掺杂有机大分子水化硅酸钙的孔结构及表面分形特征

用Na2SiO3.9H2O,Ca(NO3)2.4H2O化学纯试剂及聚羧酸类减水剂、脂肪族类减水剂合成了纯水化硅酸钙及掺聚羧酸有机大分子的水化硅酸钙、掺脂肪族有机大分子的水化硅酸钙。用氮吸附法测定了上述水化硅酸钙的孔结构参数,运用Frenkel–Halsey–Hill(FHH)模型、Neimark模型分析了它们的表面分形特征且比较了2种模型计算结果的异同。结果表明:2种有机大分子的插层作用和“开孔”效应使水化硅酸钙的比表面积显著增大;聚羧酸有机大分子有利于水化硅酸钙形成小尺寸中孔,而脂肪族有机大分子有利于水化硅酸钙形成大尺寸中孔。掺聚羧酸有机大分子的水化硅酸钙表面最光滑。由FHH方程和Neimark方程计算得到的结果基本一致。

生物有机大分子中血红素铁的可见光谱特性

在实验的基础上 ,对单体血红素、血红蛋白、细胞色素C、过氧化物酶等的可见光吸收光谱进行了比较与分析。生物有机大分子中血红素铁的第五、第六个配位键影响了该有机大分子的可见光谱的特性 ,使吸收峰的形状、位置发生变化。血红素b中铁的第六个配位键的形成使二价铁血红素在红光区有二个吸收峰 ,此时铁原子处于低自旋 ,相对较稳定 ;而在无第六个配位键的高自旋二价铁状态下 ,血红素在红光区表现出只有一个大吸收峰 ,分子处于活泼态。铁第五、第六配位键的状况对含血红素有机物吸收光谱的影响主要是通过改变铁在卟啉环平面上的空间位置和自旋状态等 ,从而改变整个血红素的电子状态所致。血红素的这些光谱特征有利于对含血红素生物有机分子的性质、功能。

有机大分子中的光稳定剂

光稳定剂是抑制或减缓由于光氧化作用而使高分子材料发生降解的助剂。它可吸收、屏蔽紫外线、吸收高能量紫外线进行能量转换或能迅速将已被紫外线激发的高分子激发态猝回到稳定的基态 ,达到保护高分子材料免受紫外线破坏的作用 ,从而提高高分子材料的使用寿命。综述了光稳定剂的应用背景 ,国内外光稳定剂的类别、作用机理及发展趋势。根据光稳定剂作用机理的不同 ,将光稳定剂分为光屏蔽剂、紫外线吸收剂、激发态猝灭剂及自由基捕获剂。由于蜡类产品在储运、储存及使用过程中受光的照射而使颜色发生改变 ,因此 ,近年来光稳定剂已广泛应用于石油蜡类产品中 。

掺有机大分子C_3S浆体的特性研究

利用X射线衍射仪(XRD)、环境扫描电镜(SEM)、红外分析(IR)等微观测试手段,对3种有机大分子(萘系、脂肪族系、聚羧酸系)作用下的3CaO.SiO2(C3S)单矿水化过程进行了研究,分析了有机大分子对C3S单矿水化的影响,探讨了有机大分子与水泥浆体的化学反应作用.结果表明:有机大分子的掺入改变了C3S单矿的水化历程,促进了C3S的后期水化,同时使得纤维状的C-S-H凝胶生长更完整,水泥颗粒间的空隙变小,但并未发现新的水化产物生成.

水中天然有机大分子对混凝影响的电动特征

以流动电流为特征参数，研究了水处理混凝过程中，天然有机大分子对水中悬浮胶体颗粒、无机盐混凝剂及其相互作用过程所表现出的电动性质特征，探讨了ＨＡ和ＤＡ（腐殖质和单宁）影响混凝过程电动特性的条件与机理．结果表明，ＨＡ和ＤＡ的存在大大降低了无机盐混凝剂对水中悬浮胶粒作用的电动效果，这与二者对混凝效果的影响具有一致性．

含磷有机大分子的电荷分布

以密度泛函理论和电负性均衡原理为基础，在原子－键电负性均衡方法的模型中，利用最小二乘法，并结合自编程序，拟合确定了碳、氮、氧、氢以及磷等各种类型原子及相关化学键区域的参数；利用上述参数计算了一些含磷有机分子的电荷分布，并进行了讨论．

有机大分子在有序多孔材料制备中的应用

多孔性材料广泛用于阻隔材料、结构材料、催化剂材料、分离与吸附等领域。随着纳米技术的迅速发展,高度有序的多孔性材料由于其在光电子、新型催化剂、高效吸附剂和分离介质、电极材料、生物医学领域种种潜在的用途而倍受瞩目。如何快速、高效地制备有序多孔材料是一项艰巨的任务。文中主要介绍有机大分子在有序多孔材料制备中的应用。

有机大分子对聚酰胺复合纳滤膜偏硅酸钠污染的影响

选用腐殖酸(HA),海藻酸钠(SA),牛血清蛋白(BSA)和偏硅酸钠分别模拟水体中有机大分子和无机污染物对聚酰胺复合纳滤膜进行了膜污染试验.结合原子力显微镜(AFM)及自制的胶体探针定量测定了不同条件下,膜-偏硅酸钠以及偏硅酸钠-偏硅酸钠之间的作用力.分析了污染膜的表面结构特征及其通量恢复率,系统考察了膜表面吸附不同有机大分子后,对随后硅酸盐污染行为的影响.结果表明:膜表面吸附HA和SA后,膜面负电位增加,与偏硅酸钠之间静电斥力变大,导致其结合能力减弱,减缓了结垢污染.然而,吸附BSA后的膜与无有机条件膜相比,负电位基本一致,故对纳滤膜结垢过程几乎无影响.

白钨矿浮选体系中大分子有机抑制剂的抑制性能

以白钨矿、萤石和方解石的单矿物为研究对象,通过单矿物浮选试验、Zeta电位和红外光谱测试系统研究不同大分子有机抑制剂对3种矿物浮选的影响及作用机理。浮选试验结果表明,大分子有机抑制剂对白钨矿、萤石和方解石可浮性的抑制能力不同,抑制能力的顺序为:腐殖酸钠>羧甲基纤维素>单宁>聚丙烯酸钠>聚丙烯酰胺;Zeta电位和红外光谱研究表明,腐殖酸钠在白钨矿表面吸附作用较弱,与萤石和方解石矿物表面作用较强,主要发生了化学吸附作用。

有机硅树枝状大分子涂层毛细管电泳柱的制备及性能评价

利用化学键合的方法,将合成的以四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D4vi)为核的聚碳硅烷类有机硅树枝状大分子涂敷到毛细管电泳柱的内壁,并用其来分离碱基及其衍生物。由于树枝状大分子球状立体,能够在毛细管内壁形成一层牢固、具有一定厚度的涂层,该涂层能有效抑制碱性物质的吸附,显著提高分离柱效,柱效达到3.80×104plates/m;树枝状大分子的骨架为硅碳键,性能稳定,耐酸碱,形成涂层牢固,迁移时间重现性能良好。实验进一步讨论了涂敷次数对分离效果的影响,结果表明,二次涂敷的分离效果最好,分离柱效达到14.79×104plates/m。

介孔炭材料及介孔炭／氧化硅复合材料对大分子有机污染物的吸附

介孔炭材料与活性炭相比具有较大的孔体积和孔径,高的比表面积以及规则的孔道结构,而介孔炭/氧化硅复合材料兼顾了活性炭与介孔材料的优点,因此在吸附大分子有机污染物方面有很好的应用前景。笔者综述了近年来介孔炭,负载/修饰后的介孔炭,介孔炭/氧化硅复合材料的制备和最新研究进展。在制备方面,根据其制备机理的不同可分为硬模板法和软模板法,制备出有序的介孔炭与介孔炭/氧化硅复合材料。在应用方面,重点介绍了介孔炭材料和介孔炭/氧化硅复合材料对大分子有机污染物的吸附性能。进而对介孔炭/氧化硅复合材料在吸附方面的应用进行了展望。

对比COD与COD_(Mn)分析大分子有机物在給水处理系统中的去除与转化关系

本文通过分析COD与CODMn差值的变化研究大分子有机物在饮用水深度处理工艺中的去除与转化关系。试验结果表明:常规混凝沉淀对大分子有机物有很好的处理效果;臭氧预氧化虽然有助于提高混凝效果,降低浊度,同时也因大分子被氧化为小分子,使混凝沉淀及砂滤对有机物的去除率下降。

聚碳硅烷类有机硅树枝状大分子的合成及表征

聚碳硅烷类有机硅树枝状聚合物综合了有机硅和树枝状大分子的特点,成为近代化学界研究的热点,本文详细介绍了以四甲基四乙烯环四硅氧烷为核,烯丙基溴化镁和甲基氢二氯硅烷为增长单体的二代树枝状大分子的合成步骤,并对其进行了相关表征。

大分子有机膦阻垢剂筛选及应用效果评价

油田用水结垢是油田生产中不可避免的问题,它随着油田产出水量增加而更加突出。相比传统物理阻垢及工艺阻垢法,化学阻垢剂具有用量少、成本低,阻垢效果好,同时还具有抑制腐蚀的作用,因而被国内外的油田普遍采用,也是油田阻垢最为常用的方法之一[1,2]。针对长庆油田a区块采集输系统常见的碳酸钙、硫酸钙结垢问题,通过室内试验,对比分析评价油田常用阻垢单剂阻垢性能,同时对比单剂与二元复配的阻垢性能,表明大分子有机膦单剂具有较好的阻垢性能,满足现场生产需求。

碳基纳米材料及其在吸附大分子有机物中的应用研究进展

碳基纳米材料的形貌和结构多种多样,包括单壁碳纳米管、多壁碳纳米管、有序介孔碳材料和纳米多孔碳材料等,因具有较大的比表面积等特殊的理化性质,对大分子有机物的吸附具有较好的应用前景。综述了碳基纳米材料的制备及其对吸附大分子有机物的应用,并探讨了该领域面临的问题及今后的发展方向。

用X射线驻波研究有机大分子结构

最近Bremen国际大学和Bonn大学的科学家通过有机大分子与金属表面相互作用确定了这种大分子的精确结构．他们还使用所得到的结构信息来探索分子与金属表面之间的化学键的性质．有机物与金属的界面是非常重要的科学研究课题，特别是在催化作用、生物感觉和分子电子学(用单个或多个分子组成的线路元件来对信号进行处理)．由于大分子的尺度大、形状复杂，

环氧/有机硅大分子插层蒙脱土复合体系的结构与性能

通过向环氧树脂中加入有机硅大分子插层蒙脱土来改善环氧树脂的阻尼性能。首先以聚硅氧烷分子链为插层聚合物,通过插层反应制备了一种类似宏观约束阻尼结构的纳米级多层结构单元,进而再与环氧树脂混合固化,并对得到的复合体系的结构与性能进行分析表征。X射线衍射(XRD)测试结果表明,微纳米约束阻尼结构单元已经在复合材料中形成;动态力学性能(DMA)测试表明,随着插层结构单元质量分数的增加,复合体系的损耗因子峰移向低温方向,且峰面积增大。

测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体分子量的新方法

建立了用紫外分光光度法测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的新方法 .在本实验条件下 ,以 95%乙醇∶THF( 7∶3 )为溶剂 ,在最大吸收波长 2 1 3nm处对含甲基丙烯酰氧端基的聚四氢呋喃大分子单体进行定量分析 ,所得结果与端基滴定分析法所得结果最大相对误差小于± 5% ,用t检验法对两法测定结果差别进行显著性检验 ,两法所得结果差别无显著意义 .紫外分光光度法可成为一种表征含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的方便方法 .

大分子有机膦阻垢剂的研发与应用

大分子有机膦阻垢剂（PAPEMP）是有机膦水处理剂第四代产品的代表，前三代水处理剂只能承受水中碱度加钙硬之和小于1100之ppm，PAPEMP产品可以承受水中碱度加钙硬之和大于1500之ppm，新疆区内大部分水质对应的浓缩倍数可以达到5倍以上。本文介绍了大分子有机膦PAPEMP的生产工艺，实际应用效果及发展前景。

油状大分子有机物对H型水合物稳定性的影响

H型水合物因储气容量大在天然气储运方面具有广阔的应用前景,然而严苛的热力学条件成为限制天然气水合物大规模储运和工业化应用的主要瓶颈。运用分子动力学模拟,在恒温恒压系综(NPT)下,分别研究了温度为290 K、300 K、310 K和320 K,压力为3 MPa和8 MPa条件下,环庚酮、甲基环己烷和环庚烷3种油状大分子有机物对H型甲烷(CH_(4))水合物模型稳定性的影响。通过分析最终构象、径向分布函数、均方位移和相对浓度等性质,研究了客体分子种类以及客体CH;分子数对H型甲烷水合物稳定性的影响。结果表明,在NPT系综下,3种油状大分子有机物对H型甲烷水合物稳定性影响顺序为环庚烷>甲基环己烷>环庚酮。当大笼(5^(12)6^(8))中大客体分子数不变时,水合物的稳定性随着大笼中CH_(4)分子数的增加而升高,每个大笼中存在4个CH_(4)分子的H型水合物稳定性最高。