0.2%氯普鲁卡因联合罗哌卡因对硬膜外分娩镇痛效果及对罗哌卡因EC_(50)的影响

目的探讨0.2%氯普鲁卡因联合罗哌卡因对硬膜外分娩镇痛效果及对罗哌卡因半数有效浓度(EC_(50))的影响。方法选择2023年7月至10月在我院行阴道分娩且有镇痛需求的产妇67例,按随机数字表法分为RL组(33例)和R组(34例)。采用Dixon改良序贯法确定罗哌卡因的浓度。RL组产妇给予0.2%盐酸氯普鲁卡因注射液+盐酸罗哌卡因注射液+0.4μg/mL枸橼酸舒芬太尼注射液;R组产妇给予盐酸罗哌卡因注射液+0.4μg/mL枸橼酸舒芬太尼注射液。观察两组产妇的罗哌卡因EC_(50)、分娩镇痛效果、镇痛药总用量、镇痛满意度评分、不良反应发生情况、分娩情况及新生儿Apgar评分。结果RL组产妇的罗哌卡因EC_(50)、镇痛起效时间、补救镇痛率、会阴胀痛和爆发痛发生率、镇痛药总用量均显著低于R组,镇痛满意度评分显著高于R组(P<0.05);两组产妇的下肢麻木、下肢无力、寒战等不良反应发生率,产程时间、出血量、分娩方式及新生儿Apgar评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论0.2%氯普鲁卡因联合罗哌卡因用于硬膜外分娩镇痛,可降低罗哌卡因的EC_(50),改善分娩镇痛效果,且安全性较好。

高效液相色谱法同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸限量

目的:建立高效液相色谱法同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量及杂质对氨基苯甲酸的限量。方法:采用 hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以缓冲液[0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾-0.0025 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠(1:1,用磷酸调节 pH 至3.0)]-乙腈(90:10)为流动相;检测波长为283 nm;柱温40℃;流速1 mL·min^(-1),同时应用对氨基苯甲酸与盐酸普鲁卡因含量比为1.2%时的峰面积比值作为对氨基苯甲酸检查限量值。结果:盐酸普鲁卡因及对氨基苯甲酸线性范围分别为0.0125～0.125 mg·mL^(-1)(r=0.9998)和0.2～2μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率分别为102.3%,102.5%;对氨基苯甲酸杂质限量值为1.865%。结论:本测定方法简便、快速,结果准确,可用于同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸杂质限量。

国产盐酸氯普鲁卡因临床效应分析

目的 分析研究国产盐酸氯普鲁卡因冻干粉与针剂分别应用于硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞、局部浸润麻醉的效果。方法 采用随机双盲的方法分组进行研究。硬膜外麻醉 4 5例 ,分为 3组 (每组 15例 ) :Ⅰ组 1 7%利多卡因 ,Ⅱ组氯普鲁卡因粉剂稀释为 3% ,Ⅲ组 3%氯普鲁卡因针剂 ;臂丛神经阻滞 4 0例 ,分为 4组 (每组 10例 ) :Ⅰ组 1 33%利多卡因 ,Ⅱ组 2 %普鲁卡因 ,Ⅲ组氯普鲁卡因粉剂稀释为 2 % ,Ⅳ组 2 %氯普鲁卡因针剂 ;局部浸润麻醉 30例 (每例 10例 )分为 3组 :Ⅰ组 1%普鲁卡因 ,Ⅱ组氯普鲁卡因粉剂稀释为 1% ,Ⅲ组 1%氯普鲁卡因针剂。结果 硬膜外组中除Ⅲ组运动消失时间明显短于Ⅰ组外 (P<0 0 5 ) ,其余指标无明显统计学差异 ;臂丛神经阻滞组中 ,实验组疼痛恢复及运动恢复时间少于对照Ⅰ组 ,有统计学差异 (P<0 0 1) ,实验Ⅲ组疼痛及运动恢复时间均比对照Ⅱ组长 (P <0 0 5 ) ;局部浸润麻醉组中两实验组疼痛消失迅速 ,疼痛恢复时间均长于对照组 ,Ⅲ组短于Ⅱ组。结论 国产盐酸氯普鲁卡因麻醉起效迅速 ,性能稳定 ,粉剂比针剂更佳 ;

分娩过程中爆发痛缓解中氯普鲁卡因的应用效果分析

探讨分娩过程中爆发痛缓解中氯普鲁卡因的应用效果。方法 选取分娩过程中出现爆发痛的患者30例,均行硬膜外镇痛,对照组使用罗哌卡因,观察组使用氯普鲁卡因,比较两组疼痛缓解与分娩情况。结果 观察组镇痛起效时间更快,VAS评分更低(P<0.05);观察组自然分娩率更高,产程时间更短(P<0.05)。结论 分娩过程中爆发痛缓解中氯普鲁卡因的应用效果确切。

复方甘草酸苷联合普鲁卡因静脉滴注治疗泛发性湿疹的临床效果

分析复方甘草酸苷联合普鲁卡因静脉滴注治疗泛发性湿疹的临床效果。方法 本研究选取本院2022年1月-2022年12月的泛发性湿疹病人80例,将其分成两组进行对比。对照组采用普鲁卡因静注治疗,观察组采用普鲁卡因静脉滴注加复方甘草酸苷治疗。对比两组患者治疗前后的临床症状积分,炎症指标,生存质量,总有效率,副作用等指标。结果 与对照组相比,观察组患者的临床症状积分及炎症指标均明显降低,生存质量明显优于对照组,且疗效显著优于对照组(P<0.05)。两组间的副作用比较, P>0.05。结论 普鲁卡因静脉滴注联合复方甘草酸苷对于泛发性湿疹的治疗效果确切,能明显减轻病人的病情,并能有效地抑制体内的炎性反应,从而提高病人的生存品质,是一种安全的治疗方法。

高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因溶液中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸普鲁卡因溶液中盐酸普鲁卡因的含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_（18）（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为0.1%庚烷磺酸钠0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（磷酸调节p H值至3.0）-甲醇（68∶32）,流速为1.0 ml/min;检测波长为290 nm;柱温为25℃;进样量为10μl;运行时间为6 min。结果盐酸普鲁卡因在1.002~20.04μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9 999）,平均回收率为98.41%,相对标准偏差为1.52%。结论 HPLC测定结果准确、重复性好,可用于盐酸普鲁卡因溶液的质量评价。

双波长分光光度法测定蜂蜜普鲁卡因合剂中盐酸普鲁卡因的含量

本文报道双波长分光光度法测定蜂蜜普鲁卡因合剂中盐酸普鲁卡因的含量，取得满意的结果。盐酸普鲁卡因在３～１５μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好（ｒ＝１．００００），测定结果平均回收率９９．８８％（ｎ＝５），相对标准偏差０．２４％。

HPLC法测定浓盐酸普鲁卡因注射液含量及杂质对氨基苯甲酸

目的研究浓盐酸普鲁卡因注射液含量及杂质对氨基苯甲酸的测定方法。方法采用Grace Smart C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm)和Agilent Technologies C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol·L^(-1)磷酸二氢溶液钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(68∶32)为流动相;检测波长:279nm(杂质对氨基苯甲酸检测),290nm(普鲁卡因含量测定);流速:1 ml·min^(-1),进样量:10μl。结果经方法学验证,对氨基苯甲酸在0.1~9.6μg·ml^(-1)范围内有良好的线性关系,回收率为99.6%,RSD为1.9%;浓盐酸普鲁卡因注射液浓度在4.00~40.01μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,回收率为101.5%,RSD为1.5%。结论建立的测定方法可行。

普鲁卡因防治ARDS的理论探讨

成人呼吸窘迫综合征(ARDS)是围述期严重呼吸并发症之一,是20余年来麻醉学与重症医学的攻关课题,至今死亡率仍居高不下约在50％以上,虽目前基础与临床研究在药物治疗上有较大时展,但也未能使死亡率明显下降。谭智炳报道静滴普鲁卡因治疗胸部手术后呼吸困难取得初步效果,李金柱等据此在围术期ARDS的联治研究中采用低浓度(0.4—0.8％)普鲁卡因持续静滴取得满意效果,

盐酸普鲁卡因治愈顽固性多形性红斑1例报告

本例多形性红斑病程长达31年,曾用多种药物治疗仍反复发作,经用盐酸普鲁卡因静滴治愈后已近3年未再复发,现报告如下。 患者女性,53岁。主因颜面、手背反复发生水肿性红斑31年,加重3年,于1991年10月23日就诊。 病人于31年前因情志不畅而突然在颜面、双耳及双手背出现红色水肿性红斑,继而于红斑中心发生水疱,泡液吸收后形成虹膜状红斑,局部发痒有烧灼感,伴全身疲乏,咽部不适,给予抗组织胺制剂。

盐酸氯普鲁卡因在经尿道前列腺电切术硬膜外麻醉中的应用

前列腺增生症（BPH）是老年男性的多发病和常见病，经尿道前列腺电切术（TURP）被认为是治疗前列腺增生的最佳方法．因其创伤小、恢复快、安全性高等优点而得到临床普及，一般选择连续硬膜外麻醉，有助于早期发现TULIP综合征。盐酸氯普鲁卡因为盐酸普鲁卡因的氯化同类局麻药，目前已应用于临床，但在老年患者TURP硬膜外麻醉中的报道较少。我们自2008年6—10月选择了100例60—80岁的老年BPH患者，观察该药用于TURP硬膜外麻醉的临床效果。

盐酸普鲁卡因注射液与3种常用输液配伍的稳定性实验

目的：研究盐酸普鲁卡因注射液与3种常用输液配伍的稳定性，方法：采用紫外分光光度法测定配伍后，4h内不同时间盐酸普鲁卡因注射液的含量，同时观察外观并测定pH值，结果：室温下，盐酸普鲁卡因与葡萄糖注射液配伍含量有明显下降，与10％葡萄糖注射液配伍20min浓度下降22．2％，与氯化钠的注射液配伍无明显变化，盐酸普鲁卡因配伍液外观澄明无色变，未见气泡及沉淀，pH值对盐酸普鲁卡因注射液含量无影响，结论：盐酸普鲁卡因不宜与葡萄糖注射液配伍，可与氯化钠注射液配伍。

盐酸氯普鲁卡因硬膜外麻醉的临床观察

目的 评估国产盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉的效应。方法 多中心试验 :择期手术病人 90例 ,随机双盲分为试验组和对照组 ,每组 4 5例。试验组为 3%盐酸氯普鲁卡因 ,对照组为2 %利多卡因。均硬膜外 (L2～ 3 )试验量 5ml后 5分钟 ,一次性注入 13ml(含肾上腺素 1∶2 0万 )。观察麻醉起效时间、痛觉消失起始时间、运动阻滞起始时间、运动阻滞最大程度 (Bromage评分 )、痛觉恢复起始时间、运动恢复起始时间以及呼吸循环的变化和中枢神经系统反应与过敏反应等。结果 (1)试验组麻醉起效时间、痛觉消失起始时间、运动阻滞起始时间均快于对照组 (P值分别 >0 0 5 ,<0 0 5和 <0 0 5 ) ,痛觉恢复起始时间两组一致 ,运动恢复起始时间试验组快于对照组 (P >0 0 5 ) ;(2 )运动阻滞最大程度两组相似 ;(3)痛觉恢复后 5分钟在疼痛程度上试验组明显重于对照组 (P <0 0 5 ) ;(4)两组呼吸循环变化一致 ;(5 )两组均未见明显不良反应。结论 国产盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉起效快 ,感觉和运动阻滞效果好 。

氯普鲁卡因复合吗啡硬膜外麻醉对剖宫产术后镇痛的影响

氯普鲁卡因和吗啡均为产科麻醉的常用药物。有研究表明,氯普鲁卡因硬膜外注射对吗啡术后镇痛效果有拮抗作用[1],因此认为术中硬膜外注射氯普鲁卡因后不宜再使用吗啡进行术后镇痛[2]。本研究观察吗啡硬膜外麻醉时氯普鲁卡因注射时机对剖宫产产妇术后镇痛的影响,为临床提供参考。资料与方法一般资料本研究经医院伦理委员会批准,并与产妇及其家属签署知情同意书。

荧光分光光度法测定盐酸普鲁卡因

根据盐酸普鲁卡因在 pH 12条件下发生水解的产物对氨基苯甲酸的荧光性质 ,用荧光分光光度法测定注射液中的盐酸普鲁卡因。激发和发射波长分别为 2 6 8和 34 0nm。线性范围为 0 0 0～ 5 0 0 μg·mL-1 ,线性回归方程为c=0 0 2 2I - 0 0 81,r =0 9996 ,相对标准偏差 3 4 %。实验了 pH值、干扰离子、卡那霉素、庆大霉素、青霉素、链霉素以及放置时间对测定的影响。测定了盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的量子产率 ,讨论了盐酸普鲁卡因的相对荧光强度随 pH值升高和放置时间的延长而增大的原因。方法检出限为 4 9ng·mL-1 。本法与死停法对照 。

普鲁卡因和利多卡因镇痛作用的比较

本实验旨在探讨普鲁卡因和利多卡因在静脉复合麻醉作用中的价值。作者用热板法进行了镇痛作用的比较。结果提示，普鲁卡因仅有微弱的镇痛作用，而利多卡因的镇痛作用较强。故利多卡因作为静脉复合麻醉的配伍药之一，优于普鲁卡因。

纳米金探针瑞利共振散射法测定针剂中盐酸普鲁卡因

采用葡萄糖还原氯金酸的方法制得粒径约15nm的纳米金,在pH3.54酸性介质中它可以与盐酸普鲁卡因作用形成体积更大的纳米金聚集体。这种聚集体的形成可以使纳米金的瑞利共振散射强度急剧增强,其最大散射峰位于354nm左右。在适当的条件下,相对散射强度(ΔI)与盐酸普鲁卡因的浓度成正比。采用标准加入法,对针剂中的普鲁卡因进行测定,得到满意结果。线性范围0～40μg/L(r=0.9996);对含盐酸普鲁卡因30μg/L的溶液平行测定的相对标准偏差为2.51%(n=11);检出限(3σ)为16ng/L;测定限(10σ)为54ng/L。

光和温度对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响(英文)

目的 研究盐酸普鲁卡因注射液在光和热同时作用下的稳定性。方法 采用在高温下进行光照的实验方法。结果 该药物在恒温加速实验或高温光照实验中的降解均服从一级反应动力学规律。在光和热同时作用下的总的降解速率常数ktotal由两部分构成 :ktotal=kdark+klight,kdark 和klight分别为热反应降解速率常数和光反应的降解速率常数 ,且klight=Alight·E·exp(-Ea,light RT)。式中E为光源的照度 ,Alight是与光源种类有关的实验常数 ,Ea ,light亦为一实验常数。结论 由于klight的表达式与Arrhenius方程形式类似 ,式中Ea ,light可能为光化反应次级过程的表观活化能 。