1,6-己二酸对聚丁烯-1的结晶行为及晶型转变的影响

本文采用示差扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)等设备研究了聚丁烯-1(PB-1)中加入1,6-己二酸(AA)之后的结晶行为、晶型转变行为及其机理,所获得的复合材料为PB-1/AA。实验结果表明,加入1%质量分数的AA能够显著提升PB-1/AA的结晶温度及晶型转化速度。POM的结果显示,加入AA能够使得PB-1/AA晶体结构松散,这与I型晶体结构相似,疏松的结构有利于II-I相转变。DSC的结果显示,AA能提高PB-1/AA的转化过冷度、结晶温度及结晶度,也能在转化过程中提高PB-1/AA的晶片厚度,使得PB-1/AA非晶区的系带分子和缠结环数量减少。连续自成核退火实验(SSA)结果表明,AA与PB-1的I型晶体存在一定的晶格匹配,从而加速PB-1/AA的相转变。

高等规聚丁烯-1晶型转变研究进展

综述了聚丁烯-1晶型Ⅱ到晶型Ⅰ的转变机理,包括固-固转变理论、内应力-系带链分子理论和转变中间相(mesophase)理论;总结了分子质量、共聚单体、溶剂、共混物、成核剂和加工工艺等条件因素对结晶和晶型转变的主要影响。未来仍需深入研究共聚单体对晶型转变的影响机制,加强高分子类聚丁烯-1成核剂的开发。

相场法模拟强迫流场对Mg-Gd系合金中海藻晶及其晶型转变的影响

利用相场法模拟了强迫流场作用下Mg-15Gd(质量分数,%)合金中海藻晶生长机制及其晶型转变过程,并定量分析了流速变化对定向凝固过程中海藻晶向树枝晶转变的影响。结果表明:无流场作用下,在抽拉速度为50μm/s时枝晶尖端容易分裂形成海藻晶,而在抽拉速度为90μm/s时发生了海藻晶向树枝晶的转变;引入x方向强迫流场时,流速越大,枝晶向上游方向的生长倾角越大,枝晶尖端继续分裂未发生海藻晶向树枝晶的转变;而引入y方向强迫流场后,流速越大,枝晶生长速度越快、组织越细密,海藻晶向树枝晶的转变提前。

氟铝掺杂对C_(2)S晶型转变及平衡物相组成的影响

为了探明CaF_(2)单掺及CaF_(2)和Al_(2)O_(3)复掺对C_(2)S晶型转变及平衡物相组成的影响规律,使用FactSage7.1热力学软件对不同温度下平衡物相组成进行分析,采用X射线衍射仪(XRD)对CaF_(2)单掺及CaF_(2)和Al_(2)O_(3)复掺的C_(2)S焙烧试样的主要矿物组成进行检测。研究表明,CaF_(2)的掺杂对C_(2)S晶型由β-C_(2)S向γ-C_(2)S转变有抑制作用,CaF_(2)的掺杂量超过2.5%时,抑制效果明显。Al_(2)O_(3)和3%CaF_(2)复掺C_(2)S试样,既能改善试样高温环境下的动力学条件,促进CaF_(2)向C_(2)S中固溶,抑制C_(2)S晶型的转变;又能降低物相中游离氧化钙(f-CaO)含量,提高试样安定性;同时,生成的CaAl_(2)O_(4)物相,具有纳米晶须,在铝酸盐水泥中具有较好的桥接作用,有助于增强浇注料的韧性和抗拉强度,而生成的钙铝黄长石(Ca_(2)Al_(2)SiO_(7),简写C_(2)AS)可作为玻璃及陶瓷的主要原料使用。热力学分析表明,C_(2)S开始合成温度为840℃,Al_(2)O_(3)的掺杂能够提高C_(2)S的合成稳定温度,促进C_(2)AS的生成;并且明确了C_(2)AS物相和2-C_(2)S-CaF_(2)物相稳定存在温度范围,分别为700~1420℃和700~830℃。

拉伸过程中温度和预成核对聚丁烯-1晶型转变的影响

聚丁烯-1作为一种多晶态聚合物,在拉伸过程中晶体结构会逐渐由亚稳态的晶型Ⅱ转变为稳定的晶型Ⅰ。利用原位广角X射线衍射,研究了不同温度下聚丁烯-1在拉伸过程中的晶型转变,以及预成核过程对聚丁烯-1晶型转变的影响。结果发现:拉伸温度越高,晶型转变越慢;预成核可以加速聚丁烯-1的晶型转变;此外,拉伸温度越高,预成核对晶型转变的促进作用也越明显。

促进聚丁烯-1晶型转变方法研究进展

高等规聚丁烯-1(i PB-1)材料具有优异的耐环境应力开裂性、耐热蠕变性和低温韧性,被誉为“塑料中的软黄金”。但在加工过程中,i PB-1熔体冷却不能直接形成具有优异力学性能的晶型Ⅰ结构,而是优先形成亚稳态的晶型Ⅱ结构,然后缓慢转变为稳定的晶型Ⅰ结构,这大大延长了工业生产周期,增加了生产成本。国内外学者就促进i PB-1晶型转变进行了大量研究和探索。文章梳理了iPB-1晶型转变机理、促进iPB-1晶型转变的方法,并对PB-1的发展前景进行了展望。

离子掺杂对纳米二氧化钛晶型转变的影响

综述了不同阳离子和阴离子掺杂对二氧化钛由锐钛矿型向金红石型转化(A→R相变)的影响以及该领域现存的几个主要问题,并且提出了该领域进一步的发展方向。

CL-20重结晶过程中的晶型转变研究进展

介绍了不同晶型六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW,CL-20)(包括α-、β-、γ-、ε-及ζ-)的结构、热稳定性及性能。综述了CL-20的重结晶方法(包括溶剂-非溶剂法和溶剂挥发法)以及在溶液中的晶型转变。认为:ε-CL-20最有应用价值,不能直接合成,它需通过重结晶得到,但结晶时的晶型转变会降低ε-CL-20晶型的纯度,从而影响爆轰性能。讨论了溶剂和温度对CL-20晶型转变的影响。根据Ostwald规则,从热力学和动力学角度解释了CL-20的晶型转变过程。指出了现有研究的不足,提出了通过控制CL-20的晶型转变路径、优化重结晶条件,以获得晶型纯度高的ε-CL-20的新思路。

纳米二氧化钛的晶型转变及光催化性能研究

采用溶胶 凝胶法制得稳定的TiO2透明溶胶,凝胶经焙烧制备了纳米TiO2粉体,利用FT IR、XRD和原子力显微镜(AFM)技术对其进行了结构和形貌表征,考察了其对水杨酸的光催化活性。研究结果表明,醇胺不同的加入量,对TiO2从锐钛矿转变为金红石型的晶相转变温度(600～800℃)有很大影响,FT IR谱的423cm-1处吸收峰为金红石型TiO2的特征Ti—O键振动峰,采用310nm的紫外光波长照射时锐钛矿型TiO2粉体具有较高的光催化活性。

二氧化锰晶型转变研究

采用热处理方式对γ-MnO2晶型转变进行了研究，考察了温度和时间对γ-MnO2晶型转变的影响。由XRD射线衍射图谱发现，MnO2开始由γ晶型向β晶型的转变温度为300℃，从350℃到450℃之间，在适当的热处理时间（5—20h）下，γ-MnO2可以完全转变成β—MnO2。在560℃下热处理2h时出现Mn2O3，热处理20h后，Mn2O3含量将达到75．63％。因此，MnO2晶型转变的主要影响条件是温度。

HTPB基粘结体系中ε-CL-20的晶型转变规律

采用原位X-射线粉末衍射(原位XRD)技术对端羟基聚丁二烯(HTPB)基粘结体系中ε-六硝基六氮杂异伍兹烷(ε-CL-20)的晶型转变行为进行了研究,探讨了HTPB、甲苯二异氰酸酯(TDI)、葵二酸二辛酯(DOS)、二月桂酸二丁基锡(T-12)、高氯酸铵(AP)、Al等添加剂对CL-20晶型转变的影响。结果表明,添加剂能够引起ε-CL-20在热刺激作用下的晶型转变的起始温度发生变化,HTPB和TDI能在一定程度上包覆CL-20晶体,T-12作为胶黏的催化剂与HTPB及TDI联用时能加速包覆,都对ε→γ晶型转变有抑制作用。而DOS与CL-20混合后却促使ε→γ的晶型转变。AP、Al与CL-20属于固固混合,对ε-CL-20晶体的晶型转变影响不明显。另外,将粘结体系ε-CL-20在70℃下持续加热60 h后,发现ε-CL-20晶型未发生转变。

Y掺杂纳米TiO_2的合成及晶型转变过程

以钛酸四丁酯和硝酸钇为原料 ,采用溶胶 -凝胶法制备了掺杂不同量 Y的 Ti O2 纳米材料 ,通过XRD、TEM、TG-DTA对产物的晶体结构、晶粒大小、形貌进行了表征 ,并研究了 Ti O2 在锐钛型和金红石型之间的晶型转变过程。结果表明 ,产物的平均粒径为 3 0 nm左右。Y的掺入延缓了 Ti O2

ZrO_2对低温烧结BaO-Al_2O_3-SiO_2系微晶玻璃析晶和晶型转变的影响

用烧结法制备了化学计量比和高Ba含量的两组BaO-Al_2O_3-SiO_2(BAS)系微晶玻璃,采用差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射分析(XRD)等手段研究了ZrO_2对BAS系微晶玻璃中六方钡长石析晶和六方钡长石向单斜钡长石晶型转变的影响.研究表明,两组BAS系玻璃的烧结温度低于850℃,晶化温度低于900℃.六方钡长石的析出为整体析晶.不加形核剂晶型转变为整体析晶;添加ZrO_2晶型转变为表面析晶.提高Ba含量或添加ZrO_2促进六方钡长石的析出和晶粒细化.化学计量比的BAS系微晶玻璃中添加ZrO_2明显促进晶型转变.高Ba含量的BAS系微晶玻璃中添加ZrO_2表现为抑制晶型转变,850℃保温100h不发生转变.

HMX的β→δ晶型转变研究进展

奥克托今(HMX)是最重要的含能材料之一,广泛应用于各种推进剂和炸药。HMX发生爆轰前将发生β→δ晶型转变,研究HMX的β→δ晶型转变规律可以加深对HMX的感度、爆轰过程和贮存安全性的认识。本文从HMX的晶体结构、晶型转变动力学和晶型转变影响因素三个方面对HMX的β→δ晶型转变进行了综述,并提出以HMX的晶体品质及固体添加剂对β→δ晶型转变的影响作为今后的研究方向。

反应-萃取-结晶过程制备碳酸钙的晶型转变与结晶机理

氨碱法制碱过程中产生的大量蒸氨废液制约了纯碱工业的发展。本文对反应-萃取-结晶耦合工艺产物碳酸钙的晶型转变和结晶机理进行了研究。结果表明,在此耦合过程中,二氧化碳优先被有机相吸收,然后传递到水相进行反应,首先生成的是碳酸氢钙,之后迅速分解为无定形碳酸钙。温度对碳酸钙晶型影响显著,温度较高时,无定形碳酸钙优先转变为针状文石;温度较低时,无定形碳酸钙优先转变为球状球霰石。随后文石和球霰石均会通过溶解-重结晶作用逐渐转变为稳定的菱形方解石。常温下,反应过程中同时进行着新的球霰石的生成和球霰石转变为方解石两个过程,参与反应的二氧化碳浓度越高,晶体中球霰石的含量越高。

金红石型TiO_2的快速晶型转变

硫酸溶解钛铁矿经处理形成钛液 ,在钛液进行常压水解时 ,加入SnCl2 与钛盐制成的复合晶种 ,引入质量分数为 7 0 %的SnO2 作为晶型转变促进剂 ,能有效地使锐钛矿型TiO2 转变为金红石型 ,TiO2 的晶型转变温度降低到 870℃ ,并大大缩短完成晶型转变所需时间 ,避免物料烧结 ,得到大小适中 ,外形规整 ,光学性能良好的金红石型TiO2 。研究还发现 ,在盐处理时加入质量分数为 0 5 %的Zn2 + ,进一步加快了晶型转变过程。

金属离子掺杂对纳米TiO_2晶型转变影响作用机制的研究进展

二氧化钛中引入金属杂质以提高二氧化钛的光催化活性受到了人们的广泛关注,对金属离子掺杂引起的二氧化钛晶型的转变进行了综述,总结了金属掺杂离子的熔点、离子半径、掺杂离子浓度、掺杂离子化合价等对Ti O2晶型转变的影响,对Ti O2晶型转变影响的作用机理进行了分析,并对Ti O2光催化材料的金属离子掺杂改性研究的未来发展方向提出了建议。

尼莫地平晶型转变的研究

本文通过对尼莫地平二种晶型溶解曲线的绘制，找出晶型转化温度．测定了在高温条件下，恒温４０℃，６０℃，８０℃，１０５℃贮存的晶型转变，以及在湿度ＲＨ７５％条件下，４０℃，８０℃恒温贮存的晶型转变，同时测定了样品在水中一定温度下的晶型转变．在不同的有机溶剂中制备了不同的晶型．

Ce掺杂对TiO_2晶型转变的影响

以钛酸四丁酯以及六水合硝酸铈为原料,采用溶胶-凝胶法制备了纯的和Ce掺杂的TiO2粉体,研究了不同掺杂量对TiO2晶形转变产生的影响。结果表明,Ce离子的掺杂阻碍了TiO2粒子由锐钛矿型向金红石型的转变,拓宽了锐钛矿型TiO2的使用温度范围;TiO2晶粒的尺寸的变化是随着焙烧温度的升高逐渐长大,随掺杂量的增加逐渐减小。TiO2粉体粒子在锐钛矿型状态下,颗粒分散较为均匀,并且无明显团聚现象。

ZrO_2含量对BaO–Al_2O_3–SiO_2系微晶玻璃析晶和晶型转变的影响

制备了不同ZrO2含量的BaO–Al2O3–SiO2(BAS)系微晶玻璃,用差示扫描量热法和X射线衍射分析,根据Ozawa等转化率法和等温转变动力学研究了ZrO2含量对BAS系微晶玻璃析晶和晶型转变的影响。研究表明:ZrO2在BAS系玻璃中的溶解度不低于8%(质量分数,下同)。对不同ZrO2含量的BAS系玻璃中,六方钡长石的析出均为整体析晶,此时,Avrami指数为3.6～5.4。添加1%～2%(质量分数)ZrO2时,在单斜钡长石形成初期主要表现为表面析晶,因为Avrami指数为0.4～0.6;而不加形核剂的样品,单斜钡长石的析晶特性为整体析晶,其Avrami指数约为2.7。对高ZrO2含量或1%～2%ZrO2的样品的析晶后期,单斜钡长石的析晶特性为整体析晶,其Avrami指数为2.3～3.8,证明了ZrO2含量为1%～2%是有效的。在化学计量比BAS系微晶玻璃中添加1%ZrO2在850℃保温12h,实现了六方钡长石→单斜钡长石的完全转变。