索治疗中晚期帕金森病合并抑郁的疗效观察

目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合普拉克索治疗中晚期帕金森病(PD)合并抑郁患者的疗效。方法92例中晚期PD合并抑郁患者随机采用普拉克索(对照组)或rTMS联合普拉克索治疗(观察组)12周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评估抑郁程度、睡眠和生活质量,酶联免疫吸附法检测两组患者血清炎症因子水平。结果治疗12周后,观察组HAMD评分、PDQ-39评分、炎症因子(IL-6、IL-1β、IL-8)水平均明显低于对照组,而PDSS评分高于对照组(P<0.01或0.05)。结论rTMS联合普拉克索治疗中晚期PD合并抑郁可减轻抑郁程度,提高睡眠和生活质量。

左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果分析

目的探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法前瞻性单纯随机选取2022年5月—2023年10月单县中心医院收治的100例帕金森病患者为研究对象,随机数表法分为对照组(左旋多巴治疗)与研究组(左旋多巴+普拉克索治疗),各50例。对比两组治疗总有效率、临床症状评分、血清指标、负性情绪评分。结果研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.061,P<0.05)。研究组简易精神状态量表评分高于对照组,帕金森病综合评分量表、帕金森病非运动症状问卷评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组血清指标优于对照组,汉密尔顿焦虑量表评分(7.82±0.75)分、汉密尔顿抑郁量表评分(7.03±0.87)分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论左旋多巴与普拉克索联合使用治疗帕金森病可改善血清指标,缓解负面情绪,使患者临床症状好转,疗效显著。

盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究

本研究旨在评估盐酸普拉克索与多巴丝肼联用在帕金森病治疗中的临床疗效,旨在为该病的临床实践提供科学依据。方法 研究选取了2022年1月至2023年1月期间于我院接收的98例帕金森病患者作为样本,随机平分为观察组和对照组,每组49例。其中,对照组采取标准多巴丝肼片治疗方案,而观察组则在对照组基础上增加盐酸普拉克索片联合治疗。两组患者均接受了为期一年的系统治疗,并对其临床疗效、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)得分、简易智能状态检查(MMSE)以及生活质量指标进行了跟踪观测。结果 (1) 观察组的总有效率达到了91.83%(45/49),显著高于对照组的63.27%(31/49);(2) 治疗前,两组间MoCA评分、MMSE得分及生活质量指标差异不显著,无统计学意义。治疗后,两组所有上述评估指标均有明显提升,且差异具有统计学意义。尤其值得注意的是,观察组在MoCA、MMSE评分及生活质量改善方面相较于对照组展现出了更为显著的优势,差异具有统计学意义。结论 盐酸普拉克索与多巴丝肼的联合治疗模式在帕金森病管理中表现出显著的积极效果,能有效提升患者的认知功能、日常生活能力和整体生活质量,因此推荐将其作为临床治疗帕金森病的一种有效策略。

观察重复经颅磁刺激联合普拉克索治疗中晚期帕金森疾病的效果

探究联合应用重复经颅磁刺激与普拉克索治疗中晚期帕金森病的临床疗效。方法 在2022年2月至2024年2月期间,抽取我院60位中晚期帕金森病患者作为试验样本,将其随机划分为两组,其中单一用药组30例仅接受普拉克索治疗,而联合治疗组30例则采用重复经颅磁刺激与普拉克索共同治疗,对两组的治疗成效、副作用、精神状态评估及运动能力评估进行对比。结果 经过治疗后,联合治疗组的治疗有效率高于单一用药组,分别为96.67%与76.00%,其差异具有统计学显著性(P<0.05);联合治疗组的不良反应发生率低于单一用药组,6.66%对比26.67%,差异具有统计学显著性(P<0.05);联合治疗组的精神状态评分超过单一用药组,差异具有统计学显著性(P<0.05);联合治疗组的运动能力评分同样高于单一用药组,差异具有统计学显著性(P<0.05)。结论 重复经颅磁刺激联合普拉克索治疗中晚期帕金森病安全有效,可以改善患者精神状态,能够改善患者肢体功能,有利于促进疾病预后改善。

镇肝熄风汤联合美多芭及普拉克索治疗肝肾不足型帕金森病的效果

目的探讨镇肝熄风汤联合美多芭及普拉克索治疗肝肾不足型帕金森病(PD)的临床效果.方法选取2019年12月—2021年12月江西省人民医院收治的130例肝肾不足型PD患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各75例.对照组采用美多芭及普拉克索治疗,观察组在对照组基础上加用镇肝熄风汤治疗,两组均持续治疗3个月.比较两组临床疗效、帕金森综合评分量表(UPDRS)评分、中医证候积分、神经递质水平及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的82.67%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ部分评分均低于对照组,颤振少动、肢体拘痉、颈背强直、步态拖拉积分均低于对照组,5-羟色胺、多巴胺水平均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论镇肝熄风汤联合美多芭及普拉克索可提高PD治疗效果,降低患者UPDRS评分,加快疾病症状消失,纠正神经递质紊乱,且不增加不良反应发生率.

多巴丝肼、普拉克索联合治疗帕金森病的效果及对PARK2、CKMT1A、Netrin-1的影响

目的探究多巴丝肼、普拉克索联合治疗帕金森病(PD)的效果及对人帕金森病蛋白2(PARK2)、线粒体肌酸激酶1A(CKMT1A)及神经轴突导向因子1(Netrin-1)的影响。方法选择2021年7月至2023年6月于新乡医学院第一附属医院治疗的PD患者108例为研究对象,依据随机数字表法分为试验组和对照组,每组54例。对照组行多巴丝肼治疗,试验组行多巴丝肼、普拉克索联合治疗。观察两组治疗前后PD严重程度,认知功能水平,睡眠障碍情况,血清PARK2、CKMT1A、Netrin-1水平和不良反应。结果治疗后,试验组统一PD评定量表(UPDRS)各分项得分及总分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分均低于对照组(P<0.05),简易智力状态检查量表(MMSE)评分高于对照组(P<0.05)。试验组血清PARK2、Netrin-1水平均高于对照组(P<0.05),血清CKMT1A水平低于对照组(P<0.05)。试验组总有效率大于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴丝肼、普拉克索联合治疗PD可缓解患者症状,提高其认知功能及睡眠质量,改善血清PARK2、CKMT1A、Netrin-1水平。

5-HT_(2A)受体反向激动剂LPM6690061改善普拉克索致PD小鼠躁狂

为探讨5-HT_(2A)受体反向激动剂LPM6690061对普拉克索引起的帕金森病(PD)躁狂小鼠的症状改善作用及作用机制,采用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6,-四氢吡啶(MPTP)建立小鼠PD模型,同时腹腔注射PPX建立小鼠PD躁狂模型,后灌胃给予2.0,6.0,18.0 mg/kg LPM6690061进行治疗。转棒、爬杆实验检测PD小鼠的运动障碍;悬尾、强迫游泳实验检测PD躁狂小鼠的情绪障碍;旷场实验检测PD躁狂小鼠的过度活动;Y迷宫实验检测PD躁狂小鼠的空间记忆;苏木精-伊红染色法检测海马体齿状回(DG)区细胞的损伤;蛋白免疫印迹法检测小鼠海马体糖原合酶激酶3β(GSK-3β)、磷酸化GSK-3β(P-GSK-3β)、丝氨酸/苏氨酸激酶(Akt)、磷酸化Akt(P-Akt)、细胞外调节蛋白激酶(Erk)、磷酸化Erk(P-Erk)、环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)、磷酸化CREB(P-CREB)的表达。结果表明,5-HT_(2A)受体反向激动剂LPM6690061可改善普拉克索引起的PD小鼠的躁狂症状,抑制Akt/GSK-3β信号通路,降低海马体P-GSK-3β、P-Akt蛋白的表达;增强Erk/CREB通路,增加海马体P-Erk和P-CREB蛋白的表达,减少神经元凋亡,改善PD躁狂小鼠的空间记忆能力,减轻海马体DG区的颗粒细胞损伤。

普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果

目的分析研究普拉克索结合多巴丝肼片用于帕金森病治疗中的价值。方法选取2020年1月至2023年1月湖北省麻城市人民医院神经内科首次确诊为帕金森病的50例患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组25例。观察组给予普拉克索联合多巴丝肼片治疗,对照组仅给予多巴丝肼片治疗。两组均指标3个月,对比两组患者的临床疗效、运动症状、生活质量、同型半胱氨酸(Hcy)、β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平,以及用药安全性。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前统一帕金森病综合评分量表(UPDRS)Ⅱ、UPDRSⅢ、UPDRSⅡ+Ⅲ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅡ+Ⅲ治疗后评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后PDQ-39评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前血清Hcy、Aβ1-42比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后血清Hcy低于对照组,Aβ1-42水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索+多巴丝肼片用于帕金森病治疗中单纯多巴丝肼片使用价值明显更好,同时可明显改善患者运动症状,提升生活质量和Aβl-42水平,降低Hcy水平,且安全性较高,值得临床广泛应用。

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的效果

目的观察普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的效果。方法选取2020年1月—2022年8月湘雅博爱康复医院收治的78例帕金森病患者为研究对象,以随机抽样分组法将患者分为左旋多巴组、联合治疗组,各39例。左旋多巴组予左旋多巴片,联合治疗组在左旋多巴组基础上予盐酸普拉克索片,2组均治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗3个月后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)、Berg平衡量表(BBS)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、生活质量评分及氧化应激指标(超氧化物歧化酶、谷胱甘肽还原酶、过氧化氢酶),并观察2组不良反应。结果联合治疗组总有效率高于左旋多巴组(97.44%vs.79.49%,χ^(2)=4.522,P=0.033)。治疗3个月后,2组UPDRS评分低于治疗前,BBS评分高于治疗前,且联合治疗组降低/升高幅度大于左旋多巴组(P<0.01);2组SDS、SAS、生活质量评分低于治疗前,且联合治疗组低于左旋多巴组(P<0.01);2组血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽还原酶、过氧化氢酶水平高于治疗前,且联合治疗组高于左旋多巴组(P<0.05或P<0.01)。治疗期间联合治疗组不良反应总发生率为10.26%,与左旋多巴组的5.13%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.181,P=0.671)。结论普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效较好,能够更有效地改善患者的运动能力,提高平衡能力,缓解焦虑、抑郁情绪,减轻氧化应激反应,提高生活质量,且安全性较高。

盐酸普拉克索联合丁苯酞软胶囊对老年帕金森病痴呆的疗效及预后研究

目的 探究盐酸普拉克索联合丁苯酞软胶囊对老年帕金森病痴呆患者的血清重组人帕金森病蛋白7(PARK7)、神经营养因子-3(NT-3)、认知功能和精神状态的疗效及预后影响。方法 选取本院神经内科2020年6月至2022年6月收治的86例帕金森病痴呆的老年患者作为研究对象,根据药物治疗方法将其分为实验组41例和对照组45例。对照组给予盐酸普拉克索,实验组给予盐酸普拉克索联合丁苯酞软胶囊。2组对治疗前后蒙特利尔认知评估量表(montreal cognitive assessment,Mo CA)及简易精神状态量表(mini-mental state examination,MMSE)进行分析,对比治疗前后血清重组人帕金森病蛋白7(PARK7)、神经营养因子-3(NT-3)等水平。结果 治疗后,2组NT-3、CRP及PARK7水平均有改善,实验组NT-3水平高于对照组,血清CRP、PARK7水平低于对照组(P<0.05);治疗后,2组MO CA及MMSE评分均有提升,实验组MO CA评分、MMSE评分均高于对照组(P<0.05)。结论 丁苯酞软胶囊与盐酸普拉克索二联疗法应用于PDD患者中,可一定程度上改善认知功能和神经系统,促进临床症状的改善。

普拉克索联合多巴丝肼对帕金森病患者认知功能、氧化应激指标及Hcy的影响

目的:分析普拉克索联合多巴丝肼对帕金森病患者认知功能、氧化应激指标及同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法:选取2020年1月—2022年10月宿迁市第一人民医院收治的92例帕金森病患者。随机将其分为对照组和观察组,各46例。对照组给予多巴丝肼治疗,观察组在对照组基础上给予普拉克索治疗。比较两组治疗前后认知功能、氧化应激指标、Hcy及临床疗效。结果:治疗后,两组简易智力状态检查量表(MMSE)评分均升高,观察组MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)水平均升高,观察组GSH-Px和SOD水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Hcy水平降低,观察组Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼可改善帕金森病患者认知功能,改善氧化应激反应,降低Hcy水平,具有较好的临床疗效。