海水中痕量钼的极谱分析——硝酸钠—醋酸—8-羟基喹啉体系

研究得出以“硝酸钠-醋酸-8-羟基喹啉”为体系的极谱法测定痕量铝的试验条件为:0.85mol/L HAc、1.25mol/L NaNO_3、4.5×10^(-3)mol/L8-羟基喹啉。同时对多种阴、阳离子的干扰情况进行了分析。该方法对海水中痕量钼的测定具有灵敏度高、稳定性好的特点。

伏安极谱仪测定海水中活性态痕量金属

阳极溶出伏安法是一种可以直接用于海水中痕量金属元素检测分析的有效方法,不仅能够实现多元素同时检测,而且不需要样品预浓缩处理.通过伏安极谱仪,研究了富集电位和富集时间等关键参数对阳极溶出伏安法测定痕量金属铜、铅、镉、锌的影响,对过滤后的海水样品直接进行检测,实现了烟台四十里湾不同站位海水中活性态痕量金属铜、铅、镉、锌的测定,为海水中痕量金属元素的形态分析及生物可利用性研究提供了有效技术手段.

极谱法在食品检测中的应用进展

随着经济的快速发展和生活水平的提高,人们对食品安全与营养越来越重视。现代分析技术的出现,使极谱技术在理论和实际应用上获得快速发展,成为现代食品分析的重要组成部分。极谱法具有灵敏度高、分析速度快、自动化程度高、操作简单、重现性好等特点。催化极谱法等新型极谱技术的出现,大大扩大了极谱法的使用范围,极谱法广泛应用在食品中金属元素、非金属元素、食品添加剂、非法添加物和功能营养成分等检测领域。

金属-4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)络合物的极谱研究(Ⅱ)——钼(Ⅵ)-PAR-NaClO_(3)体系的极谱催化波

有关相络合物极谱催化波的报导颇多^([1-5]),但研究钼与PAR络合物极谱行为的工作尚未见报导。在稀硫酸(pH 1.7)介质中,我们观察到,钼与PAR共存时产生一极谱还原波,再引入NaClO_(3)时,此波灵敏度增加,示波极谱导数波波形尖锐而又对称。本文研究钼(Ⅵ)-PAR-NaClO_(5)体系极谱催化波产生的条件,应用该体系测定了矿样中的痕量钼。

校正峰电位漂移偏最小二乘极谱催化波同时测定轻稀土

应用Ｍ２７３．Ａ电化学系统中的线性扫描技术，确定了８．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ二甲酚橙及ｐＨ４．０ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系为偏最小二乘极谱法同时测定Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ的最佳极谱体系。６种稀土元素的线性范围均在１．０× １０－７～１．２ × １０－５ｍｏｌ／Ｌ。并对极谱峰电位随浓度漂移进行了校正，提高了方法的准确度。

锑(Ⅲ)-芦丁-硒(Ⅳ)体系的极谱络合吸附波研究

在 5 .0× 1 0 - 6 mol/LSe(Ⅳ )的 0 .1 2mol/L氯乙酸盐缓冲溶液 (pH 3 2 )中 ,用单扫极谱法可得到锑 (Ⅲ ) 芦丁络合物灵敏的二次导数极谱波 ,Se(Ⅳ )的存在可使锑峰峰电位正移 ,峰高增加。峰电位为 - 0 .33V(vs.SCE) ,峰高与锑(Ⅲ )的浓度在 1 .6× 1 0 - 9mol/L～ 5 .0× 1 0 - 6mol/L范围内呈线性关系 ,检出限可达 4.0× 1 0 - 1 0 mol/L。研究了极谱波的性质和电极反应机理。

茴香醛席夫碱衍生物的极谱波行为及分析应用

研究茴香醛的极谱波行为并建立了测定微量茴香醛的示波极谱分析方法。在硫酸介质中 ,对氨基苯磺酸与茴香醛反应生成席夫碱 ,该席夫碱在示波极谱仪上于 - 1.0 7V(vs.SCE)产生一个灵敏极谱波 ,用于间接测定茴香醛 ,其浓度在 2× 10 - 6 ～ 1.5× 10 - 4mol/ L范围内与导数波高呈线性关系。极谱波性质被证明为吸附波。该法具有灵敏、快速简便、结果准确等特点 ,用于食品中微量茴香醛的测定 。

镓-茜素络合剂极谱络合吸附波的研究

本文报导了镓-茜素络合剂极谱络合吸附波产生的条件及其电极过程机理的研究.Sommer等曾报导了镓-茜崇红S的脉冲极谱行为[1]。莫茂生也曾提到镓-茜素红S的单扫导数波的检测下限达0.01g/ml的镓[2].我们在研究稀土-茜素络合剂体系极谱行为的基础上[3],还得到了镓-茜素络合剂的络合吸附波。

痕量硫代硫酸根的示波极谱法测定

在Fe^(2+)-NO_2^--VC体系中,在单扫示波极谱仪上,有一很灵敏的S_2O_3^(2-)阴极波,峰电位为-0.37伏(vs. SCE)。阴极导数波高与S_2O_3^(2-)浓度在6×10^(-8)mol/L—1×10^(-6)mol/L之间成线性关系,出限为5×10^(-8)mol/L。该法可用于环境水中痕量S_2O_3^(2-)的测定。该波具有吸附性质,系三元络合物Fe·S_2O_3-No催化溶解氧还原所致。

微电脑控制的多功能极谱仪

本文介绍的微电脑多功能极谱仪具有微分脉冲极谱法和方波伏安法等九种极谱分析技术。本仪器不仅具有较高的灵敏度、分辨率和稳定性,而且具有较高的智能化程度。其主要性能指标均已达到或超过PAR-384极谱仪的水平。

矿石中微量铍的极谱测定

铍的极谱测定研究不多,最近已有人报导了用铍试剂Ⅲ测定矿石中微量铍的催化极谱法。本文是在“铍与钍试剂Ⅰ的极谱研究”的基础上,用抗坏血酸消除铬酸根的干扰,用EDTA消除铁、铅、镉等干扰,并应用于矿石中微量铍的测定。本法基于铍在NHCl-NHOH介质中与钍试剂Ⅰ生成络合物,在-0.55伏产生灵敏度较高的极谱波,可测到0.005微克/毫升的铍。本法具有干扰少,可直接测定矿石中微量铍。

二溴代苤硒脑极谱吸附波的研究及应用

硒(Ⅳ)与邻芳香二胺类试剂能生成相应的苤硒脑衍生物,利用其电还原性质可用极谱法测定硒,二溴代苤硒脑的极谱特性及应用尚未见报道,本文研究了硒(Ⅳ)与二溴代邻苯二胺(简称DBDA)所生成的4,6-二溴代苤硒脑(简称PIS)的极谱行为,发现PIS在汞电极上于-0.1V(vs.AgCi/Ag)左右产生一良好的灵敏极谱波.

线性扫描极谱法间接测定中药中的单宁

基于乙酸铜与单宁生成沉淀 ,铜离子在NH3 -NH4Cl介质中能产生灵敏的极谱波 ,利用线性扫描极谱法测定剩余铜离子 ,建立了间接测定中药中单宁的新方法。测定单宁的线性范围为 2 .0～ 12 .0 μg/mL ,检出限为 1.1μg/mL。该方法应用于中药五倍子、诃子中单宁的测定 ,测定结果的相对标准偏差小于 5 % (n =4 ) ,回收率为 97.1%～10 1.5 %。

示波极谱测定白酒中甲醇

示波极谱测定白酒中甲醇吕凤英王银起王素霞李家学盛月红江苏省赣榆县卫生防疫站（２２２１００）白酒中甲醇的测定方法主要有气相色谱法和分光光度法。〔１〕前者需要复杂的仪器，使用难普及。目前基层实验室所使用的品红亚硫酸法（国标ＧＢ５００９．４８ｋ８５）极不稳...

催化极谱法测定茶叶中钴

关于钴的测定,已有不少报道,用催化极谱法测定茶叶中的钴,尚未见报道。扫描电压范围为-0.70V到-1.20V,钴的催化极谱峰为-1.14V(VS.SCE),可准确用于定量测定。一、仪器: 1.JP—2型示波极谱仪(成都仪器厂),三电极系统。工作电极为滴汞电极。

铈—二甲酚橙络合物极谱催化波测定微量铈的研究(摘要)

二甲酚橙在不同的pH条件下有不同的半波电位,而在不同的pH条件下,二甲酚橙的导数极谱示波峰峰电位不同。pH为4.41时,在-0.27v和-0.56v处分别有一极谱峰,加入微量铈后在-0.78v附近出现一新峰,在一定范围内随铈浓度增加而呈线性增高。

极谱络合催化波测定钯

在Na2 CO3 NaHCO3 (pH 8.6 )缓冲溶液中 ,钯 与 8 羟基喹啉 5 磺酸形成的络合物在有阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在时 ,于 - 0 .72V(vs.SCE)处有一个二阶导数极谱波 ,与没有十二烷基硫酸钠存在时相比 ,峰电流增敏约 30倍 ,钯 浓度在 7.5× 10 -9～ 2 .8× 10 -6mol/L范围内 ,i″p 与钯 的浓度呈线性关系 ,检出限为 2 .8× 10 -9mol/L ,方法用于催化剂和工业废水中钯的测定 。

血红素的极谱行为研究

对血红素的极谱行为进行了研究,发现在0.1mol/L NH_3-NH_4Cl缓冲溶液中,血红素在-0.42V(vs.SCE)处产生一灵敏的阴极波。利用此波可检测出低至8×10^(-9) mol/L的血红素,导数波高与血红素在2.5×10^(-8)～7.5×10^(-7) mol/L浓度范围内成线性关系。