紫草色素超临界萃取与有机溶剂萃取之比较

本文对新疆紫草进行了超临界萃取工艺研究并与有机溶剂萃取的结果进行比较。结果表明:超临界萃取在32℃、压力27MPa下重量得率最高,达4.2%;紫草素衍生物也达最高,为3.59%。超临界萃取比有机溶剂萃取能得到更多紫草萘醌组分。超临界萃取的紫草色素含杂质更少。

有机溶剂萃取-火焰原子吸收法测定丁基黄原酸

研究用火焰原子吸收分光光度法间接测定丁基黄原酸的方法,依据铜试剂亚铜分光光度法的萃取原理,直接将萃取后的有机溶剂进原子吸收雾化器进行测定。通过优化仪器条件,选取最佳的萃取溶剂为环己烷、萃取体积为4 m L,并向萃取后的环己烷以体积比2/1加入MIBK,增加提升量;硫离子干扰实验表明Cs2-<1μg/L不对测定产生干扰。应用最优条件对实际样品进行加标回收实验,回收率良好,结果表明与铜试剂亚铜分光光度法相比,该方法可以有效避免样品本体颜色的干扰,且操作简便,可用于地表水及水源水中丁基黄原酸测定。

非有机溶剂萃取催化光度法测定锰Mn(Ⅱ)-H_2O_2-EBT-PEG-2000体系

研究了碱性介质中, 利用锰(Ⅱ)催化过氧化氢氧化铬黑T的指示反应. 用聚乙二醇-2000非有机溶剂萃取平衡控制反应时间和指示反应进行的程度. 通过测量酸性条件下539 nm处聚乙二醇-2000相的吸光度, 建立了非有机溶剂萃取催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法. 方法的线性范围为0.008 0～0.55 μg· mL-1, 检测限为3.0×10-9 g·L-1, 可用于铝合金、茶叶样品中锰的测定.

有机溶剂萃取法分离纯化结晶母液中的衣康酸

本文对有机溶剂萃取法提取衣康酸的工艺进行了研究。先进行了萃取剂的选择,研究了不同pH值,萃取温度对衣康酸萃取工艺的影响。并确定萃取剂为乙酸乙酯,总的回收率为72%。

蚕蛹油超临界萃取与有机溶剂萃取的比较研究

研究了蚕蛹油有机回流提取和超临界二氧化碳萃取,对比萃取条件、油脂的得率、油脂品质及理化性质,结果表明超临界二氧化碳萃取法优于传统溶剂萃取法。

有机溶剂萃取-高效液相色谱法检测玉米浆中黄曲霉毒素B1

以玉米浆(干、湿样)作为样品,用有机萃取法精简样品处理方式,比较了4种有机溶剂萃取黄曲霉毒素B_1的回收率,用高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)紫外检测器检测AFB_1,以期建立一种检测玉米浆中黄曲霉毒素B_1(Aflatioxin,AFB_1)的高效液相色谱检测方法。结果表明,二氯甲烷为样品检测的最适萃取剂,该方法的加标回收率为96.2%～99.3%,相对标准偏差(Relative standard deviation,RSD)为0.68%～1.97%。该方法简便、廉价、准确,适用于玉米浆中AFB_1的检测。

有机溶剂萃取与SPME提取的玫瑰水挥发性成分对比分析

玫瑰水(rose water)是玫瑰精油生产过程中的一种副产品,因其成分天然、香气怡人,以及补充皮肤水分和缓解皮肤衰老的功效,而被广泛地应用于食品、化妆品和护肤品中。为了探索玫瑰水挥发性成分分析的科学方法,采用有机溶剂萃取和固相微萃取(SPME)2种方法萃取2种国产玫瑰水中的挥发性成分。气相色谱质谱仪(GC/MS)分析表明,固相微萃取法萃取得到的2种玫瑰水中的香气成分种类(分别为31种和28种)明显多于有机溶剂萃取法萃取出的香气成分种类(分别为23种和21种),前者可以更全面地反应玫瑰水的香气成分构成,能有效地萃取玫瑰水香气成分中沸点较低、易挥发或是化学性质活泼的萜烯类、醚类和硫醚类化合物;且与有机溶剂萃取法相比,操作简单,省时。

洗油在煤有机溶剂萃取中的应用研究

实验利用高温溶剂萃取法对洗油在煤有机溶剂萃取中的机理及相应的工艺条件进行探究。实验发现,洗油对中等煤化程度的煤的萃取率较高,工业洗油中添加极性的、芳香性的及具有授受氢能力的溶剂时,萃取率可以有不同程度的提高,而添加链状的、非极性及醇类溶剂对洗油的萃取效果出现抑制作用;红外光谱分析发现,有机溶剂萃取对煤有很好的脱灰、脱氧及脱杂质元素的作用。

辣椒红素超临界萃取与有机溶剂萃取的比较

研究了辣椒红素有机回流萃取和超临界二氧化碳萃取,对比了萃取条件、色素得率、感官品质及产品稳定性,结果表明:超临界二氧化碳萃取法优于传统溶剂萃取法。

工业硫酸镍生产实践及有机溶剂萃取技术的应用

制取工业硫酸镍的主要工艺过程是硫酸镍溶液的制备与净化除杂。我厂从粗硫酸镍制取工业硫酸镍的工艺,采用了P204有机溶制萃取技术深度净化除杂,并且在工业规模生产实践中取得了良好的效果,积累了一定的生产操作经验。本文主要述及工业硫酸镍的生产过程及P204有机溶剂萃取技术在净化除杂过程中的应用。

有机溶剂萃取煤改善焦炭强度的研究

印度炼焦煤资源有限,非炼焦煤储量丰富,但具有较高的矿物质含量（30%～40%）,不能直接用于炼焦。一般采用物理选矿的方式除去煤中矿物质,但每吨原料煤仅可以洗选出很少的洗精煤。煤中含有碳、氢、氮、氧、硫和矿物质等元素,可以通过溶剂萃取法来降低矿物质含量。

秋橄榄果实中番茄红素有机溶剂的萃取及其稳定性研究

利用有机溶剂萃取秋橄榄中的番茄红素,对影响萃取的诸因素,如萃取剂的种类、料液比、萃取温度和萃取时间等进行研究,并用响应面法优化提取工艺条件;另外,还研究了温度、光照、金属离子对秋橄榄番茄红素稳定性的影响。结果表明:用丙酮作萃取剂时,秋橄榄果实中番茄红素的提取效果最佳,优化后的萃取温度为52℃,萃取时间为2.1 h,料液比为1:21(g:mL)。验证实验发现,萃取量为(218.03±9.10)μg/g鲜重,与预测值较接近。秋橄榄果实中的番茄红素在高温、阳光直照、Fe3+存在的条件下十分不稳定。

有机溶剂萃取-氢化物发生原子荧光法测定食品中总无机砷的方法研究

目的建立有机溶剂萃取-氢化物原子荧光光谱法测定食品中的总无机砷含量的方法。方法利用8 mol/L盐酸浸泡样品,使样品中的无机砷以氯化物的形式提取出来,加入还原剂使五价砷还原为三价砷,用乙酸丁酯萃取样液,再以稀盐酸反萃取,氢化物发生原子荧光法检测总无机砷。结果通过对比不同萃取与反萃取体系以及不同的分离条件对结果的影响,推荐在8 mol/L盐酸条件下采用乙酸丁酯-3%稀盐酸萃取-反萃取体系。该方法的线性范围为0～100μg/L,相关系数为>0.999 0。在最佳条件下,对20份试剂空白溶液进行测定,方法检出限为0.9μg/L。采用该方法对实际样品进行加标回收试验,回收率为84.4%～105.0%,精密度(RSD)为1.3%～4.5%。结论该方法操作简便,测定结果准确度和精密度较好,且实验成本低、操作简单,适合在基层实验室中推广。

Pd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、原卟啉的非有机溶剂液-固萃取分离

难溶于水的原卟啉在1.0%的吐温80水溶液中因氢键作用力变为可溶.研究了Pd（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、原卟啉在吐温80存在下的吸收光谱,并以原卟啉为萃取剂,考察了金属原卟啉在非有机溶剂液-固萃取体系中的分配行为,讨论了分相盐、成相聚合物、萃取剂、萃取酸度等对金属原卟啉在两相分配的影响.结果表明,（NH4）2SO4浓度1.51 mol/L,吐温80质量浓度9.0%,原卟啉浓度6.0×10-5mol/L,萃取酸度分别为5.0与pH 9.0,沸水浴加热15 min的条件下可分别实现Pd（Ⅱ）～Zn（Ⅱ）,Cu（Ⅱ）～Pd（Ⅱ）的定量分离;体系萃取容量为0.020 mg/mL.该法不用有毒溶剂,仅控制萃取酸度分离性质相近的元素.其萃取机理是：金属原卟啉分子上的羰基质子受体与吐温分子上的羟基质子供体形成氢键.

IDA修饰PEG非有机溶剂液-固萃取体系分离钪(Ⅲ)和镱(Ⅲ)

研究了 Sc和 Yb在亚氨基二乙酸修饰的聚乙二醇 (PEG- IDA)混合 Tween80 -盐水液 -固萃取体系中的分配行为 ,讨论了 PEG- IDA用量、萃取酸度、吐温用量及分相盐种类和浓度对其萃取率的影响 ,筛选出适宜的萃取分离条件 ,控制萃取酸度 ,实现了 Sc和 Yb的分离 .并用 p H电位法在 30℃的 0 .1mol· L- 1 KNO3溶液中 ,测定了PEG- IDA的离解常数以及 PEG- IDA与 Sc和 Yb形成配合物的稳定常数 ,研究了稳定常数与稀土在 PEG- IDA修饰聚合物 -盐水液 -固萃取体系中分配行为的关系 。

蔗渣水解液酸催化制备糠醛及其萃取分离

首先,蔗渣在高温下通过酸性水解制备了水解液和水解渣;然后,水解液经深度酸解制备了糠醛,并以有机溶剂萃取分离了水相中的糠醛;水解渣经硫酸盐蒸煮制备了浆料纤维。采用FTIR、XRD、SEM、TG对蔗渣及水解渣进行了表征,利用UV-Vis吸收光谱对水解液中的木糖及深度酸解液中的糠醛进行了定量检测。对蔗渣预水解条件、糠醛的有机溶剂萃取条件进行了考察。结果表明,在反应温度160℃、液固比(mL∶g)为6∶1、浓硫酸用量为0.176%(以绝干蔗渣质量计,下同)的条件下,预水解反应3 h后,水解液中木糖质量浓度最高(41.72 g/L);水解液在170℃下深度酸解90 min,深度酸解液中糠醛质量浓度最高可达15.91 g/L,糠醛收率最高为59.60%。以V(1,2-二氯乙烷)∶V(正丁醇)=9∶1的混合溶剂萃取深度酸解液中糠醛(有机相与水相体积比为2∶1),糠醛分配系数最高为7.62,糠醛的萃取率可达93.53%。浆料中α-纤维素质量分数高达93.41%,纤维长径比为29.9,细小纤维占比34.7%。

加速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定电子电气设备样品中多溴二苯醚

加速溶剂萃取（ASE）是近年发展起来的一种在较高的温度和压力条件下，采用有机溶剂萃取固体样品和半固体样品的前处理方法】，该方法具有操作简单、使用方法、萃取速度快、有机溶剂用量少、回收率高、容易实现自动化等优点。本文建立了ASE．GC．MS测定电子电气设备样品中PBDEs的方法，优化了ASE萃取条件和GC．MS分析条件。

超声溶剂萃取法处理含油污泥的研究

以新疆克拉玛依的含油污泥为研究对象,先后在超声条件下通过有机溶剂萃取和表面活性剂水洗的方法对其进行综合处理。结果表明:在处理温度为55℃、超声强度为320W、处理时间为5min、溶剂比为7.5L.g-1的最佳条件下,有机溶剂石油醚萃取处理后含油污泥的剩余含油量降为6%;在处理温度为55℃、超声强度为320W、处理时间为11min、溶剂比为15.0L.g-1、pH值为5的最佳条件下,十二烷基苯磺酸钠-OP-10(1∶1)处理后含油污泥的剩余含油量仅为0.6%。

溶剂萃取-高效液相色谱-串联质谱法快速测定动物源食品中硝基呋喃代谢产物

生物组织细胞的破碎与分离是代谢物的提取分析中的重要步骤。快速溶剂提取（QSE）是近年发展起来的一种在较高的温度和压力条件下，采用有机溶剂萃取固体样品和半固体样品的前处理方法。本实验将QSE技术应用于动物源食品中硝基呋喃代谢物的提取，大大缩短了硝基呋喃代谢物的前处理时间，

不同萃取方法对缫丝蛹油脂肪酸组成及理化性质的影响

采用有机溶剂（正已烷和石油醚）萃取法及超临界CO2流体萃取法分别萃取获得缫丝蚕蛹油样品，并对其脂肪酸组成及理化性质指标进行分析和测定。结果表明，缫丝蚕蛹经两种萃取方法共3种溶剂萃取获得的3个蛹油样品，其脂肪酸组成相同，均分离出4种饱和脂肪酸和5种不饱和脂肪酸（占脂肪酸总量的72％～75％），其中超临界C02萃取得到的蛹沛酸值和过氧化值较低，而碘价和皂化值较高，质量优于其它2种有机溶剂提取的蛹油。提示超临界CO2萃取的蛹油作为一种富含ω-3型不饱和脂肪酸（α-亚麻酸）的功能性油脂，具有广阔的应用开发前景。