侏罗纪菊石形态──特提斯喜马拉雅海的深度标志

侏罗纪菊石类化石的形态特征是其生存环境水深的良好标志，而通过对菊石壳体结构（体管和隔壁沟）强度的裂限水深（ｉｍｐｌｏｓｉｏｎｄｅｐｔｈｌｉｍｉｔ）计算可获得半定量的水深数据。对西藏南部的聂拉木－古错地区的中保罗世阿连期至晚侏罗世提唐期沉积环境的分析，共识别出１３个自水下２０ｍ到水下５５０ｍ的陆棚至陆坡的不同水深环境。中侏罗世阿连－早巴柔期时，该区内的海水深度表明基本限于浅水碎屑－碳酸岩台地型的内陆棚环境，从晚巴柔至早提唐期间，沉积环境颇不稳定，互相转换于外陆棚和陆坡之间，尤以位于陆棚和陆坡转折端、水深１５０—３００ｍ的中等水深环境延续较长时间。相对下降较快的地块出现浊积底栖相沉积。而在晚提唐期则表现为相对稳定的外陆坡沉积环境。整个侏罗纪期间的特提斯喜马拉雅海最大水深大概不会超过５５０ｍ。菊石类所提供的年代格架及古生态研究所得到的水深数据，可以比较合理地解释本区中、上侏罗统所以有巨大的沉积厚度和复杂的沉积相组合，在很大程度上是源于特提斯被动大陆边缘发育的同沉积断裂为特征的张性犁式断层系和地垒－地堑地质构造的叠加作用。

中国东北及邻区若干地质构造问题的新认识

本文简要叙述了笔者对中国东北及邻区地质构造的新认识,首次提出了该区侏罗纪晚期可能发育与现今青藏高原类似的古高原的初步见解,对前人“古亚洲洋构造体制”和“滨太平洋构造体制”等概念进行了讨论,对中朝地块与西伯利亚地台中元古代以来的构造活动性作了简要的比较。

湖南中国小鲵的生物学特征及其资源保护措施

中国小鲵出现于株罗纪,与恐龙处于同一个发展年代,属距今3亿多年的"孑遗动物",享有两栖动物"活化石"之称.1889年,一位外国友人在湖北宜昌发现两尾小动物,定名为中国小鲵.20世纪20年代以来,我国又先后在福建崇安、台湾阿里山、浙江温岭和广东高州、梅州等地相继发现中国小鲵,但均为点状分布,数量极为稀少.2002年10月笔者将9条黑褐色的"狗头娃娃鱼"送到湖南师范大学生命科学院,经有关专家对比鉴定,初步认定这9条娃娃鱼系小鲵属新种,并命名为挂榜山小鲵.

藏南卧龙剖面下侏罗统海相地层的岩石磁学特征及其古环境意义

侏罗纪早托阿尔期的大洋缺氧事件(TOAE)是中生代一次重要的全球性古海洋和古气候事件。以往的研究主要集中于西特提斯域的记录,而对其在东特提斯域的响应研究很少。此次研究了位于东特提斯域的西藏定日卧龙剖面下侏罗统普普嘎组—聂聂雄拉组海相地层,初步厘定了卧龙剖面TOAE层位,并对包含TOAE层位的20 m厚的地层开展了详细的岩石磁学研究。岩石磁学参数的变化显示出四个演化阶段,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。其中阶段Ⅰ和阶段Ⅳ分别记录了TOAE事件之前和之后的沉积过程。阶段Ⅱ记录了TOAE的早、中期,表现为细粒磁性矿物含量减少及之后的铁硫化物含量的增加,很可能是对海侵引起的大洋低氧带(OMZ)扩张的响应。阶段Ⅲ记录了TOAE的晚期,表现为高矫顽力磁性矿物含量的显著增加,可能指示沉积区海洋环境由还原环境转变为氧化环境。总之,岩石磁学参数的变化可以为理解东特提斯域TOAE的演化提供重要的启示。