木茼蒿访花昆虫种类及优势种访花规律研究

为明确木茼蒿访花昆虫种类及优势种访花规律,为蜜源植物种类筛选提供理论依据,通过对四川会理市、冕宁县、巴中市巴州区、邛崃市等地木茼蒿的访花昆虫种类进行调查和鉴定,并对会理市、冕宁县木茼蒿优势访花昆虫活动规律进行研究,共鉴定出木茼蒿访花昆虫55种,分属于8目26科,其中以双翅目、膜翅目、鞘翅目为主,多异瓢虫、黑带食蚜蝇和大灰食蚜蝇为木茼蒿的优势访花昆虫.晴天和阴天,从9:00至17:00,3种天敌昆虫一直在木茼蒿上活动.木茼蒿访花昆虫中天敌昆虫较多,是一种较优天敌昆虫诱集植物.

木茼蒿SOC1同源基因的克隆及表达分析

SOC1基因是整合各种成花途径信号,启动植物成花转变的关键基因之一.以木茼蒿为材料,利用RT-PCR技术,克隆了木茼蒿SOC1同源基因AfSOC1;利用qRT_PCR技术,对其时空表达模式进行了分析.结果表明:木茼蒿AfSOC1 cDNA长为648 bp,编码216个氨基酸,与拟南芥SOC1和金鱼草DEFH68的同源性分别为63.1%和62.1%.该蛋白含有典型的MADS-box,K-box和SOC1转录因子特异性识别序列DVETELFIGP.AfSOC1在木茼蒿的根、茎、叶、花芽及花中均有表达,在叶中和花芽中高表达.在系统进化树中AfSOC1与所有菊科植物SOC1聚在一起.该研究为了解木茼蒿的成花机制及通过分子生物学技术进行木茼蒿的遗传改良提供了理论基础.

小滨菊LEAFY同源基因的克隆和结构分析

LEAFY (LFY)同源基因是控制植物由营养向生殖生长转变的关键基因,在植物花发育过程中发挥重要作用。LFY基因在被子植物中的低拷贝及丰富的变异使其成为解决物种间系统关系的一个代表性基因。本研究通过基因组PCR扩增,获得了小滨菊LFY同源基因LeFL共5个序列。小滨菊LeFL基因的序列长度均为2 764 bp,与甘菊DFL基因的核苷酸同源性为80.66%,包含3个外显子和2个内含子。5个克隆均包含有1 242 bp的完整的编码框,编码413个氨基酸,与拟南芥LFY、金鱼草FLO和甘菊DFL的同源性分别为58%、66%和93%。各克隆间的序列高度保守,核苷酸同源性达到99.9%,推测小滨菊中LFY基因以单拷贝形式存在。利用氨基酸序列构建的系统进化树结果表明LeFL与菊属植物聚在同一枝上,与传统的分类学结果一致。该研究结果为深入了解小滨菊的成花机制及春黄菊族植物的系统进化提供科学依据。