脑脊液微量总蛋白检测体系最低检出限的非参数评估方案

目的利用非参数统计的评估方案,评估脑脊液微量总蛋白检测体系的最低检出限(LoD)。方法根据数据分布模型,以非参数统计的方法确定空白标本检测结果的第95百分位数作为空白检测限(LoB),通过LoD=LoB+tβ×s低值的数学模型来评估LoD。结果脑脊液微量总蛋白检测体系的LoD为0.036g/L,通过验证程序证明该LoD值有效。结论采用非参数统计原理设计的评估方法可用于空白标本检测结果不符合正态分布,标准曲线为非直线线性的检测体系的LoD评估。

用非参数统计方法评估检测体系的最低检出限

目的建立一套基于非参数统计原理的评估方案,用于空白标本检测结果为非正态分布、标准曲线为非直线线性的检测体系最低检出限(limit of detection,LoD)的确定。方法根据数据分布模型,以非参数统计方法确定空白标本检测结果的第95百分位数作为空白检测限(limit of blank,LoB),通过LoD=LoB+tβ×s低值的数学模型来评估LoD。结果以非参数统计方法建立的评估程序可通过验证程序证明该LoD值有效。结论对于空白标本检测结果不符合正态分布,标准曲线为非直线线性的资料可用非参数统计的评估方法来确定LoD。

显微镜法可确立调味粉最低检出限

目前鉴别调味粉的方法较少,且缺少系统性。其中,显微镜方法虽有报道,但不具体,其最低检出限的确立更属空白领域。经大量实验,笔者最终得出其显微镜法最低检出限为1%。

氟化物离子选择电极法最低检出限的测定

检出限,是指对某一特定的分析方法,在给定的可信度内,可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。检出限是对分析方法进行质量评价的重要指标。最低检出限可证明离子电极法检测范围较宽。

影响赭曲霉毒素A胶体金试纸条最低检出限的因素

比较分析了不同类型的硝酸纤维素膜、抗原点样位置和不同的喷金量对赭曲霉毒素A胶体金试纸条最低检出限的影响,筛选出最佳的适合OTA胶体金测试条的组合条件。结果表明Whatman-AE99、Pall vivid 170、Sartorius CN140、Millipore-135四种类型的NC膜中,Millipore-135的NC膜最好,包被抗原的划线位置为距离NC膜最低线1.0cm的位置最佳,喷金量为每毫升的金标液离心纯化后用700μL的复原液来复原,铺于宽度为0.5cm的金垫上。以上条件的筛选为OTA胶体金测试条的优化提供了有利的试验依据。

实时荧光定量PCR检测HBV DNA的线性范围与最低检出限的验证

目的：试用实时荧光定量 PCR 定量检测乙型肝炎病毒核酸（HBV DNA），求出其线性范围与最低检出限，从而对本实验室检测 HBV DNA 的主要性能进行验证。方法参照相关的文件，通过系列稀释高浓度标本得到超过厂家申明线性范围的系列浓度标本，进行线性范围的验证；通过系列稀释低浓度标本得到超过厂家申明最低检出限的系列浓度标本，进行最低检出限的验证。结果 HBV DNA 检测的线性范围为8．58＆#215;102～8．41＆#215;107 IU/mL，最低检出限为4．07＆#215;102 IU/mL。结论实时荧光定量 PCR 检测 HBV DNA 的线性范围与最低检出限达到预期要求，检测方法和验证方案简便、可行。

4—氨基安替比林直接光度法测定水样中挥发酚的最低检出限的验证

水样中挥发酚因其含量不同采用不同的分析方法.直接光度法与萃取光度法相比,最低检出限高,但操作简便,药品消耗少,产生误差的环节少,通过对直接光度法最低检出限的验证得出,直接光度法测定挥发酚的最低检出限可从0.1mg/L降至0.064mg/L.这样,大量的工业废水就可以采用直接光度法进行测定,从而减少大量的操作劳动和药品消耗,同时也可减少操作环节多产生误差大的机会.

环境监测结果低于最低检出限数据统计处理方法

针对环境监测中低于最低检出限数据统计处理的相关规定,采取合适方法,及时判定监测结果的准确性和有效性,不断提升监测工作质量和水平。

气态污染物自动监测仪器最低检出限测定过程的改进

针对《环境空气气态污染物(SO2、NO2、O3、CO)连续自动监测系统安装验收技术规范》(HJ 193-2013)中仪器最低检出限计算过程中存在的问题,分析了原因,提出了改进的办法。

二氧化氮分析方法最低检出限的确定

环境空气中二氧化氮的分析方法为盐酸萘乙二胺分光光度法,根据吸收液体积与采样体积的不同方法最低检出限分别为0.010mg/m3(1)、0.005mg/m3(2),而在现场操作与实验室分析过程中为了更准确、方便、快捷、操作性强,对吸收液体积与采样体积作了一定的调整,因此方法的最低检出限通过实验室空白样品的测定重新确定。

用最低检出限评价大肠埃希菌O157:H7的检测方法及应用研究

目的用最低检出限评价大肠埃希菌O157:H7的三种检测方法,在突发公共卫生事件及食源性致病菌流行病学调查中,将大肠埃希菌O157:H7的检测方法有机组合,提高检测的速度、灵敏度。方法将标准菌株10倍稀释,制备模拟样品,用大肠埃希菌O157:H7的三种方法进行检测,比较不同检测方法的最低检出限。结果标准菌株10倍稀释改良CHROMagar O157显色琼脂平板分离法、免疫磁珠分离法、实时荧光PCR法检测法的最低检出限分别为103、100、102cfu/ml;模拟样品中增菌前改良CHROMagar O157显色琼脂平板分离法、免疫磁珠分离法、实时荧光PCR法检测法的最低检出限分别为105、101、104cfu/ml,增菌培养后改良CHROMagar O157显色琼脂平板分离法、免疫磁珠分离法、实时荧光PCR法检测法的最低检出限分别为102、100、100cfu/ml。结论免疫磁珠分离法在增菌前和增菌培养后的检出限为最低,增菌培养后实时荧光PCR法的检出限也达到了最低,适用于食物中毒及食源性疾病的快速诊断。用改良CHROMagar O157显色琼脂平板分离法进行检测,易造成漏检。将免疫磁珠分离法、实时荧光PCR法有机组合,可以大大提高检测的速度,灵敏度,并且可获得菌株。

婴幼儿配方奶粉中克雷伯菌的最低检出限与回收实验研究

目的:对研制的改良麦康凯培养基(MACI)的回收率和克雷伯菌在该培养基上的最低检出限进行研究。方法:选择产酸克雷伯菌ATCC13182和肺炎克雷伯菌ATCC10031为试验菌株,以NA培养基为对照,采用涂布法测试MACI培养基的回收率;试验菌株稀释成不同浓度后分别加入到已知无肠杆科细菌的婴幼儿配方奶粉中,涂布法测试克雷伯菌在MACI培养基上的最低检出限。结果:两种菌株在MACI培养基上的回收率分别为89.90%和93.66%,加标实验菌株的最低检出限为40 cfu/ml。结论:MACI不仅可快速准确地分离克雷伯菌,而且试验菌株在此培养基上的回收率及最低检出限可以达到比较理想的结果。

鼻咽癌病人外周血EBV DNA最低检出限与不同核酸抽提试剂关系的分析

目的 探讨两种核酸提取方法与鼻咽癌患者外周血EBV DNA最低检出限的关系。 方法 收集40例EB病毒感染鼻咽癌患者全血,分别采用核酸释放剂法与柱提法抽提DNA,检测EBV DNA载量,比较两种核酸提取方法检测的检出率,并确认其对应最低检出限。 结果 40例携带EBV鼻咽癌患者全血,使用核酸释放剂法检测EBV DNA其检出率为90.0%明显高于柱提法的检出率62.6%,差异有统计学意义（χ^2=8.352,P=0.008）。按国家行业标准验证的核酸释放剂法检测最低检出限为400 copies/ml;采用柱提法最低检出限为900 copies/ml。 结论 选用核酸抽提试剂检测鼻咽癌病人外周血EBV DNA时,所选择试剂应该满足或优于EBV DNA试剂盒最低检测限的性能要求。选用合适的核酸抽提试剂与EBV DNA检测试剂能够客观的反映鼻咽癌患者体内EB病毒的变化,为临床的诊断及治疗提供准确可靠的数据。

食醋中游离矿酸检出限分析

国家标准检测食醋中游离矿酸的方法具有假阳性高、显色结果不明确等缺陷，针对这一问题，笔者使用数字图像采集法对试纸的最佳显色时间、最低检出限、适用范围等展开了研究，并提出了见解，希望能够对今后的检测工作提供一些理论建议。

牛产气荚膜梭菌荧光定量PCR检测方法的建立及应用

为建立特异性强、灵敏度高、重复性好的产气荚膜梭菌荧光定量PCR检测方法,本试验根据产气荚膜梭菌的plc基因保守序列设计合成特异性引物探针,摸索其最佳反应条件,进行灵敏性、特异性、重复性以及临床样本验证。结果表明:建立的方法具有较好的灵敏性、特异性及重复性,最低检出限度为8.26×10^(1)拷贝/μL,在8.26×10^(3)~8.26×10^(8)拷贝/μL的范围内具有良好的线性关系,同时不与其他致病菌发生交叉反应,组间及组内的变异系数均小于4%,应用比方法在采集的300份临床样品中检出24份阳性样品,与常规细菌分离鉴定方法结果符合率为94.12%。说明试验成功建立了牛产气荚膜梭菌荧光定量PCR检测方法,这将为牛产气荚膜梭菌的快速诊断提供技术支持。

本刊对来稿论文内容的部分要求

1.文中应给出统计软件、版本及具体的统计学方法,给出具体的统计量及P值。2.摘要中须补充主要观察(检测)指标的具体数据。3.应明确交代技术参数指标的检测方法,使用的主要仪器、设备应注明名称、生产单位、型号及规格,所用试剂的生产厂家、批号及最低检出限或检出浓度。4.所有社会、心理学调查评估问卷均应描述问卷的来源,补充样本的内部一致性系数。中文问卷应标注中文参考文献,直接引用外文问卷的,应写明此问卷的翻译及试用验证的技术参数指标。量表应直接引用其首发论文。

气相色谱/质谱法测定猪肉中4种苯二氮类镇静剂残留

建立了同时测定猪肉中4种苯二氮类药物(地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑)残留量的固相萃取气相色谱质谱方法。用乙腈提取药物,C18固相萃取柱净化,GC/MS分析。运用HP5毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离,电子轰击电离源(EI)质谱选择离子模式(SIM)检测(地西泮m/z241、256、257、284;艾司唑仑m/z205、239、259、294;阿普唑仑m/z204、273、279、308;三唑仑m/z238、313、315、342),外标法定量(定量离子m/z分别为256、259、270和313)。4种苯二氮类药物的标准曲线线性回归系数均在0.99以上,地西泮线性范围超过5～100μg/L;回收率为60%～70%;相对标准偏差7.6%～12.9%,最低检出限为2μg/kg。艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑3种药物的线性范围超过50～1000μg/L;回收率为60%～115%;相对标准偏差3.8%～19.7%,检出限为10μg/kg。

用于PCR检测的乳品中金黄色葡萄球菌DNA提取方法比较研究

比较了乳品中金黄色葡萄球菌DNA的6种提取方法的效果,确定了一种可有效从乳品中提取金黄色葡萄球菌DNA的方法。该方法无需对样品进行增菌,可直接从乳品中提取金黄色葡萄球菌DNA,作为模板进行PCR检测,检测效果良好,对UHT全脂乳、脱脂乳和奶酪的最低检出限分别为10、10CFU/mL和55CFU/g。

TD—GC—MS法对微量汽油的定量分析

建立了利用TD—GC—MS法测定微量汽油进行定量分析的方法。以内标法建立了汽油的标准曲线,通过汽油绝对进样量对应各特征成分的综合计算,得出了样品中汽油含量。研究表明：浓度比值在0-12范围内与峰面积比值呈线性变化,线性回归方程为y=0.118 21x,线性拟合相关系数为0.997 98。所建立的方法对汽油的回收率高达99.5%,汽油最低检出限为8×10-6μL,可用于实际火场中微量汽油浓度的定量计算。

固相萃取毛细管气相色谱法分析水中有机磷农药残留

探索了采用固相萃取对样品进行提取富集,以及配备氮磷检测器的毛细管气相色谱(CGC)法分析水中有机磷农药痕量残留的方法.结果表明:敌敌畏、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷等6种农药在20min内有较好的分离;3个不同浓度的标准添加,其回收率范围为52.1%～93.7%,最低检出限范围为1.11～5.21ng/L;同时利用该方法分析太湖梅梁湾水源地和长江沿岸水厂取水口水质,6种有机磷农药均有一定程度检出,但仍未超出集中水源地供水标准.