极稀溶液体系中自组装合成纳米介孔氧化硅及其铝修饰材料

在极稀溶液中,通过改变反应溶剂去离子水的量或原料中铝源的量,可控合成了不同粒径(20～70nm)、形貌和孔道结构的纳米介孔氧化硅颗粒和纳米介孔铝掺杂氧化硅材料.这种材料具有高比表面积(BET比表面积1000 m2/g)和较大的孔容(1.1～1.8 cm3/g).反应物浓度降低或反应物中添加铝源后,介孔材料的有序性下降,粒径减小,孔容增大,并产生大量的间隙孔.通过小角X射线衍射(SAXRD)、透射电镜和氮气吸附-脱附实验表征了样品.

如何求极稀强酸强碱的酸碱度——浅说一元强酸强碱极稀溶液的[H^+]和PH值

本文主要讨论一元强酸、强碱溶液酸碱度求解问题,在不同的浓度范围,可采用不同的公式进行计算,何时能作简化处理决定于所要求计算结果的准确程度,以免出现较大的误差或错误结论.

聚乙烯接枝马来酸酐极稀和稀溶液性质的研究

该文研究了聚乙烯接枝马来酸酐 (PE g MAH)在极稀和稀浓度范围内的溶液行为 .两个区间内的粘浓关系都呈直线关系 ,但极稀区间的斜率比稀浓度的大得多 .两者的交点C 为临界接触浓度 .随着接枝率的增大 ,比浓粘度逐渐增大 .温度升高也使比浓粘度增大 .

极稀高分子溶液粘度的测定

采用乌式粘度计对聚乙烯醇 (PVA)水溶液的粘度进行了测定 ,发现如果以比浓粘度ηsp/C对浓度作图 ,在极稀浓度区高分子溶液的粘度出现正的偏离。进一步的实验结果表明 ,由于受到乌式粘度计结构上的限制 ,目前广泛被采用的体积稀释法将不能用来确定极稀高分子溶液的粘度。文章在对极稀浓度区聚乙烯醇水溶液反常的粘度行为进行了合理解释的基础之上 ,提出了极稀高分子溶液粘度的测定方法。

极稀酸碱溶液pH值的计算

鉴于教学中发现不少学生做习题时 ,往往习惯于套公式 ,没有真正理解化学的基本概念 ,因而做习题时常常容易出现不少模糊概念和错误解法。本文就极稀酸 (或碱 )溶液的pH值予以推导和计算 ,以便更深刻地理解和掌握这类习题的解法。

极稀酸碱溶液及多元酸的酸式盐的pH值计算

pH的计寄是无机化学教学的重点内容之一，特别是极稀寂碱溶液和多元寂的寂式盐溶液溶液pH的计寄过程中需要考虑水的电离，本文就此类问题进行如下讨论。

简便快速计算线性作图法测定稀的极弱碱

提出了HCl滴定碱的线性方程简化式,应用于测定稀的极弱碱、多元碱、强弱碱混合液及抗酸药碳酸氢钠片的含量,不需要极弱碱的稳定常数KS,即可简便快速计算V-pH数据,作直线确定反应终点,其结果的相对标准偏差和绝对误差分别为0.16%～0.66%和0.090%～0.91%。

含稀醋酸废水中醋酸的回收方法

该发明涉及含稀醋酸废水中醋酸的回收方法，其特点是：先用电渗析法对含稀醋酸废水进行处理，获得质量浓度小于1000mg／L的醋酸极稀溶液，然后用阴离子交换树脂吸附法进一步脱除回收剩余的极稀溶液中的醋酸，使最后排除的废水中醋酸的质量浓度小于50mg／L。该方法将电渗析法与吸附法相结合，既克服了醋酸极稀溶液电导率低、电渗析过程电耗大的缺点，

电解质溶液中各组份活度系数的不同表示方法及其关系

电解质溶液中各组份活度系数的不同表示方法及其关系司维江，禚淑苹理想浴液中谷组份的化学位一般用公式μｉ＝μｉ°＋ＲＴｉｎｘ；［１］表示，若用该公式来表示真实溶液甲溶剂和溶质的热力学性质，需以活度ａｉ代替式中浓度Ｘｉ，此时活度实际上就是溶质的有效浓度，并...

在“高聚物的结构与性能”课程中应该引入的几个新概念

在“高聚物的结构与性能”课程教学中 ,很有必要向学生介绍高分子科学近十几年来的发展 ,尤其是在高分子凝聚态基本物理问题上的研究成果以及相关的新概念、新知识 ,特别是我国学者的贡献。本文较为详细地讨论了近年来作者在教学中介绍的几个新概念 ,如 :动态接触浓度、单链凝聚态。

盐酸滴定碱的线性方程简化式及其应用

导出了盐酸滴定碱的线性方程简化式,应用于测定稀的极弱碱、多元碱、强弱碱混合液及抗酸药碳酸氢钠片的含量,不需要极弱碱的稳定常数Ks,即可简便快速计算V-pH数据,作直线确定反应终点,其结果的RSD和RE(绝对值)分别为0.16%～0.66%和0.090%～0.91%。