关于社会文化型智力迟钝儿童的思考

社会文化型智力迟钝或“文化家族性智力迟钝”是一种与环境劣势、文化劣势和心理劣势有关的智力迟钝。患者智力缺陷程度较轻,没有明显的生理残疾迹象。其中,约65%是男性。社会文化型智力迟钝儿童在学习上存在困难,但其日常生活的表现却易为人们所接受。这类儿童大多出生在经济状况、社会地位和教育程度均不怎么理想的家庭。本文介绍了一个跨文化研究:生活在阿巴拉契亚山脉的成人和儿童,并且探讨了下面四个问题:(1)改善早期的文化环境是否有助于干预社会文化型智力迟钝儿童?(2)人们是否已经认识到自然环境对社会文化型智力迟钝的效应?(3)营养不良是否会导致社会文化型智力迟钝儿童?(4)学校教育是否会造成社会文化型智力迟钝儿童?

新西兰和美国智力迟钝者权利保护比较研究

新西兰与美国作为两个不同体制形式的国家,在智力迟钝者的权利保护方面既有诸多相同点,同时也具有各自的特色。随着社会的发展,智力迟钝者的权利保护引起了社会的广泛关注,得到政府的高度重视。通过对两国智力迟钝者权利的比较研究,我们发现智力迟钝者的权利保护是一个重要的社会问题,各国对此问题的解决应当以必要的法律规制加以适当的指引,确保智力迟钝者得到应有的保护。

瓦特^W8——小时候智力迟钝；发明蒸汽机

英国工程师瓦特（Watt，James，1736-1819）（邮票Wga）生于英国苏格兰的格里诺克，小时侯体弱多病，不能去学校上学，由他母亲教他读书写字。他患慢性的周期性头痛病，被认为是一个智力迟钝的儿童。瓦特在十几岁时，母亲去世了。父亲原先是一个富裕的商人，以后每况愈下，经受艰难的时光。瓦特来到英格兰，最终到达了伦敦。在伦敦他经历了一年的艰苦学徒生涯，学会了使用工具和制造器械的手艺。

智力迟钝早期诊断的三个问题

儿科医师对智力迟钝幼小儿童的能力往往估计过高,常把他们错误的归类为正常儿童。作者按以下三个问题进行探讨:(一)所谓麻俐的孩子:3%的儿童智商(IQ)在70以下,属于精神发育不全或智力迟钝。精神发育不全人群的1/6智商低于54(包括中度、重度和极严重的精神发育不全)。智力轻度迟钝的儿童(智商69—55),却占大部分,但绝大多数无症状。既无营养不良现象,也无“迟钝外表”。即使智商在54以下,很多小儿并不表现为“迟钝”。这类看来很麻俐而漂亮的孩子,如果开始讲话的年龄错后,往往被误认为懒或兴趣缺乏而已。但是必需强调孩子会说话的时间延迟的一般原因决不是懒惰,而是智力迟钝!满2岁的儿童即使“懒”于说话的也是极少数。

对智力迟钝儿童的教学——如何对待这些儿童及其家长

和家长谈话的方式 第一个体验到儿童或其家庭对事物的寻常反应的常是课堂教师;但使他们接受“诊断”往往是个棘手的问题。教师与家长谈及其儿童的智力可能迟钝时,应注意方式方法;更重要的是应对他们抱有同情心。下面的建议对教师同家长关于这种问题的商讨可能有所裨益:

双亲在孕前孕中和产后吸烟饮酒与后代智力迟钝的相关性调查

现患率接近3％的智力迟钝的初级预防对今天的社区卫生工作提出了严重挑战。病因因素的知识对指导预防行动是重要的。但是,半数以上智力迟钝的病因学仍然不清楚。人们认为主要构成因素是多基因变异加上社会剥夺,而理化因素也可能起着重要作用。通常的社会习惯如吸烟和饮酒尤为可疑。几个世纪以来,已经知道酒精是一种致畸物,包括智力迟钝在内的一系列症状,即胎儿酒精综合症,常在过量饮酒怀孕妇女的后代中见到。

993例先天性智力低下患儿的细胞遗传学研究

本文对993树先天性智力低下患儿外周血淋巴细胞进行了G显带染色体分析，检出异常核型234例，检出率23.56％．其中常染色体数目异常190例（19．13％），常染色体结构异常27例（2．72％）；性染色体数目异常12例（1．2％），性染色体结构异常5例（0．51％）．提示先天性智力低下与染色体异常密切相关．

针刺为主治疗儿童智力低下100例临床观察

作者采用针刺、耳穴贴压及中药穴位贴敷的方法治疗了１００例智力低下（ＭＲ）儿童，并设双盲空白对照组２５例，采用国内外公认的智能测试方法，以智商和社会适应行为作为观察指标。经过１年的治疗观察，证明本疗法能够改善智力低下儿童的智能状况。

高氟地区智力低下小儿脑地形图

本文在常规脑电图的基础上运用地形图技术，对高氟区智力低下儿童的脑电活动进行了研究。结果表明智低组在中央、顶、枕及左颞区θ能量百分率明显高于正常对照组，在中央、枕区α能量百分率明显低于对照组。这些脑电异常改变与高氟环境密切相关。通过脑地形图能直观、形象地了解氟对脑功能的损害程度。

小儿智力低下的病因病机探讨

以中医理论为指导,结合古代文献,对小儿智力低下的病因病机从心、肾、脾、肝、脑五脏之虚和痰、瘀六个方面进行了探讨,认为本病的主要病机在于脑髓空虚,神无所统,以供临床诊断和防治本病时参考。

围生、婴幼儿期脑损害致智力低下的临床病理研究

围生、婴幼儿期脑损害后的智力低下(MR)的脑组织活检病理形态学报道甚少。随着脑组织细胞移植术用于治疗 MR 患者的工作开展,本文收集了同济医院神经外科的25例 MR 的临床资料进行了分析,并对颞叶前极38区的活检组织进行了病理形态学研究,以期探索病理变化与临床症状的关联作用。

智力低下康复治疗的进展

智力低下的康复治疗主要依赖早期的教育干预、营养干预和医学干预。教育干预要从生后几周内开始，对各种运动、平衡、感知和认识等方面进行刺激和训练。营养干预中的饮食控制疗法要在生后尽早开始，如ＰＫＵ每延迟４周开始治疗，可使智商降低４分。且饮食控制应延至１０～１４岁。医学干预中目前已有神经生长因子和脑活素等神经营养药。

辩证治疗智力迟缓患儿98例临床小结

根据祖国医学脏象五志论，将智力迟缓患儿分为心肾不足、肝肾不足、脾肾不足三型，采用江育仁教授验方“益智聪明方”为主，按型作适当加味，治疗９８例，其中２１例复测结果，显效１４例，有效６例．无效１例。总有效率达９５．２４％。

针灸治疗小儿智力低下的研究概况

本文从针刺疗法、穴位注射、综合疗法方面对针灸治疗小儿智力低下的现状进行了叙述,表明针灸治疗本病有着广阔的前景,值得推广和实施。

180例智力低下儿童染色体核型分析

染色体异常是先天性智低及先天畸形的原因之一,也是儿科遗传性疾病的重要组成部分,研究其发生与遗传因素的关系,对优生优育,预防智低的发生有重大临床意义。材料与方法:(一)收集1988年5月～1990年12月门诊及住院智低患儿180例,男105例,女75例,年龄2天至15岁,均进行询问病史,体格检查及染色体分析。(二)方法:1.部分患儿采用韦氏智力测验。

显著性检验在小儿智力低下和发育缺陷流行病研究中的应用

小儿智力低下和发育缺陷的致病原因很多,本文论述用卡方检验的方法,在诸多病因中,找出导致该病发生的主要病因。具体做法是利用计算机对一实际大样本资料进行各种必要的统计、分析,配合医务人员做出切合实际的结论。

141例智力低下儿童的细胞遗传学研究

１４１例智力低下儿童的细胞遗传学研究山西医学院第一附属医院（０３０００１）郭湛英，丁琰，王希琴，化爱玲智力低下（ＭｅｎｔａｌＲｅｔａｒｄａｆｉｏｎＭＲ）是一种病因复杂严重危害儿童健康和发育的病症。临床以智力低下，言语障碍，甚至常合伴有其它神经系统疾患...

弱智儿童智力结构的影响因素分析

本文以唐山市两所培智学校的81名弱智儿童为对象作对照研究。用对照组儿童的韦氏智力测验得分作因子分析,结果表明:弱智组各因子的平均分明显低于对照组,但不同的致病因素对弱智儿童的智力结构有不同的影响,反复多次的抽搐对思维推理因子和知觉组织因子影响显著;父母孕前、孕期、哺乳期有长期的毒物接触史的弱智儿童,智力结构的4个因子均下降明显;母亲文化程度低,其子女表现为言语理解能力低下。