普拉洛芬和玻璃酸钠治疗干眼症的疗效及对患者视功能的影响

目的探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床疗效,及对患者视功能、泪膜稳定性的影响。方法以随机数字表法将内蒙古包钢医院2020年9月至2023年9月收治的81例干眼症患者进行分组,对照组(40例)在常规治疗(睑板按摩、热敷)的基础上联合玻璃酸钠滴眼液,研究组(41例)在对照组的治疗基础上使用普拉洛芬滴眼液。两组患者均治疗2周。观察比较两组患者的临床疗效,治疗前后各项泪膜稳定性指标,症状、视功能评分及炎症因子水平的变化。结果研究组患者总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗2周后两组患者泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SⅠT)延长,研究组均较对照组更长;荧光素染色(FL)分值降低,研究组更低;与治疗前比,治疗2周后两组患者视觉相关生存量表(VRQOL)评分呈升高趋势,研究组高于对照组;干眼主观症状评分、眼表疾病指数量表(OSDI)评分呈降低趋势,研究组均低于对照组;与治疗前比,治疗2周后两组患者泪液白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平呈降低趋势,且研究组均低于对照组;泪液白细胞介素-10(IL-10)水平呈升高趋势,且研究组高于对照组(均P<0.05)。结论普拉洛芬辅助玻璃酸钠治疗干眼症,可改善患者临床症状,增强泪膜稳定性,促进视功能恢复,减轻炎症损伤,提高患者生活质量,临床效果显著。

白内障术后中重度干眼症患者采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液的疗效观察

目的观察润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症患者主观症状评分、炎症因子及生活质量的影响。方法回顾性分析2020年2月至2023年2月贵港市人民医院收治的100例白内障术后中重度干眼症患者的临床资料,依据治疗方法分为单独治疗组(采用普拉洛芬滴眼液单独治疗)、联合治疗组(采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗),各50例,两组均连续治疗2个月。比较两组患者治疗效果,治疗前后主观症状评分、炎症因子、实验室指标及生活质量评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果联合治疗组患者的治疗总有效率高于单独治疗组;与治疗前比,治疗后两组患者各项主观症状评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均降低,且联合治疗组均较单独治疗组更低;泪液分泌实验(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)结果值及各项生活质量评分均升高,且联合治疗组均较单独治疗组更高(均P<0.05);治疗期间,两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白内障术后中重度干眼症患者采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗疗效较好,能够有效改善患者主观症状评分,提高视觉质量,并能够抑制炎症反应,且安全性良好。

贝复舒联合普拉洛芬治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的效果分析

目的探讨贝复舒联合普拉洛芬治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的效果。方法选择2021年1月—2022年12月泰兴市第二人民医院术后角膜水肿患者110例为研究对象,以随机数表法将患者分为对照组和研究组,对照组(n=55)予贝复舒滴眼液治疗,观察组(n=55)则采用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗。观察两组患者的治疗效果、角膜水肿消失时间,并对比两组视力恢复情况、泪液炎性因子水平变化。结果观察组治疗总有效率(90.91%)高于对照组(70.91%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.122,P<0.05)。观察组术后角膜水肿的消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的视力水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组视力水平低于0.05患者人数少于对照组,而高于0.2的患者人数则多于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗前,两组患者的泪液炎性因子水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)、白介素-6(Interleukin,IL-6)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论贝复舒与普罗芬联合应用于超声乳化术后角膜水肿,可加速水肿消退,减轻眼部炎症,有利于患者视力的恢复。

玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼疗效的Meta分析

目的系统评价玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼的疗效。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed等中英文数据库,纳入试验组以玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液,对照组单纯使用玻璃酸钠滴眼液治疗青光眼术后干眼的临床随机对照试验研究文献(RCTs)。运用Review Manager 5.4和Stata 14软件对有效率、角膜荧光色素钠染色评分(CFS评分)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SIT)等四个结局指标进行Meta分析。结果最终纳入16篇RCTs,青光眼术后干眼患者1288例。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组治疗青光眼术后干眼可降低BUT(MD=3.11,95%CI:2.61~3.60,Z=12.33,P<0.00001)和CFS评分(MD=-0.30,95%CI:-0.36~-0.25,Z=11.44,P<0.00001);提高有效率(MD=1.20,95%CI:1.15~1.26,Z=7.51,P<0.00001)及SIT(MD=1.95,95%CI:1.57~2.33,Z=10.02,P<0.00001)。结论玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼,可更好地改善该类患者的症状和体征。

普拉洛芬滴眼液对实施白内障超声乳化抽吸联合房角分离术的原发性闭角型青光眼合并白内障患者预后的影响

目的 观察普拉洛芬滴眼液对实施白内障超声乳化抽吸联合房角分离术的原发性闭角型青光眼合并白内障患者预后的影响。方法 选取2022年1月至2023年12月在合肥市第二人民医院眼科予以针对性治疗的原发性闭角型青光眼伴白内障患者共103例为此次试验的对象,通过随机数字表法分为两组,所有患者均予以白内障超声乳化抽吸联合房角分离术治疗,对照组52例患者术后予以重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶结合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组51例患者术后加用普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组并发症发生情况,手术后1个月的结膜充血和眼压、视功能相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)评分和治疗满意度。结果 观察组术后并发症发生率[1.96%(1/51)]低于对照组[15.38%(8/52)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.257,P=0.039);观察组术后NEI-VFQ-25得分、眼压和结膜充血评分[分别为(44.23±2.04)分、(15.22±1.89) mm Hg(1 mm Hg≈0.133 kPa)、(1.04±0.27)分]优于对照组[分别为(32.26±2.84)分、(18.45±2.00) mm Hg、(1.42±0.33)分],差异有统计学意义(t=24.526、8.421、6.389,均P<0.05)。在满意度方面,观察组(96.07%,49/51)相较于对照组(84.61%,44/52)更高(χ^(2)=3.859,P<0.05)。结论 原发性闭角型青光眼伴白内障患者实施白内障超声乳化抽吸联合房角分离术术后应用普拉洛芬滴眼液能够降低并发症出现概率,改善日常生活质量以及眼部压力。

自体血清联合普拉洛芬治疗白内障人工晶体植入术后干眼症疗效评价

目的探讨自体血清联合普拉洛芬治疗白内障人工晶体植入(ICL)术后干眼症的临床疗效。方法选取医院2019年1月至2022年5月收治的ICL术后干眼症患者110例,按用药方案的不同分为观察组和对照组,各55例。两组患者均予普拉洛芬滴眼液,观察组患者加用自体血清。两组患者均持续治疗3个月。结果观察组总有效率为98.18%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者治疗1个月、3个月的泪膜破裂时间显著延长,泪液分泌长度显著增加(P<0.01),治疗2个月、3个月的角膜荧光素染色评分及治疗1个月、2个月、3个月的干眼症评分均显著降低(P<0.05)。观察组患者治疗后的白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子-α水平均显著降低,生活质量评分显著升高(P<0.05)。观察组患者治疗后的知觉正常比例为85.45%,显著高于对照组的67.27%(P<0.05)。结论自体血清联合普拉洛芬治疗ICL术后干眼症,能有效减轻患者眼部的炎性反应,改善干眼症症状。

聚乙二醇联合普拉洛芬对白内障超声乳化术后干眼症患者的疗效

目的:探究聚乙二醇联合普拉洛芬对白内障超声乳化术后干眼症患者的临床疗效。方法:将40例(40眼)白内障超声乳化术后干眼症患者随机分为对照组(n=20)和观察组(n=20),对照组采用聚乙二醇治疗,观察组在此基础上给予普拉洛芬治疗。对比2组患者临床疗效、泪膜厚度、泪液分泌试验(Stt)、角膜荧光素染色评分(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、炎症指标、国际标准眼表疾病指数(OSDI)、负性情绪和泪液氧化应激水平。结果:观察组临床疗效高于对照组(95.0%vs 75.0%,P>0.05)。治疗后1、3个月,观察组泪膜厚度、Stt、BUT高于对照组,FL、炎症指标、OSDI评分与负性情绪评分、脂质过氧化物水平均低于对照组(均P<0.05)。结论:联合疗法有利于改善这些患者泪膜稳定性与眼液基础分泌量,促进其恢复,具有较好的临床疗效。

普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效分析

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效。方法将96例老年单眼干眼症患者随机分为对照组及观察组,每组48例。对照组使用高浓度(0.3%)玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上使用普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的各项干眼指标[泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SⅠt)、角膜荧光素染色(FL)评分]、泪液炎性因子[转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平及症状(干涩、烧灼感、畏光、眼痛)评分。结果观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。观察组治疗后BUT(5.70±0.69)s、SⅠt(8.50±1.14)mm/5 min均长于对照组的(4.82±0.83)s、(7.26±1.09)mm/5 min,FL评分(3.12±0.75)分低于对照组的(4.31±0.97)分(P<0.05)。观察组治疗后泪液中TGF-β1(79.25±14.91)pg/ml高于对照组的(65.07±12.68)pg/ml,IL-6(252.71±70.48)pg/ml、IL-1β(75.32±19.57)pg/ml低于对照组的(351.63±79.45)、(99.73±20.94)pg/ml(P<0.05)。观察组治疗后干涩、烧灼感、畏光、眼痛症状评分分别为(0.83±0.19)、(0.78±0.14)、(0.84±0.13)、(0.92±0.15)分,明显低于对照组的(1.48±0.22)、(1.41±0.23)、(1.45±0.21)、(1.49±0.24)分(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效显著,能有效湿润眼表,延长BUT,改善泪液质量,缓解临床症状。

普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果及对睡眠时间的影响

目的:探讨普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果及对睡眠时间的影响。方法:选取2023年2月至2023年9月安溪县医院干眼症患者120例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用普拉洛芬滴眼液+人工泪液治疗,对照组采用人工泪液治疗,比较2组治疗效果、睡眠质量(PSQI)、临床指标。结果:观察组治疗有效率为96.67%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗前,2组PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PSQI评分均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。视疲劳、眼部干涩、充血红肿、眼部异物感消失时间观察组均较对照组短(P<0.05),泪膜破裂时间观察组较对照组长(P<0.05)。结论:对干眼症者行普拉洛芬滴眼液+人工泪液治疗,调整睡眠时间,利于病情康复,疗效突出,可进一步推广应用。

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症患者的效果及对患者视功能和生活质量的影响

目的观察普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症患者的效果及对视功能和生活质量的影响,为临床提供参考。方法选取2021年5月至2023年8月安陆市普爱医院收治的150例干眼症患者,分为对照组和观察组,各75例,分组方法为随机数字表法。给予对照组患者玻璃酸钠滴眼液,观察组患者加用普拉洛芬。比较两组患者临床疗效、视功能指标水平、炎症因子水平、视觉相关生存质量(VRQOL)评分、眼表疾病指数(OSDI)评分和不良反应发生情况。结果观察组患者整体疗效优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后角膜荧光素染色(FL)评分降低,泪液分泌实验(SIT)结果和泪膜破裂时间(BUT)均升高,且观察组FL降低幅度大于对照组,SIT、BUT升高幅度均大于对照组(均P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后血清白细胞介素-1β(IL-1β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后VRQOL评分升高,OSDI评分降低,且观察组VRQOL评分升高幅度大于对照组,OSDI评分降低幅度大于对照组(均P<0.05)。治疗期间,两组患者均未发生明显不良反应。结论干眼症患者经普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗效果较好,对于视功能、生活质量、炎症反应均有改善作用,且安全性理想。

康柏西普玻璃体腔注射联合普拉洛芬局部给药治疗糖尿病性白内障术后黄斑水肿疗效观察

目的:观察康柏西普玻璃体腔注射联合普拉洛芬局部给药治疗糖尿病性白内障术后黄斑水肿(ME)的疗效。方法:选取糖尿病性白内障术后ME患者106例为研究对象,按照随机数字表法分为pran组(53例)和pran+con组(53例)。pran组在控制血糖等常规治疗基础上给予普拉洛芬滴眼,pran+con组加用康柏西普玻璃体腔注射。比较两组治疗前及治疗后1、3个月眼压,角膜健康情况(角膜内皮细胞密度、六角形细胞比例),最佳矫正视力(BCVA),黄斑中心凹厚度(CMT),治疗3个月后眼底情况,以及不良反应。结果:治疗后1、3个月,两组眼压和CMT随时间降低,且pran+con组低于pran组(均P<0.05);两组BCVA随时间升高,且pran+con组高于pran组(均P<0.05);角膜内皮细胞密度和六角形细胞比例组间、时间及交互比较差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后3个月,pran+con组眼底情况优于pran组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康柏西普玻璃体腔注射联合普拉洛芬局部给药治疗糖尿病性白内障术后ME,可有效降低眼压,改善黄斑区厚度和眼底情况,提升视力水平,对角膜内皮细胞无明显毒性作用,具有良好安全性。

吡嘧司特钾联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎的临床效果

目的 探讨吡嘧司特钾联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎(AC)的临床效果。方法 选择2021年3月至2023年3月,北京市鼓楼中医医院就诊的186例AC患者。随机分为观察组与对照组。每组各93例。两组均使用吡嘧司特钾滴眼液,1~2滴/次,bid,观察组患者加用普拉洛芬滴眼液,1~2滴/次,qid,两组患者使用药物时间均为14 d。比较两组临床症状、体征积分、泪膜稳定性及角膜上皮损伤情况。结果 治疗后,观察组总有效率93.54%高于对照组80.65%。观察组和对照组的症状分数分别为0.19±0.66和0.70±0.69。体征积分分别为0.09±0.51和0.42±0.40。泪膜稳定性分别为10.81±2.58和9.39±1.87。角膜上皮损伤情况分别为0.98±0.46和2.05±0.90差异有统计学意义(P<0.05)。结论 相对于仅使用吡嘧司特钾滴眼液治疗过敏性结膜炎患者,联合应用普拉洛芬滴眼液可以协同增强药物疗效,更好地改善患者的不适症状和体征,能有效修复角膜损伤,稳定泪膜。

富马酸依美斯汀滴眼液联合普拉洛芬滴眼液在过敏性结膜炎患者中的应用效果

目的:探讨富马酸依美斯汀滴眼液联合普拉洛芬滴眼液在过敏性结膜炎患者中的应用效果。方法:选取2021年3月—2024年3月厦门市湖里区妇幼保健院收治的96例过敏性结膜炎患者作为研究对象,按照治疗方式分为观察组和对照组,各48例。对照组给予富马酸依美斯汀滴眼液治疗,观察组给予富马酸依美斯汀滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组泪膜稳定性、泪液蛋白水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌量(SⅠT)、角膜荧光素染色(FL)评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组泪液乳铁蛋白(LF)、总蛋白(TP)、分泌型免疫球蛋白A(sIgA)均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富马酸依美斯汀滴眼液联合普拉洛芬滴眼液能够明显改善过敏性结膜炎患者泪膜稳定性及泪液蛋白水平。

贝复舒联合普拉洛芬治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的疗效及对视力的影响

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液(商品名:贝复舒)、普拉洛芬共同应用在白内障超声乳化术后角膜水肿患者中的疗效及对其视力的影响。方法选取96例白内障超声乳化术后角膜水肿患者,按照随机法进行分组,分别为对照组、观察组,各48例。对照组患者单独应用普拉洛芬治疗,观察组同时应用贝复舒、普拉洛芬开展治疗。比较两组患者的治疗效果、视力情况、生活质量、不良反应发生率。结果观察组总有效率91.67%比对照组的75.00%高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、4、12周,观察组的视力分别为(0.06±0.07)、(0.05±0.06)、(0.04±0.06),均优于对照组的(0.13±0.11)、(0.09±0.09)、(0.08±0.11),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的社会、情绪、躯体、认知、角色功能评分分别为(81.72±20.34)、(89.89±18.56)、(81.45±22.46)、(89.79±14.12)、(89.57±28.46)分,高于对照组的(69.12±22.29)、(78.36±14.24)、(67.37±14.61)、(80.64±19.53)、(74.42±18.27)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率4.17%与对照组的8.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝复舒、普拉洛芬共同应用在白内障超声乳化术后角膜水肿患者中,能够帮助患者改善视力,有效促进其早日康复,值得临床上推广使用。

普拉洛芬滴眼液控制白内障术后炎症的价值及不良反应观察

目的观察白内障术后炎症患者接受普拉洛芬滴眼液治疗的应用价值以及对其不良反应的影响。方法98例白内障术后炎症患者,取奇偶分组法分为对照组与观察组,每组49例。对照组采用氟米龙滴眼液治疗,观察组采用普拉洛芬滴眼液治疗。对比两组治疗前后的炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、眼压、视力、黄斑中心凹厚度,治疗后眼部症状积分,临床疗效,不良反应发生率。结果治疗后,两组的IL-6、TNF-α、CRP水平均较治疗前降低,且观察组的IL-6(84.36±8.26)ng/L、TNF-α(1.06±0.08)ng/L、CRP(8.51±0.63)mg/L明显低于对照组的(92.38±9.05)ng/L、(1.57±0.13)ng/L、(10.36±0.85)mg/L(P<0.05)。治疗后,两组的眼压均较治疗前明显降低,视力和黄斑中心凹厚度均较治疗前明显升高,且观察组的眼压(14.08±1.22)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)明显低于对照组的(16.77±1.45)mm Hg,视力(0.81±0.07)和黄斑中心凹厚度(191.34±17.28)μm明显高于对照组的(0.54±0.04)、(179.35±16.94)μm(P<0.05)。观察组治疗后的畏光、异物感、溢泪、疼痛积分分别为(0.36±0.03)、(0.32±0.02)、(0.31±0.02)、(0.12±0.01)分,明显低于对照组(0.52±0.04)、(0.49±0.03)、(0.47±0.03)、(0.31±0.02)分(P<0.05)。观察组的临床总有效率95.92%高于对照组的79.59%(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应发生率6.12%明显低于对照组的24.49%(P<0.05)。结论白内障术后炎症患者接受普拉洛芬滴眼液治疗,可以有效降低炎性因子以及眼压水平,视力得到显著提升,患者的各项症状积分明显改善,具有较好的治疗效果,且不良反应较少。

普拉洛芬联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎患者的临床效果

目的:探究普拉洛芬与奥洛他定治疗过敏性结膜炎的效果。方法:选择2021年5月—2023年5月贵阳市南明区人民医院收治的96例过敏性结膜炎患者,按随机数表法分为两组,各48例。对照组采用普拉洛芬治疗,观察组在对照组基础上加用奥洛他定治疗,比较两组临床疗效、炎症反应水平、免疫功能、泪膜功能及不良反应。结果:观察组总有效率(95.83%)高于对照组(81.25%),治疗后,观察组组胺(HA)水平和嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平均低于对照组;免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(IgE)水平均低于对照组;观察组泪膜破裂时间(BUT)和泪液分泌量(SⅠt)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉洛芬与奥洛他定联合治疗过敏性结膜炎的效果明显,可有效减轻患者炎症症状,促进患者泪膜功能恢复,提高免疫力,且安全性较好。

普拉洛芬合成路线图解

总结已有的普拉洛芬的合成方法,对不同合成路线进行了分析,由此提出适合工业化生产的合成路线。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合普拉洛芬治疗角结膜干燥症的临床效果

目的 探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合普拉洛芬治疗角结膜干燥症的临床价值。方法 选取2020年7月—2021年12月于苏州市吴中区甪直人民医院就诊的角结膜干燥症患者140例,采用随机数字表法分为2组,即rb-bFGF组和Pran-ox组,每组70例。Pran-ox组予普拉洛芬滴眼液治疗,rb-bFGF组在Pran-ox组基础上应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗效果,治疗前后症状评分、眼部功能试验结果及不良反应。结果 rb-bFGF组治疗总有效率为95.71%,高于Pran-ox组的85.71%(χ^(2)=4.155,P=0.042)。治疗2周后,2组灼痛感、视物模糊、眼睛干涩、眼部疲劳评分均降低,且rb-bFGF组较Pran-ox组降低更明显(P<0.01);2组泪膜破裂时间延长,泪液分泌增加,角膜荧光素染色评分降低,且rb-bFGF组较Pran-ox组改善更明显(P<0.01)。rb-bFGF组与Pran-ox组不良反应总发生率比较无显著差异(8.57%vs. 7.14%,χ^(2)=0.099,P=0.753)。结论 在角结膜干燥症治疗中联合应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子和普拉洛芬具有显著的治疗效果,可明显改善干燥症状,延长泪膜破裂时间,增加泪眼分泌,且安全性高。

人工泪液联合普拉洛芬治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果分析

目的:分析人工泪液联合普拉洛芬治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果。方法:选取2022年1月—2023年4月山东省青岛市崂山区社区卫生服务中心收治的100例白内障超声乳化术后干眼症患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采取人工泪液治疗,观察组在对照组基础上应用普拉洛芬,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.019)。治疗后,两组泪膜破裂时间长于治疗前,且观察组长于对照组,两组泪液分泌长度大于治疗前,且观察组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.856)。结论:人工泪液联合普拉洛芬治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果较好,治疗后,患者泪膜破裂时间、泪液分泌长度较优,不良反应发生较少。

芪明颗粒联合普拉洛芬治疗2型糖尿病超乳术后干眼症疗效观察

目的:观察芪明颗粒联合普拉洛芬治疗2型糖尿病超乳术后干眼症的疗效。方法:82例随机分两组各41例,两组术后均给予普拉洛芬滴眼液治疗,观察组加用芪明颗粒治疗。结果:两组治疗后中医证候积分、OSDI评分、FL、泪液中hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均下降(P<0.05),S1t、BUT均升高(P<0.05),而观察组改善更为显著(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。对照组未见明显不良反应,观察组不良反应率为7.32%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芪明颗粒联合普拉洛芬治疗2型糖尿病超乳术后干眼症疗效较好,不良反应少。