低氰含量高丹草新品系主要农艺特性及染色体构型分析

为明确4个高丹草新品系SLCN-11、SLCN-12、SLCN-13、SLCN-14的生育特性、生产性能、营养价值和细胞遗传学特征,对其生长速度、育性、光合性能、鲜草及种子产量、氢氰酸含量、营养成分等主要农艺特性及染色体构型进行了分析。4个新品系生长速度快,植株高大,分蘖能力强,生育期130～138d,穗型呈双亲中间型,花粉可育率高达96%以上,自然结实率为72.11%～73.34%,PMC MⅠ染色体配对行为规则(2n=2x=20=10Ⅱ)。新品系的光合能力均较强,鲜草产量和种子产量均较高,以SLCN-11的增幅最大。新品系的氢氰酸含量均很低,株高约100cm时鲜草氢氰酸含量仅为5.80～10.43mg/kg,青刈饲喂安全。新品系的茎叶比均较小,营养价值高,拔节期粗蛋白质含量为14.67%～16.31%,粗纤维含量为24.31%～24.72%,并富含粗脂肪、无氮浸出物、钙、磷及各种氨基酸等营养成分。

彩色马铃薯新品系营养品质及染色体构型和SSR分析

为明确彩色马铃薯杂种新品系的块茎营养品质、染色体配对构型、花粉育性和DNA水平的遗传差异程度,以品种红美、彩异和亲本为对照材料,利用常规营养成分测定、染色体制片及SSR分子标记等方法对其进行了研究.结果表明:4个彩色马铃薯杂种新品系(蒙彩-01、蒙彩-02、蒙彩-03和蒙彩-04)的营养品质各有特点,蒙彩-01和蒙彩-03块茎花青素、粗蛋白、Vc和酚类物质含量均较高;蒙彩-02的干物质和淀粉含量最高;蒙彩-04还原糖含量最低.细胞学分析显示,蒙彩-01和蒙彩-02的花粉育性较高,蒙彩-03较低,蒙彩-04居中;其PMC MⅠ染色体配对构型分别为1.18Ⅰ+14.65Ⅱ+1.28Ⅲ+3.42Ⅳ,1.33Ⅰ+13.97Ⅱ+1.22Ⅲ+3.77Ⅳ,9.12Ⅰ+7.71Ⅱ+6.88Ⅲ+0.7Ⅳ和3.96Ⅰ+11.25Ⅱ+4.91Ⅲ+1.7Ⅳ.筛选出8对SSR适宜引物,PCR扩增得到多态性位点59个,其百分率为72.84%;建立了能区分出各材料的SSR指纹图;4个新品系与亲本及对照材料间的平均遗传距离为0.471 4,以遗传距离0.41为基准将9份材料分为3类,第1类为黑美人、蒙彩-04、蒙彩-01、蒙彩-03和蒙彩-02,第2类为红美和红彩,第3类为MIN-021和彩异.

活体保存对栽培棉种间四元杂种育性和染色体构型的影响

将(亚洲棉×草棉)F1进行染色体加倍,再与(陆地棉×海岛棉)F1进行杂交,产生亚洲棉、草棉、陆地棉和海岛棉四元杂种。对四元杂种F1进行15年的嫁接保存,对其花粉活力进行几年连续测定,并进行自交和回交。结果表明,四元杂种可育花粉率和弱生活力花粉率在逐年增加,不育花粉率逐年减少,其中弱生活力花粉增加到占10%以上,并能获得回交和自交种子。染色体组分析结果表明,四元杂种PMC减数分裂中期的染色体构型为2n=52=4.92Ⅰ+14.62Ⅱ+2.29Ⅲ+1.56Ⅳ+0.71Ⅴ+0.19Ⅵ,而15年前该四元杂种的染色体构型为2n=52=8.4Ⅰ+8.1Ⅱ+5.7Ⅲ+1.9Ⅳ+0.6Ⅴ。长期活体保存使四元杂种PMC减数分裂中期的每个细胞单价体数减少3.5个,二价体数增加6.5个,且多价体数也有明显减少。说明活体保存有利于协调染色体组之间的关系,使其染色体构型趋于协调和平衡,育性逐渐改善和恢复。

普通小麦与粗山羊草属间杂种的染色体构型及其后代的育性特征

利用3个推广品种(莱州953、山农辐63、陕7859)分别与原产地不同的抗白粉病的6份粗山羊草[Aegilops tauschii(Coss.)Schmal.]杂交,得到63个无胚乳的种子,将56枚幼胚接种到N6+0.5mg/L IBA+0.2 mg/L NAA的培养基上进行褓姆培养,得到37个植株。其中莱州953与粗山羊草的杂交结实率和成苗率较高,分别平均为8.58%和4.82%。粗山羊草对白粉病的抗性基因在不同的杂交组合中受到不同程度的改变或抑制。以莱州953为父本,分别与不同组合的杂种F_1回交,大多数组合均得到回交种子,回交结实率平均为1.70%;以莱州953作母本,与莱州953/Y225 F _1回交得到2粒种子,说明普通小麦与粗山羊草的杂种F_1也能产生少量有授精能力的花粉。以山农辐63为父本与山农辐63/Y219 F_1回交亦得到回交种子。通过对普通小麦与粗山羊草6个杂交组合的杂种F_1PMCMI染色体构型的分析,一般多出现14个左右单价体和一定频率的多价体,并观察到可能为A、B组染色体形成的异形二价体;粗山羊草的D组染色体和普通小麦的D组染色体联会正常,可发生自由重组,从而为将粗山羊草的有益基因导入普通小麦提供了细胞学依据。

5个马铃薯新品系染色体构型及遗传差异的SSR分析

为明确自3个杂交组合F1代分离群体中选育出的5个马铃薯优良新品系NNS-C 2、NNS-A 6、NNS-A 10、NNS-B 2和NNS-A 11的分子细胞遗传学差异,本试验以亲本为对照,采用常规压片法和SSR分子标记技术对5个新品系进行了染色体配对构型和SSR分析。研究表明,5个新品系NNS-C 2、NNS-A 6、NNS-A 10、NNS-B 2和NNS-A 11的染色体配对构型有一定差异,依次分别为1.95Ⅰ+15.46Ⅱ+1.35Ⅲ+2.77Ⅳ、5.66Ⅰ+11.47Ⅱ+3.6Ⅲ+2.15Ⅳ、2.98Ⅰ+13.54Ⅱ+2.2Ⅲ+2.83Ⅳ、8.27Ⅰ+9.26Ⅱ+4.43Ⅲ+1.98Ⅳ和3.47Ⅰ+12.13Ⅱ+3.21Ⅲ+2.66Ⅳ。筛选出SRR适宜引物10对,明确了新品系及其亲本基间在DNA水平上的遗传差异,建立了能识别各材料育成登记的SSR指纹图。

马铃薯新品系染色体构型及SSR分析

为明确马铃薯新品系染色体构型及在DNA水平上的遗传差异。以5个马铃薯新品系(NNS-01、NNS-02、NNS-03、NNS-04、NNS-05)及对照(MIN-021)为材料,采用常规压片法及SSR分子标记技术对其PMCMⅠ染色体配对构型及SSR多态性进行了分析。结果表明,5个马铃薯新品系的染色体构型明显不同,依次为7.66Ⅰ+7.52Ⅱ+6.82Ⅲ+1.21Ⅳ、4.72Ⅰ+11.02Ⅱ+3.2Ⅲ+2.91Ⅳ、5.26Ⅰ+10.2Ⅱ+3.82Ⅲ+2.72Ⅳ、8.39Ⅰ+7.32Ⅱ+6.51Ⅲ+1.36Ⅳ和4.96Ⅰ+8.06Ⅱ+5.74Ⅲ+2.43Ⅳ。利用筛选出的10对SSR适宜引物,对各供试材料的基因组DNA进行PCR扩增,获得SSR多态性条带94个,多态性比率为72.23%;用特异性引物S 189建立了能明显鉴别5个新品系及对照材料的SSR指纹图;以GD值0.39为基准,将6个材料分成四类:新品系NNS-01和NNS-02为一类,新品系NNS-03和对照材料MIN-021为一类,NNS-04和NNS-05各单独为一类。

红麻染色体构型的初步研究

红麻的染色体基数,Skovsted(1941)认为是6,为六倍体;Darling-ton and wylie(1956)则认为是9,为四倍体;多数学者认为是18,为二倍体。1984～1985年笔者在美国塔城(Tallahassee)佛罗里达州大学对红麻花粉母细胞染色体的观察结果认为:红麻有36个染色体,一般染色体构型多为18个二价体,全部配对;但也观察到有17个二价体加2个一价体及16个二价体加4个一价体等构型,没有观察到三价以上染色体。因此,对红麻是六倍体与四倍体的看法提出异议。

马铃薯杂种无性株系的SSR鉴定及花粉育性和染色体构型分析

为明确马铃薯‘MB09’ב陇薯7号’杂种F1无性株系在DNA和细胞遗传学水平上的差异,该试验以亲本材料为对照,利用SSR分子标记技术对其20个优良无性株系（F1无性系一代）的DNA指纹特征进行分析,并采用常规制片镜检方法对已选出的8个杂种优良株系（F1无性系二代）的花粉育性及花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ（PMCMⅠ）的染色体配对构型进行了研究,为马铃薯杂交新品系选育提供分子细胞遗传学依据。结果显示：（1）试验共筛选出2对SSR特异引物C57和S25,通过PCR扩增建立了能识别出这20个杂种株系及其双亲的SSR指纹图。（2）杂种优异株系F1-1、F1-2、F1-7、F1-11、F1-13、F1-14、F1-15和F1-20的花粉可育率变幅为36.73%～87.08%,并以株系F1-7最高（87.08%）,而且显著超过高亲（83.33%）,说明各优良株系花粉育性有一定差异。（3）对8个优异株系花粉母细胞的PMCMⅠ观察发现,各优良株系的染色体配对构型明显不同,均包括单价体、二价体、三价体和四价体4类,其中二价体构型的比例最高,其介于49.13%～82.91%之间,其中以株系F1-7的二价体比例最高（82.91%）。该研究明确了20个马铃薯杂种优良株系的SSR指纹特征和8个优异株系的花粉育性及染色体配对构型差异。

女性年龄对卵母细胞纺锤体和染色体构型的影响

目的 探讨女性年龄对卵母细胞纺锤体和染色体构型的影响。方法 取试管婴儿术后卵龄1天的未受精卵母细胞，采用免疫细胞化学和激光共聚焦术检测卵母细胞纺锤体和染色体构型。结果 25—29岁女性卵母细胞Ⅰ级纺锤体和染色体比率分别为33％和31％，显著高于30—34岁（P〈0．05）和35—40岁女性（P〈0．01）；而25—29岁女性卵母细胞的Ⅲ级纺锤体和染色体率均为54％，明显低于30—34岁（P〈0．01）和35—40岁女性（P〈0．05）。结论 卵母细胞纺锤体和染色体构型异常率与女性年龄存在明显的相关性。

1867×陇薯7号优良株系的SSR及染色体构型和育性分析

为深入研究马铃薯1867×陇薯7号杂交组合的杂种F1无性株系在细胞和分子水平的差异,本试验以1867和陇薯7号为对照材料,利用SSR分析34个株系的DNA位点差异,明确选出16个优良株系的花粉育性及其染色体配对构型,为马铃薯新品种选育提供优质材料。研究表明:(1)利用筛选的2对SSR特异引物S118和STI047,能够区别出34个杂种株系和其双亲,并建立其SSR指纹图谱;(2)杂种株系C2、C3、C4、C5、C9、C10、C11、C12、C14、C19、C20、C21、C23、C26、C29和C30的花粉可育率之间存在明显差异,介于19.01%~90.59%之间,且株系C2、C3和C26显著高于母本1867;(3)16个杂种株系的染色体构型差异明显,介于1.71%~14.80%之间,其中株系C2、C3、C5、C9、C11、C12、C14、C20、C21、C26和C29二价体构型的频率较高,且以株系C26的二价体比例最高(14.80%)。本试验构建34个马铃薯株系的SSR指纹图谱,明确16个优异株系的染色体构型及花粉育性差异,为马铃薯杂交育种提供丰富的种质资源。

高丹草染色体诱变株系的细胞学及SSR分析

为明确2个高丹草(Sorghum-Sudangrass hybrid)染色体诱变株系SRSCD-01和SBSCD-02的细胞遗传学特征、育性表现及DNA水平上的遗传差异,以二倍体散穗高粱(Sorghum vulgare)×红壳苏丹草、散穗高粱×黑壳苏丹草2个杂交组合F_1为对照,对其花粉可育率、结实率、染色体配对构型及SSR指纹特征进行了分析。结果表明:2个变异株系SRSCD-01和SBSCD-02的PMCMⅠ染色体数目均为40,为四倍体(2n=4x=40),配对构型分别为19.93Ⅱ+0.04Ⅰ和19.93Ⅱ+10.06Ⅰ,染色体配对行为规则。其花粉可育率分别为92.18%和91.85%,结实率分别为72.16%和73.43%,与其二倍体杂种F_1相近。试验筛选出条带清晰稳定的3对SSR引物STWAX-2,S184和ZCT339,对4个供试材料基因组DNA进行PCR扩增共得到44个SSR位点,多态性位点39个,多态性百分率高达88.64%。每对引物扩增的SSR指纹图均可以清晰地将4个供试材料区别开来,这为高丹草四倍体株系鉴定及下一步新品种育成登记和知识产权保护利用提供了分子依据。

地中海拟无枝菌酸菌U32染色体特性的脉冲场电泳分析

地中海拟无枝菌酸菌 (Amycolatopsismediterranei)U32是产力复霉素SV的工业生产菌株。采用脉冲场电泳分析发现 ,地中海拟无枝菌酸菌U32仅有一条约 1 0Mb的线性染色体 ,没有内源性质粒。利用Southern杂交法 ,对 1 1个编码力复霉素生物合成、相关初级、次级代谢关键酶以及调控蛋白的基因 ,在U32染色体DNA的PshBI酶切片段上进行了定位。分析发现在一条长度约 70 0kb的PshBI酶切片段上 ,分别存在着力复霉素合成基因簇 (rif)、氮代谢的亚硝酸还原酶小亚基基因 (nasD)、衔接初级与次级代谢的甲基丙二酰变位酶基因 (mcm)、脂肪酸代谢的乙酰辅酶A羧化酶生物素载体蛋白基因 (accA)以及一套核糖体RNA转录单元。同时还发现U32至少有 5套核糖体RNA转录单元。其余定位的基因均只出现单一杂交信号。

普通小麦栽培品种丰抗13的4B-1D染色体易位的鉴定

通过细胞学观察,在普通小麦栽培品种“丰抗13”和“京红1号”的杂交后代中,发现有多价体出现,这就表明有染色体易位发生。为进一步弄清究竟是哪条染色体发生了易位,我们采用单体测交方法,观察鉴定所有各单体系F1的花粉母细胞第一次减数分裂中期Ⅰ（以下简称PMCs中Ⅰ）染色体构型。从鉴定结果发现,凡2n=42的F1 PMCs中Ⅰ出现19Ⅱ+1Ⅳ,而2n=41的F1PMCs中Ⅰ的染色体构型不同,单体与易位有关的两个单体系4B和1D F1 PMCs中的Ⅰ构型中有部分呈现为19个二价体加1个三价体,即19Ⅱ+1Ⅲ,没有单价体,而其余各单体系F1 PMCs中Ⅰ构型则表现为18个二价体,1个四价体和1个单价体,即18Ⅱ+1Ⅰ+1Ⅳ。因此,可以肯定“丰抗13”存在1个染色体易位,其有关染色体就是4B和1D。

彩色马铃薯新品系细胞学观测及SSR指纹图谱构建

为了明确8个彩色马铃薯新品系(P18、P22、P38、P126、P143、P218、P271和P359)在细胞遗传学和DNA分子水平上的遗传差异,本研究以彩色马铃薯紫彩3号为对照,采用染色体制片法,对各新品系的花粉育性、花粉母细胞PMCMⅠ染色体构型进行分析,并利用SSR标记技术构建了8个新品系的指纹图谱。结果表明,8个彩色马铃薯新品系的花粉育性依次为:55.32%,66.98%,47.32%,80.21%,60.12%,78.33%,49.34%和65.42%,其染色体配对构型依次为2n=4x=48=6.03Ⅰ+8.23Ⅱ+4.89Ⅲ+2.71Ⅳ、2n=4x=48=4.28Ⅰ+9.46Ⅱ+4.20Ⅲ+3.05Ⅳ、2n=4x=48=7.01Ⅰ+7.97Ⅱ+5.16Ⅲ+2.39Ⅳ、2n=4x=48=3.22Ⅰ+1.57Ⅱ+3.29Ⅲ+3.44Ⅳ、2n=4x=48=5.33Ⅰ+8.97Ⅱ+4.95Ⅲ+2.47Ⅳ、2n=4x=48=3.85Ⅰ+10.03Ⅱ+3.75Ⅲ+3.21Ⅳ、2n=4x=48=6.45Ⅰ+8.12Ⅱ+4.90Ⅲ+2.65Ⅳ和2n=4x=48=4.65Ⅰ+9.32Ⅱ+4.25Ⅲ+2.98Ⅳ,表明在细胞学水平上各品系间有一定差异。此外,利用筛选出的5对SSR适宜引物,对各新品系及对照材料的基因组DNA进行扩增,共获得74个SSR多态性标记,其多态性位点占比89.16%,进而以特异性引物STI046建立了8个彩色马铃薯新品系及对照紫彩3号的SSR指纹图,并以平均遗传距离(GD值)0.46为基准,将9个材料分为三类:新品系P22、P126、P143、P218、P271、P359、紫彩3号(ck)为一类,新品系P18和P38各单独为一类。

彩色马铃薯杂种F_1无性株系花粉育性及染色体配对构型分析

为了明确拉塞特(Russet)×黑美人彩色马铃薯杂交组合F1中选出的5个无性株系的细胞遗传学特性,采用常规制片技术对其花粉育性及花粉母细胞减数分裂中期I(PMCMⅠ)染色体配对构型进行了分析。育性较高的株系其二价体和四价体出现的频率较高,单价体和三价体出现的频率较低。株系19、株系27和株系31的花粉可育率均高于50%,适宜在彩色马铃薯新品系的进一步杂交选育中作父本中间材料利用;而株系13和株系29的花粉可育率远低于50%,适宜作母本中间材料利用。彩色马铃薯杂种F1无性株系13、株系19、株系27、株系29和株系31的染色体配对构型分别为:2n=4x=48=4.67Ⅰ+6.09Ⅱ+5.25Ⅲ+3.59Ⅳ、2n=4x=48=1.88Ⅰ+12.70Ⅱ+1.30Ⅲ+4.30Ⅳ、2n=4x=48=2.66Ⅰ+9.70Ⅱ+3.07Ⅲ+4.04Ⅳ、2n=4x=48=7.50Ⅰ+4.00Ⅱ+6.84Ⅲ+2.84Ⅳ、2n=4x=48=2.33Ⅰ+15.33Ⅱ+2.67Ⅲ+1.67Ⅳ。

7个马铃薯新品系的主要农艺性状与营养品质及其细胞学和SSR分析

为了明确从3个马铃薯杂交组合F1代分离群体中选育出的7个马铃薯新品系(NMS-A42、NMS-A187、NMS-A217、NMS-B53、NMS-B107、NMS-B327和NMS-C92)的主要农艺性状、分子和细胞遗传学差异,并为进一步新品种的育成登记与推广提供依据。该试验以5个亲本材料为对照,对7个新品系块茎的单株产量、商品薯率、营养品质、熟性、花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ(PMCMⅠ)染色体配对行为、花粉育性及SSR指纹特征等进行比较分析。结果表明:(1)NMS-A42的干物质和淀粉含量(24.15%和18.72%)显著高于其他6个品系,为全粉加工型新品系;NMS-B107为高花青素含量(319.49mg/kg)新品系;NMS-B327花青素含量(100.22mg/kg)较高,为彩薯新品系;其余4个新品系均为鲜食型。(2)NMS-B327为中早熟型品系,NMS-C92为晚熟型品系,其余5个新品系均为中熟型。(3)各品系平均单株产量和商品薯率变幅分别为1.02~1.84kg和81.10%~94.36%,且品系NMSB327均为最高;可育花粉率变幅为48.82%~87.69%,且以NMS-A42最低,NMS-B107最高。(4)7个新品系的染色体配对构型分别为:6.57Ⅰ+9.66Ⅱ+5.06Ⅲ+1.74Ⅳ、5.38Ⅰ+8.98Ⅱ+4.63Ⅲ+2.69Ⅳ、4.05Ⅰ+15.54Ⅱ+2.12Ⅲ+1.63Ⅳ、4.55Ⅰ+12.12Ⅱ+2.39Ⅲ+3.01Ⅳ、1.93Ⅰ+11.52Ⅱ+2.0Ⅲ+4.26Ⅳ、4.37Ⅰ+9.97Ⅱ+3.19Ⅲ+3.53Ⅳ和6.08Ⅰ+7.6Ⅱ+3.4Ⅲ+4.13Ⅳ。(5)从55对SSR引物中选出条带清晰、多态性丰富、重复性好的3对特异性引物(S25、S118和S153),PCR扩增建立了能清晰识别7个新品系和其亲本材料的SSR指纹图。研究发现,7个马铃薯优良新品系的块茎芽眼浅、薯形美观、结薯集中整齐,其熟性、产量、商品薯率和营养品质等性状表现各有特点,具有较高的应用价值。

高粱314A、13A与苏丹草杂种F_1代的农艺特性及细胞学分析

分析了雄性不育系高粱314 A、13A与3种苏丹草杂交组合F1 代的生育、株高、穗型、分蘖性、产量、光合性能及细胞遗传学等特性.结果表明:各杂交种F1 植株高大,平均株高343～36 9cm,穗型呈双亲中间型,种子活秆成熟,生育期130～137d,分蘖性强,单株平均分蘖数6 .3～9.0个,花粉可育率91%以上,自然结实率6 3.88%～6 7.79% ;F1 鲜草产量比各自父本苏丹草增加16 .17%～32 .73% ,种子产量增加4 1.4 0 %～5 2 .97% ,杂种超亲优势19.2 9%～4 8.6 8% ,茎叶比3.0 5～3.6 6 ;F1 净光合速率、气孔导度、胞间CO2 浓度均明显超过其各自亲本,CO2 固定能力强;F1 代PMCM 染色体均能正常配对,平均构型为2 n=2 x=2 0 10 ,但棒状二价体频率明显高于其双亲,原亲本间的遗传组成仍存在着一定的差异;试验证明母本314 A、13A的雄不育发生在减数分裂后的小孢子形成期.

老芒麦与紫芒披碱草杂种F_1的生育特性及细胞遗传学研究

为了解老芒麦与紫芒拔碱草正、反交杂种F1的育性、细胞遗传学表现及育种利用潜力，对杂种F1的生育特性、染色体构型、EST同工酶等进行了分析。结果表明，正交（老芒麦×紫芒拔碱草）F1和反交（紫芒拔碱草×老芒麦）F1植株的生长势均很强，正交F1株高143．2cm、全株浅绿色，反交F1株高129．7cm、全株灰绿色；正、反交F1的穗型均呈双亲中间型，花药呈黄色，花粉可育率0．02％～0．03％，结实率为0．说明杂种高度不育；正交F1的花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ（PMC MⅠ）平均染色体构型为6．90Ⅰ＋14．02Ⅱ，反交F1为7．82Ⅰ＋13．59Ⅱ．减数分裂后期Ⅰ有落后染色体和染色体桥等不规则现象；亲本及其正、反交杂种F1分蘖期幼叶的EST同工酶酶带的位点、数目和强弱均存在一定差异，可作为亲本及杂种在蛋白质水平识别的重要依据。

加拿大披碱草与肥披碱草杂种F_1的形态学及细胞学研究

为了解加拿大披碱草与肥披碱草杂种F1的育性状况、细胞遗传学基础和育种潜力,用定株观测、花粉染色、染色体制片镜检等方法,对杂种F1的生育特性、染色体构型等进行了研究。结果表明,杂种F1植株生长势很强,生长速度和株高明显超过其双亲,株型倾向母本加拿大披碱草,穗较长,穗型呈中间型,叶片宽大,花粉可育率及结实率均为0;F1为五倍体(2n=5x=35),其PMCM 平均染色体构型为5.79 +14.31 +0.17 ,后期 出现染色体桥和落后染色体。

陆地棉86-1(G.hirsutum L.)与辣根棉(G. armourianum Kearn.)种间杂种及其利用的研究

陆地棉品种86-1 G.hirsutum L.×辣根棉C.armourianum Kearn.F_1染色体2n=3x=39,平均染色体构型为14.051+12.45Ⅱ+0.01Ⅲ。F_1直接与陆地棉回交,得到的BC_1F_1是一株混倍体(mixploid),其染色体为54—67个,其中2n=65的整倍体(euploid)只占15.7％,非整倍体(aneuploid)占82.8％,平均2n=61,平均染色体构型为7.741+25.83Ⅱ+0.45Ⅲ+0.06Ⅳ+0V+0.01Ⅵ。又以BC_1F_1为母本,与陆地棉二次回交,BC_2F_1苗期夭折;而以陆地棉为母本、BC_1F_1为父本回交的BC_2F_1生长健壮,有些辣根棉性状继续传递。通过多年选育已获得一些结铃性强、中长绒纤维高品质、高衣分的新材料。