染色体畸变试验中不同有机溶剂对CHL细胞毒性的比较

目的:研究9种不同的有机溶剂不同体积分数下对体外培养的CHL细胞的毒性作用。方法:采用MTT法,对0.1%、0.3%、1%、3%和10%体积分数下DMSO、二氧六环、乙腈、丙酮、四氢呋喃、甘油、冰醋酸、甲醇和乙醇对CHL细胞的抑制率进行测定,计算出细胞抑制率达20%时各溶剂的体积分数。结果:DMSO、二氧六环、乙腈、丙酮、四氢呋喃、甘油、冰醋酸、甲醇和乙醇对CHL细胞抑制率达20%时,体积分数分别为1.0%、0.2%、1.5%、5.4%、0.2%、3.2%、0.000 07%、1.7%和2.1%。结论:在进行染色体畸变试验时,应充分了解受试物特点,并在此基础上根据溶剂的特点及毒性选择合适的溶剂。

辐照旋毛虫猪肉小鼠骨髓细胞染色体畸变试验

辐照食品安全应用的主要问题之一是其能否诱发遗传变异及导致多倍体增加。本实验通过分组给于小鼠3万Rad、10万Rad、30万Rad辐照猪肉高浓度萃取液探讨其对骨髓细胞染色体畸变,尤其是多倍体细胞增加的影响,并为进一步安全性评价及制订卫生标准提供依据。

环氧司坦的染色体畸变试验

环氧司坦作为卵巢和胚盘的3β-羟甾脱氢酶活性化合物抑制剂国内外已有报道,经研究,环氧司坦对大鼠、猕猴和早孕妇女都有止孕作用,本文对环氧司坦作了离体中国仓鼠肺细胞(CHL)和活体小鼠骨髓细胞染色体畸变试验的观察。材料和方法 1、药物、细胞株。

亚硒酸钠哺乳动物细胞染色体畸变试验研究

为评价亚硒酸钠的致突变性,进行了体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验。结果表明:在加S9mix和不加S9mix时,当受试物终浓度为4.20μg/mL,2.10μg/mL剂量组的畸变率与溶媒对照组比较有极显著性差异(p<0.01),畸变率均高于5%且畸变率高低与供试品浓度有信赖性,结果为阳性;1.05μg/mL剂量组的畸变率与溶媒对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),畸变率均低于5%,为阴性结果。因此,亚硒酸钠具有一定的致突变性。

一种宫内节育器的染色体畸变试验研究

目的检测一种宫内节育器的体外细胞的染色体畸变作为遗传毒性评价的一部分。方法在加和不加S9活化系统条件下,试验组用三种不同浓度的节育器浸提液处理CHL细胞20h,对照组分别加入阴性、阳性进行交换,各组置37℃培养箱中培养。24h后采集细胞并分析中期细胞染色体畸变情况,计算染色体畸变率。结果在4g/20mL的浓度下受试物对细胞有明显的细胞毒性,其稀释浸提液的畸变率与阴性对照相比,在统计学上无显著性差异(P>0.05)。结论在该试验条件下,受试物稀释浸提液未诱发CHL细胞染色体畸变。

体外染色体畸变试验染色体标本制备的质量控制

目的探讨体外染色体畸变试验染色体制备过程的影响因素及质量控制,总结分析体外染色体标本成功制备方法及要点。方法选用中国仓鼠肺细胞(CHL)进行细胞培养及染色体制备,阳性诱变剂选用丝裂霉素和环磷酰胺,经过常规低渗、固定、滴片,最后镜检阅片。结果 CHL染色体畸变试验,丝裂霉素、环磷酰胺处理后染色体畸变率显著增高,均>20%;而阴性对照组在有和无代谢活化系统两种测试条件下,染色体结构畸变率均小于5%。所制备的染色体分散良好,长短适中,成功率较高。结论影响体外染色体畸变试验细胞染色体标本制备的因素很多,每一个步骤都很关键,必须严格按照操作规程,掌握每一个步骤的原理,细致、耐心、科学地操作,才能制备出好的标本。

地红霉素对哺乳动物培养细胞染色体畸变试验

地红霉素在100、200和400μg/ml剂量范围内,不论是否存在肝微粒体酶复合因子S9mix,对CHL细胞所诱发的染色体畸变率均小于5％。而阳性物染色体畸变率10％以上。故本试验条件下,地红霉素对中国仓鼠肺成纤维细胞（CHL）未发现明显的染色体畸变损伤。试验结果判为阴性。

新兽药GnRH-A_5肽的微核和染色体畸变试验

通过清洁级昆明种小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和染色体畸变试验,探讨了促性腺素释放素类似物5号(GnRH-A5)的致突变作用。研究结果表明,GnRH-A5试验组小鼠的微核率和染色体畸变率低于环磷酰胺对照组,差异显著(P<0.05),与阴性对照组差异不显著(P>0.05),说明GnRH-A5无致突变性。

采用体外染色体畸变试验检测锐钛型纳米二氧化钛的遗传毒性

目的:按《OECD化学品测试准则473:体外哺乳动物染色体畸变测试》的要求进行试验,检测锐钛型纳米二氧化钛诱发体外培养的哺乳动物细胞染色体畸变的能力,以评价其是否属于致突变物。方法:试验组受试物终浓度分别设置为0.0078、0.0312、0.125、0.5和2 mg/mL,同时设立溶剂对照组和阳性对照组。试验分为有代谢活化系统短时处理组(+S9,4 h)、无代谢活化系统短时处理组(-S9,4 h)和无代谢活化系统连续处理组(-S9,24 h)3种处理方式,将培养的中国仓鼠肺细胞(CHL)暴露于锐钛型纳米二氧化钛混悬液中,染毒相应时间后收获细胞,经低渗固定后,制片并染色。每个浓度组选取300个分散良好的中期分裂相细胞进行染色体畸变分析。结果:锐钛型纳米二氧化钛在0.0078、0.0312、0.125、0.5和2 mg/mL浓度下,无代谢活化系统短时处理组不含裂隙的染色体畸变率分别为1.67%、1.33%、2.00%、1.00%和2.33%,有代谢活化系统短时处理组不含裂隙的染色体畸变率分别为1.33%、1.33%、2.00%、1.67%和2.00%,无代谢活化系统连续处理组不含裂隙的染色体畸变率分别为1.33%、1.67%、2.00%、1.67%和2.33%,与溶剂对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验条件下,锐钛型纳米二氧化钛在0.0078~2 mg/mL浓度范围内,对CHL细胞染色体无致畸作用。

克拉霉素对中国仓鼠成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验

中国仓鼠肺成纤维细胞（CHL）2×105/5ml,加入克拉霉素,终浓度为400、200、100、50、25、12.5和6.25ug/ml,混匀后37℃培养48小时,制成细胞悬液,用血球计数板计数,测得克拉霉素IC50为91.3μg/ml。

罗红霉素对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验

中国仓鼠8市成纤维细胞（CHL）2×105/5ml,加入罗红霉素,终浓度为50、25、12.5、6.25、3.12、1.56和0.78μg/ml,37℃培养48小时,制成细胞悬液,血球计数板计数,测得罗红霉素IC50为18.01μg/ml。

染色体畸变试验法简介

随着工农业生产的迅速发展,各种工业毒物、农药、药物、食品添加剂等大量进入人类生活环境,而这些化学物质对人类致癌、致畸、致突变的影响已逐渐被人们所重视,做了不少工作。例如据国际肿瘤研究机构估计,大约80％的人类癌症是由环境因素,主要是化学因素引起。因此如何检测这些环境化学物的致癌、致畸、致突变性是我们环境保护的重要任务之一。

不同实验条件对染发剂染色体畸变试验结果的影响

目的分析中日双方实验室在某些实验条件不同时对染发剂致突变性检测结果的影响。方法中日双方实验室在几种实验条件(细胞株,培养基,Ⅰ、Ⅱ剂混合作用时间,最高染毒浓度设定方法 )不同的情况下,利用体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法对8种染发剂样品进行致突变性测试,并对其结果进行比对。结果在4种实验条件不一致的情况下,8种染发剂测试样品中,有2种样品在中日双方实验室测试均呈致突变阳性;其余6种样品日方实验室测试结果均为阳性,中方测试结果却均为阴性。在对细胞株和最高浓度设定方法等因素进行控制后,对其中3种样品进行重复实验,显示双方实验结论一致。结论在对8种染发剂测试样品的共同检测中,中日双方致突变性测试结果的一致性比较,具有统计学差异(P<0.01)。改变染色体畸变实验中几个不同的实验条件后,可以较好地保证实验室之间结论的一致性。

12种染发剂对中国仓鼠卵巢细胞的染色体畸变试验

化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面的任何部位,如皮肤、毛发、指甲、口唇等,以达到清除不良气味、护肤、美容和修筋目的的日用化学品[1]。随着生活水平的提高及审美观念的不断变化,人们对外表的追求也日新月异.

不同实验室间染发剂染色体畸变试验结果分析

随着染发剂的广泛使用,其安全性受到人们越来越多的关注[1]。染发剂通常分为氧化型和非氧化型。氧化型染发剂主要成分为显色剂苯胺类染料和氧化剂H2O2,其原理是在氧化剂作用下,苯胺类物质被氧化为染料中间体,然后在偶合剂苯二酚类物质的作用下发生偶合反应产生颜色而染发。其中氧化型染发剂的功效成分是苯胺类衍生物,

哺乳动物细胞染色体畸变试验的标准化与背景数据采集

染色体畸变试验作为保健食品、化妆品、药品、医疗器械上市前常规开展的毒理学试验项目,是检测化学物质对染色体数量和结构影响的基本方法。确立标准化试验方法并积累一定的背景数据,是试验系统和数据真实可靠性的有力保障,可为科研人员和审评专家的数据分析提供有力依据。首先就影响染色体畸变试验结果的因素进行简要综述,继而通过回顾国内外2012—2017年期间发表的47篇有关哺乳动物细胞染色体畸变试验的研究来讨论如何规范化试验条件,并以国家药物安全评价监测中心2002—2017年汇总的背景数据为例阐释建立历史背景数据的要点。总之,严格参考OECD指导原则开展规范化的染色体畸变试验并通过长期积累建立一套对照受试物的背景数据是临床前遗传毒性研究的关键环节,有利于更好地对药物等受试物的潜在致染色体损伤作用进行合理而有效的判断。

基于体外染色体畸变试验评价纳米银敷料遗传毒性的研究

目的:通过体外染色体畸变试验来检测纳米银敷料引起遗传毒性的可能性,为临床前安全性评价提供资料与提示。方法:根据《GB/T16886.3-2008/ISO 1099-3:2014》中推荐的方法选用中国仓鼠肺细胞(CHL)进行体外哺乳动物细胞染色体畸变试验(CAT),在代谢活化系统(+S9)与非代谢活化系统(-S9)条件下,检测纳米银敷料浸提液在+S9/6h、-S9/6h、-S9/24h三种处理条件下诱发CHL细胞的染色体畸变率。结果:纳米银敷料各处理组的染色体畸变率与阴性对照组相比无显著性差异(P>0.05)。在与CHL接触24h后,细胞出现了明显形态改变。结论:在该试验条件下,纳米银敷料浸提液对CHL细胞的染色体无明显损伤作用,在24h接触组中出现了明显的细胞毒性。

寿胎丸对CHL细胞株染色体畸变影响的研究

目的探讨寿胎丸对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法采用CHL细胞培养技术,设寿胎丸不同剂量组,并对CHL细胞株进行体外染毒,观察寿胎丸致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果收集24 h及48 h细胞,在5 000、2 500、1 250μg/mL不同测试剂量浓度下,并在+S9与-S9两种测试条件下进行染色体畸变分析,各剂量组、阴性对照染色体畸变率均在正常范围。结论寿胎丸在本试验所确定的5 000μg/mL测试剂量浓度以下,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。

养精种玉汤对CHL细胞株染色体畸变影响研究

目的探讨养精种玉汤对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法采用CHL细胞培养技术,设养精种玉汤不同剂量对CHL细胞进行体外染毒,观察其致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果在5 000,2 500,1 250μg/ml不同测试剂量浓度下,无论24 h及48 h收集细胞,并在+S9与-S9两种测试条件下,进行染色体畸变分析,各剂量组、溶剂对照染色体畸变率均在正常范围。结论养精种玉汤在实验所确定的5 000μg/ml测试剂量浓度以下,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。