紫外标准曲线法测定对乙酰氨基酚片的不确定度评定

采用紫外标准曲线法测定对乙酰氨基酚片含量,评估测定结果的不确定度。通过不确定度来源分析,建立数学模型,量化不确定度分量,计算出测定值的不确定度结果及各分量的贡献率。不确定度的主要来源为系列标准溶液的配制及样品处理过程,其次为紫外仪器和标准工作溶液的配制。当k=2时,按置信区间为95%,对乙酰氨基酚片百分标示量含量测定值为(99.55±2.48)%。不确定度评估可以用于分析和优化紫外标准曲线法测定药品含量的过程,对药品的质量控制和方法改进有重要的指导意义。

标准曲线溶液及样液配制方案的确定--以紫外可见分光光度标准曲线法为例

紫外可见分光光度标准曲线法,是分析检验岗位的重要测定方法,也是近年来化学实验技术赛项技能竞赛必考题。标准曲线系列溶液配制方案和待测样液稀释方案是否合理直接影响测定结果精密度和准确度。本文结合测定过程中溶液的配制步骤,改变正向推导思路,采用反推法列举了标准曲线溶液配制方案和待测样液稀释方案的确定,并模拟绘出示意图,帮助高职学生理解计算过程,为确定标准曲线溶液配制方案和待测样液稀释方案提供了典型的计算范例。

标准曲线法测定高纯金属镉中杂质元素含量的研究

利用电感耦合等离子体发射光谱仪法,采用标准曲线法测定金属镉的Fe、Zn、Pb、Cu杂质元素的含量。通过优化选择测定元素的分析线,绘制了四种元素的工作曲线,标准曲线法的精密度和准确度均能符合化学分析要求。为金属镉在航空和铸造产业的精准应用奠定了基础。

内标对比标准曲线法与标准加入对比法的误差分析

目的对内标对比标准曲线法与标准加入对比法的原理与误差进行分析。方法以相对峰面积为指标 ,利用偏微分原理对二种方法进行误差分析。结果对于内标对比标准曲线法在Ai/Ar=0 3～ 3 0区间 ,标准曲线斜率B(b)较大而可获得较高灵敏度。Ai/Ar=a +b时 ,结果误差较小 ;样品相对峰面积越大及其相对测量误差越小 ,以及a越小时 ,分析误差越小。对于标准加入对比法得到了标准加入曲线不通过原点时的定量计算公式 ;当B与b的差值越小 ,或横轴截距 -A/B与 -a/b差值越大 ,以及测定相对峰面积的误差越小时 ,可使分析相对误差越小。结论两种方法在CE定量分析中应用可行 。

HPLC内标标准曲线法测定茶叶中4种儿茶素和咖啡因

选用葛根素作为内标物质,利用内标标准曲线法建立高效液相色谱同时测定茶叶中(-)表没食子儿茶素(EGC),(-)表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),(-)表儿茶素(EC),(-)表儿茶素没食子酸酯(ECG),咖啡因(CAF)5种组分的分析方法.采用C18柱,甲醇和0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,DAD检测器,检测波长278 nm.结果表明,各组分的色谱峰均达到基线分离,该方法重复性好,灵敏度高,回收率高,已用于不同种类26个茶叶样品的测定.以这5种活性成分为指标,采用聚类分析法可对不同来源的样品进行统计分析.

浅淡单点校正法和标准曲线法及其在农药分析中的应用

本文从单点校正法和标准曲线法的适用前提条件出发，运用数学方法，探讨了单点校正法代替标准曲线法的条件，并为在农药分析中选择单点校正法和标准曲线法提供依据，从而简化正常农药分析步骤，避免一些分析误差。

标准曲线法进行定量检测的不确定度来源分析

详细的分析了用标准曲线法进行定量检测过程中产生的不确定度来源,建立了不确定度来源因果简图,系统地阐述了数学模型的建立,不确定度组分的量化,合成不确定度的计算,以及扩展不确定度的评定。

标准曲线法测定极弱二元碱的含量

[目的 ]研究简便、快速测定极弱二元碱含量的方法 .[方法 ]用标准曲线法测定了极弱二元碱 :苹果酸钠、酒石酸钠、柠檬酸钠的含量 .[结果 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 <2 70倍的情况下用强酸滴定极弱二元碱 ,可以获得满意的结果 .[结论 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 <2 70倍的情况下 ,CKb2 ≥ 0 .85× 10 -12的条件下 ,分析结果的误差均小于 1 0 % ,从而验证了理论上推导的误差计算公式 .

标准曲线法测定强碱弱酸盐含量

一般认为弱一元碱的ＣｂＫｂ大于１０－８时可直接用盐酸标准溶液滴定．在ＣｂＫｂ小于１０－８的情况下，根据在溶液中的电荷平衡推导出滴定消耗的酸标准溶液摩尔数与弱一元碱摩尔数之间的线性关系及分析误差△Ｖｅ／Ｖｅ小于１．０％的滴定终点范围，以此为依据提出标准曲线法测定强碱弱酸盐含量的方法．实验结果表明，ＣｂＫｂ大于１０－１２的条件下可以获得满意的结果．

标准曲线法测定离解常数之比小于10^2倍的混合酸含量

根据标准曲线法对离解常数之比小于10~2倍混合酸中各组分酸含量的分别滴定进行了初步探讨。

日粮能量水平对肉鸭生产性能影响及“标准曲线法”测定饲用酶制剂的表观代谢能值

本试验选用14日龄花边肉鸭(生长速度介于本地麻鸭和快大型肉鸭的肉鸭品种)共444只,随机分为4组,每组设三个重复,每个重复37只,分别饲喂代谢能(ME)10.878、10.460、10.042MJ/kg及9.623MJ/kg+复合酶(1kg/t饲料)的四种日粮处理,各日粮处理的原料组成、粗蛋白含量、可消化赖氨酸及含硫氨基酸含量相同。试验期间试鸭自由采食和饮水。14d的试验结果表明,在10.878～10.042MJ/kg范围内日粮ME和肉鸭采食量及耗料/增重(FCR)呈显著(p<O.05)或极显著(p<0.01)的线性负相关,ME每下降418.4kJ/kg,肉鸭采食量和FCR分别上升3.16%、4.88%,但对增重影响不明显(p≥o.279)。根据本试验获得的肉鸭日粮ME和FCR的函数关系建立的回归方程(p=0.0056,R2=0.9999)及加酶日粮的FCR值可推算出日粮ME值,推算的加酶日粮ME值和该日粮配方设定的ME值的差值定义为外源复合酶制剂的表观ME值。根据此方法计算出本试验用复合酶制剂的表观ME值为245.2MJ/kg酶。这一测定饲用酶制剂表观代谢能值的方法由笔者首次提出,因与实验室化学分析常用的标准曲线法类似故命名为“标准曲线法”。

标准曲线法测混浊活性蛋白初探

多酚蛋白复合引起的混浊现象是啤酒,果汁需要着重解决的问题之一。本文探讨了标准曲线法测定啤酒,果汁中混浊活性蛋白的可行性。结果表明,PVP的浓度在0.000～0.100g/L范围时,反应产物的浑浊度与PVP浓度成良好的线性关系。

标准曲线法测敏感多酚

探讨了标准曲线法测定啤酒、果汁中敏感多酚的可行性。结果表明 ,单宁酸的浓度在 0 0 5g/L～0 2 5g/L范围时 ,反应产物的浑浊度与单宁酸浓度成良好的线性关系。

蒸馏-标准曲线法确定醇沉工艺中膏与乙醇用量的研究

目的:探讨建立一种根据药液目标含醇量直接、快速确定浸膏与乙醇用量的方法。方法:以菊花水提浸膏(60℃,相对密度1.21)为研究对象,浸膏加不同比例量的乙醇进行醇沉,比较几种方法确定醇沉液中乙醇的含量,以蒸馏法测得的乙醇含量同浸膏与乙醇用量比例之间的数学关系进行线性拟合,以线性良好的曲线作为标准曲线,直接计算达到目标醇沉浓度浸膏与乙醇用量的比例,将蒸馏法测得的实际结果同目标含量比较。结果:四种方法确定的乙醇浓度存在一定差异。乙醇含量在60.0%～81.0%之间其同浸膏与乙醇体积比、重量比的平方根、对数之间线性关系较好,相关系数分别为-0.995 8、-0.999 4。设定目标乙醇含量为75%,根据标准曲线进行醇沉,蒸馏法测定醇沉液中乙醇浓度为75.0%(RSD=1.33%),与目标值一致。结论:蒸馏-标准曲线法可以用来直接确定达到目标醇沉浓度膏与乙醇的用量。

标准曲线法测定离解常数与常数之比小于270倍的极弱二元碱含量

[目的 ]验证可用标准曲线法测定极弱二元碱含量 .[方法 ]用标准曲线法测定琥珀酸钠、己二酸钠和间氨基苯甲酸钠的含量 .[结果 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 <2 70倍的情况下 ,用强酸滴定极弱二元碱 ,可以获得满意的结果 .[结论 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 <2 70倍的情况下 ,且CKb2 ≥ 0 85× 10 -12 时 ,分析结果的误差均小于 1 0 % ,从而验证了理论上推导的误差计算公式 .

刮盐皮—标准曲线法测土壤盐分与其他方法的比较

测定土壤中可溶性盐分有不同的方法,残渣烘干法为经典法,适用于不同土壤;阴阳离子总和测定法误差稍大,操作较繁;电导法-标准曲线法如果标准样品少,精确度达不到要求;刮盐皮—标准曲线法有较好的实用性,在一定地域内可以进行土壤可溶性盐分的快速测定,精确度准确可靠。